5,413 matches
-
în vederea acoperirii cererii de energie electrică a sistemului și a asigurării livrărilor către clienți; 46. producător de energie electrică - persoană fizică sau juridică, titulara de licență, având ca specific activitatea de producere a energiei electrice, inclusiv în cogenerare; 47. producere distribuită - capacitățile de producere a energiei electrice conectate la sistemul de distribuție; 48. producție prioritară - producția de energie electrică realizată din surse regenerabile sau în cogenerare eficientă, preluată cu prioritate în rețelele electrice; 49. reabilitare - ansamblul operațiunilor efectuate asupra unor echipamente
LEGE nr. 13 din 9 ianuarie 2007 (*actualizată*) energiei electrice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206563_a_207892]
-
electrice; ... f) termenii, condițiile și tarifele pentru conectarea unor noi producători de energie electrică, pentru a garanta că acestea sunt obiective, transparente și nediscriminatorii, în special având în vedere costurile și beneficiile diverselor tehnologii privind sursele regenerabile de energie, producția distribuită și producerea energiei termice în cogenerare; ... g) modalitățile în care operatorul de transport și de sistem și operatorii de distribuție își îndeplinesc oblibațiile prevăzute în prezența lege; ... h) nivelul de transparență și de concurență privind funcționarea pieței de energie electrică
LEGE nr. 13 din 9 ianuarie 2007 (*actualizată*) energiei electrice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206563_a_207892]
-
sau licențe, lipsa de raspuns înăuntrul termenului și orice altă soluție a autorității competențe, considerate de solicitant ilegale și prejudiciabile, pot fi atacate la Curtea de Apel București, Secția de contencios administrativ, în condițiile legii. ... (6) Pentru capacitățile de producere distribuită și/sau pentru micii producători de energie electrică, criteriile de autorizare vor avea în vedere dimensiunile limitate ale capacităților de producere și impactul asupra funcționării rețelelor electrice de distribuție. ... Articolul 15 Categoriile de autorizații și licențe (1) Autoritatea competența emite
LEGE nr. 13 din 9 ianuarie 2007 (*actualizată*) energiei electrice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206563_a_207892]
-
situației. ... Articolul 15 (1) Până la data de 20 a lunii următoare fiecărui trimestru, utilizatorii au obligația de a comunica UCMR-ADA un raport cuprinzând, pentru trimestrul încheiat: ... a) numele/denumirea producătorului și datele sale de identificare; ... b) titlurile albumelor reproduse și distribuite; ... c) numărul de catalog al fiecărui album; ... d) numărul de unități vândute din fiecare album; ... e) PPD-ul pentru fiecare album și tip de suport; ... f) numărul de autorizație UCMR-ADA; ... g) ștampila, numele și semnătură reprezentantului legal al utilizatorului. ... (2
METODOLOGIE din 15 decembrie 2008 privind remuneraţiile reprezentând drepturile patrimoniale ale autorilor pentru reproducerea operelor muzicale pe înregistrări sonore. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206681_a_208010]
-
acesteia. ... 198. În ceea ce privește eventualele drepturi legate de distribuirea acțiunilor, se furnizează următoarele informații: a) numărul, descrierea și valoarea acțiunilor care fac obiectul exercitării acestor drepturi; ... b) perioada pe parcursul căreia drepturile pot fi exercitate; ... c) prețul care trebuie plătit pentru acțiunile distribuite. ... 199. În notele explicative trebuie să se prezinte separat propunerea de repartizare a profitului pe destinații, astfel: a) sumele repartizate la rezerve; ... b) sumele repartizate pentru acoperirea pierderilor contabile din anii precedenți; ... c) dividende; ... d) alte repartizări. ... 200. Pentru fiecare
ORDIN nr. 13 din 19 decembrie 2008 pentru aprobarea Reglementărilor contabile conforme cu directivele europene, aplicabile instituţiilor de credit, instituţiilor financiare nebancare şi Fondului de garantare a depozitelor în sistemul bancar. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206179_a_207508]
-
putin 30 de ani. ... (5) Unitățile sanitare acreditate pentru activitatea de procesare și/sau utilizare de țesuturi și/sau celule vor păstra o înregistrare a activității lor, incluzând tipurile și cantitățile de țesuturi și/sau celule procurate, testate, conservate, depozitate, distribuite sau casate, precum și originea și destinația acestor țesuturi și/sau celule pentru utilizare umană. Ele vor trimite anual un raport de activitate Agenției Naționale de Transplant. ... Articolul 161 Unitățile sanitare acreditate pentru activitatea de transplant tisular și/sau celular vor
