3,030 matches
-
angiotensina II , a cărei concentrație este crescută de către telmisartan . Concentrația plasmatică a aldosteronului este scăzută de către telmisartan . Telmisartanul nu inhibă renina plasmatică umană și nu blochează canalele ionice . Telmisartanul nu inhibă enzima de conversie a angiotensinei ( kininaza II ) , enzimă care degradează , de asemenea , bradikinina . De aceea , nu este de așteptat potențarea reacțiilor adverse mediate de bradikinină . O doză de 80 mg telmisartan , administrată la voluntari sănătoși , inhibă aproape complet creșterea tensiunii arteriale determinată de angiotensina II . Efectul inhibitor se menține peste
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
angiotensina II , a cărei concentrație este crescută de către telmisartan . Concentrația plasmatică a aldosteronului este scăzută de către telmisartan . Telmisartanul nu inhibă renina plasmatică umană și nu blochează canalele ionice . Telmisartanul nu inhibă enzima de conversie a angiotensinei ( kininaza II ) , enzimă care degradează , de asemenea , bradikinina . De aceea , nu este de așteptat potențarea reacțiilor adverse mediate de bradikinină . O doză de 80 mg telmisartan , administrată la voluntari sănătoși , inhibă aproape complet creșterea tensiunii arteriale determinată de angiotensina II . Efectul inhibitor se menține peste
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
angiotensina II , a cărei concentrație este crescută de către telmisartan . Concentrația plasmatică a aldosteronului este scăzută de către telmisartan . Telmisartanul nu inhibă renina plasmatică umană și nu blochează canalele ionice . Telmisartanul nu inhibă enzima de conversie a angiotensinei ( kininaza II ) , enzimă care degradează , de asemenea , bradikinina . De aceea , nu este de așteptat potențarea reacțiilor adverse mediate de bradikinină . O doză de 80 mg telmisartan , administrată la voluntari sănătoși , inhibă aproape complet creșterea tensiunii arteriale determinată de angiotensina II . Efectul inhibitor se menține peste
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
ca medicament nemodificat . Clearance- ul este de aproximativ 15- 20 l/ h și nu depinde de doza administrată . Timpul înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 1- 2 ore . 7 Studiile in vitro au confirmat faptul că icatibant nu este degradat de căile metabolice oxidative și nu este un inhibitor al principalelor izoenzime ( CYP 1A2 , 2A6 , 2B6 , 2C8 , 2C9 , 2C19 , 2D6 , 2E1 și 3A4 ) ale citocromului P450 ( CYP ) și nu este un inductor al CYP 1A2 și 3A4 . Grupei speciale de
Ro_374 () [Corola-website/Science/291133_a_292462]
-
nivelul receptorilor AT1 și are o afinitate mult mai mare ( de aproximativ 20000 ori ) pentru receptorul AT1 decât pentru receptorul AT2 . Valsartanul nu inhibă ECA , cunoscută și sub denumirea de kininază II , care transformă angiotensina I în angiotensină II și degradează bradikinina . Având în vedere că nu s- a constat existența unor efecte asupra ECA și nici a potențării bradikininei sau a substanței P , este improbabilă asocierea antagoniștilor angiotensinei II cu tusea . În cadrul studiilor clinice în care valsartanul a fost comparat
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
nivelul receptorilor AT1 și are o afinitate mult mai mare ( de aproximativ 20000 ori ) pentru receptorul AT1 decât pentru receptorul AT2 . Valsartanul nu inhibă ECA , cunoscută și sub denumirea de kininază II , care transformă angiotensina I în angiotensină II și degradează bradikinina . Având în vedere că nu s- a constat existența unor efecte asupra ECA și nici a potențării bradikininei sau a substanței P , este improbabilă asocierea antagoniștilor angiotensinei II cu tusea . În cadrul studiilor clinice în care valsartanul a fost comparat
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
nivelul receptorilor AT1 și are o afinitate mult mai mare ( de aproximativ 20000 ori ) pentru receptorul AT1 decât pentru receptorul AT2 . Valsartanul nu inhibă ECA , cunoscută și sub denumirea de kininază II , care transformă angiotensina I în angiotensină II și degradează bradikinina . Având în vedere că nu s- a constat existența unor efecte asupra ECA și nici a potențării bradikininei sau a substanței P , este improbabilă asocierea antagoniștilor angiotensinei II cu tusea . În cadrul studiilor clinice în care valsartanul a fost comparat
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
siguranță clinică . În studiile pivot , în cazul apariției de reacții adverse gastro- intestinale precum scăderea apetitului alimentar , scădere ponderală , doza zilnică de valproat a fost redusă cu aproximativ 30 % săptămânal . Efectele alimentelor Diacomit trebuie luat întotdeauna împreună cu alimentele , deoarece se degradează rapid în mediu acid ( de exemplu . expunerea la aciditatea gastrică în condiții de repaus alimentar ) . Diacomit nu trebuie să fie luat cu lapte sau produse lactate ( iaurt , smântână , brânză , etc . ) , băuturi carbogazoase , suc de fructe sau alimente și băuturi care
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
