3,826 matches
-
10 minute). Această soluție este stabilă timp de o lună dacă este depozitată într-un recipient închis, la întuneric. 4. Aparatura 4.1. Baie cu ultrasunete 4.2. Vaporizator de film rotativ 4.3. Centrifugă 4.4. Echipament HPLC cu detector de raze UV cu lungimi de undă variabile sau detector cu sistem de diode 4.4.1. Coloană pentru cromatografie lichidă, 300 mm 4 mm, C 18, ambalaj de 10 μm sau o coloană echivalentă 4.5. Coloană de sticlă
jrc2205as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87358_a_88145]
-
dacă este depozitată într-un recipient închis, la întuneric. 4. Aparatura 4.1. Baie cu ultrasunete 4.2. Vaporizator de film rotativ 4.3. Centrifugă 4.4. Echipament HPLC cu detector de raze UV cu lungimi de undă variabile sau detector cu sistem de diode 4.4.1. Coloană pentru cromatografie lichidă, 300 mm 4 mm, C 18, ambalaj de 10 μm sau o coloană echivalentă 4.5. Coloană de sticlă (300 mm 10 mm) prevăzută cu filtru de sticlă sinterizată
jrc2205as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87358_a_88145]
-
este dat de formula următoare: , unde: - c = concentrația de halofuginonă din soluția eșantion, în μg/ml - m = masa porției de testat, în grame. 7. Validarea rezultatelor 7.1. Identitatea Identitatea analitului poate fi confirmată prin co-cromatografie sau prin utilizarea unui detector cu sistem de diode cu care se compară spectrul extractului de eșantion și cel al soluției de calibrare (3.6.2), care conține 6,0 μg/ml. 7.1.1. Co-cromatografia Un extract de eșantion este întărit prin adăugarea unei
jrc2205as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87358_a_88145]
-
eșantion. După ce se iau în considerare atât cantitatea adăugată, cât și diluția extractului, trebuie mărit numai punctul maxim pentru halofuginonă. Lățimea punctului maxim, la jumătate din înălțimea sa maximă, trebuie să fie de 10% din lățimea originală. 7.1.2. Detectorul cu sistem de diode Evaluarea rezultatelor se face conform următoarelor criterii: (a) lungimea de undă a absorbției maxime a eșantionului și a spectrului standard, înregistrată la apexul punctului de maxim pe cromatogramă, trebuie să fie aceeași în limita unei marje
jrc2205as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87358_a_88145]
-
Metoda de măsurare de referință 1. Metoda de măsurare de referință pentru detectarea prezenței tetraclorurii de carbon în efluenți și în apă este gaz-cromatografia. Dacă nivelurile concentrației sunt mai mici de 0,5 mg/l, trebuie să se utilizeze un detector sensibil, limita de detecție 11 fiind în acest caz de 0,1 μg/l. Pentru niveluri ale concentrației de peste 0,5 mg/l, se acceptă o limită de detecție 1 de 0,1 mg/l. 2. Acuratețea și precizia metodei
jrc1102as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86241_a_87028]
-
Ape de estuar Ape litorale, altele decât apele de estuar Ape teritoriale Rubrica C (46): Metoda de măsurare de referință 1. Metoda de măsurare de referință pentru detectarea prezenței DDT-ului în efluenți și în mediul acvatic este gaz-cromatografia cu detector cu captură de electroni după extragerea cu ajutorul unui solvent adecvat. Limita de detecție 1 pentru DDT total este de aproximativ 4 μg/l pentru mediul acvatic și de 1 μg/l pentru efluenți, în funcție de numărul de substanțe străine prezente în
jrc1102as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86241_a_87028]
-
