KorAP: Find »[drukola/base=clorhidric & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...104 105 106 ...140 >

3,495 matches

Corola-website/Law/91378_a_92165

cobaltului total și/sau a celui hidrosolubil, conform anexei I E la prezentul regulament. 3. Principiu După tratarea și diluarea corespunzătoare a extractelor, conținutul de cobalt este determinat prin spectrometrie de absorbție atomică. 4. Reactivi 4.1. Soluție de acid clorhidric aproximativ 6 mol/l A se vedea metoda 9.4. punctul 4.1. 4.2. Soluție de acid clorhidric aproximativ 0,5 mol/l A se vedea metoda 9.4. punctul 4.2. 4.3. Soluție de sare de lantan

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
diluarea corespunzătoare a extractelor, conținutul de cobalt este determinat prin spectrometrie de absorbție atomică. 4. Reactivi 4.1. Soluție de acid clorhidric aproximativ 6 mol/l A se vedea metoda 9.4. punctul 4.1. 4.2. Soluție de acid clorhidric aproximativ 0,5 mol/l A se vedea metoda 9.4. punctul 4.2. 4.3. Soluție de sare de lantan, 10 g/l de La A se vedea metoda 9.4. punctul 4.3. 4.4. Soluții de calibrare pentru

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
calibrare pentru cobalt 4.4.1. Soluție stoc de cobalt (1 000 µg/ml) Într-un vas de 250 ml se pune 1 g de cobalt, cântărit cu o precizie de 0,1mg, peste care se adaugă 25 ml acid clorhidric 6 mol/l (4.1.) și se încălzește pe plita electrică până când cobaltul se dizolvă complet. După ce s-a răcit, se transferă cantitativ într-un balon cotat de 1 000 ml. Se aduce la semn cu apă și se amestecă

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
și se amestecă bine. 4.4.2. Soluție de lucru cu cobalt (100 µg/ml) Se pun 10 ml din soluția stoc (4.4.1.) într-un balon cotat de 100 ml. Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,5 mol/l (4.2.) și se amestecă bine. 5. Aparatură Spectrometru de absorbție atomică: a se vedea metoda 9.4. punctul (5.). Aparatul trebuie să fie echipat cu sursă de radiații caracteristice pentru cobalt (240,7 nm). Spectrometrul

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
ml de cobalt, se pun 0; 0,5; 1; 2; 3; 4, și respectiv 5 ml din soluția de lucru (4.4.2.) într-o serie de baloane cotate de 100 ml. Dacă este necesar, se aduce concentrația de acid clorhidric cât mai aproape de cea a soluției de testat. Se adaugă în fiecare balon cotat 10 ml sare de lantan folosită la 6.2. Se aduce la 100 ml cu soluție de acid clorhidric 0,5 mol/l (4.2.) și

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
este necesar, se aduce concentrația de acid clorhidric cât mai aproape de cea a soluției de testat. Se adaugă în fiecare balon cotat 10 ml sare de lantan folosită la 6.2. Se aduce la 100 ml cu soluție de acid clorhidric 0,5 mol/l (4.2.) și se amestecă bine. Aceste soluții conțin 0; 0,5; 1; 2; 3; 4 și respectiv 5 µg/ml de cobalt. 7.3. Determinare A se vedea metoda 9.4. punctul 7.3. Se

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
cobaltului total și/sau a celui hidrosolubil conform anexei I E la prezentul regulament. 3. Principiu După tratarea și diluarea corespunzătoare a extractelor, conținutul de cupru este determinat prin spectrometrie de absorbție atomică. 4. Reactivi 4.1. Soluție de acid clorhidric aproximativ 6 mol/l A se vedea metoda 9.4. punctul (4.1.) 4.2. Soluție de acid clorhidric aproximativ 0,5 mol/l A se vedea metoda 9.4. punctul (4.2.) 4.3. Soluție de peroxid de hidrogen

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
diluarea corespunzătoare a extractelor, conținutul de cupru este determinat prin spectrometrie de absorbție atomică. 4. Reactivi 4.1. Soluție de acid clorhidric aproximativ 6 mol/l A se vedea metoda 9.4. punctul (4.1.) 4.2. Soluție de acid clorhidric aproximativ 0,5 mol/l A se vedea metoda 9.4. punctul (4.2.) 4.3. Soluție de peroxid de hidrogen (30 % H2O2, d20 = 1,11 g/ml) fără microelemente 4.4. Soluții de calibrare pentru cupru 4.4.1