de siguranță clinică . În studiile pivot , în cazu apariției de reacții adverse gastrointestinale precum scăderea apetitului alimentar , scădere ponderală , doza zilnică de valproat a fost redusă cu aproximativ 30 % săptămânal . Efectele alimentelor Diacomit trebuie luat întotdeauna împreună cu alimentele , deoarece se degradează rapid în mediu acid ( de exemplu expunerea la aciditatea gastrică în condiții de repaus alimentar ) . Diacomit nu trebuie să fie luat cu lapte sau produse lactate ( iaurt , smântână , brânză , etc . ) , băuturi carbogazoase , suc de fructe sau alimente și băuturi care
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
de siguranță clinică . În studiile pivot , în cazu apariției de reacții adverse gastrointestinale precum scăderea apetitului alimentar , scădere ponderală , doza zilnică de valproat a fost redusă cu aproximativ 30 % săptămânal . Efectele alimentelor Diacomit trebuie luat întotdeauna împreună cu alimentele , deoarece se degradează rapid în mediu acid ( de exemplu expunerea la aciditatea gastrică în condiții de repaus alimentar ) . Diacomit nu trebuie să fie luat cu lapte sau produse lactate ( iaurt , smântână , brânză , etc . ) , băuturi carbogazoase , suc de fructe sau alimente și băuturi care
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
nivelul receptorilor AT1 și are o afinitate mult mai mare ( de aproximativ 20000 ori ) pentru receptorul AT1 decât pentru receptorul AT2 . Valsartanul nu inhibă ECA , cunoscută și sub denumirea de kininază II , care transformă angiotensina I în angiotensină II și degradează bradikinina . Având în vedere că nu s- a constat existența unor efecte asupra ECA și nici a potențării bradikininei sau a substanței P , este improbabilă asocierea antagoniștilor angiotensinei II cu tusea . În cadrul studiilor clinice în care valsartanul a fost comparat
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
nivelul receptorilor AT1 și are o afinitate mult mai mare ( de aproximativ 20000 ori ) pentru receptorul AT1 decât pentru receptorul AT2 . Valsartanul nu inhibă ECA , cunoscută și sub denumirea de kininază II , care transformă angiotensina I în angiotensină II și degradează bradikinina . Având în vedere că nu s- a constat existența unor efecte asupra ECA și nici a potențării bradikininei sau a substanței P , este improbabilă asocierea antagoniștilor angiotensinei II cu tusea . În cadrul studiilor clinice în care valsartanul a fost comparat
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
nivelul receptorilor AT1 și are o afinitate mult mai mare ( de aproximativ 20000 ori ) pentru receptorul AT1 decât pentru receptorul AT2 . Valsartanul nu inhibă ECA , cunoscută și sub denumirea de kininază II , care transformă angiotensina I în angiotensină II și degradează bradikinina . Având în vedere că nu s- a constat existența unor efecte asupra ECA și nici a potențării bradikininei sau a substanței P , este improbabilă asocierea antagoniștilor angiotensinei II cu tusea . În cadrul studiilor clinice în care valsartanul a fost comparat
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
cea utilizată pentru perfuzarea chimioterapicelor . Dacă utilizarea unei linii venoase diferite nu este posibilă , linia venoasă trebuie spălată cu ser fiziologic între perfuzia cu chimioterapic și cea cu rasburicază . Pentru instrucțiuni de utilizare , vezi pct . 6. 6 . Deoarece rasburicaza poate degrada acidul uric in vitro , sunt necesare precauții speciale în timpul manipulării probelor de sânge pentru determinarea concentrației plasmatice a acidului uric , vezi pct . 6. 6 . Informații suplimentare în cazul grupelor speciale de pacienți Pacienți cu insuficiență renală sau hepatică : Nu este
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
mare ( aproximativ 35 % ) la copii și adolescenți comparativ cu adulții , ceea ce duce la o mai mică expunere sistemică . Rasburicaza este o proteină , prin urmare : 1 ) nu este de așteptat să se lege de proteine , 2 ) este de așteptat să fie degradată metabolic pe căile altor proteine , adică prin hidroliză peptidică , 3 ) este puțin probabil să fie implicată în interacțiuni medicamentoase . 5 Eliminarea renală este considerată o cale secundară de clearance al rasburicazei . Deoarece este de așteptat ca metabolizarea să se facă
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
liber un spațiu liber de 20 mm între zonele adiacente. Montarea traductoarelor și suprafețele plane trebuie să fie conforme cu normele stabilite în anexa la ISO 6487:1987. În cazul în care se adaugă protecția suprafeței, aceasta nu trebuie să degradeze răspunsurile traductoarelor. 2.2.2. Bariera rigidă trebuie să fie ancorată în sol sau fixată la nivelul solului, dacă este necesar, cu dispozitive de fixare pentru a preveni deplasarea ei. Se poate utiliza o barieră rigidă echipată cu traductoare de
jrc2998as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88153_a_88940]
-
