3,415 matches
-
crize tonico- clonice cel puțin 6 luni și 31, 5 % nu au mai avut crize tonico- clonice cel puțin un an . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Profilul farmacocinetic a fost caracterizat pentru administrarea orală . O singură doză de 1500 mg levetiracetam diluat în 100 ml solvent compatibil și administratăîn perfuzie intravenoasă cu durata de 15 minute este bioechivalentă cu 1500 mg levetiracetam administrat oral , sub forma a trei comprimate a 500 mg . Au fost evaluate administrarea unor doze de până la 4000 mg
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
în 100 ml solvent compatibil și administratăîn perfuzie intravenoasă cu durata de 15 minute este bioechivalentă cu 1500 mg levetiracetam administrat oral , sub forma a trei comprimate a 500 mg . Au fost evaluate administrarea unor doze de până la 4000 mg diluate în 100 ml clorură de sodiu 0, 9 % în perfuzie intravenoasă cu durata de 15 minute și administrarea unor doze de pâna la 2500 mg diluate în 100 ml clorură de sodiu 0, 9 % în perfuzie intravenoasă cu durata de
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
comprimate a 500 mg . Au fost evaluate administrarea unor doze de până la 4000 mg diluate în 100 ml clorură de sodiu 0, 9 % în perfuzie intravenoasă cu durata de 15 minute și administrarea unor doze de pâna la 2500 mg diluate în 100 ml clorură de sodiu 0, 9 % în perfuzie intravenoasă cu durata de 5 minute . Profilele farmacocinetic și de siguranță nu au identificat implicații legate de siguranță . Levetiracetamul este un compus foarte solubil și permeabil . Profilul farmacocinetic este liniar
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
al zilei . Exemplu : dacă doza zilnică este de 20 mg/ kg , trebuie să administrați copilului dumneavoastră de 15kg câte 150 mg ( echivalent cu 1, 5 ml ) dimineața și 150 mg ( echivalent cu 1, 5 ml ) seara . Soluția orală poate fi diluată într- un pahar cu apă . 125 • Luați seringa și introduceți- o în flacon ( figura 2 ) • Umpleți seringa cu lichid prin retragerea pistonului până la gradația corespunzatoare cantității în miligrame ( mg ) prescrisă de medicul dumneavoastră ( figura 3 ) . • Scoateți seringa din sticlă ( figura
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
Keppra trebuie administrat de două ori pe zi , o dată dimineața și o dată seara , la aproximativ același moment al zilei . Metoda și calea de administrare : Keppra se administrează sub formă de perfuzie intravenoasă de către personalul medical . 131 Înainte de administrare Keppra se diluează în 100 ml solvent compatibil și se administrează în perfuzie cu durata de 15 minute . Mai multe detalii privind indicațiile de utilizare destinate personalului medical sunt expuse la pct . 6 . Utilizați Keppra atâta timp cât va recomandat medicul dumneavoastră . • Nu întrerupeți tratamentul
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
mg rituximab în 10 ml . Cutie cu 2 flacoane . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor MabThera este disponibilă în flacoane pentru o doză unică , apirogene , fără conservanți , sterile . Se extrage cantitatea necesară de MabThera în condiții aseptice și se diluează până la o concentrație calculată de rituximab de 1 până la 4 mg/ ml , într- o pungă de perfuzie sterilă , apirogenă , cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml , ( 0, 9 % ) sau D- Glucoză 5 % în apă . Pentru a amesteca
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
mg rituximab în 50 ml . Cutie cu 1 flacon . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor MabThera este disponibilă în flacoane pentru o doză unică , apirogene , fără conservanți , sterile . Se extrage cantitatea necesară de MabThera în condiții aseptice și se diluează până la o concentrație calculată de rituximab de 1 până la 4 mg/ ml , într- o pungă de perfuzie sterilă , apirogenă , cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml , ( 0, 9 % ) sau D- Glucoză 5 % în apă . Pentru a amesteca
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
10 mg/ kg . b Fiecare flacon conține 250 mg de abatacept pentru administrare . Fiecare flacon de ORENCIA 250 mg trebuie reconstituit cu 10 ml de apă pentru preparate injectabile , folosind seringa din material non- siliconic furnizată . Soluția reconstituită trebuie apoi diluată cu 2 100 ml soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) înainte de administrarea prin perfuzie intravenoasă ( vezi pct . 6. 6 ) . Dacă nu apare un răspuns la abatacept în 6 luni de la tratament , potențialele beneficii ale continuării
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
