44,768 matches
-
sfârșitul tratamentului (2 produse biologice) T6 ** În cazul pozitivității se repetă după o lună, timp în care se continuă faza intensivă. ... ... 5. REACȚIILE ADVERSE ȘI INTERACȚIUNEA CU ALTE MEDICAMENTE Medicamentele folosite în tratamentul TB-DS pot produce o varietate de reacții adverse, mai mult sau mai puțin frecvente și mai mult sau mai puțin severe. Unele pot fi ameliorate fără să fie nevoie de întreruperea tratamentului pentru a se evita dezvoltarea de rezistente la medicamente antiTB. Cel mai frecvent aceste reacții apar
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
tratamentului pentru a se evita dezvoltarea de rezistente la medicamente antiTB. Cel mai frecvent aceste reacții apar în primele săptămâni de tratament și necesită rezolvare imediată și eficientă pentru a se păstra aderența la tratament a pacienților. Pentru consemnarea efectelor adverse ale terapiei antiTB se va completa fișa de farmacovigilență pentru fiecare pacient și se va trimite către Agenția Națională a Medicamentelor și Dispozitivelor Medicale (ANMDM). Fișa se poate descărca de pe site-ul ANMDM. Respectarea programului de monitorizare este important
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
va completa fișa de farmacovigilență pentru fiecare pacient și se va trimite către Agenția Națională a Medicamentelor și Dispozitivelor Medicale (ANMDM). Fișa se poate descărca de pe site-ul ANMDM. Respectarea programului de monitorizare este important pentru surprinderea apariției reacțiilor adverse Apariția de noi semne și simptome pe parcursul bolii în cursul tratamentului antiTB va fi evaluată ca și reacții secundare sau ca aparținând altor condiții patologice asociate. Reacțiile adverse pot fi clasificate după impactul pe care îl au asupra tratamentului
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
ANMDM. Respectarea programului de monitorizare este important pentru surprinderea apariției reacțiilor adverse Apariția de noi semne și simptome pe parcursul bolii în cursul tratamentului antiTB va fi evaluată ca și reacții secundare sau ca aparținând altor condiții patologice asociate. Reacțiile adverse pot fi clasificate după impactul pe care îl au asupra tratamentului în: – Ușoare - regimul de tratament nu se modifică; ... – Moderate - necesită întreruperea medicamentului cauzal sau a tuturor medicamentelor pentru o perioadă scurtă de timp. După dispariția reacției adverse, reintroducerea medicamentelor
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
asociate. Reacțiile adverse pot fi clasificate după impactul pe care îl au asupra tratamentului în: – Ușoare - regimul de tratament nu se modifică; ... – Moderate - necesită întreruperea medicamentului cauzal sau a tuturor medicamentelor pentru o perioadă scurtă de timp. După dispariția reacției adverse, reintroducerea medicamentelor întrerupte se face pe rând, în ordinea inversă a probabilității de a induce reacția adversă - se va introduce ultimul medicamentul presupus responsabil de reacția adversă; ... – Severe - cum ar fi șocul, purpura sau febra; sunt reprezentate de orice eveniment
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
de tratament nu se modifică; ... – Moderate - necesită întreruperea medicamentului cauzal sau a tuturor medicamentelor pentru o perioadă scurtă de timp. După dispariția reacției adverse, reintroducerea medicamentelor întrerupte se face pe rând, în ordinea inversă a probabilității de a induce reacția adversă - se va introduce ultimul medicamentul presupus responsabil de reacția adversă; ... – Severe - cum ar fi șocul, purpura sau febra; sunt reprezentate de orice eveniment medical care poate duce la deces, spitalizare sau prelungirea spitalizării existente, persistența unei dizabilități sau incapacități, apariția
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
sau a tuturor medicamentelor pentru o perioadă scurtă de timp. După dispariția reacției adverse, reintroducerea medicamentelor întrerupte se face pe rând, în ordinea inversă a probabilității de a induce reacția adversă - se va introduce ultimul medicamentul presupus responsabil de reacția adversă; ... – Severe - cum ar fi șocul, purpura sau febra; sunt reprezentate de orice eveniment medical care poate duce la deces, spitalizare sau prelungirea spitalizării existente, persistența unei dizabilități sau incapacități, apariția unei anomalii congenitale sau a unui defect congenital, oricare ar
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
