29,093 matches
-
sau în țesutul-țintă, dacă este cazul, - conversia concentrației substanței de testat (ppm) în hrană/apa de băut în doza reală (mg/kg greutate corp/zi), dacă este cazul, - detalii privind calitatea hranei și a apei, - descrierea amănunțită a modalităților de tratare și de prelevare a probelor, - metodele de măsurare a toxicității, - identitatea substanței de inhibare a metafazei, concentrația acesteia și durata tratamentului, - metodele de preparare a lamelelor, - criteriile pentru numărătoarea aberațiilor, - numărul de celule analizate per animal, - criteriile utilizate la caracterizarea
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
ADN centromeric în micronucleu. Frecvența eritrocitelor (policromatice) imature micronucleate este principalul criteriu. De asemenea, numărul de eritrocite (normocromatice) mature în sângele periferic care conține micronuclee printre un număr dat de eritrocite mature se poate utiliza ca un criteriu în cazul tratării animalelor timp de patru săptămâni sau mai mult. Prezentul test in vivo de micronucleu pe eritrocite de mamifere este relevant în special la evaluarea riscului mutagen, deoarece permite să se țină seama de factorii de metabolism in vivo, de farmacocinetică
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
fi suficientă testarea pe animale de un singur sex. Dacă expunerea umană la produse chimice este specifică sexului, ca în cazul unor produse farmaceutice, testul ar trebui să se realizeze pe animale de sexul corespunzător. 1.5.2. Modalitatea de tratare Nu se poate recomanda un program de tratament standard (adică unul, două sau mai multe tratamente la intervale de 24 de ore). Probele provenite de la un studiu cu administrare prelungită a dozelor sunt acceptabile, atâta timp cât pentru studiul respectiv s-a
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
probelor. 1.5.3. Dozele Dacă, în lipsa datelor corespunzătoare, se realizează un studiu pentru stabilirea dozelor, acesta ar trebui să se realizeze în același laborator și să utilizeze aceeași specie, aceeași sușă de animale de același sex și regimul de tratare să fie același ca cel ce urmează să fie utilizat în studiul principal (13). În caz de toxicitate, se utilizează trei doze diferite pentru prima prelevare. Aceste trei doze ar trebui să acopere un domeniu de toxicități de la toxicitate maximă
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
sau în țesutul-țintă, dacă este cazul, - conversia concentrației substanței de testat (ppm) în hrană/apa de băut în doza reală (mg/kg greutate corp/zi), dacă este cazul, - detalii privind calitatea hranei și a apei, - descrierea amănunțită a modalităților de tratare și de prelevare a probelor, - metodele de preparare a lamelelor, - metodele de măsurare a toxicității, - criteriile pentru numărătoarea eritrocitelor imature micronucleate, - numărul de celule analizate per animal, - criteriile utilizate la caracterizarea studiilor ca fiind pozitive, negative sau nesigure. Rezultatele: - semnele
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
absența unui sistem exogen de activare metabolică. În procedeul de încorporare prin depunere pe o placă, suspensiile menționate se amestecă cu o geloză de acoperire (agar) și se depun imediat pe un mediu minimal. În procedeul cu preincubare, amestecul de tratare se incubează și apoi se amestecă cu geloza de acoperire înaintea depunerii pe un mediu minim. Pentru ambele metode, după două sau trei zile de incubare, coloniile care produc inversarea se numără și numărul obținut se compară cu cel al
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
experimentale (vezi 1.5.1.1) 1.5.2.2. Concentrația de expunere Printre criteriile care trebuie luate în considerație la determinarea cantității maxime de substanță de testat ce urmează se utilizeze sunt citotoxicitatea și solubilitatea în amestecul final de tratare. Ar putea fi util un test preliminar pentru determinarea toxicității și caracteristicilor de solubilitate. Detectarea citotoxicității poate fi posibilă printr-o reducere a numărului de colonii care provoacă reversia, o clarificare și diminuare a fondului de bacterii sau a gradului
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