ani După reconstituire : stabilitatea fizico- chimică pentru soluția în uz a fost demonstrată pentru 24 ore la temperatura de 2°C - 8°C . Din punct de vedere microbiologic , soluția reconstituită trebuie diluată imediat . 14 După diluare : când soluția reconstituită este diluată imediat , stabilitatea fizico- chimică pentru soluția perfuzabilă diluată în uz a fost demonstrată pentru 24 ore la temperatura de 2°C - 8°C . Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
în uz a fost demonstrată pentru 24 ore la temperatura de 2°C - 8°C . Din punct de vedere microbiologic , soluția reconstituită trebuie diluată imediat . 14 După diluare : când soluția reconstituită este diluată imediat , stabilitatea fizico- chimică pentru soluția perfuzabilă diluată în uz a fost demonstrată pentru 24 ore la temperatura de 2°C - 8°C . Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
8, 625 mg sodiu pe un flacon ) . 28 3 . CUM SĂ LUAȚI ORENCIA ORENCIA este furnizată sub forma unei pulberi pentru soluție perfuzabilă . Asta înseamnă că înainte ca ORENCIA să vă fie administrată , este dizolvată în apă pentru injectare , apoi diluată cu o soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru injectare . Doza recomandată de abatacept este în funcție de greutatea corporală : Mai puțin de 60 kg 60 kg - 100 kg Mai mult de 100 kg 500 mg 750 mg
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
spuma ce poate să se producă . După reconstituire soluția trebuie să fie limpede și incoloră până la galben deschis . Nu se utilizează soluția dacă prezintă particule opace , modificări de culoare , sau alte particule străine . 32 Pregătirea perfuziei : imediat după reconstituire , se diluează produsul până la 100 ml cu o soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Din flaconul sau punga pentru perfuzie de 100 ml , se extrage un volum de soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % egal
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
experiență in administrarea intrarahidiană a medicamentelor . Prialt trebuie administrat în perfuzie lentă continuă prin intermediul unui cateter intrarahidian ( un tub montat in canalul vertebral ) , folosind o pompă de perfuzie care eliberează cantitatea necesară de medicament . Dacă este necesar , Prialt se poate dilua , în special la începutul tratamentului , când este nevoie de doze mai mici . Se începe de la o doză de 2, 4 micrograme de Prialt pe zi . Această doză poate fi crescută la un interval de 1- 2 zile sau mai mult
Ro_814 () [Corola-website/Science/291573_a_292902]
-
convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea . Nu s- au efectuat studii asupra potențialului carcinogen . Nu s- au efectuat studii asupra funcției de reproducere la animale . 6 . 6. 1 Lista excipienților Manitol Metionină Poloxamer 188 Acid fosforic diluat Hidroxid de sodiu Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . După deschidere , medicamentul trebuie utilizat imediat . Cu toate acestea , după deschidere , soluția injectabilă s- a dovedit stabilă timp de 24 ore la temperaturi
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
nu conține particule vizibile . Nu- l agitați sau amestecați înainte de utilizare . Asigurați - vă că nici alcoolul medicinal , nici alt dezinfectant sau alte substanțe nu vin în contact cu insulină . Nu amestecați Lănțuș cu alte insuline sau alte medicamente . Nu îl diluați . Amestecarea sau diluarea pot să modifice acțiunea Lănțuș . Utilizați întotdeauna un flacon nou dacă observați că echilibrul dumneavoastră glicemic se înrăutățește neașteptat . Acest lucru se întâmplă , deoarece insulină își poate pierde din eficacitate . În cazul în care credeți că aveți
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
Asigurați- vă că nici alcoolul medicinal , nici alte dezinfectante sau alte substanțe nu contaminează insulină . Nu reumpleți și nu refolosiți cartușele goale . Nu adăugați nicio altă insulină în cartuș . Nu amestecați Lănțuș cu alte insuline sau alte medicamente . Nu îl diluați . Amestecarea sau diluarea pot să modifice acțiunea Lănțuș . Probleme cu stiloul injector ( pen- ul ) ? Citiți instrucțiunile de utilizare a stiloului injector ( pen- ului ) furnizate de către producător . Dacă stiloul injector ( pen- ul ) pentru insulină este defect sau nu functioneaza corect ( datorită
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