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205544_a_206873]
-
putin 30 de ani. ... (5) Unitățile sanitare acreditate pentru activitatea de procesare și/sau utilizare de țesuturi și/sau celule vor păstra o înregistrare a activității lor, incluzând tipurile și cantitățile de țesuturi și/sau celule procurate, testate, conservate, depozitate, distribuite sau casate, precum și originea și destinația acestor țesuturi și/sau celule pentru utilizare umană. Ele vor trimite anual un raport de activitate Agenției Naționale de Transplant. ... Articolul 161 Unitățile sanitare acreditate pentru activitatea de transplant tisular și/sau celular vor
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205545_a_206874]
-
deciziei Kohlpharma (C-112/02) a Curții Europene de Justiție, pentru a putea fi eliberată o autorizație de import paralel, solicitantul trebuie să prezinte date sau argumente care să facă cel puțin plauzibil faptul că eficacitatea și siguranța medicamentului originar distribuit direct sunt aplicabile și pentru medicamentul importat paralel. În general, eficacitatea și siguranța medicamentului originar sunt prezumate a fi aplicabile și pentru medicamentul importat paralel atunci când deținătorul din țara de export al autorizației de punere pe piață pentru medicamentul care
PROCEDURĂ din 2 decembrie 2008 de eliberare a autorizaţiilor de import paralel*1) pentru medicamente de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206112_a_207441]
-
a permisiunii în acest sens, prin aprobarea unei variații a autorizației de import paralel. Capitolul VII Retragerea autorizației de punere pe piață a medicamentului originar distribuit direct Articolul 10 (1) La retragerea autorizației de punere pe piață a medicamentului originar distribuit direct, din motive de sănătate publică, ANM retrage și autorizația sau autorizațiile de import paralel referitoare la același medicament. ... (2) La retragerea autorizației de punere pe piață din motive comerciale, ANM informează deținătorul autorizației de import paralel și îi solicită
PROCEDURĂ din 2 decembrie 2008 de eliberare a autorizaţiilor de import paralel*1) pentru medicamente de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206112_a_207441]
-
paralel are obligația de a monitoriza efectele adverse și de a notifica ANM cu privire la orice efect advers sau deficiență a unui medicament care face obiectul importului paralel. ... (2) În cazul în care autorizația de punere pe piață a medicamentului originar distribuit direct a fost retrasă, importatorul paralel are obligația de a depune rapoartele periodice actualizate referitoare la siguranță, conform prevederilor titlului XVII - Medicamentul din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, cu modificările și completările ulterioare. Articolul 13 Anexele
PROCEDURĂ din 2 decembrie 2008 de eliberare a autorizaţiilor de import paralel*1) pentru medicamente de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206112_a_207441]
-
deciziei Kohlpharma (C-112/02) a Curții Europene de Justiție, pentru a putea fi eliberată o autorizație de import paralel, solicitantul trebuie să prezinte date sau argumente care să facă cel puțin plauzibil faptul că eficacitatea și siguranța medicamentului originar distribuit direct sunt aplicabile și pentru medicamentul importat paralel. În general, eficacitatea și siguranța medicamentului originar sunt prezumate a fi aplicabile și pentru medicamentul importat paralel atunci când de��inătorul din țara de export al autorizației de punere pe piață pentru medicamentul
ORDIN nr. 1.962 din 2 decembrie 2008 privind aprobarea Procedurii de eliberare a autorizaţiilor de import paralel pentru medicamente de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206111_a_207440]
-
a permisiunii în acest sens, prin aprobarea unei variații a autorizației de import paralel. Capitolul VII Retragerea autorizației de punere pe piață a medicamentului originar distribuit direct Articolul 10 (1) La retragerea autorizației de punere pe piață a medicamentului originar distribuit direct, din motive de sănătate publică, ANM retrage și autorizația sau autorizațiile de import paralel referitoare la același medicament. ... (2) La retragerea autorizației de punere pe piață din motive comerciale, ANM informează deținătorul autorizației de import paralel și îi solicită
ORDIN nr. 1.962 din 2 decembrie 2008 privind aprobarea Procedurii de eliberare a autorizaţiilor de import paralel pentru medicamente de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206111_a_207440]
-