anterioare privind această substanță. Ar trebui să se aibă în vedere utilizarea ca martori pozitivi a unor substanțe din aceeași clasă chimică, dacă sunt disponibile. Ca martori negativi ar trebui să se utilizeze solvenți sau vehicule singure în mediul de tratare, care se tratează în același condiții ca și culturile. În plus, ar trebui să se utilizeze și martori netratați, cu excepția cazului în care există date din testele anterioare care să ateste că solventul selectat nu prezintă efecte vătămătoare sau mutagene
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
solventul/vehiculul selectat nu prezintă efecte vătămătoare sau mutagene. 1.5. MODUL DE LUCRU 1.5.1. Numărul de animale Fiecare grupă tratată și martor trebuie să includă minimum cinci animale de sex masculin, analizabile. 1.5.2. Modalitatea de tratare Substanțele de testat se administrează de preferință o dată sau de două ori (adică un singur tratament sau două tratamente). Substanțele de testat se mai pot administra în doze fracționate, adică două tratamente în aceeași zi la distanță de doar câteva
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
de 4-5 ore. 1.5.3. Dozele Dacă, în lipsa datelor corespunzătoare, se realizează un studiu pentru stabilirea dozelor, acesta ar trebui să se realizeze în același laborator și să utilizeze aceeași specie, aceeași sușă de animale și același regim de tratare ca în studiul principal ce urmează (7). În caz de toxicitate, se utilizează trei doze diferite pentru prima prelevare. Aceste trei doze ar trebui să acopere un domeniu de toxicități de la toxicitatea maximă până la toxicitatea minimă sau lipsă. Pentru prelevările
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
de testat, - justificarea momentelor de sacrificare, - conversia concentrației substanței de testat (ppm) în hrană/apa de băut în doza reală (mg/kg greutate corp/zi), dacă este cazul, - detalii privind calitatea hranei și a apei, - descrierea amănunțită a modalităților de tratare și de prelevare a probelor, - metodele de măsurare a toxicității, - identitatea substanței de inhibare a metafazei, concentrația acesteia și durata tratamentului, - metodele de preparare a lamelelor, - criteriile pentru numărătoarea aberațiilor, - numărul de celule analizate per animal, - criteriile utilizate la caracterizarea
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
de un singur sex, de preferință de sex masculin. Dacă expunerea umană la produse chimice este specifică sexului, ca în cazul unor produse farmaceutice, testul ar trebui să se realizeze pe animale de sexul corespunzător. 1.5.2. Modalitatea de tratare Substanțele se administrează în general într-o singură repriză. 1.5.3. Dozele În mod normal, se utilizează minimum două doze diferite. Doza maximă se definește ca doza ce produce astfel de semne de toxicitate, încât dozele mai mari, administrate
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
pentru fiecare caz în parte. Dacă, în lipsa datelor corespunzătoare, se realizează un studiu pentru stabilirea dozelor, acesta ar trebui să se realizeze în același laborator și să utilizeze aceeași specie, aceeași sușă de animale de același sex și regimul de tratare să fie același ca cel ce urmează să fie utilizat în studiul principal. Doza maximă se mai poate defini ca doza care produce anumite semne de toxicitate în ficat (de ex. nuclee picnotice). 1.5.4. Test limită Dacă un
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
în țesutul țintă, dacă este cazul, - conversia concentrației substanței de testat (ppm) în hrană/apa de băut în doza reală (mg/kg greutate corp/zi), dacă este cazul, - detalii privind calitatea hranei și a apei, - descrierea amănunțită a modalităților de tratare și de prelevare a probelor, - metodele de măsurare a toxicității, - metoda de preparare și de cultură a celulelor hepatice, - metoda autoradiografică utilizată, - numărul de lamele preparate și numărul de celule numărate, - criteriile de evaluare, - criteriile utilizate la caracterizarea studiilor ca
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
01. Dezinfectante pentru materiale medicale, produse biocide destinate încăperilor în care se desfășoară activități umane sau industriale 2.02. Produse biocide pentru piscine, etc. 2.03. Produse biocide pentru sisteme de climatizare 2.04. Produse biocide pentru toalete chimice, pentru tratarea apelor reziduale sau tratarea deșeurilor provenite din spitale 2.05. Alte produse biocide care fac parte din tipul 2 de produse Tipul 3 de produse: Produse biocide destinate igienei veterinare Tipul 4 de produse: Dezinfectante pentru suprafețe ce vin în
