26,424 matches
-
Rutieră Română - A.R.R. o cerere însoțită de următoarele: ... a) lista autobuzelor cu care se efectuează traseul și capacitatea de transport a acestora; ... b) copiile conforme ale licenței comunitare, nominalizate în lista prevăzută la lit. a); ... c) graficul de circulație propus, care trebuie să fie în concordanță cu programul de începere/încheiere a activităților, respectiv programul de intrare/ieșire din schimb, vizat de beneficiarul transportului; graficul de circulație va cuprinde sensurile în care se transportă angajații pentru începerea activităților/intrarea în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274013_a_275342]
-
operate între statele membre ale Uniunii Europene; ... ii) în anexa nr. 29 la prezentele norme metodologice, în cazul serviciilor regulate al căror capăt de traseu se găsește pe teritoriul unui stat din afara Uniunii Europene; ... b) traseul și graficul de circulație propuse, cu indicarea punctelor de îmbarcare/debarcare a persoanelor; ... c) schița traseului, cu indicarea punctelor de trecere a frontierelor; ... d) schema de conducere care să permită controlul respectării perioadelor de conducere și de odihnă ale conducătorilor auto; ... e) contractul privind efectuarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274013_a_275342]
-
cu confirmare de primire, la Direcția Generală Reglementări în Transporturi un dosar care va cuprinde următoarele documente: ... a) cererea de eliberare, al cărei model este prevăzut în anexa nr. 29 la prezentele norme metodologice; ... b) traseul și graficul de circulație propuse, cu indicarea punctelor de îmbarcare/debarcare a persoanelor; ... c) schița traseului, cu indicarea punctelor de trecere a frontierelor; ... d) schema de conducere care să permită controlul respectării perioadelor de conducere și de odihnă ale conducătorilor auto; ... e) contractul prevăzut la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274013_a_275342]
-
Rutieră Română - A.R.R. o cerere însoțită de următoarele: ... a) lista autobuzelor cu care se efectuează traseul și capacitatea de transport a acestora; ... b) copiile conforme ale licenței comunitare, nominalizate în lista prevăzută la lit. a); ... c) graficul de circulație propus, care trebuie să fie în concordanță cu programul de începere/încheiere a activităților, respectiv programul de intrare/ieșire din schimb, vizat de beneficiarul transportului; graficul de circulație va cuprinde sensurile în care se transportă angajații pentru începerea activităților/intrarea în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274015_a_275344]
-
operate între statele membre ale Uniunii Europene; ... ii) în anexa nr. 29 la prezentele norme metodologice, în cazul serviciilor regulate al căror capăt de traseu se găsește pe teritoriul unui stat din afara Uniunii Europene; ... b) traseul și graficul de circulație propuse, cu indicarea punctelor de îmbarcare/debarcare a persoanelor; ... c) schița traseului, cu indicarea punctelor de trecere a frontierelor; ... d) schema de conducere care să permită controlul respectării perioadelor de conducere și de odihnă ale conducătorilor auto; ... e) contractul privind efectuarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274015_a_275344]
-
cu confirmare de primire, la Direcția Generală Reglementări în Transporturi un dosar care va cuprinde următoarele documente: ... a) cererea de eliberare, al cărei model este prevăzut în anexa nr. 29 la prezentele norme metodologice; ... b) traseul și graficul de circulație propuse, cu indicarea punctelor de îmbarcare/debarcare a persoanelor; ... c) schița traseului, cu indicarea punctelor de trecere a frontierelor; ... d) schema de conducere care să permită controlul respectării perioadelor de conducere și de odihnă ale conducătorilor auto; ... e) contractul prevăzut la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274015_a_275344]
-
de ultima instituție de învățământ absolvită, în fotocopie; ... e) certificat de cazier judiciar, în perioada de valabilitate; ... f) permisul de conducere în fotocopie, după caz; ... g) două fotografii tip 3/4 cm. ... (3) Verificarea îndeplinirii condițiilor de studii pentru personalul propus să participe la programele de formare inițială și certificarea pentru conformitate cu originalul a documentelor depuse în fotocopie în dosarele de înscriere se realizează de către instituțiile beneficiare. ... (4) La prezentarea la instituția de formare, cursantul va prezenta cartea de identitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269184_a_270513]
-
