3,567 matches
-
raportate în studiile clinice cu o incidență mai mare decât placebo și reacții adverse cu importanță medicală raportate în cadrul experienței după punerea pe piață Rare Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Rare Frecvență necunoscută Tulburări oculare Cefalee Amețeli Somnolență , hipoestezie Accident vascular cerebral , sincopă Atac ischemic tranzitor , convulsii , recurența convulsiilor Frecvente Mai puțin frecvente Tulburări vizuale , perturbări ale percepției culorilor Afecțiuni conjunctivale , afecțiuni oculare , tulburări de lăcrimare , alte afecțiuni oculare Frecvență necunoscută Tulburări acustice Neuropatie optică anterioară
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
până la 800 mg sildenafil , reacțiile adverse au fost similare cu cele observate la doze mai mici , dar incidența și severitatea lor au fost crescute . Doze de 200 mg sildenafil nu au determinat o creștere a eficacității , dar incidența reacțiilor adverse ( cefalee , hiperemie facială , amețeli , dispepsie , congestie nazală , tulburări de vedere ) a fost crescută . În caz de supradozaj , trebuie adoptate măsurile standard de susținere , în funcție de caz . Deoarece sildenafilul se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice și nu se elimină prin urină
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
bazat pe datele obținute de la 8691 de pacienți care au primit regimul de dozare recomandat în cadrul a 67 de studii controlate cu placebo . Cel mai frecvent raportate reacții adverse în studiile clinice la pacienții care au primit sildenafil au fost cefaleea , hiperemia facială , dispepsia , tulburările vizuale , congestia nazală , amețeala , și distorsiuni vizuale ale culorilor . Reacțiile adverse în cadrul supravegherii după punerea pe piată au fost obținute pe o perioadă estimată mai mare de 9 ani . Deoarece nu toate reacțiile adverse sunt raportate
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
raportate în studiile clinice cu o incidență mai mare decât placebo și reacții adverse cu importanță medicală raportate în cadrul experienței după punerea pe piață Rare Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Rare Frecvență necunoscută Tulburări oculare Cefalee Amețeli Somnolență , hipoestezie Accident vascular cerebral , sincopă Atac ischemic tranzitor , convulsii , recurența convulsiilor Frecvente Mai puțin frecvente Tulburări vizuale , perturbări ale percepției culorilor Afecțiuni conjunctivale , afecțiuni oculare , tulburări de lăcrimare , alte Frecvență necunoscută Tulburări acustice și vestibulare Neuropatie optică anterioară
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
până la 800 mg sildenafil , reacțiile adverse au fost similare cu cele observate la doze mai mici , dar incidența și severitatea lor au fost crescute . Doze de 200 mg sildenafil nu au determinat o creștere a eficacității , dar incidența reacțiilor adverse ( cefalee , hiperemie facială , amețeli , dispepsie , congestie nazală , tulburări de vedere ) a fost crescută . În caz de supradozaj , trebuie adoptate măsurile standard de susținere , în funcție de caz . Deoarece sildenafilul se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice și nu se elimină prin urină
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
și în fibromialgie raportate spontan și în studiile clinice controlate placebo ( cuprinzând un total de 8239 pacienți , 5075 cu duloxetină și 3164 cu placebo ) . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate la pacienții cu depresie tratați cu XERISTAR au fost greața , cefaleea , xerostomia , somnolența , oboseala , insomnia , amețelile și constipația . Totuși , majoritatea reacțiilor adverse frecvente au fost ușoare până la moderate , au apărut de obicei precoce în cursul tratamentului și cele mai multe au tins să se remită chiar dacă tratamentul a continuat . Tabelul 1 : Reacții adverse
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
în fibromialgie raportate spontan și în studiile clinice controlate placebo ( cuprinzând un total de 8239 pacienți , 5075 cu duloxetină și 3164 cu placebo ) . 22 Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate la pacienții cu depresie tratați cu XERISTAR au fost greața , cefaleea , xerostomia , somnolența , oboseala , insomnia , amețelile și constipația . Totuși , majoritatea reacțiilor adverse frecvente au fost ușoare până la moderate , au apărut de obicei precoce în cursul tratamentului și cele mai multe au tins să se remită chiar dacă tratamentul a continuat . Tabelul 1 : Reacții adverse
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
duloxetină ( în special dacă este bruscă ) duce frecvent la simptome de întrerupere . Reacțiile cel mai frecvent raportate sunt : amețeli , tulburări senzoriale ( inclusiv parestezii ) , tulburări ale somnului ( inclusiv insomnie și vise intense ) , oboseală , agitație sau anxietate , greață și/ sau vărsături , tremor , cefalee , iritabilitate , diaree , hiperhidroză și vertij . În general , în cazul ISRS și IRSN , aceste evenimente sunt ușoare până la moderate și auto- limitate , dar la unii pacienții pot fi severe și/ sau prelungite . În consecință se recomandă ca , atunci când tratamentul cu duloxetină
