26,612 matches
-
De asemenea , va distribui pacienților carduri pentru a se asigura că fiecare pacient a luat toate măsurile adecvate de precauție . Fiecare stat membru se va asigura că materialele educative și cardurile pentru pacienți au fost puse la dispoziția medicilor care prescriu medicamentul și a pacienților . De asemenea , societatea va strânge informații cu privire la folosirea medicamentului în afara indicațiilor aprobate . Cutiile care conțin capsulele de Thalidomide Celgene vor conține și o avertizare cu privire la efectul nociv al talidomidei asupra fătului . Alte informații despre Thalidomide Celgene
Ro_1048 () [Corola-website/Science/291807_a_293136]
-
CU PRIVIRE LA UTILIZAREA EFICIENTĂ ȘI ÎN SIGURANȚĂ A PRODUSULUI MEDICINAL ADRESAT STATELOR MEMBRE Statele membre ale UE vor garanta că : DAPP trebuie să organizeze un program de supraveghere pentru a culege informații referitoare la : datele demografice ale pacienților cărora li se prescrie Thelin , orice reacții adverse și motive pentru întreruperea tratamentului cu Thelin . Detaliile unui astfel de program de supraveghere trebuie stabilite de comun acord cu Autoritățile Naționale Competente din fiecare stat membru și puse în practică înainte de punerea pe piață a
Ro_1051 () [Corola-website/Science/291810_a_293139]
-
stabilească de comun acord cu Autoritățile Naționale Competente detaliile unui sistem controlat de distribuție și trebuie să implementeze un astfel de program la nivel național pentru a se asigura faptul că înainte de a face prescripția , toți medicii care intenționează să prescrie Thelin vor primi un pachet de informare a medicului care să conțină următoarele : • Informații despre produs • Informații pentru medic referitoare la Thelin • Fișă de informații pentru pacient • Fișă de informații pentru partenerul pacientului Informațiile pentru medic referitoare la Thelin trebuie
Ro_1051 () [Corola-website/Science/291810_a_293139]
-
DE PUNERE PE PIATĂ CONDIȚII SAU RESTRICȚII PRIVIND FURNIZAREA ȘI UTILIZAREA IMPUSE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ Deținătorul Autorizației de punere pe piată ( DAPP ) se va asigura că , la data lansării medicamentului , toți profesioniștii din domeniul sanitar care pot prescrie/ utiliza Stelara au primit materiale educaționale care vor conține următoarele : Sistem de farmacovigilența DAPP trebuie să se asigure că sistemul de farmacovigilența , așa cum este descris în versiunea 002 prezentată în Modulul 1. 8. 1 al Cererii de autorizare de punere
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
o Medicul dumneavoastră va va examina pentru tuberculoză și vă va face un test pentru a vedea dacă aveți tuberculoză , înainte de a vi se administra STELARA . o Dacă medicul dumneavoastră crede că sunteți expus riscului de tuberculoză , vi se vor prescrie medicamente pentru tuberculoză . Acest lucru se va întâmpla înainte de a incepe tratamentul cu STELARA , și în timpul tratamentului cu STELARA . • Cancer . Imunodepresoarele precum STELARA slăbesc activitatea sistemului imunitar . Acest lucru poate crește riscul de cancer . Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
o Medicul dumneavoastră va va examina pentru tuberculoză și vă va face un test pentru a vedea dacă aveți tuberculoză , înainte de a vi se administra STELARA . o Dacă medicul dumneavoastră crede că sunteți expus riscului de tuberculoză , vi se vor prescrie medicamente pentru tuberculoză . Acest lucru se va întâmpla înainte de a incepe tratamentul cu STELARA , și în timpul tratamentului cu STELARA . • Cancer . Imunodepresoarele precum STELARA slăbesc activitatea sistemului imunitar . Acest lucru poate crește riscul de cancer . Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
același moment al zilei , în fiecare zi . Nu trebuie să luați Rasilez HCT împreună cu suc de grepfrut . Pe durata tratamentului , medicul dumneavoastră vă poate ajusta doza în funcție de răspunsul tensiunii dumneavoastră arteriale . Este posibil ca Rasilez HCT să vă fi fost prescris dumneavoastră , deoarece tratamentul dumneavoastră anterior nu a reușit să scadă suficient tensiunea dumneavoastră arterială . În acest caz , medicul dumneavoastră vă va spune cum să treceți de la tratamentul respectiv la tratamentul cu Rasilez HCT . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
decis că beneficiile Thymanax sunt mai mari decât riscurile sale în tratamentul episoadelor de depresie majoră la adulți . Care sunt măsurile luate pentru a asigura utilizarea în siguranță a Thymanax ? Societatea care produce Thymanax va furniza materiale educaționale celor care prescriu Thymanax la lansarea medicamentului . Alte informații despre Thymanax : Comisia Europeană a acordat Servier ( Ireland ) Industries Ltd o autorizație de introducere pe piață pentru Thymanax , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 19 februarie 2009 . EPAR- ul complet pentru Thymanax este
Ro_1055 () [Corola-website/Science/291814_a_293143]
-
22 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută Interferon beta- 1a Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
44 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută Interferon beta- 1a Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
în seringă preumplută Interferon beta- 1a Ambalaj pentru inițierea tratamentului Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
0, 5 ml soluție injectabilă în cartuș Interferon beta- 1a Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
0, 5 ml soluție injectabilă în cartuș Interferon beta- 1a Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
injectabilă în cartuș Interferon beta- 1a Ambalaj pentru inițierea tratamentului Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
