28,008 matches
-
farmacocinetica amprenavirului și ritonavirului . În mod similar , administrarea fosamprenavirului și ritonavirului pot modifica farmacocinetica altor medicamente care utilizează această cale metabolică . Au fost efectuate studii de interacțiune numai la adulți . • Asocieri contraindicate ( vezi pct . 4. 3 ) Substraturi ale CYP3A4 cu indice terapeutic mic Telzir nu trebuie administrat concomitent cu medicamente care conțin substanțe active cu indice terapeutic mic , care reprezintă substraturi ale citocromului P450 3A4 ( CYP3A4 ) . Administrarea concomitentă poate duce la inhibarea competitivă a metabolizării acestor substanțe active , crescându- le astfel
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
medicamente care utilizează această cale metabolică . Au fost efectuate studii de interacțiune numai la adulți . • Asocieri contraindicate ( vezi pct . 4. 3 ) Substraturi ale CYP3A4 cu indice terapeutic mic Telzir nu trebuie administrat concomitent cu medicamente care conțin substanțe active cu indice terapeutic mic , care reprezintă substraturi ale citocromului P450 3A4 ( CYP3A4 ) . Administrarea concomitentă poate duce la inhibarea competitivă a metabolizării acestor substanțe active , crescându- le astfel concentrația plasmatică și ducând la reacții adverse grave și/ sau care pun viața în pericol
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
fenobarbital , carbamazepină ) nu a fost studiată dar poate duce la o scădere a concentrațiilor plasmatice de amprenavir . Aceste asocieri trebuie folosite cu precauție . Medicamente ale căror concentrații plasmatice pot fi crescute în cazul administrării concomitente cu Telzir Alte medicamente cu indice terapeutic mic : unele substanțe ( de exemplu lidocaină ( pe cale sistemică ) și halofantrină ) administrate concomitent cu Telzir pot provoca reacții adverse grave . Nu este recomandată utilizarea concomitentă . Medicamente pentru disfuncția erectilă : nu este recomandată utilizarea concomitentă . Pe baza datelor pentru ritonavir și
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
mari , comparativ cu subiec îi mai tineri . Copii i adolescen i Nu au fost efectuate studii cu TESAVEL la copii i adolescen i . Alte caracteristici ale pacien ilor Nu este necesar ajustarea dozei în func ie de sex , râs sau indice de mas corporal ( IMC ) . Aceste caracteristici nu au avut un impact clinic semnificativ asupra farmacocineticii sitagliptin , pe baza unei analize globale a datelor farmacocinetice provenite din studii de faz I i a unei analize farmacocinetice populă ionale a datelor provenite
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
mari , comparativ cu subiec îi mai tineri . Copii i adolescen i Nu au fost efectuate studii cu TESAVEL la copii i adolescen i . Alte caracteristici ale pacien ilor Nu este necesar ajustarea dozei în func ie de sex , râs sau indice de mas corporal ( IMC ) . Aceste caracteristici nu au avut un impact clinic semnificativ asupra farmacocineticii sitagliptin , pe baza unei analize globale a datelor farmacocinetice provenite din studii de faz I i a unei analize farmacocinetice populă ionale a datelor provenite
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
mari , comparativ cu subiec îi mai tineri . Copii i adolescen i Nu au fost efectuate studii cu TESAVEL la copii i adolescen i . Alte caracteristici ale pacien ilor Nu este necesar ajustarea dozei în func ie de sex , râs sau indice de mas corporal ( IMC ) . Aceste caracteristici nu au avut un impact clinic semnificativ asupra farmacocineticii sitagliptin , pe baza unei analize globale a datelor farmacocinetice provenite din studii de faz I i a unei analize farmacocinetice populă ionale a datelor provenite
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
de siguranță cunoscute pentru cele mai multe dintre aceste substanțe , caracteristicilor eliminării metabolitului activ ( filtrare glomerulară și secreție tubulară anionică ) și capacității de excreție a acestor căi . Totuși , este necesară precauție la prescrierea oseltamivirului la pacienți atunci când se administrează concomitent medicamente cu indice terapeutic mic ( de exemplu clorpropamida , metotrexat , fenilbutazona ) . Nu s- au observat interacțiuni farmacocinetice între oseltamivir sau metabolitul său principal , la administrarea concomitentă a oseltamivirului cu paracetamol , acid acetil- salicilic , cimetidină sau antiacide ( hidroxizi de magneziu și aluminiu și carbonați de
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
de siguranță cunoscute pentru cele mai multe dintre aceste substanțe , caracteristicilor eliminării metabolitului activ ( filtrare glomerulară și secreție tubulară anionică ) și capacității de excreție a acestor căi . Totuși , este necesară precauție la prescrierea oseltamivirului la pacienți atunci când se administrează concomitent medicamente cu indice terapeutic mic ( de exemplu clorpropamida , metotrexat , fenilbutazona ) . Nu s- au observat interacțiuni farmacocinetice între oseltamivir sau metabolitul său principal , la administrarea concomitentă a oseltamivirului cu paracetamol , acid acetil- salicilic , cimetidină sau antiacide ( hidroxizi de magneziu și aluminiu și carbonați de