Asigurați- vă că nici alcoolul medicinal , nici alte dezinfectante sau alte substanțe nu contaminează insulină . Nu reumpleți și nu refolosiți cartușele goale . Nu adăugați nicio altă insulină în cartuș . Nu amestecați Lănțuș cu alte insuline sau alte medicamente . Nu îl diluați . Amestecarea sau diluarea pot să modifice acțiunea Lănțuș . Probleme cu OptiClik ? Citiți instrucțiunile de utilizare a stiloului injector ( pen- ului ) furnizate de către producător . Dacă OptiClik nu funcționează bine , puteti extrage insulină din cartuș într- o seringă pentru injecții . De aceea
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
la o mini- branulă sterilă nesiliconată . Dacă se utilizează un ac , trebuie poziționat să extragă materialul din mijlocul lichidului din flaconul răsturnat . Nu trebuie injectat aer în flacon . Produsul trebuie utilizat imediat după extragerea sa din flacon . - Luminity poate fi diluat cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bristol- Myers Squibb Pharma Belgium Sprl Chaussée de la
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
sodiu " 3 . CUM VI SE ADMINISTREAZĂ LUMINITY Luminity vi se administrează înainte sau în timpul examinării cu ultrasunete ( ecografiei ) de către personal medical , cum sunt medicii specializați în acest tip de examinare . Luminity este pentru administrare intravenoasă și dispersia preparată este fie diluată cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) soluție injectabilă și administrată prin perfuzare o perioadă de timp ( soluție în picături ) , fie administrată nediluată prin injectare intravenoasă ( injectare directă într-
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
la o mini- branulă sterilă nesiliconată . Dacă se utilizează un ac , trebuie poziționat să extragă materialul din mijlocul lichidului din flaconul răsturnat . Nu trebuie injectat aer în flacon . Produsul trebuie utilizat imediat după extragerea sa din flacon . - Luminity poate fi diluat cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale .
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
polipropilenă ) . Dimensiunile pachetelor : 1 și 6 de flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fiecare flacon de Naglazyme este destinat unei singure utilizări . Concentratul pentru soluție perfuzabilă trebuie diluat cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , printr- o tehnică aseptică . Se recomandă ca administrarea soluției diluate de Naglazyme la pacienți să se facă cu utilizarea unui set de perfuzie echipat cu un filtru încorporat
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
set de perfuzie echipat cu un filtru încorporat de 0, 2 µm . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 6. 7 Pregătirea perfuziei cu Naglazyme ( prin utilizarea tehnicii aseptice ) Numărul de flacoane care urmează să fie diluate trebuie stabilit în funcție de greutatea corporală a pacientului , iar flacoanele trebuie scoase din frigider cu aproximativ 20 de minute înainte , pentru a le permite să ajungă la temperatura camerei . Înainte de diluare , fiecare flacon trebuie inspectat pentru a detecta eventualele particule și
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 3 . Concentratul pentru soluția perfuzabilă trebuie să fie diluat înainte de administrarea prin perfuzie intravenoasă . Doze Regimul de dozaj recomandat pentru galsulfază este de 1 mg/ kg de greutate corporală , administrat o dată pe săptămână sub formă de perfuzie intravenoasă . Viteza de perfuzie inițială va fi ajustată astfel încât aproximativ 2, 5
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
lt; ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Naglazyme nu trebuie amestecat în aceeași perfuzie cu nici un alt medicament , cu excepția celor menționate mai jos . Fiecare flacon de Naglazyme este destinat unei singure utilizări . Concentratul pentru soluție perfuzabilă trebuie diluat cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , printr- o tehnică aseptică . Se recomandă ca administrarea soluției diluate de Naglazyme la pacienți să se facă cu utilizarea unui set de perfuzie echipat cu un filtru încorporat
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
utilizarea unui set de perfuzie echipat cu un filtru încorporat de 0, 2 µm . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Pregătirea perfuziei cu Naglazyme ( prin utilizarea tehnicii aseptice ) Numărul de flacoane care urmează să fie diluate trebuie stabilit în funcție de greutatea corporală a pacientului , iar flacoanele trebuie scoase din frigider cu aproximativ 20 de minute înainte , pentru a le permite să ajungă la temperatura camerei . Înainte de diluare , fiecare flacon trebuie inspectat pentru a detecta eventualele particule și
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]