ani . O doză mai redusă , de 22 micrograme ( 6 milioane UI ) administrată de trei ori pe săptămână este recomandată : • pacienților care nu pot tolera o doză mai mare . • adolescenților începând cu vârsta de 12 ani . Va trebui să selectați doza prescrisă de medicul dumneavoastră cu ajutorul meniului dispozitivului RebiSmart , pentru a asigura o înregistrare corectă a dozei . Rebif trebuie administrat , dacă este posibil : • de trei ori pe săptămână • în aceleași trei zile ( cel puțin 48 ore diferență între ele ) • la aceeași oră
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
hepatice , infecții cu virusul hepatitic B sau cu virusul hepatitic C , utilizarea concomitentă de alte medicamente potențial hepatotoxice și continuarea utilizării de medicamente intravenoase poate avea un rol etiologic sau favorizant . Acești factori subiacenți trebuie luați în considerare înainte de a prescrie Suboxone și în timpul tratamentului . Când se suspectează un eveniment hepatic , este necesară evaluare biologică și etiologică suplimentară . În funcție de rezultate , medicamentul poate fi întrerupt cu prudență , astfel încât să se prevină simptomele sindromului de întrerupere și o revenire la utilizarea de medicamente
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
hepatice , infecții cu virusul hepatitic B sau cu virusul hepatitic C , utilizarea concomitentă de alte medicamente potențial hepatotoxice și continuarea utilizării de medicamente intravenoase poate avea un rol etiologic sau favorizant . Acești factori subiacenți trebuie luați în considerare înainte de a prescrie Suboxone și în timpul tratamentului . Când se suspectează un eveniment hepatic , este necesară evaluare biologică și etiologică suplimentară . În funcție de rezultate medicamentul poate fi întrerupt cu prudență , astfel încât să se prevină simptomele sindromului de întrerupere și o revenire la utilizarea de medicamente
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
Suboxone 2 mg/ 0, 5 mg comprimate sublinguale buprenorfină/ naloxonă Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
se păstrează Suboxone 6 . 1 . CE ESTE SUBOXONE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Medicament utilizat în dependența de opioide . Suboxone face parte dintr- un program de tratament medical , social și psihologic pentru pacienții dependenți de medicamente opioide ( narcotice ) . Tratamentul este prescris și monitorizat de către medici specialiști în tratamentul dependenței de medicamente . Tratamentul cu Suboxone comprimate sublinguale este destinat pentru utilizare la adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI SUBOXONE Nu luați Suboxone - dacă sunteți alergic ( hipersensibil
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați , inclusiv despre consumul de alcool etilic , medicamente care conțin alcool etilic , droguri , și orice medicament eliberat pe bază de rețetă pe care îl luați și care nu v- a fost prescris de medicul dumneavoastră . După prima doză de Suboxone , este posibil să aveți unele simptome de sevraj la opioide , vezi punctul 4 “ REACȚII ADVERSE POSIBILE ” . Durata tratamentului Durata tratamentului va fi stabilită pentru fiecare caz în parte , de către medic . După o
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
eu / Suboxone 8 mg/ 2 mg comprimate sublinguale buprenorfină/ naloxonă Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
se păstrează Suboxone 6 . 1 . CE ESTE SUBOXONE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Medicament utilizat în dependența de opioide . Suboxone face parte dintr- un program de tratament medical , social și psihologic pentru pacienții dependenți de medicamente opioide ( narcotice ) . Tratamentul este prescris și monitorizat de către medici specialiști în tratamentul dependenței de medicamente . Tratamentul cu Suboxone comprimate sublinguale este destinat pentru utilizare la adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI SUBOXONE Nu luați Suboxone - dacă sunteți alergic ( hipersensibil
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați , inclusiv despre consumul de alcool etilic , medicamente care conțin alcool etilic , droguri , și orice medicament eliberat pe bază de rețetă pe care îl luați și care nu v- a fost prescris de medicul dumneavoastră . După prima doză de Suboxone , este posibil să aveți unele simptome de sevraj la opioide , vezi punctul 4 “ REACȚII ADVERSE POSIBILE ” . Durata tratamentului Durata tratamentului va fi stabilită pentru fiecare caz în parte de către medic . După o
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
au fost luate înainte ca talidomida să fie eliberată . Algoritm pentru implementarea Programului de prevenire a sarcinii o Acesta trebuie să contribuie la clasificarea pacienților și la determinarea măsurilor de prevenire a sarcinilor și de testare . - medicului care i- a prescris metoda contraceptivă pe care o - medicului care i- a prescris talidomidă că a întrerupt sau a schimbat 3 • Cerințele pentru efectuarea testelor de sarcină o Recomandări privind testele adecvate o Frecvența ( înaintea începerii , lunar în timpul tratamentului și după terminarea tratamentului
Ro_1047 () [Corola-website/Science/291806_a_293135]
-
pentru implementarea Programului de prevenire a sarcinii o Acesta trebuie să contribuie la clasificarea pacienților și la determinarea măsurilor de prevenire a sarcinilor și de testare . - medicului care i- a prescris metoda contraceptivă pe care o - medicului care i- a prescris talidomidă că a întrerupt sau a schimbat 3 • Cerințele pentru efectuarea testelor de sarcină o Recomandări privind testele adecvate o Frecvența ( înaintea începerii , lunar în timpul tratamentului și după terminarea tratamentului ) • Necesitatea de a întrerupe imediat administrarea medicamentului Thalidomide Celgene , în
Ro_1047 () [Corola-website/Science/291806_a_293135]