27,909 matches
-
considerare ajustarea dozelor de pioglitazonă în intervalul de dozaj recomandat sau modificări ale tratamentului diabetului ( vezi pct . 4. 5 ) . Comprimatele Actos conțin lactoză monohidrat și , în consecință , nu trebuie administrate la pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile privind interacțiunile medicamentoase au arătat că pioglitazona nu are efect relevant asupra farmacocineticii sau farmacodinamicii digoxinei , warfarinei , fenprocumonei și metforminului
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
alternative sau suplimentare în cazul administrării contraceptivelor orale pe bază pe estrogeni concomitent cu APTIVUS administrat cu o doză mică de ritonavir ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacientele care utilizează estrogeni ca terapie de substituție hormonală trebuie monitorizate clinic pentru evidențierea deficitului de estrogeni . Anticonvulsivante : Se va recomanda cu precauție utilizarea de carbamazepină , fenobarbital și fenitoină . Este posibil ca APTIVUS să fie mai puțin eficient datorită concentrației plasmatice scăzute de tipranavir în cazul administrării concomitente cu aceste medicamente . Halofantrina , lumefantrina : Din cauza profilului
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
măsuri contraceptive alternative sau suplimentare în cazul administrării de contraceptive orale pe bază de estrogeni concomitent cu APTIVUS și ritonavir în doză mică . Pacientele care urmează o terapie de substituție hormonală cu estrogeni trebuie monitorizate clinic pentru evidențierea semnelor de deficit de estrogeni ( vezi pct . 4. 4 și pct . 4. 6 ) . Inhibitorii de fosfodiesterază 5 ( PDE5 ) : Sildenafil și vardenafil : Se recomandă prescrierea cu prudență a inhibitorilor de fosfodiesterază ( PDE5 ) sildenafil sau vardenafil la pacienții tratați cu APTIVUS administrat concomitent cu o
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
În timpul utilizării inhibitorilor de protează , în special în asociere cu inhibitori nucleozidici de revers transcriptază s- au raportat creșteri ale valorii CPK , mialgii , miozită și , rareori , rabdomioliză . În momentul inițierii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) la pacienții infectați cu HIV cu deficit imun sever , poate apărea o reacție inflamatorie la infecțiile oportuniste asimptomatice sau reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . În studiile RESIST s- a observat reactivarea infecțiilor cu virusuri herpes simplex și herpes zoster . Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
convulsiilor și oprirea imediată a tratamentului sistemic cu tacrolimus . Majoritatea pacienților se refac complet după administrarea măsurilor adecvate . Deoarece Advagraf capsule cu eliberare prelungită conține lactoză , trebuie acordată o atenție specială pacienților cu afecțiuni ereditare rare de intoleranța la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție glucoză- galactoză . Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune 4. 5 6 Interacțiuni de ordin metabolic Tacrolimusul de la nivel sistemic este metabolizat hepatic de CYP3A4 . Există și dovezi ale metabolizării gastrointestinale
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
convulsiilor și oprirea imediată a tratamentului sistemic cu tacrolimus . Majoritatea pacienților se refac complet după administrarea măsurilor adecvate . Deoarece Advagraf capsule cu eliberare prelungită conține lactoză , trebuie acordată o atenție specială pacienților cu afecțiuni ereditare rare de intoleranța la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție glucoză- galactoză . Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune 4. 5 21 Interacțiuni de ordin metabolic Tacrolimusul de la nivel sistemic este metabolizat hepatic de CYP3A4 . Există și dovezi ale metabolizării gastrointestinale
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
convulsiilor și oprirea imediată a tratamentului sistemic cu tacrolimus . Majoritatea pacienților se refac complet după administrarea măsurilor adecvate . Deoarece Advagraf capsule cu eliberare prelungită conține lactoză , trebuie acordată o atenție specială pacienților cu afecțiuni ereditare rare de intoleranța la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție glucoză- galactoză . Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune 4. 5 36 Interacțiuni de ordin metabolic Tacrolimusul de la nivel sistemic este metabolizat hepatic de CYP3A4 . Există și dovezi ale metabolizării gastrointestinale
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
liofilizat și un solvent amestecate pentru a forma o soluție injectabilă . Medicamentul conține substanța activă proteina C umană . Pentru ce se utilizează CEPROTIN ? Proteina C este o substanță naturală din sânge care controlează coagularea acestuia . CEPROTIN se administrează pacienților cu deficit congenital ( ereditar ) sever de proteină C pentru tratarea purpurei fulminante ( coagulare intravasculară diseminată , care determină distrugerea țesuturilor aflate imediat sub piele , conducând adesea la insuficiență de organ și amputări ) și a necrozei tegumentare induse de anticoagulantele cumarinice ( o complicație a
