4,737 matches
-
55 ) dintre pacienții cărora li s- au administrat CRIXIVAN în doză recomandată de 500 mg/ m la fiecare 8 ore . Unele dintre aceste evenimente s- au asociat cu creșteri ale creatininemiei . Tulburări metabolice și de nutriție : creșterea trigliceridelor plasmatice , creșterea colesterolului plasmatic . Tulburări hepatobiliare : alterări ale funcției hepatice . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : creșterea CPK . 4. 9 Supradozaj S- au raportat cazuri de supradozaj cu CRIXIVAN la om . Simptomele cele mai frecvent raportate au fost cele gastro- intestinale ( de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
55 ) dintre pacienții cărora li s- au administrat CRIXIVAN în doză recomandată de 500 mg/ m la fiecare 8 ore . Unele dintre aceste evenimente s- au asociat cu creșteri ale creatininemiei . Tulburări metabolice și de nutriție : creșterea trigliceridelor plasmatice , creșterea colesterolului plasmatic . Tulburări hepatobiliare : alterări ale funcției hepatice . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : creșterea CPK . 4. 9 Supradozaj S- au raportat cazuri de supradozaj cu CRIXIVAN la om . Simptomele cele mai frecvent raportate au fost cele gastro- intestinale ( de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
55 ) dintre pacienții cărora li s- au administrat CRIXIVAN în doză recomandată de 500 mg/ m la fiecare 8 ore . Unele dintre aceste evenimente s- au asociat cu creșteri ale creatininemiei . Tulburări metabolice și de nutriție : creșterea trigliceridelor plasmatice , creșterea colesterolului plasmatic . Tulburări hepatobiliare : alterări ale funcției hepatice . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : creșterea CPK . 4. 9 Supradozaj S- au raportat cazuri de supradozaj cu CRIXIVAN la om . Simptomele cele mai frecvent raportate au fost cele gastro- intestinale ( de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
nu cu ritonavir ( vezi Nu utilizați CRIXIVAN ) sau care necesită fie schimbarea dozei medicamentului respectiv , fie a dozei de CRIXIVAN ( de exemplu itraconazol , ketoconazol , ciclosporină , nevirapină , delavirdină și efavirenz ) . Adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza anumite medicamente care scad colesterolul ( de exemplu atorvastatină , rosuvastatină , pravastatină , fluvastatină ) , antifungice ( de exemplu fluconazol ) , anticonvulsivante ( de exemplu fenobarbital , fenitoină , carbamazepină ) , glucocorticoizi ( de exemplu dexametazonă ) , inhibitori de protează ( de exemplu amprenavir , saquinavir ) , medicamente pentru impotență ( de exemplu sildenafil ) , anticoagulante ( de exemplu warfarină ) , blocante ale canalelor
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Dacă acest lucru vi se întâmplă , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Informați cât se poate de repede medicul dumneavoastră dacă prezentați dureri sau slăbiciuni musculare . La pacienții tratați cu inhibitori de protează , inclusiv cu CRIXIVAN , concomitent cu medicamente care scad colesterolul din sânge numite “ statine ” , au apărut dureri musculare grave și slăbiciune 101 musculară . S- au raportat , de asemenea , dureri musculare , tensiune sau slăbiciune mai ales în timpul tratamentului antiretroviral combinat care includea inhibitori de protează și analogi nucleozidici chiar la pacienții
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
nu cu ritonavir ( vezi Nu utilizați CRIXIVAN ) sau care necesită fie schimbarea dozei medicamentului respectiv , fie a dozei de CRIXIVAN ( de exemplu itraconazol , ketoconazol , ciclosporină , nevirapină , delavirdină și efavirenz ) . Adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza anumite medicamente care scad colesterolul ( de exemplu atorvastatină , rosuvastatină , pravastatină , fluvastatină ) , antifungice ( de exemplu fluconazol ) , anticonvulsivante ( de exemplu fenobarbital , fenitoină , carbamazepină ) , glucocorticoizi ( de exemplu dexametazonă ) , inhibitori de protează ( de exemplu amprenavir , saquinavir ) , medicamente pentru impotență ( de exemplu sildenafil ) , anticoagulante ( de exemplu warfarină ) , blocante ale canalelor
