143,083 matches
-
la pacienții cu transplant de organe nu a fost studiată Inhibitori ai pompei de protoni: esomeprazol, lansoprazol, omeprazol ↔ LUM, IVA ↓ esomeprazol, lansoprazol, omeprazol Poate fi necesară o doză mai mare de inhibitori ai pompei de protoni pentru a obține efectul clinic dorit. LUM/IVA poate reduce eficacitatea acestora. Remedii din plante: sunătoare (Hypericum perforatum) ↔ LUM ↓ IVA Utilizarea concomitentă nu este recomandată. digoxină ↔ LUM, IVA ↑ sau ↓ digoxină Concentrația serică a digoxinei trebuie monitorizată și doza trebuie stabilită treptat pentru a obține efectul clinic
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
clinic dorit. LUM/IVA poate reduce eficacitatea acestora. Remedii din plante: sunătoare (Hypericum perforatum) ↔ LUM ↓ IVA Utilizarea concomitentă nu este recomandată. digoxină ↔ LUM, IVA ↑ sau ↓ digoxină Concentrația serică a digoxinei trebuie monitorizată și doza trebuie stabilită treptat pentru a obține efectul clinic dorit. dabigatran ↔ LUM, IVA ↑ sau ↓ dabigatran Monitorizarea clinică adecvată în cazul administrării concomitente, poate fi necesară ajustarea dozei de dabigatran Warfarină și derivați ↔ LUM, IVA ↑ sau ↓ warfarină Monitorizare INR pentru evaluarea efectului warfarinei Antidepresive: citalopram, escitalopram, sertralină ↔ LUM, IVA ↓ citalopram
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
din plante: sunătoare (Hypericum perforatum) ↔ LUM ↓ IVA Utilizarea concomitentă nu este recomandată. digoxină ↔ LUM, IVA ↑ sau ↓ digoxină Concentrația serică a digoxinei trebuie monitorizată și doza trebuie stabilită treptat pentru a obține efectul clinic dorit. dabigatran ↔ LUM, IVA ↑ sau ↓ dabigatran Monitorizarea clinică adecvată în cazul administrării concomitente, poate fi necesară ajustarea dozei de dabigatran Warfarină și derivați ↔ LUM, IVA ↑ sau ↓ warfarină Monitorizare INR pentru evaluarea efectului warfarinei Antidepresive: citalopram, escitalopram, sertralină ↔ LUM, IVA ↓ citalopram, escitalopram, sertralină Poate fi necesară o doză mai
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
necesară ajustarea dozei de dabigatran Warfarină și derivați ↔ LUM, IVA ↑ sau ↓ warfarină Monitorizare INR pentru evaluarea efectului warfarinei Antidepresive: citalopram, escitalopram, sertralină ↔ LUM, IVA ↓ citalopram, escitalopram, sertralină Poate fi necesară o doză mai mare de antidepresive pentru a obține efectul clinic dorit. LUM/IVA poate reduce eficacitatea acestora. bupropionă ↔ LUM, IVA ↓ bupropionă Poate fi necesară o doză mai mare de bupropionă pentru a obține efectul clinic dorit. LUM/IVA poate reduce eficacitatea acesteia. Corticosteroizi sistemici: metilprednisolon, prednison ↔ LUM, IVA ↓ metilprednisolon, prednison Poate fi
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
citalopram, escitalopram, sertralină Poate fi necesară o doză mai mare de antidepresive pentru a obține efectul clinic dorit. LUM/IVA poate reduce eficacitatea acestora. bupropionă ↔ LUM, IVA ↓ bupropionă Poate fi necesară o doză mai mare de bupropionă pentru a obține efectul clinic dorit. LUM/IVA poate reduce eficacitatea acesteia. Corticosteroizi sistemici: metilprednisolon, prednison ↔ LUM, IVA ↓ metilprednisolon, prednison Poate fi necesară o doză mai mare de corticosteroizi sistemici pentru a obține efectul clinic dorit. LUM/IVA poate reduce eficacitatea acestora. Blocante ale receptorilor H2: ranitidină
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
necesară o doză mai mare de bupropionă pentru a obține efectul clinic dorit. LUM/IVA poate reduce eficacitatea acesteia. Corticosteroizi sistemici: metilprednisolon, prednison ↔ LUM, IVA ↓ metilprednisolon, prednison Poate fi necesară o doză mai mare de corticosteroizi sistemici pentru a obține efectul clinic dorit. LUM/IVA poate reduce eficacitatea acestora. Blocante ale receptorilor H2: ranitidină ↔ LUM, IVA ↑ sau ↓ ranitidină Poate fi necesară ajustarea dozei de ranitidină pentru a obține efectul clinic dorit. Hipoglicemiante orale: repaglinidă ↔ LUM, IVA ↓ repaglinidă Poate fi necesară o doză mai
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
