5,517 matches
-
canidele de reproducție o dată pe an, cu │examenului complex de laborator. │ │ocazia acțiunilor imunoprofilactice,. De la animalele seropozitive se prelevează 1. Medicul veterinar de activă │crescătorii, prin reacția de seroaglutinare │probe de testicule, limfonoduri, splina și │liberă practică împuternicit │(RSAR cu antigen colorat cu Roz - Bengal), │uter în vederea efectuării examenului complex │din circumscripția sanitară │efectuată la cerere, costurile fiind │de laborator. │veterinară de asistență │suportate de către proprietar. a) animalele vii se examinează ante mortem și│De la iepurii din efectivele cu bruceloză: │din cadrul
PROGRAMUL din 31 ianuarie 2008 acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului pentru anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/195770_a_197099]
-
Madrid, Spania. ... (3) Manualul de diagnostic pentru pesta porcină africană este aprobat prin Decizia Comisiei 2003/422/CE , publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene (JOUE) nr. L 143 din 11 iunie 2003. ... (4) Virusul pestei porcine africane, genomul și antigenele acestuia, precum și vaccinurile pentru cercetare, diagnostic sau producție trebuie să fie manipulate numai în locuri, unități sau laboratoare autorizate de Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor, pentru a se garanta condiții adecvate de biosecuritate pentru protejarea sănătății animalelor
ORDIN nr. 11 din 19 februarie 2008 privind modificarea şi completarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 99/2006 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind controlul pestei porcine africane. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/195693_a_197022]
-
apariția de punți intervertebrale [inițial D(11)-D(12), L(1)-L(2)] - sindesmofite (osificări interligamentare), ulterior se generalizează - aspect "trestie de bambus"; - afectarea articulațiilor interapofizare cu tendință la pensare și anchiloze care pot lua aspect de "șină de tramvai". **) Antigenul HLA B(27): are semnificație predispozantă pentru afecțiune; este prezent la 80-90% dintre persoane. ***) Evaluarea funcționalității în SA poate fi cuantificată prin scala BASFI (Bath Ankylosing Spondylitis Funcțional Index), iar indicele activității SA se stabilește prin completarea chestionarului BASDAI (Bath
CRITERII din 31 august 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194508_a_195837]
-
apariția de punți intervertebrale [inițial D(11)-D(12), L(1)-L(2)] - sindesmofite (osificări interligamentare), ulterior se generalizează - aspect "trestie de bambus"; - afectarea articulațiilor interapofizare cu tendință la pensare și anchiloze care pot lua aspect de "șină de tramvai". **) Antigenul HLA B(27): are semnificație predispozantă pentru afecțiune; este prezent la 80-90% dintre persoane. ***) Evaluarea funcționalității în SA poate fi cuantificată prin scala BASFI (Bath Ankylosing Spondylitis Funcțional Index), iar indicele activității SA se stabilește prin completarea chestionarului BASDAI (Bath
CRITERII din 19 noiembrie 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194509_a_195838]
-
slab mobilizabil. ... APENDICELE Nr. 1 DEFINIȚII ȘI TERMENI Definițiile termenilor utilizați în prezentul document sunt următoarele: 1. agent adventiv - alt organism, în formă activă sau latentă, ce coexistă alături de microorganismul în cauză sau este prezent în interiorul acestuia; 2. alergen - un antigen ce poate sensibiliza un organism și poate provoca o reacție de hipersensibilitate la o expunere ulterioară la acest alergen; 3. alergie - reacție de hipersensibilitate imediată, ce apare în cazul în care imunoglobulina E (IgE) este produsă ca răspuns la un
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 44 din 23 mai 2007 (*actualizată*) privind utilizarea în condiţii de izolare a microorganismelor modificate genetic. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194568_a_195897]
-
ce poate sensibiliza un organism și poate provoca o reacție de hipersensibilitate la o expunere ulterioară la acest alergen; 3. alergie - reacție de hipersensibilitate imediată, ce apare în cazul în care imunoglobulina E (IgE) este produsă ca răspuns la un antigen inofensiv, precum o celulă bacteriană nepatogenă sau neviabilă. Eliberarea unor mediatori imunologici de către mastocitele sensibilizate de prezența IgE produce o reacție inflamatorie acută cu simptome de tipul astmului, eczemelor sau rinitelor; 4. antigen - orice moleculă ce induce producerea de către limfocitele