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Dacă acest lucru vi se întâmplă , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Informați cât se poate de repede medicul dumneavoastră dacă prezentați dureri sau slăbiciuni musculare . La pacienții tratați cu inhibitori de protează , inclusiv cu CRIXIVAN , concomitent cu medicamente care scad colesterolul din sânge numite “ statine ” , au apărut dureri musculare grave și slăbiciune 109 musculară . S- au raportat , de asemenea , dureri musculare , tensiune sau slăbiciune mai ales în timpul tratamentului antiretroviral combinat care includea inhibitori de protează și analogi nucleozidici chiar la pacienții
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
nu cu ritonavir ( vezi Nu utilizați CRIXIVAN ) sau care necesită fie schimbarea dozei medicamentului respectiv , fie a dozei de CRIXIVAN ( de exemplu itraconazol , ketoconazol , ciclosporină , nevirapină , delavirdină și efavirenz ) . Adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza anumite medicamente care scad colesterolul ( de exemplu atorvastatină , rosuvastatină , pravastatină , fluvastatină ) , antifungice ( de exemplu fluconazol ) , anticonvulsivante ( de exemplu fenobarbital , fenitoină , carbamazepină ) , glucocorticoizi ( de exemplu dexametazonă ) , inhibitori de protează ( de exemplu amprenavir , saquinavir ) , medicamente pentru impotență ( de exemplu sildenafil ) , anticoagulante ( de exemplu warfarină ) , blocante ale canalelor
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Dacă acest lucru vi se întâmplă , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Informați cât se poate de repede medicul dumneavoastră dacă prezentați dureri sau slăbiciuni musculare . La pacienții tratați cu inhibitori de protează , inclusiv cu CRIXIVAN , concomitent cu medicamente care scad colesterolul din sânge numite “ statine ” , au apărut dureri musculare grave și slăbiciune 117 musculară . S- au raportat , de asemenea , dureri musculare , tensiune sau slăbiciune mai ales în timpul tratamentului antiretroviral combinat care includea inhibitori de protează și analogi nucleozidici chiar la pacienții
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
13 la ↓ 40 ) Cmax : ↓ 13 % ( ↓ 0 la ↓ 23 ) 4- hidroxi atorvastatină : ASC : ↓ 4 % ( ↓ 0 la ↓ 31 ) Cmax : ↓ 47 % ( ↓ 9 la ↓ 51 ) Inhibitori de HMG- CoA reductază cu activitate completă : ASC : ↓ 34 % ( ↓ 21 la ↓ 41 ) Cmax : ↓ 20 % ( ↓ 2 la ↓ 26 ) Valorile colesterolului trebuie monitorizate periodic . Pot fi necesare ajustări ale dozelor de atorvastatină ( consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru atorvastatină ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Pravastatină/ Efavirenz ( 40 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Pravastatină : ASC : ↓ 40 % ( ↓ 26
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
dozelor de atorvastatină ( consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru atorvastatină ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Pravastatină/ Efavirenz ( 40 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Pravastatină : ASC : ↓ 40 % ( ↓ 26 la ↓ 57 ) Cmax : ↓ 18 % ( ↓ 59 la ↑ 12 ) Valorile colesterolului trebuie monitorizate periodic . Pot fi necesare ajustări ale dozelor de pravastatină ( consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru pravastatină ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Simvastatină/ Efavirenz ( 40 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Simvastatină : ASC : ↓ 69 % ( ↓ 62
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
58 ) Inhibitori de HMG- CoA reductază cu activitate completă : ASC : ↓ 60 % ( ↓ 52 la ↓ 68 ) Cmax : ↓ 62 % ( ↓ 55 la ↓ 78 ) ( inducție CYP3A4 ) Administrarea concomitentă de efavirenz cu atorvastatină , pravastatină sau simvastatină nu a afectat valorile ASC sau Cmax ale efavirenzului . Valorile colesterolului trebuie monitorizate periodic . Pot fi necesare ajustări ale dozelor de simvastatină ( consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru simvastatină ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Rosuvastatină/ Efavirenz Interacțiunea nu a fost studiată . Rosuvastatina este excretată în mare parte nemetabolizată , prin fecale
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