persistența unei dizabilități sau incapacități, apariția unei anomalii congenitale sau a unui defect congenital, oricare ar fi doza în care este administrat medicamentul respectiv. Necesită întreruperea definitivă a medicamentului cauzal și raportare obligatorie către autorități. ... În cazul apariției de reacții adverse, așa cum sunt clasificate pe sisteme și organe afectate, acestea pot fi manageriate conform recomandărilor din Anexa 30 la prezentul Ghid metodologic ... 6. INTERVENȚII PENTRU SCHIMBAREA COMPORTAMENTELOR MS în colaborare cu IPMN și instituțiile de sănătate publică (județean/INSP) coordonează activitățile
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
la tratament este un proces dinamic, care poate varia în timp la același pacient. Informarea corectă a pacientului cu privire la procesul bolii și rațiunea tratamentului în lipsa simptomelor sau a modificărilor radiologice, importanța finalizării terapiei pentru ITBL, posibilele reacții adverse. ... Partea A-IV-A MANAGEMENTUL MICOBACTERIOZELOR NTM Scop: Abordarea unitară a diagnosticului și tratamentului NTM Obiective: ● Diagnosticarea micobacteriozelor (infecții patogene produse de micobacteriile netuberculoase/NTM) ● Înregistrarea micobacteriozelor în registrul național al pacienților cu TB ce va deveni registrul cazurilor de tuberculoza și
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
recomandat bolnavilor cu TB. ... 5. Analizează împreună cu medicul curant și recomanda inițierea tratamentului în ambulator sau în spital în conformitate cu recomandările din Ghidul Metodologic. ... 6. Identifica și tratează impreuna cu medicul curant, în condiții de ambulator, eventualele reacții adverse la medicația anti TB ... 7. Raportează bolnavii tratați exclusiv în ambulator către PNPSCT. ... 8. Răspunde de înregistrarea corectă a bolnavilor în registrul de TB. ... 9. Cunoaște răspândirea infecției, grupele cu risc epidemiologic în rândul populației, indicatorii epidemiologici și dinamica teritorială
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
mai bună metodă de vaccinare BCG injectarea intradermică cu ajutorul unei seringi cu ac. Aceasta este metoda cu acuratețea cea mai mare, deoarece doza poate fi măsurată cu precizie și administrarea poate fi controlată. În acest fel, frecvența apariției reacțiilor adverse poate fi redusă. BCG (Bacillus Calmette-Guerin) VACCINE SSI este un vaccin viu, atenuat prin înghețare uscată, pentru uz intradermic. Vaccinul liofilizat se prezintă ca o suspensie de 1 mg/ml BCG pe mediu Sauton, în soluție protectoare de glutamat de sodiu
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
tehnică dificilă, iar administrarea incorectă poate duce la reacții locale, incluzând reacții la locul de inoculare și limfadenite satelite. Aceste reacții pot fi mai frecvente când tulpina BCG este mai reactogenă sau este inoculată la copii deja infectați TB. Reacțiile adverse sunt dependente de statusul imunitar al sugarului/ copilului. I. Definiție de caz 1. RAPI locale: a) Reacție la locul inoculării: ulcerații trenante care durează de mai mult de 2-6 luni. ... b) Limfadenopatia / limfadenita ... Apariția unuia din simptomele următoare: 1. cel
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
herniază, ganglionii multiloculari, infiltrativi, cu formare de sinus sau adenită ce se dezvoltă rapid - în mai puțin de 2 luni de la vaccinare. NU se recomandă incizia pentru drenaj ! Tratamentul anti-TB pe cale generală este obligatoriu în cazurile de reacții adverse severe: lupus vulgar, eritem nodos, osteită, osteomielită, determinări pulmonare, meningită BCG, BCG-ite sistemice, apărute de obicei la copii imunodeprimați (HIV- pozitiv sau cu alte deficiențe imune celulare severe). Întrucât tulpina vaccinală BCG este un derivat de M. bovis, PZM nu
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
rezultatul testului inițial, cu detalii la observații, folosind și abrevierile pt metodă. Notă: Rezultatele testelor care se efectuează în alt laborator se completează în registru la primirea rezultatelor respective, cu menționarea laboratorului respectiv la observatii. Anexa 29 Fișa de reacții adverse (RA) Severitate Relaționare cu DOT Acțiune luată referitor la DOT Rezultatul reacției adverse RA serioasă 1= ușoară 2= moderată 3= severă 1= fără legătură 2= legătură posibilă/probabilă 1= nici una 2= întrerupere DOT 3= scădere doză 4= modificare schema DOT
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