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
de siguranță cunoscute pentru cele mai multe dintre aceste substanțe , caracteristicilor eliminării metabolitului activ ( filtrare glomerulară și secreție tubulară anionică ) și capacității de excreție a acestor căi . Totuși , este necesară precauție la prescrierea oseltamivirului la pacienți atunci când se administrează concomitent medicamente cu indice terapeutic mic ( de exemplu clorpropamida , metotrexat , fenilbutazona ) . Nu s- au observat interacțiuni farmacocinetice între oseltamivir sau metabolitul său principal , la administrarea concomitentă a oseltamivirului cu paracetamol , acid acetil- salicilic , cimetidină sau antiacide ( hidroxizi de magneziu și aluminiu și carbonați de
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
de siguranță cunoscute pentru cele mai multe dintre aceste substanțe , caracteristicilor eliminării metabolitului activ ( filtrare glomerulară și secreție tubulară anionică ) și capacității de excreție a acestor căi . Totuși , este necesară precauție la prescrierea oseltamivirului la pacienți atunci când se administrează concomitent medicamente cu indice terapeutic mic ( de exemplu clorpropamida , metotrexat , fenilbutazona ) . Nu s- au observat interacțiuni farmacocinetice între oseltamivir sau metabolitul său principal , la administrarea concomitentă a oseltamivirului cu paracetamol , acid acetil- salicilic , cimetidină sau antiacide ( hidroxizi de magneziu și aluminiu și carbonați de
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
Xenical ? Xenical este un medicament care conține substanța activă orlistat . Este disponibil sub formă de capsule de culoare turcoaz ( 120 mg ) . Pentru ce se utilizează Xenical ? Xenical se utilizează în asociere cu dietă pentru tratamentul pacienților obezi care au un indice de masă corporală ( BMI ) mai mare sau egal cu 30 kg pe metru pătrat sau al pacienților supraponderali ( cu BMI mai mare de 28 kg/ m² ) care riscă să se îmbolnăvească din cauza greutății . Medicamentul se poate elibera numai pe bază
Ro_1182 () [Corola-website/Science/291940_a_293269]
-
comparații multiple și ajustat pentru factorii de stratificare ( stadiul bolii și regiunea tratamentului ) , pe baza populației de pacienți evaluabili . Obiectivele finale secundare au inclus modificarea durerii , evaluarea globală a calității vieții prin EuroQoL- 5D , Scala Simptomelor Cancerului Bronhopulmonar și modificările indicelui de performanță Karnofsky . Rezultatele pentru aceste obiective finale au susținut rezultatele pentru obiectivele finale principale . Pentru asocierea docetaxel / carboplatină , nu a putut fi demonstrată eficacitate echivalentă sau non - inferioară față de tratamentul de referință , asocierea VCis . Cancer de prostată Siguranța și
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
18 și 30 luni de urmărire . Per ansamblu , calitatea vieții ( CV ) și rezultatele privind beneficiul clinic au indicat sistematic o îmbunătățire în favoarea brațului TCF . Pacienții tratați cu TCF au avut un timp mai lung până la deteriorarea definitivă cu 5 % a indicelui global al sănătății conform chestionarului QLQ- C30 ( p = 0, 0121 ) și au avut un timp mai lung până la agravarea definitivă a indicelui de performanță Karnofsky ( p = 0, 0088 ) comparativ cu pacienții tratați cu CF . Cancer al capului și gâtului • Chimioterapie
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
brațului TCF . Pacienții tratați cu TCF au avut un timp mai lung până la deteriorarea definitivă cu 5 % a indicelui global al sănătății conform chestionarului QLQ- C30 ( p = 0, 0121 ) și au avut un timp mai lung până la agravarea definitivă a indicelui de performanță Karnofsky ( p = 0, 0088 ) comparativ cu pacienții tratați cu CF . Cancer al capului și gâtului • Chimioterapie de inducție urmată de radioterapie ( TAX323 ) Siguranța și eficacitatea docetaxelului pentru tratamentul de inducție la pacienți cu carcinom cu celule scuamoase al
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
comparații multiple și ajustat pentru factorii de stratificare ( stadiul bolii și regiunea tratamentului ) , pe baza populației de pacienți evaluabili . Obiectivele finale secundare au inclus modificarea durerii , evaluarea globală a calității vieții prin EuroQoL- 5D , Scala Simptomelor Cancerului Bronhopulmonar și modificările indicelui de performanță Karnofsky . Rezultatele pentru aceste obiective finale au susținut rezultatele pentru obiectivele finale principale . Pentru asocierea docetaxel / carboplatină , nu a putut fi demonstrată eficacitate echivalentă sau non - inferioară față de tratamentul de referință , asocierea Vcis . Cancer de prostată Siguranța și
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
18 și 30 luni de urmărire . Per ansamblu , calitatea vieții ( CV ) și rezultatele privind beneficiul clinic au indicat sistematic o îmbunătățire în favoarea brațului TCF . Pacienții tratați cu TCF au avut un timp mai lung până la deteriorarea definitivă cu 5 % a indicelui global al sănătății conform chestionarului QLQ- C30 ( p = 0, 0121 ) și au avut un timp mai lung până la agravarea definitivă a indicelui de performanță Karnofsky ( p = 0, 0088 ) comparativ cu pacienții tratați cu CF . Cancer al capului și gâtului • Chimioterapie
