3,419 matches
-
linie venoasă diferită de cea utilizată pentru perfuzarea chimioterapicelor . Dacă utilizarea unei linii venoase diferite nu este posibilă , între perfuzia cu chimioterapic și cea cu rasburicază , linia venoasă trebuie spălată cu ser fiziologic . Nu trebuie utilizate filtre pentru perfuzie . Pentru diluare nu trebuie utilizate soluții de glucoză datorită posibilei incompatibilități . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani Se recomandă utilizarea imediat după reconstituire sau diluare . Cu toate acestea , s- a demonstrat stabilitatea în timpul utilizării timp de 24 ore la temperaturi între
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
cu rasburicază , linia venoasă trebuie spălată cu ser fiziologic . Nu trebuie utilizate filtre pentru perfuzie . Pentru diluare nu trebuie utilizate soluții de glucoză datorită posibilei incompatibilități . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani Se recomandă utilizarea imediat după reconstituire sau diluare . Cu toate acestea , s- a demonstrat stabilitatea în timpul utilizării timp de 24 ore la temperaturi între +2 °C și 8 °C . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Pulbere în flacon : a se păstra la frigider ( 2 °C - 8 °C ) . A
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
inspecta vizual înainte de utilizare . Se vor utiliza numai soluții limpezi și incolore , fără particule . Medicament de unică utilizare , orice soluție rămasă neutilizată trebuie îndepărtată . Solventul nu conține conservanți . Prin urmare , soluția reconstituită trebuie diluată în condiții aseptice controlate și validate . Diluarea înainte de perfuzare : Volumul necesar de soluție reconstituită depinde de greutatea pacientului . Este posibil ca , pentru obținerea cantității de rasburicază necesare pentru o administrare , să fie nevoie de utilizarea mai multor flacoane . Volumul necesar de soluție reconstituită obținut dintr- unul sau
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
vizual înainte de utilizare . Se vor utiliza numai soluții limpezi și incolore , fără particule . Medicament de unică utilizare , orice soluție rămasă neutilizată trebuie îndepărtată . Solventul nu conține conservanți . Prin urmare , soluția reconstituită trebuie diluată în condiții aseptice controlate și validate . 27 Diluarea înainte de perfuzare : Volumul necesar de soluție reconstituită depinde de greutatea pacientului . Este posibil ca , pentru obținerea cantității de rasburicază necesare pentru o administrare , să fie nevoie de utilizarea mai multor flacoane . Volumul necesar de soluție reconstituită obținut dintr- unul sau
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
Nu s- au efectuat studii referitoare la carcinogenitate . 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 14 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani După diluare , concentratul steril este stabil din punct de vedere chimic și fizic timp de 3 zile în intervalul de temperatură 2 - 8°C și la temperatura camerei . Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , perioada de păstrare în timpul utilizării și condițiile înainte de utilizare reprezintă responsabilitatea utilizatorului și nu trebuie să depășească , în mod normal , 24 ore la 2 - 8°C , cu excepția cazului în care diluarea a fost făcută în condiții aseptice controlate și validate . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului diluat , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din sticlă de tip I , a 20
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
unui singur flacon pentru a produce doza zilnică recomandată de clofarabină . În schimb , pentru pacienții cu suprafața corporală > 0, 38 m , va fi necesar conținutul a 1 până la 7 flacoane pentru a produce doza zilnică recomandată de clofarabină . După diluare , concentratul steril trebuie să fie o soluție limpede , incoloră . A se inspecta vizual înainte de administrare , pentru detectarea conținutului de particule și a modificărilor de culoare . Medicamentul este destinat unei singure utilizări . Orice cantitate neutilizată de produs trebuie îndepărtată . Orice produs
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ EVOLTRA Nu utilizați Evoltra după data de expirare înscrisă pe eticheta flaconului și pe cutie , după EXP . A nu se congela . După preparare și diluare , Evoltra trebuie utilizată imediat sau , în cazul păstrării la frigider ( la 2 - 8oC ) , în decurs de 24 de ore . 6 . Ce conține Evoltra Substanța activă este clofarabina . Fiecare ml conține 1 mg clofarabină . Celelalte componente sunt clorură de sodiu și
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