paralel are obligația de a monitoriza efectele adverse și de a notifica ANM cu privire la orice efect advers sau deficiență a unui medicament care face obiectul importului paralel. ... (2) În cazul în care autorizația de punere pe piață a medicamentului originar distribuit direct a fost retrasă, importatorul paralel are obligația de a depune rapoartele periodice actualizate referitoare la siguranță, conform prevederilor titlului XVII - Medicamentul din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, cu modificările și completările ulterioare. Articolul 13 Anexele
ORDIN nr. 1.962 din 2 decembrie 2008 privind aprobarea Procedurii de eliberare a autorizaţiilor de import paralel pentru medicamente de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206111_a_207440]
-
Astfel de produse trebuie să fie depozitate într-o zonă securizată, separată și să fie clar marcate, pentru a împiedica distribuția sau vânzarea ulterioară. ... Articolul 15 (1) Toate părțile implicate în distribuția medicamentelor sunt responsabile de calitatea și siguranța produselor distribuite, astfel încât să se garanteze că acestea sunt adecvate utilizării propuse. ... (2) Toți operatorii din lanțul de distribuție trebuie să fie identificați; trebuie să se păstreze înregistrări, pentru a asigura trasabilitatea produselor distribuite de la fabricant/importator până la distribuitorul en detail. Articolul
GHID din 2 decembrie 2008 (*actualizat*) privind buna practică de distribuţie angro a medicamentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206088_a_207417]
-
să se respecte prevederile altor standarde în vigoare (de exemplu, farmacopei). Articolul 30 (1) Trebuie să existe o procedură și un sistem de înregistrări care să asigure că medicamentele cu cea mai apropiată dată de expirare sunt comercializate și/sau distribuite primele ("first expired, first out" = FEFO). ... (2) Periodic trebuie efectuată reconcilierea stocurilor, prin compararea celor existente în depozit cu înregistrările. ... (3) Orice deviație constatată în legătură cu situația stocurilor trebuie investigată, pentru a se verifica dacă nu s-au produs amestecări neintenționate
GHID din 2 decembrie 2008 (*actualizat*) privind buna practică de distribuţie angro a medicamentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206088_a_207417]
-
fie calibrate la intervale stabilite, iar rezultatele calibrărilor trebuie păstrate. ... (4) Distribuitorul trebuie să facă dovada monitorizării parametrilor de temperatură și umiditate în timpul transportului medicamentelor, prin păstrarea înregistrărilor cel puțin un an după expirarea perioadei de valabilitate a unui medicament distribuit, dacă legislația nu prevede altfel. ... Articolul 35 (1) Atunci când este posibil, transportul și manipularea medicamentelor trebuie să se facă folosindu-se mijloace de transport și echipamente dedicate. ... (2) Atunci când se folosesc mijloace de transport și echipamente de manipulare care nu
GHID din 2 decembrie 2008 (*actualizat*) privind buna practică de distribuţie angro a medicamentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206088_a_207417]
-
medicamentele pe care le furnizează, de obicei, celor autorizați să le elibereze către populație. Articolul 50 Trebuie să se stabilească programul de distribuție și să se planifice traseele; programările și planificările trebuie să fie realiste. Articolul 51 Medicamentele nu trebuie distribuite sau recepționate după expirarea datei de valabilitate, nici în apropierea acesteia, evitându-se astfel ca medicamentul să expire înainte să fie folosit de pacient. Articolul 52 (1) Medicamentele pot fi eliberate spre distribuție numai după ce au fost eliberate de către persoana
GHID din 2 decembrie 2008 (*actualizat*) privind buna practică de distribuţie angro a medicamentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206088_a_207417]
-
fie calibrate la intervale stabilite, iar rezultatele calibrărilor trebuie păstrate. ... (3) Distribuitorul trebuie să facă dovada monitorizării parametrilor de temperatură și umiditate în timpul transportului medicamentelor, prin păstrarea înregistrărilor cel puțin un an după expirarea perioadei de valabilitate a unui medicament distribuit, dacă legislația nu prevede altfel, care se vor pune la dispoziție în timpul inspecțiilor efectuate de ANM. ... (4) Trebuie să existe proceduri scrise pentru investigarea oricăror situații de nerespectare a condițiilor de transport. ... Articolul 57 (1) Mijloacele de transport și containerele
GHID din 2 decembrie 2008 (*actualizat*) privind buna practică de distribuţie angro a medicamentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206088_a_207417]
-