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 44 din 23 mai 2007 (*actualizată*) privind utilizarea în condiţii de izolare a microorganismelor modificate genetic. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194568_a_195897]
-
IgE) este produsă ca răspuns la un antigen inofensiv, precum o celulă bacteriană nepatogenă sau neviabilă. Eliberarea unor mediatori imunologici de către mastocitele sensibilizate de prezența IgE produce o reacție inflamatorie acută cu simptome de tipul astmului, eczemelor sau rinitelor; 4. antigen - orice moleculă ce induce producerea de către limfocitele B a unui anticorp specific. O moleculă ce poate fi recunoscută în mod specific de către elementele adaptative ale sistemului imunitar, adică de limfocitele B sau T ori ambele; 5. conjugare - transferul activ de
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 44 din 23 mai 2007 (*actualizată*) privind utilizarea în condiţii de izolare a microorganismelor modificate genetic. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194568_a_195897]
-
din anexa II a fost modificat de pct. 3 al art. I din ORDINUL nr. 371 din 15 martie 2013 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 156 din 25 martie 2013. 1.3. Dacă rezultatele testelor indică anticorpi anti-HBc pozitivi, iar antigenul Hbs este negativ, sunt necesare investigații suplimentare cu o evaluare a riscului care să determine eligibilitatea donatorului. 1.4. Trebuie aplicat un algoritm de testare validat pentru a exclude prezența infecției active cu Treponema pallidum. Un test nonreactiv, specific sau
CERINŢELE TEHNICE din 12 octombrie 2007 (*actualizate*) pentru donarea, prelevarea, testarea, procesarea, conservarea, distribuirea, codificarea şi trasabilitatea ţesuturilor şi celulelor de origine umană utilizate în scopuri terapeutice, precum şi notificarea incidentelor adverse severe şi a reacţiilor adverse grave survenite în timpul transplantării lor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191742_a_193071]
-
sunt animale ce urmează să fie ucise în baza unui program național pentru eradicarea bolilor și │ │ nici nu au fost vaccinate împotriva bolilor menționate la punctul 10.1 și au fost supuse în ultimele 30 de │ │ zile unui test cu antigen brucelic tamponat pentru bruceloză porcină, cu rezultate negative. 10.4.A. They are not animals to be killed under a național programme for the eradication of diseases, nor have they │ │ been vaccinated against the diseases mentioned under point 10.1
ORDIN nr. 287 din 8 decembrie 2006 pentru modificarea şi completarea Normei sanitare veterinare privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinara, sănătate animala şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al carnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România, aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 53/2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185454_a_186783]
-
animals to be killed under a național programme for the eradication of diseases, nor have they │ │ been vaccinated against the diseases mentioned under point 10.1 and they have been subjected within the past │ │ 30 days to a buffered Brucella antigen test for porcine brucellosis with negative results. │ │(5)(10)[10.4B. Acestea au fost supuse în ultimele 30 de zile unui test pentru depistarea anticorpilor împotriva bolii │ │ veziculoase a porcului și unui test pentru depistarea anticorpilor împotriva pestei porcine clasice
ORDIN nr. 287 din 8 decembrie 2006 pentru modificarea şi completarea Normei sanitare veterinare privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinara, sănătate animala şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al carnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România, aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 53/2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185454_a_186783]
-
de testare pentru boala limbii albastre, din partea III C a anexei nr. 1 la normă sanitară veterinară se modifică și va avea următorul cuprins: "Protocol de testare: Control conjugat (Ce): Godeurile 1A și 1B reprezintă un martor de control �� conținând antigen BTV și conjugat. Acesta poate fi utilizat ca martor la cititorul ELISA. Control cu Mab (Cm): Coloanele 1 și 2, rândurile G și H reprezintă testul de control cu anticorpi monoclonali și conțin antigen BTV, anticorpi monoclonali și conjugat. Aceste
