26,612 matches
-
AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Teva Pharma B. V . 3 . EXP 4 . 5 . 34 PROSPECT : Ribavirin Teva 200 mg capsule ribavirină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Ribavirin Teva și pentru ce
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
confuzie și alterări ale statusului mental , au fost observate la pacienții cărora li s- au administrat interferoni alfa . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru observarea oricăror semne sau simptome de tulburări psihice . Dacă apar astfel de simptome , medicul care a prescris tratamentul trebuie să aibă în vedere gravitatea potențială a acestor reacții adverse , precum și necesitatea instituirii unor măsuri terapeutice adecvate . Dacă simptomele psihice persistă sau se agravează sau se semnalează idei suicidare , se recomandă întreruperea administrării asocierii terapeutice Rebetol și peginterferon
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
frisoane , febră , simptome pseudo- gripale , astenie , iritabilitate Frecvente : Durere toracică , edeme periferice , stare de rău , durere la locul injectării , edem facial * Foarte rare : Necroză la locul injectării Foarte frecvente : Frecvente : Scădere în greutate Murmur cardiac , urină anormală * Deoarece ribavirina este prescrisă întotdeauna cu un interferon alfa și reacțiile adverse medicamentoase enumerate inclusiv cele din experiența după punerea pe piață nu permit cuantificarea exactă a frecvenței , frecvența raportată mai sus provine din studiile clinice care au utilizat ribavirină în asociere cu interferon
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
confuzie și alterări ale statusului mental , au fost observate la pacienții cărora li s- au administrat interferoni alfa . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru observarea oricăror semne sau simptome de tulburări psihice . Dacă apar astfel de simptome , medicul care a prescris tratamentul trebuie să aibă în vedere gravitatea potențială a acestor reacții adverse , precum și necesitatea instituirii unor măsuri terapeutice adecvate . Dacă simptomele psihice persistă sau se agravează sau se semnalează idei suicidare , se recomandă întreruperea administrării asocierii terapeutice Rebetol și peginterferon
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
frisoane , febră , simptome pseudo- gripale , astenie , iritabilitate Frecvente : Durere toracică , edeme periferice , stare de rău , durere la locul injectării , edem facial * Foarte rare : Necroză la locul injectării Foarte frecvente : Frecvente : Scădere în greutate Murmur cardiac , urină anormală * Deoarece ribavirina este prescrisă întotdeauna cu un interferon alfa și reacțiile adverse medicamentoase enumerate inclusiv cele din experiența după punerea pe piață nu permit cuantificarea exactă a frecvenței , frecvența raportată mai sus provine din studiile clinice care au utilizat ribavirină în asociere cu interferon
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
citi prospectul înainte de utilizare . 3 . 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . 100 ml 53 B . 54 PROSPECT : Rebetol 200 mg capsule ribavirină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Rebetol și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Rebetol 3 . Cum să utilizați Rebetol 4 . Reacții
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
Vi se vor face în mod regulat teste sanguine care vor ajuta medicul să știe dacă acest tratament are efect . În funcție de rezultatele acestor teste , medicul dumneavoastră poate modifica numărul de capsule pe care trebuie să le luați și vă poate prescrie o altă mărime de ambalaj de Rebetol . Rebetol capsule pentru administrare pe cale orală : Adulți cu greutatea de - până la 65 kg , doza uzuală este 2 capsule dimineața și 2 capsule seara ( în total 800 mg zilnic ) ; - 65 kg pănă la 85
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
întotdeauna Rebetol exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Nu luați acest medicament în doze mai mari sau o perioadă mai îndelungată de timp decât v- a prescris medicul . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Rebetol Informați- l pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist cât mai curând posibil . Dacă uitați să utilizați Rebetol Luați doza de Rebetol omisă cât mai curând posibil în cursul aceleiași zile . Dacă
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
și inscripționate cu cerneală albastră . Rebetol este disponibil în diferite mărimi de ambalaj conținând 84 , 112 , 140 sau 168 capsule a 200 mg care trebuie înghițite . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Medicul vă va prescrie acea mărime de ambalaj care este cea mai bună pentru dumneavoastră . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : SP Europe 73 , rue de Stalle B- 1180 Bruxelles Belgia Producătorul : SP N. V . Industriepark 30
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
europa . eu / 64 PROSPECT : Rebetol 40 mg/ ml soluție orală ribavirină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Rebetol și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Rebetol 3 . Cum să utilizați Rebetol 4 . Reacții
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