4 μg/l pentru mediul acvatic și de 1 μg/l pentru efluenți, în funcție de numărul de substanțe străine prezente în probă. 2. Metoda de referință care trebuie folosită pentru detectarea DDT-ului în sedimente și în organisme este gaz-cromatografia cu detector cu captură de electroni după pregătirea adecvată a probelor. Limita de detecție 1 este de 1 μg/kg. 3. Acuratețea și precizia metodei trebuie să fie de ± 50 % pentru o concentrație care reprezintă de două ori mai mare decât valoarea
jrc1102as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86241_a_87028]
-
Ape teritoriale Rubrica C (102): Metoda de măsurare de referință 1. Metoda de măsurare de referință care trebuie folosită pentru detectarea prezenței pentaclorofenolului în efluenți și în mediul acvatic este cromatografia în fază lichidă la presiune înaltă sau gaz-cromatografia cu detector cu captură de electroni după extragerea cu ajutorul unui solvent adecvat. Limita de detecție 12 pentru DDT total este de 2 μg/l pentru efluenți și de 0,1 μg/l pentru mediul acvatic. 2. Metoda de referință pentru detectarea pentaclorofenolului
jrc1102as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86241_a_87028]
-
total este de 2 μg/l pentru efluenți și de 0,1 μg/l pentru mediul acvatic. 2. Metoda de referință pentru detectarea pentaclorofenolului în sedimente și în organisme este cromatografia în fază lichidă la presiune înaltă sau gaz-cromatografia cu detector cu captură de electroni după pregătirea adecvată a probelor. Limita de detecție 1 este de 1 μg/kg. 3. Acuratețea și precizia metodei trebuie să fie de ± 50 % pentru o concentrație care este de două ori mai mare decât valoarea
jrc1102as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86241_a_87028]
-
5) și de 4-etoxifenol (4.6) care conțin exact 0,1% alcool benzilic (m/v) și respectiv exact 0,1% 4-etoxifenol (m/v) 5. Aparatură 5.1. Echipament de laborator obișnuit 5.2. Echipament pentru cromatografie de înaltă performanță cu detector UV cu lungime de undă variabilă și ciclu de injecție 10 (l 5.3. Coloană analitică: coloană de oțel inoxidabil 250 mm x 4,6 mm umplută cu Spherisorb ODS 5 (m, sau echivalent 5.3. Baie de apă 5
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
6.2.1. Se montează echipamentul pentru cromatografie de lichid de înaltă performanță (5.2) în mod obișnuit. Se reglează debitul fazei mobile (4.4) la 2,0 ml per minut. 6.2.2. Se reglează lungimea de undă a detectorului UV la 210 nm. 6.3. Etalonare 6.3.1. Se injectează 10 (l din fiecare soluție standard de alcool benzilic (4.7) și se măsoară suprafețele vârfurilor corespunzătoare alcoolului benzilic și respectiv 4-etoxifenolului. 6.3.2. Pentru fiecare soluție
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
4.6 până la 4.9) în solvent I. 4.11. 3,4,4'-Triclorocarbanilidă (triclocarban) 4.12. 4,4'-Dicloro-3-(trifluorometil)carbanilidă (halocarban). 5. Aparatură 5.1. Echipament de laborator obișnuit 5.2. Cromatograf de lichid de înaltă performanță cu detector UV cu lungime de undă variabilă 5.3. Coloană analitică: oțel inoxidabil, lungime 30 cm, diametru interior 4 mm, umplută cu μ-Bondapack C18, 10 μm sau echivalent 5.4. Baie supersonică. 6. Identificare 6.1. Pregătirea probei Se cântăresc aproximativ
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
50 15 65 35 30 65 35 45 50 50 6.2.2. Se reglează debitul fazei mobile (6.2.1) la 1,5 ml/min și temperatura coloanei la 35°. 6.2.3. Se fixează lungimea de undă a detectorului la 264 nm. 6.2.4. Se injectează 10 μl din fiecare dintre soluțiile de referință (4.10) și se înregistrează cromatogramele acestora. 6.2.5. Se injectează 10 μl din soluția de probă (6.1) și se înregistrează cromatograma
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