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
cu duloxetină ( în special dacă este bruscă ) duce frecvent la simptome de sevraj . Reacțiile cel mai frecvent raportate sunt : amețeli , tulburări senzoriale ( inclusiv parestezii ) , tulburări ale somnului ( inclusiv insomnie și vise intense ) , agitație sau anxietate , greață și/ sau vărsături , tremor , cefalee , iritabilitate , diareee , hiperhidroză și vertij . 9 cu duloxetină nu mai este necesar , să se treacă la întreruperea treptată , prin descreșterea graduală a dozelor ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . S- au obținut electrocardiograme de la paciente cu IUE , 775 tratate
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
cu duloxetină ( în special dacă este bruscă ) duce frecvent la simptome de sevraj . Reacțiile cel mai frecvent raportate sunt : amețeli , tulburări senzoriale ( inclusiv parestezii ) , tulburări ale somnului ( inclusiv insomnie și vise intense ) , agitație sau anxietate , greață și/ sau vărsături , tremor , cefalee , iritabilitate , diareee , hiperhidroză și vertij . 22 cu duloxetină nu mai este necesar , să se treacă la întreruperea treptată , prin descreșterea graduală a dozelor ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . S- au obținut electrocardiograme de la paciente cu IUE , 775 tratate
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
profilactică de heparină nu a crescut riscul de sângerare gravă față de placebo ( 3, 9 % față de 5, 2 % ) , inclusiv sângerări la nivelul SNC ( 1, 0 % față de 0, 7 % ) . În studiile de fază 1 , evenimentele adverse cu o frecvență ≥ 5 % au inclus cefaleea ( 30, 9 % ) , echimozele ( 23, 0 % ) și durerea ( 5, 8 % ) . 4. 9 Supradozaj În studiile clinice și în experiența după punerea pe piață au existat câteva raportări de supradozaj accidental . În majoritatea acestor cazuri nu s- au observat reacții adverse . Pentru
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
profilactică de heparină nu a crescut riscul de sângerare gravă față de placebo ( 3, 9 % față de 5, 2 % ) , inclusiv sângerări la nivelul SNC ( 1, 0 % față de 0, 7 % ) . În studiile de fază 1 , evenimentele adverse cu o frecvență ≥ 5 % au inclus cefaleea ( 30, 9 % ) , echimozele ( 23, 0 % ) și durerea ( 5, 8 % ) . 4. 9 Supradozaj În studiile clinice și în experiența după punerea pe piață au existat câteva raportări de supradozaj accidental . În majoritatea acestor cazuri nu s- au observat reacții adverse . Pentru
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
fost raportate la o incidență de aproximativ 1 % ( durere pelvină și distensie abdominală ) sau mai puțin . A fost observată o ușoară creștere a riscului de sarcină ectopică și de sarcini multiple . Celelalte simptome mai generale care au fost raportate includ cefaleea și greața ( până la 1 % din femeile tratate cu Puregon ) . În cazuri rare , tromboemboliile au fost asociate cu tratamentul cu Puregon/ hCG ca și în tratamentul cu alte gonadotropine . Ocazional , în timpul tratamentului cu Puregon/ hCG pot să apară ginecomastie și acnee
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
fost raportate la o incidență de aproximativ 1 % ( durere pelvină și distensie abdominală ) sau mai puțin . A fost observată o ușoară creștere a riscului de sarcină ectopică și de sarcini multiple . Celelalte simptome mai generale care au fost raportate includ cefaleea și greața ( până la 1 % din femeile tratate cu Puregon ) . În cazuri rare , tromboemboliile au fost asociate cu tratamentul cu Puregon/ hCG ca și în tratamentul cu alte gonadotropine . Ocazional , în timpul tratamentului cu Puregon/ hCG pot să apară ginecomastie și acnee
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
fost raportate la o incidență de aproximativ 1 % ( durere pelvină și distensie abdominală ) sau mai puțin . A fost observată o ușoară creștere a riscului de sarcină ectopică și de sarcini multiple . Celelalte simptome mai generale care au fost raportate includ cefaleea și greața ( până la 1 % din femeile tratate cu Puregon ) . În cazuri rare , tromboemboliile au fost asociate cu tratamentul cu Puregon/ hCG ca și în tratamentul cu alte gonadotropine . Ocazional , în timpul tratamentului cu Puregon/ hCG pot să apară ginecomastie și acnee
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
fost raportate la o incidență de aproximativ 1 % ( durere pelvină și distensie abdominală ) sau mai puțin . A fost observată o ușoară creștere a riscului de sarcină ectopică și de sarcini multiple . Celelalte simptome mai generale care au fost raportate includ cefaleea și greața ( până la 1 % din femeile tratate cu Puregon ) . În cazuri rare , tromboemboliile au fost asociate cu tratamentul cu Puregon/ hCG ca și în tratamentul cu alte gonadotropine . Ocazional , în timpul tratamentului cu Puregon/ hCG pot să apară ginecomastie și acnee
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