fi necesară o doză mai mare de corticosteroizi sistemici pentru a obține efectul clinic dorit. LUM/IVA poate reduce eficacitatea acestora. Blocante ale receptorilor H2: ranitidină ↔ LUM, IVA ↑ sau ↓ ranitidină Poate fi necesară ajustarea dozei de ranitidină pentru a obține efectul clinic dorit. Hipoglicemiante orale: repaglinidă ↔ LUM, IVA ↓ repaglinidă Poate fi necesară o doză mai mare de repaglinidă pentru a obține efectul clinic dorit. LUM/IVA poate reduce eficacitatea acesteia. Notă: ↑ = creștere, ↓ = scădere, ↔ = nicio modificare; LUM = lumacaftor; IVA = ivacaftor. Notă : studiile despre interacțiunile
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
ale receptorilor H2: ranitidină ↔ LUM, IVA ↑ sau ↓ ranitidină Poate fi necesară ajustarea dozei de ranitidină pentru a obține efectul clinic dorit. Hipoglicemiante orale: repaglinidă ↔ LUM, IVA ↓ repaglinidă Poate fi necesară o doză mai mare de repaglinidă pentru a obține efectul clinic dorit. LUM/IVA poate reduce eficacitatea acesteia. Notă: ↑ = creștere, ↓ = scădere, ↔ = nicio modificare; LUM = lumacaftor; IVA = ivacaftor. Notă : studiile despre interacțiunile medicamentoase s-au efectuat doar la pacienții adulți. Cât privește sarcina și alăptarea nu există date suficiente. Poate produce amețeală, deci
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
la acești pacienți. ... VI. MONITORIZAREA PACIENȚILOR ÎN CADRUL PROGRAMULUI DE TRATAMENT CU LUMACAFTOR/ IVACAFTOR La includerea în tratamentul cu LUMACAFTOR/IVACAFTOR se documentează în dosarul pacientului: • Rezultatul analizei genetice care confirmă prezența genotipului homozigot DF508 • Evaluarea clinică conform Fișei de evaluare clinică inițială (anexa 1) • Consimțământul informat al pacientului (reprezentant legal) (anexa 4) Monitorizarea pacientului pe parcursul tratamentului cu Lumacaftor/Ivacaftor: • Evaluarea la inițierea tratamentului (anexa 1) • Monitorizarea inițierii tratamentului (anexa 2) • Evaluarea la fiecare 3 luni de la inițierea tratamentului in primul
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
vârsta peste 18 ani) (anexa 4) ... 3. Bilet de externare sau scrisoare medicală dintr-un Centru de Fibroză Chistică care să ateste diagnosticul de fibroză chistică/mucoviscidoză ... 4. Buletin de testare genetică care să ateste genotip homozigot F508 ... 5. Evaluarea inițială – clinică și paraclinică (anexa 1) ... 6. Monitorizarea inițierii tratamentului (anexa 2) ... 7. Tratament concomitent (care ar impune modificarea dozelor terapeutice) ... ... Anexa nr. 1 Centrul de Fibroză chistică/mucoviscidoză ................... Fișa de evaluare inițială în vederea includerii în tratament cu Lumacaftor/Ivacaftor Nume Prenume Data
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
Data evaluării ZZ/ LL/ AAAA Adresa Asigurat la CAS Telefon, email Nume, prenume mama/ tata/ tutore legal Diagnostic complet Diagnostic genetic Testul sudorii (valoare / tip de aparat) - opțional Antecedente personale fiziologice Antecedente personale patologice semnificative (afectare pulmonară, digestivă, complicații) Date clinice: Greutate, talie, examen clinic general - elemente patologice Date paraclinice obligatorii la inițierea tratamentului Test genetic TGO TGP Bilirubină Uree serică Creatinină serică Ecografie hepatică Spirometrie Data efectuării FVC FEV1 Tensiune arterială Examen oftalmologic Test de sarcină (daca e cazul) SE
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
AAAA Adresa Asigurat la CAS Telefon, email Nume, prenume mama/ tata/ tutore legal Diagnostic complet Diagnostic genetic Testul sudorii (valoare / tip de aparat) - opțional Antecedente personale fiziologice Antecedente personale patologice semnificative (afectare pulmonară, digestivă, complicații) Date clinice: Greutate, talie, examen clinic general - elemente patologice Date paraclinice obligatorii la inițierea tratamentului Test genetic TGO TGP Bilirubină Uree serică Creatinină serică Ecografie hepatică Spirometrie Data efectuării FVC FEV1 Tensiune arterială Examen oftalmologic Test de sarcină (daca e cazul) SE RECOMANDĂ: Lumacaftor/Ivacaftor – doza: ........ Perioada
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