de peste 1, 50 ori față de limita superioară normală la 10 % dintre pacienții tratați cu efavirenz și la 6 % dintre pacienții tratați cu regimuri terapeutice de control . Nu se cunoaște semnificația clinică a creșterilor asimptomatice de amilaze serice . Lipide : creșteri ale colesterolului total cu 10- 20 % au fost observate la unii voluntari neinfectați cărora li s- a administrat efavirenz . În studiile clinice cu pacienți neinfectați tratați cu scheme diferite conținând efavirenz , timp de peste 48 săptămâni , au fost observate creșteri ale colesterolului total
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
ale colesterolului total cu 10- 20 % au fost observate la unii voluntari neinfectați cărora li s- a administrat efavirenz . În studiile clinice cu pacienți neinfectați tratați cu scheme diferite conținând efavirenz , timp de peste 48 săptămâni , au fost observate creșteri ale colesterolului total , HDL- colesterolului și trigliceridelor cu aproximativ 21- 31 % , 23- 34 % și respectiv 23- 49 % . Proporția pacienților cu raportul colesterol total/ HDL- colesterol mai mare decât 5 a rămas neschimbată . Importanța schimbărilor concentrațiilor de lipide poate fi influențată de factori
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
cu 10- 20 % au fost observate la unii voluntari neinfectați cărora li s- a administrat efavirenz . În studiile clinice cu pacienți neinfectați tratați cu scheme diferite conținând efavirenz , timp de peste 48 săptămâni , au fost observate creșteri ale colesterolului total , HDL- colesterolului și trigliceridelor cu aproximativ 21- 31 % , 23- 34 % și respectiv 23- 49 % . Proporția pacienților cu raportul colesterol total/ HDL- colesterol mai mare decât 5 a rămas neschimbată . Importanța schimbărilor concentrațiilor de lipide poate fi influențată de factori precum durata terapiei
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
studiile clinice cu pacienți neinfectați tratați cu scheme diferite conținând efavirenz , timp de peste 48 săptămâni , au fost observate creșteri ale colesterolului total , HDL- colesterolului și trigliceridelor cu aproximativ 21- 31 % , 23- 34 % și respectiv 23- 49 % . Proporția pacienților cu raportul colesterol total/ HDL- colesterol mai mare decât 5 a rămas neschimbată . Importanța schimbărilor concentrațiilor de lipide poate fi influențată de factori precum durata terapiei sau alte componente ale regimului antiretroviral . Interacțiuni cu teste canabinoide : efavirenz nu se leagă de receptorii pentru
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
pacienți neinfectați tratați cu scheme diferite conținând efavirenz , timp de peste 48 săptămâni , au fost observate creșteri ale colesterolului total , HDL- colesterolului și trigliceridelor cu aproximativ 21- 31 % , 23- 34 % și respectiv 23- 49 % . Proporția pacienților cu raportul colesterol total/ HDL- colesterol mai mare decât 5 a rămas neschimbată . Importanța schimbărilor concentrațiilor de lipide poate fi influențată de factori precum durata terapiei sau alte componente ale regimului antiretroviral . Interacțiuni cu teste canabinoide : efavirenz nu se leagă de receptorii pentru canabinoide . Au fost
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
13 la ↓ 40 ) Cmax : ↓ 13 % ( ↓ 0 la ↓ 23 ) 4- hidroxi atorvastatină : ASC : ↓ 4 % ( ↓ 0 la ↓ 31 ) Cmax : ↓ 47 % ( ↓ 9 la ↓ 51 ) Inhibitori de HMG- CoA reductază cu activitate completă : ASC : ↓ 34 % ( ↓ 21 la ↓ 41 ) Cmax : ↓ 20 % ( ↓ 2 la ↓ 26 ) Valorile colesterolului trebuie monitorizate periodic . Pot fi necesare ajustări ale dozelor de atorvastatină ( consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru atorvastatină ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Pravastatină/ Efavirenz ( 40 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Pravastatină : ASC : ↓ 40 % ( ↓ 26
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
dozelor de atorvastatină ( consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru atorvastatină ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Pravastatină/ Efavirenz ( 40 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Pravastatină : ASC : ↓ 40 % ( ↓ 26 la ↓ 57 ) Cmax : ↓ 18 % ( ↓ 59 la ↑ 12 ) Valorile colesterolului trebuie monitorizate periodic . Pot fi necesare ajustări ale dozelor de pravastatină ( consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru pravastatină ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Simvastatină/ Efavirenz ( 40 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Simvastatină : ASC : ↓ 69 % ( ↓ 62