fost raportate la o incidență de aproximativ 1 % ( durere pelvină și distensie abdominală ) sau mai puțin . A fost observată o ușoară creștere a riscului de sarcină ectopică și de sarcini multiple . Celelalte simptome mai generale care au fost raportate includ cefaleea și greața ( până la 1 % din femeile tratate cu Puregon ) . În cazuri rare , tromboemboliile au fost asociate cu tratamentul cu Puregon/ hCG ca și în tratamentul cu alte gonadotropine . Ocazional , în timpul tratamentului cu Puregon/ hCG pot să apară ginecomastie și acnee
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
fost raportate la o incidență de aproximativ 1 % ( durere pelvină și distensie abdominală ) sau mai puțin . A fost observată o ușoară creștere a riscului de sarcină ectopică și de sarcini multiple . Celelalte simptome mai generale care au fost raportate includ cefaleea și greața ( până la 1 % din femeile tratate cu Puregon ) . În cazuri rare , tromboemboliile au fost asociate cu tratamentul cu Puregon/ hCG ca și în tratamentul cu alte gonadotropine . Ocazional , în timpul tratamentului cu Puregon/ hCG pot să apară ginecomastie și acnee
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
fost raportate la o incidență de aproximativ 1 % ( durere pelvină și distensie abdominală ) sau mai puțin . A fost observată o ușoară creștere a riscului de sarcină ectopică și de sarcini multiple . Celelalte simptome mai generale care au fost raportate includ cefaleea și greața ( până la 1 % din femeile tratate cu Puregon ) . În cazuri rare , tromboemboliile au fost asociate cu tratamentul cu Puregon/ hCG ca și în tratamentul cu alte gonadotropine . Ocazional , în timpul tratamentului cu Puregon/ hCG pot să apară ginecomastie și acnee
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
fost raportate la o incidență de aproximativ 1 % ( durere pelvină și distensie abdominală ) sau mai puțin . A fost observată o ușoară creștere a riscului de sarcină ectopică și de sarcini multiple . Celelalte simptome mai generale care au fost raportate includ cefaleea și greața ( până la 1 % din femeile tratate cu Puregon ) . În cazuri rare , tromboemboliile au fost asociate cu tratamentul cu Puregon/ hCG ca și în tratamentul cu alte gonadotropine . Ocazional , în timpul tratamentului cu Puregon/ hCG pot să apară ginecomastie și acnee
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
fost raportate la o incidență de aproximativ 1 % ( durere pelvină și distensie abdominală ) sau mai puțin . A fost observată o ușoară creștere a riscului de sarcină ectopică și de sarcini multiple . Celelalte simptome mai generale care au fost raportate includ cefaleea și greața ( până la 1 % din femeile tratate cu Puregon ) . În cazuri rare , tromboemboliile au fost asociate cu tratamentul cu Puregon/ hCG ca și în tratamentul cu alte gonadotropine . Ocazional , în timpul tratamentului cu Puregon/ hCG pot să apară ginecomastie și acnee
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
fost raportate la o incidență de aproximativ 1 % ( durere pelvină și distensie abdominală ) sau mai puțin . A fost observată o ușoară creștere a riscului de sarcină ectopică și de sarcini multiple . Celelalte simptome mai generale care au fost raportate includ cefaleea și greața ( până la 1 % din femeile tratate cu Puregon ) . În cazuri rare , tromboemboliile au fost asociate cu tratamentul cu Puregon/ hCG ca și în tratamentul cu alte gonadotropine . Ocazional , în timpul tratamentului cu Puregon/ hCG pot să apară ginecomastie și acnee
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
fost raportate la o incidență de aproximativ 1 % ( durere pelvină și distensie abdominală ) sau mai puțin . A fost observată o ușoară creștere a riscului de sarcină ectopică și de sarcini multiple . Celelalte simptome mai generale care au fost raportate includ cefaleea și greața ( până la 1 % din femeile tratate cu Puregon ) . În cazuri rare , tromboemboliile au fost asociate cu tratamentul cu Puregon/ hCG ca și în tratamentul cu alte gonadotropine . Ocazional , în timpul tratamentului cu Puregon/ hCG pot să apară ginecomastie și acnee
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
fost raportate la o incidență de aproximativ 1 % ( durere pelvină și distensie abdominală ) sau mai puțin . A fost observată o ușoară creștere a riscului de sarcină ectopică și de sarcini multiple . Celelalte simptome mai generale care au fost raportate includ cefaleea și greața ( până la 1 % din femeile tratate cu Puregon ) . În cazuri rare , tromboemboliile au fost asociate cu tratamentul cu Puregon/ hCG ca și în tratamentul cu alte gonadotropine . Ocazional , în timpul tratamentului cu Puregon/ hCG pot să apară ginecomastie și acnee
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
fost raportate la o incidență de aproximativ 1 % ( durere pelvină și distensie abdominală ) sau mai puțin . A fost observată o ușoară creștere a riscului de sarcină ectopică și de sarcini multiple . Celelalte simptome mai generale care au fost raportate includ cefaleea și greața ( până la 1 % din femeile tratate cu Puregon ) . În cazuri rare , tromboemboliile au fost asociate cu tratamentul cu Puregon/ hCG ca și în tratamentul cu alte gonadotropine . Ocazional , în timpul tratamentului cu Puregon/ hCG pot să apară ginecomastie și acnee
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]