Ro_177 () [Corola-website/Science/290937_a_292266]
-
organ și amputări ) și a necrozei tegumentare induse de anticoagulantele cumarinice ( o complicație a tratamentului anticoagulant cu medicamente precum warfarina , complicație care provoacă necroza pielii ) . De asemenea , CEPROTIN este indicat pentru profilaxia pe termen scurt a coagulării la pacienți cu deficit congenital sever de proteină C în anumite situații în care există un risc crescut de coagulare , de exemplu o intervenție chirurgicală , sau atunci când tratamentul cu un anticoagulant cumarinic nu este suficient sau nu este posibil . Medicamentul se eliberează numai pe
Ro_177 () [Corola-website/Science/290937_a_292266]
-
factorii ) implicate( implicați ) în coagularea sângelui . Proteina C încetinește producerea de trombină , încetinind astfel coagularea viitoare . Administrarea unei injecții cu CEPROTIN determină o creștere imediată dar temporară a valorilor proteinei C . Tratamentul de substituție cu proteina C la pacienții cu deficit de proteină C are rolul de a controla sau de a preveni complicațiile trombotice ( legate de formarea cheagurilor de sânge ) la acești pacienți . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax
Ro_177 () [Corola-website/Science/290937_a_292266]
-
this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged Cum a fost studiat CEPROTIN ? CEPROTIN a fost studiat pe un total de 79 de pacienți , dintre care 22 diagnosticați cu cele mai severe forme de deficit congenital de proteină C . Ce beneficii a prezentat CEPROTIN în timpul studiilor ? În cazul pacienților cu deficit congenital sever de proteină C , CEPROTIN a îmbunătățit toate cele 16 cazuri de purpură fulminantă , precum și toate cele șase episoade de necroză tegumentară indusă
Ro_177 () [Corola-website/Science/290937_a_292266]
-
fost studiat CEPROTIN ? CEPROTIN a fost studiat pe un total de 79 de pacienți , dintre care 22 diagnosticați cu cele mai severe forme de deficit congenital de proteină C . Ce beneficii a prezentat CEPROTIN în timpul studiilor ? În cazul pacienților cu deficit congenital sever de proteină C , CEPROTIN a îmbunătățit toate cele 16 cazuri de purpură fulminantă , precum și toate cele șase episoade de necroză tegumentară indusă de anticoagulantele cumarinice . În ceea ce privește tratamentul altor tipuri de tulburări legate de coagulare și al pacienților cu
Ro_177 () [Corola-website/Science/290937_a_292266]
-
sever de proteină C , CEPROTIN a îmbunătățit toate cele 16 cazuri de purpură fulminantă , precum și toate cele șase episoade de necroză tegumentară indusă de anticoagulantele cumarinice . În ceea ce privește tratamentul altor tipuri de tulburări legate de coagulare și al pacienților cu alte deficite de proteină C , rezultatele nu au fost suficiente pentru a permite evaluarea completă a utilizării CEPROTIN la aceste grupuri de pacienți . Care sunt riscurile asociate cu CEPROTIN ? Uneori au fost raportate cazuri de hipersensibilitate ( reacții alergice ) . Dacă preparatul este utilizat
Ro_177 () [Corola-website/Science/290937_a_292266]
-
rezultatele nu au fost suficiente pentru a permite evaluarea completă a utilizării CEPROTIN la aceste grupuri de pacienți . Care sunt riscurile asociate cu CEPROTIN ? Uneori au fost raportate cazuri de hipersensibilitate ( reacții alergice ) . Dacă preparatul este utilizat la pacienți cu deficit congenital sever de proteină C , se pot dezvolta anticorpi inhibitori ai proteinei C . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse raportate asociate cu CEPROTIN , a se consulta prospectul . CEPROTIN nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la proteina
Ro_177 () [Corola-website/Science/290937_a_292266]
-
și tratamentul cu CEPROTIN trebuie continuat până în momentul ajustării tratamentului cu warfarină . De ce a fost aprobat CEPROTIN ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile CEPROTIN sunt mai mari decât riscurile sale în cazul pacienților cu deficit congenital sever de proteină C . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru CEPROTIN . CEPROTIN a fost inițial autorizat în „ circumstanțe excepționale ” deoarece la acea dată nu a fost posibilă obținerea de informații complete cu privire la acest medicament datorită
Ro_177 () [Corola-website/Science/290937_a_292266]
-
2 . Fiecare comprimat conține acid carglumic 200 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat dispersabil Comprimatele sunt albe , de formă alungită și inscripționate cu trei linii . Comprimatul poate fi divizat în două părți egale . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul hiperamoniemiei datorate deficitului de N- acetilglutamat sintetază . 4. 2 Doze și mod de administrare Inițierea tratamentului cu Carbaglu trebuie să se facă sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul bolilor metabolice . Pe baza experienței clinice existente , tratamentul poate fi început chiar din
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