ORDIN nr. 287 din 8 decembrie 2006 pentru modificarea şi completarea Normei sanitare veterinare privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinara, sănătate animala şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al carnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România, aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 53/2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185454_a_186783]
-
reprezintă un martor de control �� conținând antigen BTV și conjugat. Acesta poate fi utilizat ca martor la cititorul ELISA. Control cu Mab (Cm): Coloanele 1 și 2, rândurile G și H reprezintă testul de control cu anticorpi monoclonali și conțin antigen BTV, anticorpi monoclonali și conjugat. Aceste godeuri reprezintă culoare maximă. Media citirilor densității optice pentru acest control reprezintă valoarea de inhibare 0%. Control pozitiv (C++, C+): Coloanele 1 și 2, rândurile C, D, E, F. Aceste godeuri conțin antigen BTV
ORDIN nr. 287 din 8 decembrie 2006 pentru modificarea şi completarea Normei sanitare veterinare privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinara, sănătate animala şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al carnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România, aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 53/2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185454_a_186783]
-
conțin antigen BTV, anticorpi monoclonali și conjugat. Aceste godeuri reprezintă culoare maximă. Media citirilor densității optice pentru acest control reprezintă valoarea de inhibare 0%. Control pozitiv (C++, C+): Coloanele 1 și 2, rândurile C, D, E, F. Aceste godeuri conțin antigen BTV, respectiv antiser BTV intens pozitiv și slab pozitiv, Mab și conjugat. Control negativ (C-): Godeurile 2A și 2B sunt teste de control negative, care conțin antigen BTV, antiser BTV negativ, Mab și conjugat. Seruri de testat: Pentru supravegheri serologice
ORDIN nr. 287 din 8 decembrie 2006 pentru modificarea şi completarea Normei sanitare veterinare privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinara, sănătate animala şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al carnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România, aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 53/2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185454_a_186783]
-
C+): Coloanele 1 și 2, rândurile C, D, E, F. Aceste godeuri conțin antigen BTV, respectiv antiser BTV intens pozitiv și slab pozitiv, Mab și conjugat. Control negativ (C-): Godeurile 2A și 2B sunt teste de control negative, care conțin antigen BTV, antiser BTV negativ, Mab și conjugat. Seruri de testat: Pentru supravegheri serologice pe scară largă și screening rapid, serurile pot fi testate la o singură diluție de 1:5 (Apendixul 1). �� Alternativ, 10 seruri pot fi testate la diluții
ORDIN nr. 287 din 8 decembrie 2006 pentru modificarea şi completarea Normei sanitare veterinare privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinara, sănătate animala şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al carnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România, aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 53/2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185454_a_186783]
-
640 (Apendixul 2). Aceasta oferă indicații asupra titrului de anticorpi în serurile de testat." 13. Procedura de testare pentru boala limbii albastre, din partea III C a anexei nr. 1 se modifică și va avea următorul cuprins: "Procedura: 1. Se diluează antigenul BTV în PBS în concentrație de pretitrare, se dispersează virusul agregat rapid utilizând ultrasunetele (sonicare; dacă nu este disponibil un sonicator, se pipeteaza puternic) și se adaugă 50 æl în toate godeurile plăcii ELISA. Se lovesc ușor lațurile plăcii pentru
ORDIN nr. 287 din 8 decembrie 2006 pentru modificarea şi completarea Normei sanitare veterinare privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinara, sănătate animala şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al carnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România, aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 53/2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185454_a_186783]
-
PBS în concentrație de pretitrare, se dispersează virusul agregat rapid utilizând ultrasunetele (sonicare; dacă nu este disponibil un sonicator, se pipeteaza puternic) și se adaugă 50 æl în toate godeurile plăcii ELISA. Se lovesc ușor lațurile plăcii pentru a dispersa antigenul. 2. Se incubează la 37°C timp de 60 de minute pe un agitator orbital. Se spală plăcile prin inundarea și golirea godeurilor cu PBS nesteril și se usucă pe hârtie absorbanta. 3. Godeurile de control: Se adaugă 100 æl