Se centrifughează sau se filtrează prin hârtie de filtru cutată. În funcție de caz, se colectează pentru cromatografie supernatantul sau filtratul. 7.3. Cromatografie 7.3.1. Se reglează gradientul fazei mobile, debitul de curgere, temperatura coloanei și lungimea de undă a detectorului echipamentului HPLC (5.2) la condițiile cerute de etapa de identificare (6.2.1 până la 6.2.3). 7.3.2. Se injectează 10 μl soluție de probă (7.2.2) și se măsoară suprafețele vârfurilor. Se repetă procesul cu
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
stabilește cantități limită pentru mărfurile care pot fi desemnate ca mărfuri expres. Prin urmare, este vorba de cantități mici. REGATUL UNIT RA-SQ 15.1 Obiect: transportul unor produse radioactive cu risc redus cum ar fi: ceasuri deșteptătoare, ceasuri de mână, detectoare de fum, busole de buzunar. Trimiterea la anexa la directivă: majoritatea cerințelor RID. Conținutul anexei la directivă: cerințele referitoare la transportul materialelor din clasa 7. Trimiterea la legislația internă: Packaging, Labelling and Carriage of Radioactive Material by Rail Regulations 1996
32005D0180-ro () [Corola-website/Law/293619_a_294948]
-
viitoare. RO-SQ 13.5 Obiect: adoptarea RO-SQ 6.4. Trimiterea la legislația internă: urmează să se precizeze în reglementări viitoare. REGATUL UNIT RO-SQ 15.1 Obiect: transportul unor produse radioactive cu risc redus cum ar fi: ceasuri, ceasuri de mână, detectoare de fum, cadrane de busolă (E1). Trimiterea la anexa la directivă: majoritatea cerințelor ADR. Conținutul anexei la directivă: cerințele referitoare la transportul materialelor din clasa 7. Trimiterea la legislația internă: Radioactive Material (Road Transport) (Great Britain) Regulations 1996 Regulation 3
32005D0263-ro () [Corola-website/Law/293639_a_294968]
-
13 decembrie 2005. Pentru Comisie Jaques BARROT Vicepreședinte Anexa I Derogări pentru statele membre privind anumite mărfuri periculoase în cantități mici REGATUL UNIT RO-SQ 15.1 (modificat) Subiect: Transportul anumitor obiecte radioactive cu risc redus, precum ceasuri, ceasuri de mână, detectoare de fum, cadrane de busole (E1). Trimitere la anexa la directivă: majoritatea cerințelor din ADR. Conținutul anexei la directivă: cerințe privind transportul materialelor din clasa 7. Trimitere la legislația internă: The Radioactive Material (Road Transport) Regulations 2002 Regulation 5(4
32005D0903-ro () [Corola-website/Law/293869_a_295198]
-
2004: Regulation 3(10). Conținutul legislației interne: Exonerarea totală de la aplicarea dispozițiilor legislației interne pentru anumite produse comerciale care conțin cantități limitate de material radioactiv. (Un dispozitiv luminos destinat a fi purtat de o persoană; nu mai mult de 500 detectoare de fum pentru utilizare casnică cu o activitate individuală care nu depășește 40 kBq într-un vehicul sau vehicul de cale ferată; sau nu mai mult de cinci dispozitive luminoase cu tritiu în stare gazoasă cu o activitate individuală care
32005D0903-ro () [Corola-website/Law/293869_a_295198]
-
timpul scurs între schimbarea componentului de măsurat în punctul de referință și un răspuns al sistemului de 10 % din citirea finală (t10). Pentru componenții gazoși, acesta este în general timpul de transport al componentului măsurat de la sonda de prelevare la detector. În sensul timpului de întârziere, sonda de prelevare se definește ca punct de referință; "motor diesel" înseamnă un motor care funcționează pe principiul aprinderii prin comprimare; "test ELR" înseamnă un ciclu de test care cuprinde o secvență de trepte de