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
calibrare pentru cupru 4.4.1. Soluție stoc de cupru (1 000 µg/ml) Într-un vas de 250 ml, se pune 1 g de cupru, cântărit cu o precizie de 0,1mg, peste care se adaugă 25 ml acid clorhidric de 6 mol/l (4.1.) și 5 ml de peroxid de hidrogen, după care se încălzește pe plita electrică până când cuprul se dizolvă complet. Se transferă cantitativ într-un balon cotat de 1 000 ml. Se aduce la semn

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
și se amestecă bine. 4.4.2. Soluție de lucru cu cupru (100 µg/ml) Se pun 20 ml din soluția stoc (4.4.1.) într-un balon cotat de 200 ml. Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,5 mol/l (4.2.) și se amestecă bine. 5. Aparatură Spectrometru echipat pentru absorbție atomică: a se vedea metoda 9.4 . punctul 5. Aparatul trebuie să fie prevăzut cu sursă de radiații caracteristice pentru cupru (324,8 nm

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
ml de cupru, se pun 0, 0,5; 1; 2; 3; 4 și respectiv 5 ml din soluția de lucru (4.4.2.) într-o serie de baloane cotate de 100 ml. Dacă este necesar, se aduce concentrația de acid clorhidric cât mai aproape de cea a soluției de testare. Se aduce la 100 ml cu soluție de acid clorhidric de 0,5 mol/l (4.2.) și se amestecă bine. Aceste soluții conțin 0, 0,5, 1, 2, 3, 4 și

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
de lucru (4.4.2.) într-o serie de baloane cotate de 100 ml. Dacă este necesar, se aduce concentrația de acid clorhidric cât mai aproape de cea a soluției de testare. Se aduce la 100 ml cu soluție de acid clorhidric de 0,5 mol/l (4.2.) și se amestecă bine. Aceste soluții conțin 0, 0,5, 1, 2, 3, 4 și respectiv 5 µg/ml de cupru. 7.3. Determinare A se vedea metoda 9.4. punctul 7.3

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
fierului total și/sau a celui hidrosolubil conform anexei I E la prezentul regulament. 3. Principiu După tratarea și diluarea corespunzătoare a extractelor, conținutul de fier este determinat prin spectrometrie de absorbție atomică. 4. Reactivi 4.1. Soluție de acid clorhidric aproximativ 6 mol/l A se vedea metoda 9.4. punctul 4.1. 4.2. Soluție de acid clorhidric aproximativ 0,5 mol/l A se vedea metoda 9.4. punctul 4.2. 4.3. Soluție de peroxid de hidrogen

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
diluarea corespunzătoare a extractelor, conținutul de fier este determinat prin spectrometrie de absorbție atomică. 4. Reactivi 4.1. Soluție de acid clorhidric aproximativ 6 mol/l A se vedea metoda 9.4. punctul 4.1. 4.2. Soluție de acid clorhidric aproximativ 0,5 mol/l A se vedea metoda 9.4. punctul 4.2. 4.3. Soluție de peroxid de hidrogen (30 % H2O2, d20 =1,11 g/ml) fără microelemente 4.4. Soluție de sare de lantan (lantan 10 g

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
4.5.1. Soluție stoc de fier (1 000 µg/ml) Într-un vas de 500 ml, se pune 1 g de sârmă pură de fier, cântărită cu o precizie de 0,1mg, peste care se adaugă 200 ml acid clorhidric 6 mol/l (4.1.) și 15 ml de peroxid de hidrogen (4.3.), Se încălzește pe o plită electrică până când fierul se dizolvă complet. După ce s-a răcit, se transferă cantitativ într-un balon cotat de 1 000 ml

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
și se amestecă bine. 4.5.2. Soluție de lucru cu fier (100 µg/ml) Se pun 20 ml din soluția stoc (4.5.1.) într-un balon cotat de 200 ml. Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,5 mol/l (4.2.) și se amestecă bine. 5. Aparatură Spectrometru de absorbție atomică: a se vedea metoda 9.4 . punctul 5. Aparatul trebuie să fie prevăzut cu sursă de radiații specifice pentru fier (248,3 nm). 6