cu 1 tb x2/zi 7 zile · Oprire tratament până în ziua 2 pentru a repeta spirometria și reevaluare Programare pentru spirometrie la 3 luni ZIUA 2 (dacă este necesară) Bifați Comentarii Spirometrie Istoricul manifestărilor respiratorii în ultimele 24 ore Decizia clinică de a continua tratamentul cu LUM/IVA ZIUA 7 Telefon pentru a verifica dacă pacientul a prezentat reacții adverse Creșteți doza la 2 tb x2/zi (doza recomandată) dacă tratamentul este bine tolerat ZIUA 14 Telefon pentru a verifica dacă pacientul a
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
Tip evaluare [ ] 3 luni; [ ] 6 luni; [ ] 9 luni; [ ]12 luni; Anul inițierii tratamentului cu Lumacaftor/Ivacaftor: ....... Nume Prenume Data nașterii ZZ/ LL/ AAAA Data evaluării ZZ/ LL/ AAAA Adresă Asigurat la CAS Telefon, email Nume, prenume mamă/tată/tutore legal Diagnostic complet Date clinice: Greutate, Talie, Examen clinic general -elemente patologice Date paraclinice TGO TGP Bilirubină Uree serică Creatinină serică Ecografie hepatică# Spirometrie Data efectuării FVC FEV1 Examen oftalmologic * *la 12 luni # la 6 luni de la inițierea tratamentului și ulterior anual. La pacientul
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
6 luni; [ ] 9 luni; [ ]12 luni; Anul inițierii tratamentului cu Lumacaftor/Ivacaftor: ....... Nume Prenume Data nașterii ZZ/ LL/ AAAA Data evaluării ZZ/ LL/ AAAA Adresă Asigurat la CAS Telefon, email Nume, prenume mamă/tată/tutore legal Diagnostic complet Date clinice: Greutate, Talie, Examen clinic general -elemente patologice Date paraclinice TGO TGP Bilirubină Uree serică Creatinină serică Ecografie hepatică# Spirometrie Data efectuării FVC FEV1 Examen oftalmologic * *la 12 luni # la 6 luni de la inițierea tratamentului și ulterior anual. La pacientul care are afectare hepatică
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
către medicul curant sau medicul coordonator din Centrul de Fibroză chistică, aceștia au dreptul de a mă exclcude (sau a exclude copilul meu) din acest program de tratament, așa cum este stipulat în protocolul terapeutic. În cazul în care evoluția clinică este nefavorabilă sau riscurile prin efecte adverse depășesc beneficiile, medicul curant împreună cu medicul coordonator pot opta pentru întreruperea tratamentului cu Orkambi. Sunt de acord să respect condițiile de includere în programul de tratament cu Orkambi. Înainte de a începe
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
ț) să respecte protocoalele terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaționale, potrivit prevederilor legale în vigoare; în vederea asigurării tratamentului cu medicamente biologice, precum și în cazul medicamentelor ce fac obiectul contractelor cost-volum, prescrierea acestora în foaia de observație clinică generală/foaia de spitalizare de zi se realizează pe denumire comercială. În situația în care, pentru unele medicamente prevăzute în Hotărârea Guvernului nr. 720/2008, republicată, cu modificările și completările ulterioare, care necesită prescriere pe bază de protocol terapeutic, dar acesta nu
HOTĂRÂRE nr. 423 din 25 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253299]
-
696/2021 pentru aprobarea pachetelor de servicii și a Contractului-cadru care reglementează condițiile acordării asistenței medicale, a medicamentelor și a dispozitivelor medicale, în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2021-2022 - pentru asistența medicală ambulatorie de specialitate pentru specialitățile clinice, inclusiv pentru specialitatea medicină fizică și de reabilitare - ... 3. În anexa nr. 2, articolul 1 se modifică și va avea următorul cuprins: Articolul 1 Prezentele criterii stau la baza îndeplinirii atribuțiilor comisiei constituite în baza prevederilor art. 22 alin. (4
ORDIN nr. 943/176/2022 () [Corola-llms4eu/Law/253502]
-
asigurări sociale de sănătate pentru anii 2021-2022. ... 4. În tot cuprinsul actului normativ, sintagma „dispozitive medicale, tehnologii și dispozitive asistive“ se înlocuiește cu sintagma „dispozitive medicale“. ... 5. În tot cuprinsul actului normativ, sintagma „asistența medicală ambulatorie de specialitate pentru specialitățile clinice“ se înlocuiește cu sintagma „asistența medicală ambulatorie de specialitate pentru specialitățile clinice, inclusiv pentru specialitatea medicină fizică și de reabilitare“. ... Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu data de