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
brațului TCF . Pacienții tratați cu TCF au avut un timp mai lung până la deteriorarea definitivă cu 5 % a indicelui global al sănătății conform chestionarului QLQ- C30 ( p = 0, 0121 ) și au avut un timp mai lung până la agravarea definitivă a indicelui de performanță Karnofsky ( p = 0, 0088 ) comparativ cu pacienții tratați cu CF . Cancer al capului și gâtului • Chimioterapie de inducție urmată de radioterapie ( TAX323 ) Siguranța și eficacitatea docetaxelului pentru tratamentul de inducție la pacienți cu carcinom cu celule scuamoase al
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
dacă acestea apar . Dacă ASAT sau ALAT cresc > 5 LSN în timpul tratamentului , VIRAMUNE trebuie imediat întrerupt . Dacă ASAT și ALAT revin la valorile inițiale și pacientul nu manifestă semne sau simptome de hepatită , erupție cutanată , simptome constituționale sau alte indicii sugestive ale unei disfuncții organice , este posibil să se reînceapă tratamentul cu VIRAMUNE , de la caz la caz , începând cu doza de început de 200 mg/ zi timp de 14 zile , urmată de doza de 400 mg/ zi . În aceste cazuri
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
pacienți a fost format incluzând 391 femei . Pacienții femei au avut un clearance al nevirapinei mai mic cu 13, 8 % decât pacienții bărbați . Acestă diferență nu este considerantă relevantă din punct de vedere clinic . Deoarece nici greutatea corporală și nici indicele de masă corporală ( IMC ) nu au influențat clearance- ul nevirapinei , efectul asupra sexului nu poate fi explicat prin dimensiunea corporală . Farmacocinetica nevirapinei la adulții infectați cu HIV- 1 nu pare să se modifice cu vârsta ( interval 19- 68 ani ) sau
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
dacă acestea apar . Dacă ASAT sau ALAT cresc > 5 LSN în timpul tratamentului , VIRAMUNE trebuie imediat întrerupt . Dacă ASAT sau ALAT revin la valorile inițiale și pacientul nu manifestă semne sau simptome de hepatită , erupție cutanată , simptome constituționale sau alte indicii sugestive ale unei disfuncții organice , este posibil să se reînceapă tratamentul cu VIRAMUNE , de la caz la caz , începând cu doza de început de 200 mg/ zi timp de 14 zile , urmată de doza de 400 mg/ zi . În aceste cazuri
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
considerare determinarea lipidelor plasmatice și glicemiei , pe nemâncate . Tulburările lipidice se vor aborda în concordanță cu manifestările clinice ( vezi punctul 4. 8 ) . Osteonecroză : cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie antiretrovirală combinată ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă dureri
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
pacienți a fost format incluzând 391 femei . Pacienții femei au avut un clearance al nevirapinei mai mic cu 13, 8 % decât pacienții bărbați . Acestă diferență nu este considerantă relevantă din punct de vedere clinic . Deoarece nici greutatea corporală și nici indicele de masă corporală ( IMC ) nu au influențat clearance- ul nevirapinei , efectul asupra sexului nu poate fi explicat prin dimensiunea corporală . Farmacocinetica nevirapinei la adulții infectați cu HIV- 1 nu pare să se modifice cu vârsta ( interval 19- 68 ani ) sau
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
adipos . Afecțiuni osoase : Unii dintre pacienții care au primit terapie antiretrovirală combinată pot manifesta moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ( osteonecroză ) . Durata terapiei antiretrovirale combinate , utilizarea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , slăbirea severă a sistemului imunitar , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri și dureri articulare ( în special la nivelul șoldului , genunchiului și umărului ) și dificultate la mișcare . Dacă observați
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
adipos . Afecțiuni osoase : Unii dintre pacienții care au primit terapie antiretrovirală combinată pot manifesta moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ( osteonecroză ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , utilizarea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , slăbirea severă a sistemului imunitar , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri și dureri articulare ( în special la nivelul șoldului , genunchiului și umărului ) și dificultate la mișcare . Dacă observați
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul de tip deschis , nu au existat diferențe privind supraviețuirea globală între pacienții cărora li s- a administrat eritropoetină umană recombinantă și grupurile de control . În cele patru studii controlate cu placebo , indicele de risc pentru supraviețuirea globală s- a situat în intervalul 1, 25 și 2, 47 în favoarea grupurilor de control . Aceste studii au prezentat o creștere consecventă , inexplicabilă , semnificativă din punct de vedere statistic , a mortalității la pacienții cu anemie asociată
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]