jrc4780as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89946_a_90733]
-
medicale, produse biocide destinate încăperilor în care se desfășoară activități umane sau industriale 2.02. Produse biocide pentru piscine, etc. 2.03. Produse biocide pentru sisteme de climatizare 2.04. Produse biocide pentru toalete chimice, pentru tratarea apelor reziduale sau tratarea deșeurilor provenite din spitale 2.05. Alte produse biocide care fac parte din tipul 2 de produse Tipul 3 de produse: Produse biocide destinate igienei veterinare Tipul 4 de produse: Dezinfectante pentru suprafețe ce vin în contact cu mărfuri alimentare
jrc4780as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89946_a_90733]
-
polimeri și alte produse biocide care fac parte din tipul 9 de produse Tipul 10 de produse: Produse de protecție pentru lucrări de zidărie Tipul 11 de produse: Produse de protecție pentru lichidele utilizate în sistemele de răcire și de tratare 11.01. Produsele de protecție utilizate în sistem cu circuit deschis 11.02. Produse de protecție utilizate în sisteme de recirculare Tipul 12 de produse: Produse antimucegai 12.01. Produse antimucegai pentru pasta de hârtie 12.02. Produse antimucegai utilizate
jrc4780as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89946_a_90733]
-
și publicarea); ramurile industriale neclasificate în altă parte 8 Transporturile (excluzând serviciile legate de transport, serviciile agențiilor de turism, comisionarilor de mărfuri și ale altor agenți care facilitează transportul de pasageri sau mărfuri, depozitarea și înmagazinarea) precum și comunicațiile 9 Colectarea, tratarea și distribuirea apei; serviciile legate de transporturi; alte activități economice neclasificate în altă parte; 5. a cincea și a șasea cifră corespund numărului capitolului din nomenclatura combinată la care se referă subrubrica corespunzătoare instalațiilor industriale complete. Totuși, în sensul art.
jrc4786as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89953_a_90740]
-
micro și macroorganismele din sol și alte organisme relevante pentru mediul înconjurător, ca păsările și plantele, dacă sunt accesibile. Dacă substanța sau preparatul are efecte de inhibare asupra activității microorganismelor, ar trebui să se menționeze impactul posibil asupra instalațiilor de tratare a apelor reziduale. 12.2. Mobilitatea Posibilitatea ca o substanță sau componentele corespunzătoare unui preparat 13, dacă sunt evacuate în mediul înconjurător, să fie transportate în apa freatică sau departe de locul evacuării. Datele relevante ar putea include: - distribuția cunoscută
jrc5126as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90294_a_91081]
-
alte procese, ca oxidarea sau hidroliza. Ar trebui să se determine timpii de înjumătățire la degradare, dacă există. Ar mai trebui să se menționeze capacitatea substanței sau a componentelor corespunzătoare ale preparatului 1 de a se degrada în instalațiile de tratare a apelor reziduale. 12.4. Potențialul bioacumulativ Capacitatea substanței sau a componentelor corespunzătoare ale preparatului 1 de a se acumula în viață și de a trece prin lanțul alimentar, cu trimitere la Kow și BCF, dacă sunt accesibile. 12.5
jrc5126as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90294_a_91081]
-
interne. (14) O condiție prealabilă pentru buna funcționare a pieței interne constă în existența unui mediu concurențial nedenaturat. Existența unor diferențe între dispozițiile naționale privind dreptul de suită denaturează concurența și determină deplasări ale vânzărilor în cadrul Comunității, ducând la o tratare diferențiată a artiștilor în funcție de locul vânzării operelor acestora. Prin urmare, problema în discuție implică o serie de aspecte transnaționale care nu pot fi reglementate satisfăcător prin intervenția statelor membre. Absența unor măsuri comunitare în acest sens ar fi contrară cerinței
jrc5138as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90306_a_91093]
-
pentru completarea specificațiilor europene sau celelalte norme aplicate la nivel comunitar, nu trebuie să fie contrare exigentelor esențiale. 3. CAPITOLUL ÎI Specificațiile tehnice de interoperabilitate (ȘTI) Articolul 5 1. Fiecare subsistem face obiectul unei ȘTI. Cand este necesar, îndeosebi pentru tratarea separată a diferitelor categorii de linii, noduri sau material rulant, ori pentru rezolvarea prioritară a anumitor probleme de interoperabilitate, un subsistem poate să facă obiectul mai multor STI-uri. În acest caz, dispozițiile prezentului articol se aplică și acelei părți