Rezultatele testelor care se efectuează în alt laborator se completează în registru la primirea rezultatelor respective, cu menționarea laboratorului respectiv la observatii. Anexa 29 Fișa de reacții adverse (RA) Severitate Relaționare cu DOT Acțiune luată referitor la DOT Rezultatul reacției adverse RA serioasă 1= ușoară 2= moderată 3= severă 1= fără legătură 2= legătură posibilă/probabilă 1= nici una 2= întrerupere DOT 3= scădere doză 4= modificare schema DOT 1*= rezolvare fără efecte 2*= rezolvare cu efecte 3= "on going" 4= necunoscut
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
legătură posibilă/probabilă 1= nici una 2= întrerupere DOT 3= scădere doză 4= modificare schema DOT 1*= rezolvare fără efecte 2*= rezolvare cu efecte 3= "on going" 4= necunoscut 1= DA (necesită internare) 2= NU (rezolvată în dispensar) Tipul de eveniment advers Data start Data stop ("C" =dacă continuă) Severitate Relaționare cu DOT Acțiune luată referitor la DOT Rezultatul RA RA serioasă *= efectul este reprezentat de introducerea unor medicamente suplimentare pentru rezolvarea R Anexa 30 FIȘA DE TRATAMENT A TUBERCULOZEI Cod pacient
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
1, 2, 3, 4, 5, 6 vezi verso *1) Regim standard TB-DS = 2HRZE + 4HR 7/7 *2) Regim individualizat = regim care include și medicamente antituberculoase de linia a doua (în afară de HRZE) *3) Se precizează cauza modificării regimului: chimiorezistență, reacții adverse, altele. *4) Se va scrie doza în mg pentru fiecare medicament *5) Simbolurile utilizate pentru medicamentele antituberculoase sunt: H: Isoniazidă; R: Rifampicină; Z: Pirazinamidă; E: Etambutol; Ak: Amikacină; Cpx: Ciprofloxacină; Ofx: Ofloxacină; Ptm: Protionamidă; Cs: Cicloserină; Cpm: Capreomicină; Pas: Acid
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
H: Isoniazidă; R: Rifampicină; Z: Pirazinamidă; E: Etambutol; Ak: Amikacină; Cpx: Ciprofloxacină; Ofx: Ofloxacină; Ptm: Protionamidă; Cs: Cicloserină; Cpm: Capreomicină; Pas: Acid paraaminosalicilic; CI: Claritromicină *6) Semnătura pacientului pentru confirmarea primirii medicamentelor pe luna respectivă. Anexa 31 MANAGEMENTUL PRINCIPALELOR REACȚII ADVERSE APĂRUTE ÎN CURSUL TRATAMENTULUI PENTRU TB SENSIBILĂ TABEL PG. 126 Reacții adverse Medicamente implicate Sugestii pentru managementul reacției adverse Comentarii Reacții generale Reacții alergice (prurit, rash, urticarie localizata sau generalizata, angioedem, anafilaxie) Toate medicamentele Exclude alte cauze. Tratament - antialergic (antihistaminice
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
Ofx: Ofloxacină; Ptm: Protionamidă; Cs: Cicloserină; Cpm: Capreomicină; Pas: Acid paraaminosalicilic; CI: Claritromicină *6) Semnătura pacientului pentru confirmarea primirii medicamentelor pe luna respectivă. Anexa 31 MANAGEMENTUL PRINCIPALELOR REACȚII ADVERSE APĂRUTE ÎN CURSUL TRATAMENTULUI PENTRU TB SENSIBILĂ TABEL PG. 126 Reacții adverse Medicamente implicate Sugestii pentru managementul reacției adverse Comentarii Reacții generale Reacții alergice (prurit, rash, urticarie localizata sau generalizata, angioedem, anafilaxie) Toate medicamentele Exclude alte cauze. Tratament - antialergic (antihistaminice, corticosteroizi locali) in cazuri usoare- moderate, in cele severe se intrerupe medicatia
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
Capreomicină; Pas: Acid paraaminosalicilic; CI: Claritromicină *6) Semnătura pacientului pentru confirmarea primirii medicamentelor pe luna respectivă. Anexa 31 MANAGEMENTUL PRINCIPALELOR REACȚII ADVERSE APĂRUTE ÎN CURSUL TRATAMENTULUI PENTRU TB SENSIBILĂ TABEL PG. 126 Reacții adverse Medicamente implicate Sugestii pentru managementul reacției adverse Comentarii Reacții generale Reacții alergice (prurit, rash, urticarie localizata sau generalizata, angioedem, anafilaxie) Toate medicamentele Exclude alte cauze. Tratament - antialergic (antihistaminice, corticosteroizi locali) in cazuri usoare- moderate, in cele severe se intrerupe medicatia si se administreaza adrenalina 0,2-0,5 1:1000 sc
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
el fiind în tratament. Explicați modul de transmitere și modalitățile de prevenire ale TB. ... 7. Pacientul se simte rău din cauza tratamentului și vrea să îl oprească Stabiliți dacă simptomele pacientului sunt cauzate de medicația antiTB și dacă reprezintă efecte adverse minore sau majore ale acesteia. Dacă sunt efecte majore, opriți tratamentul și trimiteți pacientul la DPF. Dacă sunt efecte minore, ajutați-l astfel încât să-și continue tratamentul. Explicați părinților importanța tratamentului corect. ... 8. Pacientul nu are mijloace de transport