grupe, familii sau categorii de substanțe, în special pentru cele menționate în anexa III. Valorile limită de emisie pentru substanțe se determină în mod normal în punctul în care emisiile părăsesc instalația, la această determinare neluându-se în considerare nici o diluare. În ceea ce privește evacuările indirecte în apă, se poate lua în considerare efectul unei instalații de tratare a apei la determinarea valorilor limită de emisie ale instalației vizate, cu condiția ca un nivel echivalent să fie asigurat pentru protecția mediului în ansamblul
jrc3024as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88180_a_88967]
-
acidului dimetil Formulă chimică C4H6O5 Masă moleculară 134,09 Compoziție Conținut de cel puțin 99,8% Descriere Lichid incolor, se descompune în soluție apoasă. Este coroziv pentru piele și ochi și toxic prin inhalare și ingerare Identificare A. Descompunere După diluare teste pozitive pentru CO2 și metanol B. Punct de topire 17°C Punct de fierbere 172°C cu descompunere C. Densitate 20°C Aproximativ 1,25 g/cm3 D. Spectru infraroșu Maxim la 1 156 și 1 832 cm3 Puritate
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
C3H6O3) și lactat de acid lactic (C6H10O5). Se obține prin fermentarea lactică a zahărului sau se prepară sintetic Notă: Acidul lactic este hidroscopic și când est concentrat prin fierbere se condensează pentru a forma lactatul de acid lactic, care prin diluare și încălzire hidrolizează în acid lactic Identificare A. Test pozitiv pentru lactate Puritate Cenușă sulfatată Nu mai mult de 0,1% Cloruri Nu mai mult de 0,2% Sulfați Nu mai mult de 0,25% Fier Nu mai mult de
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
g monometileter de hidrochinonă (3.4), 0,10 g monoetileter de hidrochinonă (3.5) și 0,12 g monobenzileter de hidrochinonă (3.6). Se dizolvă și se aduce la semn cu metanol (3.2). Se prepară soluția de referință prin diluarea a 10,00 ml din această soluție la 50,00 ml cu amestec apă / metanol (3.8). Aceste soluții trebuie să fie proaspăt preparate. 4. Aparatură Echipament de laborator obișnuit și: 4.1. 4.1. Baie de apă, capabilă de
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
concentrație a elementului de determinat corespunzătoare intervalului de calibrare utilizat (7.2) și o concentrație de acid clorhidric de cel puțin 0.5 M și nu mai mult de 2.5M. Această operație poate să necesite una sau mai multe diluări succesive. Soluția finală se obține prin punerea unei porțiuni alicote de extract diluat într-un balon gradat de 100 ml. Fie (a) volumul acestei porțiuni alicote, în ml. Se adaugă 10 ml soluție de sare de lantan (4.3). Se
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
APLICARE Această procedură se poate aplica extractelor de îngrășăminte obținute prin metoda 10.1 sau 10.2 pentru care se cere declararea fierului total și/sau hidrosolubil prin Directiva 89/530/CEE. 3. PRINCIPIU După un tratament corespunzător și o diluare a extractului, conținutul de fier este determinat prin spectrometrie de absorbție atomică. 4. REACTIVI 4.1. Soluție de acid clorhidric aproximativ 6M. A se vedea metoda 10.4 (4.1) 4.2. Soluție de acid clorhidric aproximativ 0,5M. A
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
de îngrășăminte. 2. DOMENIU DE APLICARE Această procedură se poate aplica extractelor de îngrășăminte obținute prin metodele 10.1. și 10.2. pentru care se cere declararea conținutului de îngrășăminte prin Directiva 89/530/ CEE. 3. PRINCIPIU După tratarea și diluarea corespunzătoare a extractului, concentrația de zinc se determină prin spectrometrie de absorbție atomică. 4. REACTIVI 4.1. Soluție de acid clorhidric, aproximativ 6 M. A se vedea metoda 10.4.(4.1.); 4.2. Soluții de acid clorhidric, aproximativ 0
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
silicagelul extrapur 60 (Merck, referința 7754). 5.6. Soluție-mamă (200 ppm) de cholesta-3,5-dienă (Sigma, puritate 99%) în hexan (10 mg în 50 ml). 5.7. Soluție etalon de hexan cholesta-3,5-dienă la o concentrație de 20 ppm, obținută prin diluarea soluției de mai sus. Nota 5: Soluțiile 5.6 și 5.7 sunt stabile pentru o perioadă de cel puțin patru luni dacă sunt păstrate la mai puțin de 4 șC. 5.8. Soluție de n-nonacosan în hexan la o
jrc2774as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87929_a_88716]
-
nedorite din hrana animalelor (5) are ca scop limitarea prezenței acestora în materiile prime până la un nivel acceptabil; întrucât aceste reguli restrâng, de asemenea, întrebuințarea acelor materii prime la persoanele care au pregătirea, facilitățile și echipamentul necesare pentru operațiile de diluare care asigură conformitatea cu nivelurile maxime stabilite în directivă în ceea ce privește diferitele tipuri de furaje combinate; 6. Întrucât întreprinderile producătore ale anumitor substanțe menționate în Directiva Consiliului 82/471/CEE din 30 iunie 1982 privind anumite produse folosite în hrana animalelor