jrc5091as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90259_a_91046]
-
Informații suplimentare 1.1. Caracteristici principale - Grosimea nominală a parbrizului: ............................................................... - Număr de straturi de sticlă: ...................................................................... - Număr de straturi intermediare: - Grosimea nominală a stratului(rilor) intermediar(e): ......................................... - Natura și tipul stratului(rilor) intermediar(e): .................................................. - Natura și tipul de acoperire cu plastic: ......................................................... - Tratare specială a sticlei(DA/NU): .............................................................. 1.2. Caracteristici secundare - Natura materialului(sticlă plană, sticlă flotată, sticlă netratată): .............................. - Colorarea sticlei(incoloră/slab colorată): ......................................................... - Colorarea stratului intermediar(totală/parțială): ................................................ - Colorarea învelișului(rilor) din material plastic: ................................................ - Conductori încorporați(DA/NU): ................................................................ - Benzi anti-orbire încorporate
jrc5146as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90314_a_91101]
-
rilor) din material plastic cu rol de strat(uri) intermediar(e): ........................................................................................ - Număr de straturi din material plastic: ............................................................ - Natura și tipul stratului(rilor) din material plastic cu rol de strat(uri) intermediar(e): ............................................................................................................ - Natura și tipul stratului exterior din material plastic: ............................................. - Tratare specială a sticlei(DA/NU): ................................................................ 1.2. Caracteristici secundare - Natura materialului(sticlă plană, sticlă flotată, sticlă netratată): ................................ - Colorarea stratului(rilor) din material plastic (totală/parțială): ................................. - Colorarea sticlei: ...................................................................................... - Conductori încorporați(DA/NU): ................................................................... - Benzi anti-orbire încorporate(DA/NU): ........................................................... 5.1. Documente anexate
jrc5146as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90314_a_91101]
-
principale - Categoria de grosime: ............................................................................ - Număr de straturi de sticlă: ...................................................................... - Număr de straturi intermediare: - Grosimea nominală a stratului(rilor) intermediar(e): ......................................... - Natura și tipul stratului(rilor) intermediar(e): .................................................. - Grosimea învelișului(rilor) din material plastic: .............................................. - Natura și tipul de acoperire cu plastic: ......................................................... - Tratare specială a sticlei(DA/NU): .............................................................. 1.2. Caracteristici secundare - Natura materialului (sticlă plană, sticlă flotată, sticlă netratată): .............................. - Colorarea stratului intermediar (totală/parțială): ................................................ - Colorarea sticlei: .................................................................................... - Colorarea învelișului(rilor) din material plastic: ................................................ - Conductori încorporați (DA/NU): ................................................................ - Benzi anti-orbire încorporate (DA/NU): ......................................................... 5
jrc5146as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90314_a_91101]