de zile de la data efectuării inspecției ANMDM transmite solicitantului lista de deficiențe sau raportul de inspecție, după caz. ... (2) În cazul unei liste de deficiențe, solicitantul este obligat să transmită în maximum 15 zile planul de măsuri corective și preventive propus. ... (3) În cazul în care măsurile corective/preventive propuse nu sunt adecvate sau în cazul în care nu se depun în timpul prevăzut, se poate transmite unității inspectate o singură solicitare de completare/refacere a planului, înainte de întocmirea raportului de inspecție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269155_a_270484]
-
lista de deficiențe sau raportul de inspecție, după caz. ... (2) În cazul unei liste de deficiențe, solicitantul este obligat să transmită în maximum 15 zile planul de măsuri corective și preventive propus. ... (3) În cazul în care măsurile corective/preventive propuse nu sunt adecvate sau în cazul în care nu se depun în timpul prevăzut, se poate transmite unității inspectate o singură solicitare de completare/refacere a planului, înainte de întocmirea raportului de inspecție. ... (4) În cazul unui raport de inspecție nefavorabil, cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269155_a_270484]
-
în maximum 30 de zile de la data efectuării acesteia. a) în cazul unei liste de deficiențe, solicitantul este obligat să transmită în maximum 15 zile planul de măsuri corective și preventive propus; ... b) în cazul în care măsurile corective/preventive propuse nu sunt adecvate sau în cazul în care nu se depun în timpul prevăzut, se poate transmite unității inspectate o singură solicitare de completare/refacere a planului, înainte de întocmirea raportului de inspecție; ... c) în cazul unui raport de inspecție nefavorabil (cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269155_a_270484]
-
de zile de la data efectuării inspecției se transmite unității lista de deficien��e/raportul de inspecție, după caz. ... (2) În cazul unei liste de deficiențe, brokerul este obligat să transmită în maximum 15 zile planul de măsuri corective și preventive propuse. (3) În cazul în care măsurile corective/preventive propuse nu sunt adecvate, se poate transmite unității inspectate o singură solicitare de completare/refacere a planului, înainte de întocmirea raportului final de inspecție; de asemenea, în cazul în care unitatea inspectată nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269155_a_270484]
-
lista de deficien��e/raportul de inspecție, după caz. ... (2) În cazul unei liste de deficiențe, brokerul este obligat să transmită în maximum 15 zile planul de măsuri corective și preventive propuse. (3) În cazul în care măsurile corective/preventive propuse nu sunt adecvate, se poate transmite unității inspectate o singură solicitare de completare/refacere a planului, înainte de întocmirea raportului final de inspecție; de asemenea, în cazul în care unitatea inspectată nu transmite planul de măsuri corective/preventive în termen de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269155_a_270484]
-
de către client da nu Asigurați măsuri pentru medicamentele care necesită da nu │ │ condiții de transport la temperatură scăzută? Secțiunea 3. Persoane nominalizate │ └─────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ Indicați mai jos categoriile de personal care lucrează în locul de distribuție. 3.1. Persoana responsabilă │ └─────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ Pentru persoana responsabilă propusă trebuie să se atașeze un CV relevant; nominalizarea persoanei responsabile trebuie să fie semnată de persoana nominalizată și de solicitant. Confirm că detaliile anterioare sunt corecte și adevărate potrivit cunoștințelor și opiniilor mele. Sunt de acord să fiu nominalizat/ă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269155_a_270484]
-
adevărate potrivit cunoștințelor și opiniilor mele. Sunt de acord să fiu nominalizat/ă persoană responsabilă. Semnătura (persoanei nominalizate): ........................ Data: ............................ Numele în clar: ................................. Semnătura (solicitantului): ...................... Data: ................... Numele locului de distribuție: ┌─────────────┐ Codul poștal: 3.2. Înlocuitorul persoanei responsabile │ └─────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ Pentru înlocuitorul persoanei responsabile propusă trebuie să se atașeze un CV relevant; nominalizarea persoanei responsabile trebuie să fie semnată de persoana nominalizată și de solicitant. Confirm că detaliile anterioare sunt corecte și adevărate potrivit cunoștințelor și opiniilor mele. Sunt de acord să fiu nominalizat/ă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269155_a_270484]