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
VÂRSTA ........ CETAȚENIA ....... NAȚIONALITATEA ......... CATEGORIA SOCIALĂ .......... OCUPAȚIE .......... DISP. DE UNDE S-A TRANSFERAT .......... JUDEȚUL ......... LOCALIZAREA TB ........ DG. SECUNDARE .......... MDR ............... EX. HISTOPATOLOGIC ....... CONDIȚII ASOCIATE ............ TESTAT HIV ......... EVALUAT HIV ........ TRAT. RETROVRAI ......... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... .../. . ./ ... .../.../... .../.../... .../.../... .../.../... .../.../... .../.../... .../.../... T0 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... .../.../... .../.../... .../.../... .../.../... .../.../... .../.../... .../.../... .../.../... .../.../... .../.../... .../.../... .../.../... .../.../... .../.../... .../.../... .../.../... .../.../... .../.../... .../.../... .../.../... .../.../... .../.../... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... NU DA NU/DA: GYN LPA R H Q Ag/Cap ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... SENSIBILITATE/REZISTENTA .../. ../ ... .../.../... .../.../... .../.../... .../.../... .../.../... .../.../... .../.../... .../.../... .../.../... .../.../... .../.../... .../.../... .../.../... .../.../... .../.../... .../.../... .../.../... .../.../... .../.../... .../.../... .... ... REACTII ADVERSE .... .... .... PRIZE OMISE ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... DATA APARIȚIEI .../. . ./ ... .../.../... .../.../... LUNA DE TRATAMENT ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... ..... .../. . ./ ... .../.../... .../.../... .../.../... .../.../... .../.../... .../.../... .../.../... .../.../... .../.../... .../.../... .../.../... .../.../... .../.../... .../.../... .../.../... CATEGORIA LA EVALUARE ....... DATA EVALUĂRII .../.../... DATA MUTĂRII .../. ../... LA DISPENSARUL DE PF ...... JUDEȚUL ....... DATA DECESULUI .../. ../... CAUZA DECES TB/ALTA CAUZA DG FINAL LA INFIRMATI ...... Anexa 39 CODIFICAREA TUBERCULOZEI PENTRU CONCEDIILE MEDICALE CONFORM CLASIFICĂRII INTERNAȚIONALE OMS
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
histopatologie, fiziologie, biomecanică) ... – Genetica și embriologie relevantă în malformațiile congenitale ... – Anatomie clinică ... – Noțiuni de fiziologie și biochimie aplicată (inclusiv principii de echilibru acido-bazic și nutriție specifice afecțiunilor oftalmologice) ... – Fiziopatologie: principii de imunologie și microbiologie ... – Farmacologie: indicații terapeutice, posologie și reacții adverse ale medicamentelor utilizate în terapia oftalmologică ... – Noțiuni de biostatistică și epidemiologie relevante în oftalmologie ... ... B. Tematica de pregătire în specialitate în toate țările UEMS (silabusul) Listarea temelor necesare compentenței profesionale de bază sunt detaliate mai jos. În cazul în care
ANEXE din 7 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298957]
-
Durata 1 lună) 1.4.3.1. Tematica lecțiilor conferință (20 ore): 1. Explorarea radioimagistica a regiunii oculo-orbitare. Tehnici. Semiologie. Algoritm de investigație. Indicațiile și limitele explorării. ... 2. Substanțe de contrast utilizate în radioimagistică. Tipuri de substanțe, sfera de utilizare. Incidente, accidente, reacții adverse și tratamentul lor. Contraindicații de utilizare a substanțelor de contrast iodate ... 3. Bazele fizice și tehnice ale computertomografiei. Tipuri de aparate. Interpretarea unei computer-tomografii oculo-orbitare ... 4. Bazele fizice și tehnice ale Imagisticii prin Rezonanță Magnetică. Interpretarea unui examen RMN oculo-orbitar
ANEXE din 7 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298957]
-
pe natură cât și o prezentare a principalelor provocări de implementare a măsurilor verzi în România și ipotezele implicite de proiectare recomandate în etapa de evaluare a strategiilor de zone cu risc potențial semnificativ la inundații, în vederea evitării/atenuării efectelor adverse asupra mediului (o proiectare adecvată a unor măsuri gri poate conduce la măsuri verzi). Capitolul continuă cu descrierea legăturii dintre categoriile de măsuri și atingerea obiectivelor de management al riscului la inundații prin indicarea modului în care măsurile propuse vor
PLANUL DE MANAGEMENT din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/292179]