ORDIN nr. 287 din 8 decembrie 2006 pentru modificarea şi completarea Normei sanitare veterinare privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinara, sănătate animala şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al carnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România, aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 53/2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185454_a_186783]
-
modifică și va avea următorul cuprins: "Analiza rezultatelor: Utilizând pachetul software se imprimă valorile DO (densității optice) și procentul de inhibiție (PI) pentru serurile de testat și cele de control, pe baza valorii medii înregistrate în godeurile de control cu antigen. Datele, exprimate că valori DO și PI sunt utilizate pentru a determina dacă testul a fost efectuat în limite acceptabile. Limitele superioare ale testului de control (LSC) și limitele inferioare ale testului de control (LIC) pentru testul de control cu
ORDIN nr. 287 din 8 decembrie 2006 pentru modificarea şi completarea Normei sanitare veterinare privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinara, sănătate animala şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al carnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România, aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 53/2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185454_a_186783]
-
exprimate că valori DO și PI sunt utilizate pentru a determina dacă testul a fost efectuat în limite acceptabile. Limitele superioare ale testului de control (LSC) și limitele inferioare ale testului de control (LIC) pentru testul de control cu Mab (antigen + Mab, în absența serului de testat) au valori ale DO cuprinse între 0,4 și 1,4. Orice placă ce nu se conformează criteriilor de mai sus trebuie să fie respinsă. Dacă nu este disponibil un pachet software, se imprimă
ORDIN nr. 287 din 8 decembrie 2006 pentru modificarea şi completarea Normei sanitare veterinare privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinara, sănătate animala şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al carnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România, aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 53/2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185454_a_186783]
-
4. Orice placă ce nu se conformează criteriilor de mai sus trebuie să fie respinsă. Dacă nu este disponibil un pachet software, se imprimă valorile DO utilizând imprimantă ELISA. Se calculează valoarea medie a DO pentru godeurile de control cu antigen, care este echivalentă cu valoarea de 100%. Se determina valoarea DO de 50% și se calculează manual pozitivitatea și negativitatea fiecărei probe. Valoarea procentului de inhibiție (PI) = 100 - (DO a fiecărui test de control/DO medie a Cm) x 100
ORDIN nr. 287 din 8 decembrie 2006 pentru modificarea şi completarea Normei sanitare veterinare privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinara, sănătate animala şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al carnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România, aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 53/2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185454_a_186783]
-
de testare (rozeta) cu 7 godeuri uscate, fiecare cu diametrul de 5,0 mm, este decupat în agar. Rozeta conține un godeu central și 6 godeuri dispuse într-un cerc cu rază de 3 cm. Godeul central este umplut cu antigen standard. Godeurile periferice 2, 4 și 6 sunt umplute cu ser cunoscut ca fiind pozitiv iar godeurile 1, 3 și 5 cu ser de testat. Sistemul este incubat până la 72 de ore la temperatura camerei, într-o cameră umedă și
ORDIN nr. 287 din 8 decembrie 2006 pentru modificarea şi completarea Normei sanitare veterinare privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinara, sănătate animala şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al carnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România, aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 53/2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185454_a_186783]
-
was carried ouț│ │ and provided negative results: │ │(5) fie [izolare de virus din sânge (EDTA)] (5) either [virus isolation from blood (EDTA)] │ │(5) fie [izolare de virus din probe de ........................................;] (5) or [virus isolation samples of ...........................................;] (5) fie [imunoflorescență pentru antigen viral din probe de ................................;] (5) or [immunofluoredcence for viral antigen on samples of .................................;] Note Notes (1) Carne proaspătă înseamnă toate părțile, exceptând organele, fie proaspete, refrigerate sau congelate proprie │ │ pentru consum uman de animale aparținând taxonului suine, ucise sau vânate