cu un conținut ridicat de proteine ) . S- a constatat că acidul carglumic scade nivelurile sanguine ale amoniacului și crește nivelurile ureei în sânge și urină , în timp ce activatorii de carbamoil- fosfat sintetază din ficat au fost semnificativ crescuți . La pacienții cu deficit de N- acetilglutamat sintetază , s- a constatat că acidul carglumic induce o normalizare rapidă a nivelurilor plasmatice de amoniac , de obicei în decurs de 24 ore . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Parametrii farmacocinetici ai acidului carglumic s- au studiat la voluntari
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
Aceasta conține substanța activă numită imiglucerază . Pentru ce se utilizează Cerezyme ? Cerezyme este indicat ca tratament de substituție enzimatică pe termen lung la pacienții cu boală Gaucher . Boala Gaucher este o afecțiune ereditară rară . Persoanele cu această boală au un deficit al enzimei numite glucocerebrosidază . În mod normal , această enzimă descompune un produs rezidual adipos denumit glucocerebrozidă . Fără această enzimă , glucocerebrozida se acumulează în organism , de obicei la nivelul ficatului , splinei și măduvei osoase , producând simptomele bolii : anemie ( număr redus de
Ro_181 () [Corola-website/Science/290941_a_292270]
-
Tratamentul cu rosiglitazonă se asociază cu scăderea dependentă de doză a valorilor hemoglobinei . În cazul pacienților care prezintă valori mici ale hemoglobinei înainte de începerea terapiei , în timpul tratamentului cu Avaglim există un risc crescut de apariție a anemiei . Tratamentul pacienților cu deficit de G6PD cu medicamente sulfonilureice poate conduce la anemie hemolitică . Deoarece glimepirida aparține clasei chimice de medicamente sulfonilureice , trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu deficit de G6PD și trebuie luată în considerare o alternativă de tratament non- sulfonilureic . Tulburări
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
tratamentului cu Avaglim există un risc crescut de apariție a anemiei . Tratamentul pacienților cu deficit de G6PD cu medicamente sulfonilureice poate conduce la anemie hemolitică . Deoarece glimepirida aparține clasei chimice de medicamente sulfonilureice , trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu deficit de G6PD și trebuie luată în considerare o alternativă de tratament non- sulfonilureic . Tulburări osoase Într- un studiu pe termen lung , a fost observată o incidență crescută a fracturilor ( la nivelul piciorului , mânii și brațului ) la pacienții de sex feminin
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
sau inductorilor CYP2C9 ( vezi pct . 4. 5 ) . 5 în considerare ajustarea dozei de AVAGLIM , în limitele posologiei recomandate sau modificări ale tratamentului antidiabetic . Intoleranța la lactoză Deoarece comprimatele AVAGLIM conțin lactoză , pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Pentru AVAGLIM nu s- au efectuat studii specifice privind interacțiunile . Cu toate acestea
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
Tratamentul cu rosiglitazonă se asociază cu scăderea dependentă de doză a valorilor hemoglobinei . În cazul pacienților care prezintă valori mici ale hemoglobinei înainte de începerea terapiei , în timpul tratamentului cu Avaglim există un risc crescut de apariție a anemiei . Tratamentul pacienților cu deficit de G6PD cu medicamente sulfonilureice poate conduce la anemie hemolitică . Deoarece glimepirida aparține clasei chimice de medicamente sulfonilureice , trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu deficit de G6PD și trebuie luată în considerare o alternativă de tratament non- sulfonilureic . Tulburări
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
tratamentului cu Avaglim există un risc crescut de apariție a anemiei . Tratamentul pacienților cu deficit de G6PD cu medicamente sulfonilureice poate conduce la anemie hemolitică . Deoarece glimepirida aparține clasei chimice de medicamente sulfonilureice , trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu deficit de G6PD și trebuie luată în considerare o alternativă de tratament non- sulfonilureic . Tulburări osoase Într- un studiu pe termen lung , a fost observată o incidență crescută a fracturilor ( la nivelul piciorului , mâinii și brațului ) la pacienții de sex feminin
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
sau inductorilor CYP2C9 ( vezi pct . 4. 5 ) . 23 în considerare ajustarea dozei de AVAGLIM , în limitele posologiei recomandate sau modificări ale tratamentului antidiabetic . Intoleranța la lactoză Deoarece comprimatele AVAGLIM conțin lactoză ,, pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Pentru AVAGLIM nu s- au efectuat studii specifice privind interacțiunile . Cu toate acestea
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
sânge ” , la punctul 4 ) . Nu conduceți sau folosiți utilaje până când nu vă simțiți bine . Avaglim conține lactoză Comprimatele de Avaglim conțin o mică cantitate de lactoză . Pacienții cu intoleranță la lactoză sau cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 3 . Luați întotdeauna Avaglim comprimate exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Nu luați mai mult decât doza recomandată . Discutați cu medicul dumneavoastră sau
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]