ORDIN nr. 943/176/2022 () [Corola-llms4eu/Law/253502]
-
normativ, sintagma „dispozitive medicale, tehnologii și dispozitive asistive“ se înlocuiește cu sintagma „dispozitive medicale“. ... 5. În tot cuprinsul actului normativ, sintagma „asistența medicală ambulatorie de specialitate pentru specialitățile clinice“ se înlocuiește cu sintagma „asistența medicală ambulatorie de specialitate pentru specialitățile clinice, inclusiv pentru specialitatea medicină fizică și de reabilitare“. ... Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu data de 1 aprilie 2022. Ministrul sănătății, Alexandru Rafila p. Președintele Casei Naționale de
ORDIN nr. 943/176/2022 () [Corola-llms4eu/Law/253502]
-
696/2021 pentru aprobarea pachetelor de servicii și a Contractului-cadru care reglementează condițiile acordării asistenței medicale, a medicamentelor și a dispozitivelor medicale, în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2021-2022 - pentru asistența medicală ambulatorie de specialitate pentru specialitățile clinice, inclusiv pentru specialitatea medicină fizică și de reabilitare - ... 3. În anexa nr. 2, articolul 1 se modifică și va avea cu următorul cuprins: Articolul 1 Prezentul regulament stabilește modalitatea de organizare și funcționare a comisiei constituite în baza prevederilor art.
ORDIN nr. 942/177/2022 () [Corola-llms4eu/Law/253500]
-
de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2021-2022. ... 4. Întot cuprinsul actului normativ, sintagma „dispozitive medicale, tehnologii și dispozitive asistive“ se înlocuiește cu sintagma „dispozitive medicale“. ... 5. În tot cuprinsul actului normativ, sintagma „asistența medicală ambulatorie de specialitate pentru specialitățile clinice“ se înlocuiește cu sintagma „asistența medicală ambulatorie de specialitate pentru specialitățile clinice, inclusiv pentru specialitatea medicină fizică și de reabilitare“. ... Articolul II Prezentul ordin intră în vigoare la data de 1 aprilie 2022 și se publică în Monitorul Oficial al
ORDIN nr. 942/177/2022 () [Corola-llms4eu/Law/253500]
-
normativ, sintagma „dispozitive medicale, tehnologii și dispozitive asistive“ se înlocuiește cu sintagma „dispozitive medicale“. ... 5. În tot cuprinsul actului normativ, sintagma „asistența medicală ambulatorie de specialitate pentru specialitățile clinice“ se înlocuiește cu sintagma „asistența medicală ambulatorie de specialitate pentru specialitățile clinice, inclusiv pentru specialitatea medicină fizică și de reabilitare“. ... Articolul II Prezentul ordin intră în vigoare la data de 1 aprilie 2022 și se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. Ministrul sănătății, Alexandru Rafila p. Președintele Casei Naționale de
ORDIN nr. 942/177/2022 () [Corola-llms4eu/Law/253500]
-
Pălării și alte articole pentru acoperit capul, căști de păr din orice material ex 6505 00 90 2,7% Alte articole pentru acoperit capul, chiar căptușite sau împodobite ex 6506 2,7% 22. Termometre Termometre cu lichid pentru citire directă, inclusiv termometru clinic standard „Mercur în sticlă“ 9025 11 20 ex 9025 11 80 scutire 2,8% Termometre digitale sau termometre cu infraroșu pentru amplasare pe frunte ex 9025 19 00 scutire 23. Săpun de mâini Săpun și produse organice tensioactive și preparate pentru
ORDIN nr. 340 din 21 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253574]
-
solidificată sau nu cu uree 2847 00 00 5,5% Alte preparate dezinfectante 3808 94 6% 27. Cărucioare pentru urgențe Cărucioare pentru persoane cu handicap (scaune cu rotile) ex 8713 90 00 scutire Paturi și tărgi pentru mutarea pacienților în spitale, clinici ex 9402 90 00 scutire 28. Prelevator de ARN Prelevator de ARN ex 9027 89 90 scutire 29. Kituri de testare pentru COVID-19/Instrumente și aparate utilizate pentru testele de diagnostic - Kituri de testare pentru coronavirus - Reactivi de diagnosticare pe bază
ORDIN nr. 340 din 21 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253574]