întotdeauna Rebetol exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Nu luați acest medicament în doze mai mari sau o perioadă mai îndelungată de timp decât v- a prescris medicul . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Rebetol Informați- l pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist cât mai curând posibil . Dacă uitați să utilizați Rebetol Luați doza de Rebetol omisă cât mai curând posibil în cursul aceleiași zile . Dacă
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
PENTRU UTILIZATOR Neupro 1 mg/ 24 h plasture transdermic Rotigotină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
dizolvantul pentru lacul de unghii , deoarece aceștia vă pot irita pielea . Alegeți o nouă zonă de piele pe care să vă aplicați noul plasture , iar apoi urmați instrucțiunile de mai sus . Utilizarea unor doze de Neupro mai mari decât cele prescrise de medic poate provoca reacții adverse precum greață ( senzație de rău ) , vărsături , scăderea tensiunii arteriale , halucinații ( auzirea sau vederea de lucruri care nu sunt reale ) , confuzie sau somnolență extremă . Dacă ați utilizat mai mulți plasturi decât v- a indicat medicul
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
PENTRU UTILIZATOR Neupro 2 mg/ 24 h plasture transdermic Rotigotină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
dizolvantul pentru lacul de unghii , deoarece aceștia vă pot irita pielea . Alegeți o nouă zonă de piele pe care să aplicați un nou plasture , iar apoi urmați instrucțiunile de mai sus . Utilizarea unor doze de Neupro mai mari decât cele prescrise de medic poate provoca reacții adverse precum greață ( senzație de rău ) , vărsături , scăderea tensiunii arteriale , halucinații ( auzirea sau vederea de lucruri care nu sunt reale ) , confuzie sau somnolență extremă . Dacă ați utilizat mai mulți plasturi decât v- a indicat medicul
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
PENTRU UTILIZATOR Neupro 3 mg/ 24 h plasture transdermic Rotigotină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
dizolvantul pentru lacul de unghii , deoarece aceștia vă pot irita pielea . Alegeți o nouă zonă de piele pe care să aplicați un nou plasture , iar apoi urmați instrucțiunile de mai sus . Utilizarea unor doze de Neupro mai mari decât cele prescrise de medic poate provoca reacții adverse precum greață ( senzație de rău ) , vărsături , scăderea tensiunii arteriale , halucinații ( auzirea sau vederea de lucruri care nu sunt reale ) , confuzie sau somnolență extremă . Dacă ați utilizat mai mulți plasturi decât v- a indicat medicul
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
PENTRU UTILIZATOR Neupro 4 mg/ 24 h plasture transdermic Rotigotină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
dizolvantul pentru lacul de unghii , deoarece aceștia vă pot irita pielea . Alegeți o nouă zonă de piele pe care să aplicați un nou plasture , iar apoi urmați instrucțiunile de mai sus . Utilizarea unor doze de Neupro mai mari decât cele prescrise de medic poate provoca reacții adverse precum greață ( senzație de rău ) , vărsături , scăderea tensiunii arteriale , halucinații ( auzirea sau vederea de lucruri care nu sunt reale ) , confuzie sau somnolență extremă . Dacă ați utilizat mai mulți plasturi decât v- a indicat medicul
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
PENTRU UTILIZATOR Neupro 6 mg/ 24 h plasture transdermic Rotigotină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
dizolvantul pentru lacul de unghii , deoarece aceștia vă pot irita pielea . Alegeți o nouă zonă de piele pe care să aplicați un nou plasture , iar apoi urmați instrucțiunile de mai sus . Utilizarea unor doze de Neupro mai mari decât cele prescrise de medic poate provoca reacții adverse precum greață ( senzație de rău ) , vărsături , scăderea tensiunii arteriale , halucinații ( auzirea sau vederea de lucruri care nu sunt reale ) , confuzie sau somnolență extremă . Dacă ați utilizat mai mulți plasturi decât v- a indicat medicul
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
PENTRU UTILIZATOR Neupro 8 mg/ 24 h plasture transdermic Rotigotină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
dizolvantul pentru lacul de unghii , deoarece aceștia vă pot irita pielea . Alegeți o nouă zonă de piele pe care să aplicați un nou plasture , iar apoi urmați instrucțiunile de mai sus . Utilizarea unor doze de Neupro mai mari decât cele prescrise de medic poate provoca reacții adverse precum greață ( senzație de rău ) , vărsături , scăderea tensiunii arteriale , halucinații ( auzirea sau vederea de lucruri care nu sunt reale ) , confuzie sau somnolență extremă . Dacă ați utilizat mai mulți plasturi decât v- a indicat medicul
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
24 h Neupro 8 mg/ 24 h Plasture transdermic Rotigotină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
dizolvantul pentru lacul de unghii , deoarece aceștia vă pot irita pielea . Alegeți o nouă zonă de piele pe care să aplicați un nou plasture , iar apoi urmați instrucțiunile de mai sus . Utilizarea unor doze de Neupro mai mari decât cele prescrise de medic poate provoca reacții adverse precum greață ( senzație de rău ) , vărsături , scăderea tensiunii arteriale , halucinații ( auzirea sau vederea de lucruri care nu sunt reale ) , confuzie sau somnolență extremă . Dacă ați utilizat mai mulți plasturi decât v- a indicat medicul
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]