ORDIN nr. 287 din 8 decembrie 2006 pentru modificarea şi completarea Normei sanitare veterinare privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinara, sănătate animala şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al carnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România, aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 53/2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185454_a_186783]
-
de virus din sânge (EDTA)] (5) either [virus isolation from blood (EDTA)] │ │(5) fie [izolare de virus din probe de ........................................;] (5) or [virus isolation samples of ...........................................;] (5) fie [imunoflorescență pentru antigen viral din probe de ................................;] (5) or [immunofluoredcence for viral antigen on samples of .................................;] Note Notes (1) Carne proaspătă înseamnă toate părțile, exceptând organele, fie proaspete, refrigerate sau congelate proprie │ │ pentru consum uman de animale aparținând taxonului suine, ucise sau vânate în sălbăticie. │ │ După import, carcasele nejupuite trebuie să fie trimise
ORDIN nr. 287 din 8 decembrie 2006 pentru modificarea şi completarea Normei sanitare veterinare privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinara, sănătate animala şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al carnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România, aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 53/2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185454_a_186783]
-
Institutul de Diagnostic și Sănătate Animală are obligativitatea respectării întocmai a manualului de diagnostic. ... (3) Acest manual este adoptat în conformitate cu procedura comunitară. ... (4) Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor trebuie să se asigure că virusurile gripei aviare, genomul, antigenii acestora și vaccinurile pentru cercetare, diagnostic sau producerea de vaccin trebuie să fie manipulate ori utilizate numai în locuri, unități sau laboratoare aprobate de autoritatea competentă, unde sunt garantate cerințele de biosecuritate corespunzătoare. ... (5) Lista locurilor, unităților sau laboratoarelor aprobate
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 28 februarie 2007 (*actualizată*) privind măsurile de control pentru gripa aviară. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186047_a_187376]
-
exploatației prezintă reacție pozitivă, se efectuează o testare suplimentară prin reacția de fixare a complementului pentru fiecare animal din exploatație. Pentru reacția de fixare a complementului este considerat ser pozitiv cel care conține cel putin 20 de unități ICFT/ml. Antigenele utilizate trebuie să fie aprobate de laboratorul național și standardizate în raport cu cel de-al doilea ser standard internațional anti Brucella abortus. Anexă 4 ------- la normă sanitară veterinară ---------------------------- Testul oficial pentru depistarea epididimitei contagioase (Brucella ovis) Reacția de fixare a complementului
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 11 decembrie 2006 (*actualizată*) privind condiţiile de sănătate a animalelor ce reglementează comertul intracomunitar cu ovine şi caprine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185415_a_186744]
-
utilizate trebuie să fie aprobate de laboratorul național și standardizate în raport cu cel de-al doilea ser standard internațional anti Brucella abortus. Anexă 4 ------- la normă sanitară veterinară ---------------------------- Testul oficial pentru depistarea epididimitei contagioase (Brucella ovis) Reacția de fixare a complementului Antigenul specific utilizat trebuie să fie aprobat de laboratorul național și standardizat în raport cu serul standard internațional anti Brucella ovis. Serul de lucru trebuie să fie standardizat în raport cu serul standard internațional anti Brucella ovis, preparat de Laboratorul central veterinar, Weybridge, Surrey, Regatul
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 11 decembrie 2006 (*actualizată*) privind condiţiile de sănătate a animalelor ce reglementează comertul intracomunitar cu ovine şi caprine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185415_a_186744]