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
58 ) Inhibitori de HMG- CoA reductază cu activitate completă : ASC : ↓ 60 % ( ↓ 52 la ↓ 68 ) Cmax : ↓ 62 % ( ↓ 55 la ↓ 78 ) ( inducție CYP3A4 ) Administrarea concomitentă de efavirenz cu atorvastatină , pravastatină sau simvastatină nu a afectat valorile ASC sau Cmax ale efavirenzului . Valorile colesterolului trebuie monitorizate periodic . Pot fi necesare ajustări ale dozelor de simvastatină ( consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru simvastatină ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Rosuvastatină/ Efavirenz Interacțiunea nu a fost studiată . Rosuvastatina este excretată în mare parte nemetabolizată , prin fecale
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
de peste 1, 50 ori față de limita superioară normală la 10 % dintre pacienții tratați cu efavirenz și la 6 % dintre pacienții tratați cu regimuri terapeutice de control . Nu se cunoaște semnificația clinică a creșterilor asimptomatice de amilaze serice . Lipide : creșteri ale colesterolului total cu 10- 20 % au fost observate la unii voluntari neinfectați cărora li s- a administrat efavirenz . În studiile clinice cu pacienți neinfectați tratați cu scheme diferite conținând efavirenz , timp de peste 48 săptămâni , au fost observate creșteri ale colesterolului total
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
ale colesterolului total cu 10- 20 % au fost observate la unii voluntari neinfectați cărora li s- a administrat efavirenz . În studiile clinice cu pacienți neinfectați tratați cu scheme diferite conținând efavirenz , timp de peste 48 săptămâni , au fost observate creșteri ale colesterolului total , HDL- colesterolului și trigliceridelor cu aproximativ 21- 31 % , 23- 34 % și respectiv 23- 49 % . Proporția pacienților cu raportul colesterol total/ HDL- colesterol mai mare decât 5 a rămas neschimbată . Importanța schimbărilor concentrațiilor de lipide poate fi influențată de factori
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
cu 10- 20 % au fost observate la unii voluntari neinfectați cărora li s- a administrat efavirenz . În studiile clinice cu pacienți neinfectați tratați cu scheme diferite conținând efavirenz , timp de peste 48 săptămâni , au fost observate creșteri ale colesterolului total , HDL- colesterolului și trigliceridelor cu aproximativ 21- 31 % , 23- 34 % și respectiv 23- 49 % . Proporția pacienților cu raportul colesterol total/ HDL- colesterol mai mare decât 5 a rămas neschimbată . Importanța schimbărilor concentrațiilor de lipide poate fi influențată de factori precum durata terapiei
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
studiile clinice cu pacienți neinfectați tratați cu scheme diferite conținând efavirenz , timp de peste 48 săptămâni , au fost observate creșteri ale colesterolului total , HDL- colesterolului și trigliceridelor cu aproximativ 21- 31 % , 23- 34 % și respectiv 23- 49 % . Proporția pacienților cu raportul colesterol total/ HDL- colesterol mai mare decât 5 a rămas neschimbată . Importanța schimbărilor concentrațiilor de lipide poate fi influențată de factori precum durata terapiei sau alte componente ale regimului antiretroviral . Interacțiuni cu teste canabinoide : efavirenz nu se leagă de receptorii pentru
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
pacienți neinfectați tratați cu scheme diferite conținând efavirenz , timp de peste 48 săptămâni , au fost observate creșteri ale colesterolului total , HDL- colesterolului și trigliceridelor cu aproximativ 21- 31 % , 23- 34 % și respectiv 23- 49 % . Proporția pacienților cu raportul colesterol total/ HDL- colesterol mai mare decât 5 a rămas neschimbată . Importanța schimbărilor concentrațiilor de lipide poate fi influențată de factori precum durata terapiei sau alte componente ale regimului antiretroviral . Interacțiuni cu teste canabinoide : efavirenz nu se leagă de receptorii pentru canabinoide . Au fost
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]