-
documentată pentru sistemul de autoinspecție și acțiunile de urmărire? 7.1.3. Rezultatele autoinspecției sunt documentate, aduse la cunoștința personalului responsabil de zona sau activitățile inspectate? 7.1.4. Pentru deficiențele găsite, responsabilii zonei/activității implementează la timp acțiunile corective propuse? CAPITOLUL 8: ACTIVITĂȚI SUB CONTRACT ┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │ 8.1. Descrierea modului în care este evaluată conformitatea cu BPD sau │ │ alte standarde adecvate a beneficiarului de contract 8.1.1. Descrieți pe scurt detaliile contractelor tehnice dintre furnizorul și beneficiarul de contract și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269155_a_270484]
-
finanțate integral din venituri proprii și/sau finanțate parțial de la bugetele locale, - persoane juridice de drept privat fără scop patrimonial. persoane juridice de drept privat cu scop 5% 95% patrimonial. Contribuția solicitantului reprezintă procentul din valoarea totală eligibilă a proiectului propus, care va fi suportat de către dumneavoastră, în calitate de solicitant. Contribuția proprie a solicitantului trebuie să fie realizată sub formă financiară. În cadrul proiectelor finanțate din POSDRU, contribuția în natură nu este eligibilă. Pe parcursul implementării proiectului, cheltuielile considerate neeligibile, dar necesare derulării proiectului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269515_a_270844]
-
finanțate integral din venituri proprii și/sau finanțate parțial de la bugetele locale, - persoane juridice de drept privat fără scop patrimonial. persoane juridice de drept privat cu scop 5% 95% patrimonial. Contribuția solicitantului reprezintă procentul din valoarea totală eligibilă a proiectului propus, care va fi suportat de către dumneavoastră, în calitate de solicitant. Contribuția proprie a solicitantului trebuie să fie realizată sub formă financiară. În cadrul proiectelor finanțate din POSDRU, contribuția în natură nu este eligibilă. Pe parcursul implementării proiectului, cheltuielile considerate neeligibile, dar necesare derulării proiectului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269516_a_270845]
-
Dacă este o modificare sau suspendare, indicați numărul atribuit anterior: Denumirea completă a producătorului: Persoana responsabilă cu vigilența: Denumirea completă a dispozitivului medical: Clasa*4): [] I; [] Is; [] Im Categoria generică a dispozitivului și/sau scurtă descriere a dispozitivului, a scopului propus (în │ │limba română): Categoria generică a dispozitivului și/sau scurtă descriere a dispozitivului, a scopului propus (în │ │limba engleză): │ ├──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────���────┤ │Certificat de conformitate emis de un organism notificat*7): Numărul de referință al organismului notificat: │ └─────────────────────────────────────────────────���─────────────────────────────────────────────────────┘ 5. Documente anexate ┌───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │[] copie certificată spre
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
cu vigilența: Denumirea completă a dispozitivului medical: Clasa*4): [] I; [] Is; [] Im Categoria generică a dispozitivului și/sau scurtă descriere a dispozitivului, a scopului propus (în │ │limba română): Categoria generică a dispozitivului și/sau scurtă descriere a dispozitivului, a scopului propus (în │ │limba engleză): │ ├──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────���────┤ │Certificat de conformitate emis de un organism notificat*7): Numărul de referință al organismului notificat: │ └─────────────────────────────────────────────────���─────────────────────────────────────────────────────┘ 5. Documente anexate ┌───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │[] copie certificată spre conformitate a certificatului de înregistrare sau alt înscris oficial/act │ │normativ care să ateste înființarea unității
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
reactivi, produși de reacție și materiale de calibrare și control Codificare utilizată*7): [] GMDN*8) [] EDMS*9) │ ├───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │Codul categoriei generice de dispozitive: Denumirea generică a codului categoriei de dispozitive: Denumirea completă a dispozitivului medical: │ ├───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │Scurtă descriere a dispozitivului, a scopului propus (în limba română): │ ├───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │Scurtă descriere a dispozitivului, a scopului propus (în limba engleză): 4.3. Informații despre alte dispozitive medicale pentru diagnostic in vitro (care nu sunt reactivi, │ │produși de reacție și materiale de calibrare și control) Codificare utilizată*7