de corecție. Acești factori au fost determinați în mai multe laboratoare prin tratarea cu reactivul adecvat după cum este specificat în metoda de analiză a fibrelor curățate prin tratare prealabilă. Acești factori de corecție se aplică numai fibrelor normale, pentru fibrele degradate înaintea sau în timpul prelucrării fiind necesari factori de corecție diferiți. Procedurile date se aplică numai în cazul determinărilor individuale. Trebuie efectuate cel puțin două determinări pe eșantioane separate de analiză atât în cazul separării manuale, cât și în cazul separării
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
de ridicare trebuie marcate vizibil pentru a permite utilizatorului să le știe caracteristicile, atunci când nu sunt demontate după utilizare. 3.1.5. Accesoriile de ridicare trebuie depozitate în așa fel încât să existe certitudinea că nu se vor deteriora sau degrada. 3.2. Echipamente de lucru utilizate la ridicarea sarcinilor neghidate 3.2.1. Dacă două sau mai multe echipamente de lucru utilizate pentru ridicarea sarcinilor neghidate sunt instalate sau montate la un loc de muncă astfel încât razele lor de acțiune
jrc2755as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87910_a_88697]
-
se poate dispune de un model comunitar validat de calcul pentru extrapolarea vitezelor de degradare la temperaturi joase. Durata normală a studiului este de 120 de zile, cu excepția cazului în care mai mult de 90 % din substanța activă s-a degradat înainte de expirarea acestei perioade. Trebuie să se raporteze studii similare pe trei tipuri de sol pentru toți metaboliții și produșii de degradare și de reacție prezenți în sol care reprezintă, în orice moment al studiului, mai puțin de 10 % din
jrc2740as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87895_a_88682]
-
substanței active trebuie studiată în solul utilizat pentru studiul anaerob efectuat în conformitate cu pct. 7.1.1.1.2. Durata normală a studiului este de 120 de zile, cu excepția cazului în care mai mult de 90 % din substanța activă s-a degradat înainte de expirarea acestei perioade. Trebuie să se relateze studii similare pe un tip de sol pentru toți metaboliții și produșii de degradare și de reacție care au incidență toxicologică și asupra mediului, care se află în sol și care reprezintă
jrc2740as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87895_a_88682]
-
Modalități de testare Trebuie să se raporteze viteza de degradare în condiții aerobe și/sau anaerobe în sol. Durata normală a studiului este de 120 de zile, cu excepția cazului în care mai mult de 90 % din substanța activă s-a degradat înainte de expirarea acestei perioade. Linie directoare pentru teste Metodele SETAC de evaluare a transformării în mediu și a ecotoxicității pesticidelor. 9.1.1.2. Studii de teren - Studii de disipare în sol Scopul testelor Studiile de disipare în sol trebuie
jrc2740as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87895_a_88682]
-
sau unități tehnice electrice/electronice de a funcționa în mod satisfăcător în mediul său (lor) electromagnetic, fără a introduce interferențee electromagnetice intolerabile pentru orice obiect situat în mediul respectiv. 2.1.2. "Interferență electromagnetică" înseamnă orice fenomen electromagnetic care poate degrada randamentul unui vehicul sau al unei (unor) componente sau unități tehnice. O interferență electromagnetică poate lua forma unui zgomot electromagnetic, cea a unui semnal nedorit sau chiar cea a unei schimbări în mediul său propriu de propagare. 2.1.3
jrc2750as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87905_a_88692]
-
există dubii se repetă analiza. 8.5. Calibrarea 8.5.1. Se aplică exact procedura descrisă la pct. 8.2 - 8.4.4 eșantioanelor standard (5.4.1 și 5.4.2). Se folosesc soluții proaspăt preparate deoarece GMP se degradează în mediu acid 8 % tricloroacetic la temperatura camerei. La 4°C, soluția rămâne stabilă timp de 24 de ore. În cazul seriilor lungi de analize este recomandată folosirea unei tăvi de eșantioane răcită în injectorul automat. Notă Pct. 8.4
jrc4399as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89564_a_90351]
-
în testele pe baza scăderii concentrației de oxigen și a generării dioxidului de carbon: 60% din maximele teoretice. Aceste niveluri de biodegradare trebuie atinse în primele 10 zile de la începerea degradării, începutul fiind considerat acel moment în care s-a degradat 10% din substanță; sau (b) în cazurile în care numai datele NCO și NBO5 sunt disponibile, atunci când NBO5/NCO este mai mare sau egal cu 0,5; sau (c) în cazurile în care sunt disponibile alte dovezi științifice convingătoare pentru
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
cazul depozitării în rocă dură. Astfel, depozitele subterane trebuie construite astfel încât atenuarea naturală a straturilor înconjurătoare să medieze efectul poluanților astfel încât aceștia să nu producă efecte negative ireversibile asupra mediului. Cu alte cuvinte, capacitatea mediului local de a atenua și degrada agenții poluanți va determina dacă emanațiile de la aceste instalații pot fi acceptate. Cerințele din Directiva cadru a UE privind apa (2000/60/ CE) pot fi îndeplinite numai prin demonstrarea securității pe termen lung a instalației (vezi pct. 1.2.7
jrc5903as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91075_a_91862]