jrc2758as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87913_a_88700]
-
se indică dizolvabilitatea preparatelor solide utilizate în diluție (pudre solubile, pudre hidrosolubile, granule hidrosolubile și granule hidrodispersibile) conform metodei CIPAC MT 53.3. 2.8.2. Formarea unei spume persistente Se determină și se indică persistența spumei pentru preparatele destinate diluării în apă, conform metodei CIPAC MT 47. 2.8.3. Punerea în suspensie, păstrarea în suspensie - Se determină și se indică capacitatea de a trece în suspensie a produselor hidrodispersibile (de exemplu, pudre solubile, granule hidrodispersibile, suspensii concentrate), conform metodelor
jrc2491as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87645_a_88432]
-
apelor reziduale provenite din epurarea gazelor de eșapament; pentru a verifica dacă sunt respectate valorile limită de emisie indicate în anexa IV pentru fluxurile de ape reziduale provenite din epurarea gazelor de eșapament. În nici un caz nu se efectuează o diluare a apelor reziduale pentru respectarea valorilor limită de emisie indicate în anexa IV. (5) Când apele reziduale provenite din epurarea gazelor de eșapament conținând substanțele poluante prevăzute în anexa IV sunt tratate în afara instalației de incinerare sau de coincinerare, într-
jrc4617as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89783_a_90570]
-
apelor reziduale provenite din epurarea gazelor de eșapament, pentru a verifica dacă sunt respectate valorile limită de emisie prevăzute în anexa IV pentru fluxurile de ape reziduale provenite din epurarea gazelor de eșapament. În nici un caz nu se efectuează o diluare a apelor reziduale pentru respectarea valorilor limită de emisie indicate în anexa IV. (6) Permisul: (a) stabilește valorile limită de emisie pentru substanțele poluante menționate în anexa IV, în conformitate cu alin. (2) pentru respectarea cerințelor prevăzute în alin (3) lit. (b
jrc4617as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89783_a_90570]
-
monoxidul de carbon, hidrocarburile (cu un raport echivalent de C1:H1.85) și oxizi de azot, ultimii fiind exprimați în echivalenți de dioxid de azot (NO2); 2.3. "pulberi" reprezintă orice material colectat într-un mediu cu filtru specificat, după diluarea gazului de evacuare al motorului cu ardere internă cu aer filtrat curat astfel încât temperatura să nu depășească 325 K (52°C); 2.4. "puterea netă" reprezintă puterea în "kW CEE" obținută pe bancul de probă la capătul arborelui cotit sau
jrc3357as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88515_a_89302]
-
h Valori medii ponderate pentru: debitul volumetric debitul masic C1 - Carbon 1 echivalent cu hidrocarbură conc ppm Vol % Concentrație (cu marca componentului denumit) concc ppm Vol % Concentrația de fond corectată concd ppm Vol % Concentrația de aer diluat DF - Factor de diluare fa - Factor atmosferic de laborator FFH - Factor de specificare a combustibilului folosit pentru calculul concentrațiilor umede de la concentrații uscate în raporturi hidrogen / carbon GAIRW kg/h Debitul masei de aer proaspăt raportat la greutatea în stare umedă GAIRD kg/h
jrc3357as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88515_a_89302]
-
în raporturi hidrogen / carbon GAIRW kg/h Debitul masei de aer proaspăt raportat la greutatea în stare umedă GAIRD kg/h Debitul masei de aer proaspăt raportat la greutatea în stare uscată GDILW kg/h Debitul masei de aer de diluare raportat la greutatea în stare umedă GEDFW kg/h Debitul echivalent de masă de gaz diluat de evacuare raportat la greutatea în stare umedă GEXHW kg/h Debitul masei de gaz de evacuare raportat la greutatea în stare umedă GFUEL
jrc3357as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88515_a_89302]
-
g/kg Valoarea de referință a umidității absolute 10,71 g/kg pentru calculul lui NOx și a factorilor de corecție a umidității pulberilor Ha g/kg Umiditatea absolută a aerului proaspăt Hd g/kg Umiditatea absolută a aerului de diluare i - Indice care denotă un regim individual KH - Factor de corecție a umidității pentru NOx KP - Factor de corecție a umidității pentru pulberi KW,a - Factor de corecție de la uscat la umed pentru aerul proaspăt KW,d - Factor de corecție
jrc3357as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88515_a_89302]
-
KH - Factor de corecție a umidității pentru NOx KP - Factor de corecție a umidității pentru pulberi KW,a - Factor de corecție de la uscat la umed pentru aerul proaspăt KW,d - Factor de corecție de la uscat la umed pentru aerul de diluare KW,c - Factor de corecție de la uscat la umed pentru gazul de evacuare diluat KW,r - Factor de corecție de la uscat la umed pentru gazul de evacuare brut L % Procentaj din cuplu raportat la cuplul maxim pentru turația de încercare
jrc3357as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88515_a_89302]