a titlurilor de participare care sunt transferate de către această persoană; ... h) valoarea fiscală a titlurilor de participare prevăzute la lit. c), care au fost deținute înainte de a fi distribuite, se alocă între aceste titluri de participare și titlurile de participare distribuite, proporțional cu prețul de piață al titlurilor de participare, imediat după distribuire. ... (5) Dacă o persoană juridică română deține minimum 15%, respectiv 10%, începând cu anul 2009, din titlurile de participare la o altă persoană juridică română care transferă active
CODUL FISCAL din 22 decembrie 2003 (*actualizat*) ( Legea nr. 571/2003 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205297_a_206626]
-
către o persoană juridică română. ... (3) Impozitul pe dividende care trebuie reținut se declară șl se plătește la bugetul de stat până la data de 25 inclusiv a lunii următoare celei în care se plătește dividendul. În cazul în care dividendele distribuite nu au fost plătite până la sfârșitul anului în care s-au aprobat situațiile financiare anuale, impozitul pe dividende aferent se plătește până la data de 31 decembrie a anului respectiv. ... (4) Prevederile prezentului articol nu se aplică în cazul dividendelor plătite
CODUL FISCAL din 22 decembrie 2003 (*actualizat*) ( Legea nr. 571/2003 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205297_a_206626]
-
impozitului pe veniturile sub formă de dividende revine persoanelor juridice, odată cu plata dividendelor către acționari sau asociați. Termenul de virare a impozitului este până la data de 25 inclusiv a lunii următoare celei în care se face plata. În cazul dividendelor distribuite, dar care nu au fost plătite acționarilor sau asociaților până la sfârșitul anului în care s-au aprobat situațiile financiare anuale, impozitul pe dividende se plătește până la data de 31 decembrie a anului respectiv. ... (2) Veniturile sub formă de dobânzi pentru
CODUL FISCAL din 22 decembrie 2003 (*actualizat*) ( Legea nr. 571/2003 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205297_a_206626]
-
în care s-a plătit venitul. Impozitul se calculează, se reține și se varsă, în lei, la bugetul de stat, la cursul de schimb al pieței valutare, comunicat de Banca Națională a României, valabil în ziua reținerii impozitului pentru nerezidenți. În cazul dividendelor distribuite, dar care nu au fost plătite acționarilor sau asociaților până la sfârșitul anului în care s-au aprobat situațiile financiare anuale, impozitul pe dividende se declară și se plătește până la data de 31 decembrie a anului respectiv. ... ------------ Alin. (5) al art.
CODUL FISCAL din 22 decembrie 2003 (*actualizat*) ( Legea nr. 571/2003 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205297_a_206626]
-
tranziție, Belgia, Luxemburg și Austria sunt obligate să aplice prevederile privind efectuarea schimbului automat de informații privind veniturile din economii, prevăzute la art. 124^7 și 124^8, și să înceteze aplicarea perceperii unei rețineri la sursă și a venitului distribuit, reglementate la art. 124^10 și 124^11. Dacă, în decursul perioadei de tranziție, Belgia, Luxemburg și Austria aleg aplicarea prevederilor privind efectuarea schimbului automat de informații privind veniturile din economii, prevăzut la art. 124^7 ��i 124^8, atunci
CODUL FISCAL din 22 decembrie 2003 (*actualizat*) ( Legea nr. 571/2003 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205297_a_206626]
-
putin 30 de ani. ... (5) Unitățile sanitare acreditate pentru activitatea de procesare și/sau utilizare de țesuturi și/sau celule vor păstra o înregistrare a activității lor, incluzând tipurile și cantitățile de țesuturi și/sau celule procurate, testate, conservate, depozitate, distribuite sau casate, precum și originea și destinația acestor țesuturi și/sau celule pentru utilizare umană. Ele vor trimite anual un raport de activitate Agenției Naționale de Transplant. ... Articolul 161 Unitățile sanitare acreditate pentru activitatea de transplant tisular și/sau celular vor
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205548_a_206877]
-
putin 30 de ani. ... (5) Unitățile sanitare acreditate pentru activitatea de procesare și/sau utilizare de țesuturi și/sau celule vor păstra o înregistrare a activității lor, incluzând tipurile și cantitățile de țesuturi și/sau celule procurate, testate, conservate, depozitate, distribuite sau casate, precum și originea și destinația acestor țesuturi și/sau celule pentru utilizare umană. Ele vor trimite anual un raport de activitate Agenției Naționale de Transplant. ... Articolul 161 Unitățile sanitare acreditate pentru activitatea de transplant tisular și/sau celular vor
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205546_a_206875]