32005L0078-ro () [Corola-website/Law/294003_a_295332]
-
prin completarea unui tabel după următorul model, care se anexează prezentei anexe: Componentă Cod de eroare Strategie de monitorizare Criterii de detectare a defecțiunilor Criterii activare MI Parametri secundari Precondiționare Test demonstrativ Catalizator SCR Pxxxx Semnalele 1 și 2 ale detectorului de NOx Diferență între semnalele transmise de senzorul 1 și de senzorul 2 Ciclul 3 Turația motorului, încărcarea, temperatura catalizatorului, activitatea reactivului Trei cicluri de test OBD (3 cicluri ESC scurte) Ciclul de test OBD (ciclu ESC scurt) 1.3
32005L0078-ro () [Corola-website/Law/294003_a_295332]
-
carbon (CO2) Analizorul dioxidului de carbon trebuie să fie un analizor de absorbție non-dispersivă, în infraroșu (NDIR). 3.3.3. Analiza hidrocarburilor (HC) Pentru motoarele diesel sau pe gaz care funcționează cu GPL, analizorul hidrocarburilor trebuie să fie de tipul detectorului de ionizare încălzit la flamă (HFID) cu detector, supape, țevi etc., încălzit astfel încât să mențină o temperatură a gazului de 463 K ± 10K (190 °C ± 10 °C). Pentru motoarele pe gaz care funcționează cu gaz natural, analizorul hidrocarburilor poate să
32005L0078-ro () [Corola-website/Law/294003_a_295332]
-
fie un analizor de absorbție non-dispersivă, în infraroșu (NDIR). 3.3.3. Analiza hidrocarburilor (HC) Pentru motoarele diesel sau pe gaz care funcționează cu GPL, analizorul hidrocarburilor trebuie să fie de tipul detectorului de ionizare încălzit la flamă (HFID) cu detector, supape, țevi etc., încălzit astfel încât să mențină o temperatură a gazului de 463 K ± 10K (190 °C ± 10 °C). Pentru motoarele pe gaz care funcționează cu gaz natural, analizorul hidrocarburilor poate să fie de tipul detectorului de ionizare cu flamă
32005L0078-ro () [Corola-website/Law/294003_a_295332]
-
la flamă (HFID) cu detector, supape, țevi etc., încălzit astfel încât să mențină o temperatură a gazului de 463 K ± 10K (190 °C ± 10 °C). Pentru motoarele pe gaz care funcționează cu gaz natural, analizorul hidrocarburilor poate să fie de tipul detectorului de ionizare cu flamă neîncălzit (FID), în funcție de metoda utilizată (a se vedea punctul 1.3 din anexa V). 3.3.4. Analiza hidrocarburilor nemetanice (NMHC) (numai pentru motoare pe gaz care funcționează cu gaz natural) Hidrocarburile nemetanice se determină prin
32005L0078-ro () [Corola-website/Law/294003_a_295332]
-
nemetanice se efectuează cu ajutorul unui NMC încălzit cuplat la un FID, în conformitate cu punctul 3.3.3, prin scăderea metanului din hidrocarburi. 3.3.5. Analiza oxizilor de azot (NOx) Analizorul oxizilor de azot trebuie să fie un analizor de tipul detectorului chemiluminiscent (CLD) sau de tipul detectorului chemiluminiscent încălzit (HCLD) cu convertizor NO2/NO, în cazul în care măsurarea se face într-o bază uscată. În cazul în care măsurarea se face într-o bază umedă, se folosește un HCLD cu
32005L0078-ro () [Corola-website/Law/294003_a_295332]
-
încălzit cuplat la un FID, în conformitate cu punctul 3.3.3, prin scăderea metanului din hidrocarburi. 3.3.5. Analiza oxizilor de azot (NOx) Analizorul oxizilor de azot trebuie să fie un analizor de tipul detectorului chemiluminiscent (CLD) sau de tipul detectorului chemiluminiscent încălzit (HCLD) cu convertizor NO2/NO, în cazul în care măsurarea se face într-o bază uscată. În cazul în care măsurarea se face într-o bază umedă, se folosește un HCLD cu convertizor menținut la peste 328 K
32005L0078-ro () [Corola-website/Law/294003_a_295332]