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
10 µg/ml de fier, se pun 0, 2, 4, 6, 8, și respectiv 10 ml din soluția de lucru (4.5.2.) într-o serie de baloane cotate de 100 ml. Dacă este necesar, se aduce concentrația de acid clorhidric cât mai aproape de cea a soluției de testat. Se adaugă 10 ml soluție sare de lantan folosită la 6.2. Se aduce la 100 ml cu soluție de acid clorhidric de 0,5 mol/l (4.2.) și se amestecă

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
100 ml. Dacă este necesar, se aduce concentrația de acid clorhidric cât mai aproape de cea a soluției de testat. Se adaugă 10 ml soluție sare de lantan folosită la 6.2. Se aduce la 100 ml cu soluție de acid clorhidric de 0,5 mol/l (4.2.) și se amestecă bine. Aceste soluții conțin 0, 2, 4, 6, 8 și respectiv 10 µg/ml de fier. 7.3. Determinare A se vedea metoda 9.4. punctul 7.3. Se pregătește

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
declararea manganului total și/sau a celui hidrosolubil conform anexei I E la prezentul regulament. 3. Principiu După tratarea și diluarea corespunzătoare a extractelor, concentrația manganului este determinată prin spectrometrie de absorbție atomică. 4. Reactivi 4.1. Soluție de acid clorhidric aproximativ 6 mol/l A se vedea metoda 9.4. punctul 4.1. 4.2. Soluție de acid clorhidric aproximativ 0,5 mol/l A se vedea metoda 9.4. punctul 4.2. 4.3. Soluție de sare de lantan

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
și diluarea corespunzătoare a extractelor, concentrația manganului este determinată prin spectrometrie de absorbție atomică. 4. Reactivi 4.1. Soluție de acid clorhidric aproximativ 6 mol/l A se vedea metoda 9.4. punctul 4.1. 4.2. Soluție de acid clorhidric aproximativ 0,5 mol/l A se vedea metoda 9.4. punctul 4.2. 4.3. Soluție de sare de lantan (lantan 10 g/l) A se vedea metoda 9.4. punctul 4.3. 4.4. Soluții de calibrare pentru

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
pentru mangan 4.4.1. Soluție stoc de mangan (1 000 µg/ml) Într-un vas de 250 ml, se pune 1 g de mangan, cântărit cu o precizie de 0,1 mg, peste care se adaugă 25 ml acid clorhidric 6 mol/l (4.1.). Se încălzește pe plita electrică până când manganul se dizolvă complet. După ce s-a răcit, se transferă cantitativ într-un balon cotat de 1 000 ml. Se aduce la semn cu apă și se amestecă bine

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
cotat de 1 000 ml. Se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. 4.4.2. Soluție de lucru cu mangan (100 µg/ml) Se diluează 20 ml din soluția stoc (4.4.1.) în soluția de acid clorhidric 0,5 mol/l (4.2.) într-un vas gradat de 200 ml. Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,5 mol/l (4.2.) și se amestecă bine. 5. Aparatură Spectrometru de absorbție atomică: a se

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
mangan (100 µg/ml) Se diluează 20 ml din soluția stoc (4.4.1.) în soluția de acid clorhidric 0,5 mol/l (4.2.) într-un vas gradat de 200 ml. Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,5 mol/l (4.2.) și se amestecă bine. 5. Aparatură Spectrometru de absorbție atomică: a se vedea metoda 9.4 . punctul 5. Aparatul trebuie să fie echipat cu sursă de radiații caracteristice pentru mangan (279,6 nm). 6

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
ml de mangan, se pun 0, 0,5, 1, 2, 3, 4 și respectiv 5 ml din soluție de lucru ( 4.5.2.) într-o serie de baloane cotate de 100 ml. Dacă este necesar, se aduce concentrația de acid clorhidric cât mai aproape de cea a soluției de testat. În fiecare balon cotat se adaugă 10 ml soluție sare de lantan folosită la 6.2. Se aduce la 100 ml cu soluție de acid clorhidric de 0,5 mol/l (4

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
necesar, se aduce concentrația de acid clorhidric cât mai aproape de cea a soluției de testat. În fiecare balon cotat se adaugă 10 ml soluție sare de lantan folosită la 6.2. Se aduce la 100 ml cu soluție de acid clorhidric de 0,5 mol/l (4.2.) și se amestecă bine. Aceste soluții conțin 0, 0,5, 1, 2, 3, 4 și respectiv 5 µg/ml de mangan 7.3. Determinare A se vedea metoda 9.4. punctul 7.3

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]