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
Codificare utilizată*7): [] GMDN*8) [] EDMS*9) │ ├───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │Codul categoriei generice de dispozitive: Denumirea generică a codului categoriei de dispozitive: Denumirea completă a dispozitivului medical: │ ├───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │Scurtă descriere a dispozitivului, a scopului propus (în limba română): │ ├───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │Scurtă descriere a dispozitivului, a scopului propus (în limba engleză): 4.3. Informații despre alte dispozitive medicale pentru diagnostic in vitro (care nu sunt reactivi, │ │produși de reacție și materiale de calibrare și control) Codificare utilizată*7): [] GMDN*8) [] EDMS*9) │ ├───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │Codul categoriei generice de dispozitive: Denumirea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
reactivi, │ │produși de reacție și materiale de calibrare și control) Codificare utilizată*7): [] GMDN*8) [] EDMS*9) │ ├───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │Codul categoriei generice de dispozitive: Denumirea generică a codului categoriei de dispozitive: Denumirea completă a dispozitivului medical: │ ├───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │Scurtă descriere a dispozitivului, a scopului propus (în limba română): │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────���──────┤ │Scurtă descriere a dispozitivului, a scopului propus (în limba engleză): │ ├───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │4.4. Informații suplimentare pentru dispozitivele medicale pentru diagnostic in vitro cuprinse în │ │anexa nr. 2*6) și pentru cele de autotestare Certificat de conformitate emis de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
Codificare utilizată*7): [] GMDN*8) [] EDMS*9) │ ├───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │Codul categoriei generice de dispozitive: Denumirea generică a codului categoriei de dispozitive: Denumirea completă a dispozitivului medical: │ ├───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │Scurtă descriere a dispozitivului, a scopului propus (în limba română): │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────���──────┤ │Scurtă descriere a dispozitivului, a scopului propus (în limba engleză): │ ├───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │4.4. Informații suplimentare pentru dispozitivele medicale pentru diagnostic in vitro cuprinse în │ │anexa nr. 2*6) și pentru cele de autotestare Certificat de conformitate emis de un organism notificat: Numărul de referință al organismului notificat: │ ├───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │[] Dispozitivul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
pentru diagnostic in vitro de autotestare │ │[] dispozitiv medical implantabil activ Denumirea completă a producătorului: Denumirea prescurtată a producătorului: Denumirea generică a codului: Denumirea completă a dispozitivului medical (tip/model) Categoria generică a dispozitivului și scurtă descriere a dispozitivului, a scopului propus: │ └────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────��──┘ 3. Documente anexate ┌───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │[] copie certificată spre conformitate a certificatului de înregistrare sau alt înscris oficial/act │ │ normativ care să ateste înființarea unității solicitante și certificatul constatator emis de oficiul│ │ registrului comerțului pentru unitățile solicitante care au obligația să se înregistreze
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
cel puțin următoarele elemente: ... a) obiectivele stabilite la nivelul județului, respectiv al municipiului București, rezultate în urma consultării prevăzute la alin. (1) și care sunt în concordanță cu strategiile prevăzute la alin. (2); ... b) măsurile și acțiunile necesare pentru îndeplinirea obiectivelor propuse, termenele de realizare și instituțiile responsabile; ... c) sursele de finanțare pentru implementarea planului județean de inserție socioprofesională. ... Articolul 21 (1) Planul județean de inserție socioprofesională prevăzut la art. 20 se supune aprobării directorului executiv al agenției de ocupare și președintelui
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275041_a_276370]