6,318 matches
-
la reacții locale la nivelul locului de injectare : hematomul , durerea , eritem , edemul local și pruritul sunt raportate frecvent ( 3 % dintre toți pacienții tratați ) . Majoritatea acestor reacții locale sunt de intensitate ușoară și tranzitorii . Reacțiile de hipersensibilitate generalizate incluzând eritem , urticare , erupție cutanată și prurit au fost observate mai puțin frecvent ( 0, 1 % dintre toți pacienții tratați cu Fertavid ) . Tratament la femei : La aproximativ 4 % din femeile tratate cu Fertavid în cadrul studiilor clinice , au fost raportate semne și simptome în legătură cu sindromul de
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
la reacții locale la nivelul locului de injectare : hematomul , durerea , eritem , edemul local și pruritul sunt raportate frecvent ( 3 % dintre toți pacienții tratați ) . Majoritatea acestor reacții locale sunt de intensitate ușoară și tranzitorii . Reacțiile de hipersensibilitate generalizate incluzând eritem , urticare , erupție cutanată și prurit au fost observate mai puțin frecvent ( 0, 1 % dintre toți pacienții tratați cu Fertavid ) . Tratament la femei : La aproximativ 4 % din femeile tratate cu Fertavid în cadrul studiilor clinice , au fost raportate semne și simptome în legătură cu sindromul de
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
doză . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Fertavid poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse minore includ vânătăi , durere , înroșire , umflare și mâncărime la locul injecției . Ocazional , au fost observate reacții mai extinse precum erupția cutanată . Dacă sunteți femeie : O complicație a tratamentului cu FSH este hiperstimularea nedorită a ovarelor . Această boală poate deveni foarte gravă , dar riscul poate fi redus prin monitorizarea atentă a dezvoltării folicului în timpul tratamentului . Primele simptome de hiperstimulare ovariană pot
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
doză . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Fertavid poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse minore includ vânătăi , durere , înroșire , umflare și mâncărime la locul injecției . Ocazional , au fost observate reacții mai extinse precum erupția cutanată . Dacă sunteți femeie : O complicație a tratamentului cu FSH este hiperstimularea nedorită a ovarelor . Această boală poate deveni foarte gravă , dar riscul poate fi redus prin monitorizarea atentă a dezvoltării folicului în timpul tratamentului . Primele simptome de hiperstimulare ovariană pot
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
doză . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Fertavid poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse minore includ vânătăi , durere , înroșire , umflare și mâncărime la locul injecției . Ocazional , au fost observate reacții mai extinse precum erupția cutanată . Dacă sunteți femeie : O complicație a tratamentului cu FSH este hiperstimularea nedorită a ovarelor . Această boală poate deveni foarte gravă , dar riscul poate fi redus prin monitorizarea atentă a dezvoltării folicului în timpul tratamentului . Primele simptome de hiperstimulare ovariană pot
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
doză . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Fertavid poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse minore includ vânătăi , durere , înroșire , umflare și mâncărime la locul injecției . Ocazional , au fost observate reacții mai extinse precum erupția cutanată . Dacă sunteți femeie : O complicație a tratamentului cu FSH este hiperstimularea nedorită a ovarelor . Această boală poate deveni foarte gravă , dar riscul poate fi redus prin monitorizarea atentă a dezvoltării folicului în timpul tratamentului . Primele simptome de hiperstimulare ovariană pot
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
doză . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Fertavid poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse minore includ vânătăi , durere , înroșire , umflare și mâncărime la locul injecției . Ocazional , au fost observate reacții mai extinse precum erupția cutanată . Dacă sunteți femeie : O complicație a tratamentului cu FSH este hiperstimularea nedorită a ovarelor . Această boală poate deveni foarte gravă , dar riscul poate fi redus prin monitorizarea atentă a dezvoltării folicului în timpul tratamentului . Primele simptome de hiperstimulare ovariană pot
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
doză . REACȚII ADVERSE POSIBILE 145 Ca toate medicamentele , Fertavid poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse minore includ vânătăi , durere , înroșire , umflare și mâncărime la locul injecției . Ocazional , au fost observate reacții mai extinse precum erupția cutanată . Dacă sunteți femeie : O complicație a tratamentului cu FSH este hiperstimularea nedorită a ovarelor . Această boală poate deveni foarte gravă , dar riscul poate fi redus prin monitorizarea atentă a dezvoltării folicului în timpul tratamentului . Primele simptome de hiperstimulare ovariană pot
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
doză . REACȚII ADVERSE POSIBILE 150 Ca toate medicamentele , Fertavid poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse minore includ vânătăi , durere , înroșire , umflare și mâncărime la locul injecției . Ocazional , au fost observate reacții mai extinse precum erupția cutanată . Dacă sunteți femeie : O complicație a tratamentului cu FSH este hiperstimularea nedorită a ovarelor . Această boală poate deveni foarte gravă , dar riscul poate fi redus prin monitorizarea atentă a dezvoltării folicului în timpul tratamentului . Primele simptome de hiperstimulare ovariană pot
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
doză . REACȚII ADVERSE POSIBILE 155 Ca toate medicamentele , Fertavid poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse minore includ vânătăi , durere , înroșire , umflare și mâncărime la locul injecției . Ocazional , au fost observate reacții mai extinse precum erupția cutanată . Dacă sunteți femeie : O complicație a tratamentului cu FSH este hiperstimularea nedorită a ovarelor . Această boală poate deveni foarte gravă , dar riscul poate fi redus prin monitorizarea atentă a dezvoltării folicului în timpul tratamentului . Primele simptome de hiperstimulare ovariană pot
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
doză . REACȚII ADVERSE POSIBILE 160 Ca toate medicamentele , Fertavid poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse minore includ vânătăi , durere , înroșire , umflare și mâncărime la locul injecției . Ocazional , au fost observate reacții mai extinse precum erupția cutanată . Dacă sunteți femeie : O complicație a tratamentului cu FSH este hiperstimularea nedorită a ovarelor . Această boală poate deveni foarte gravă , dar riscul poate fi redus prin monitorizarea atentă a dezvoltării folicului în timpul tratamentului . Primele simptome de hiperstimulare ovariană pot
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
tip de globule albe ) , leucopenie ( niveluri scăzute de leucocite , un alt tip de globule albe ) , neutropenie febrilă ( neutropenie cu febră ) , reacții legate de perfuzie ( în special febră , frisoane și tremur ) , angioedem ( inflamare sub piele ) , greață ( stare de rău ) , prurit ( mâncărime ) , erupții pe piele , alopecie ( căderea părului ) , febră , frisoane , astenie ( slăbiciune ) , dureri de cap și valori scăzute de IgG ( un tip de anticorp ) . Când se folosește pentru tratarea artritei reumatoide , cel mai frecvent efect secundar ( observat la mai mult de 1 din
Ro_615 () [Corola-website/Science/291374_a_292703]
-
1000 ) Senzație de amorțeală , furnicături sau arsură , tulburări ale frecvenței cordului , palpitații ( simțiți mai greu bătăile inimii sau acestea sunt neregulate ) , senzație de leșin , creșterea presiunii sângelui , senzație de extremități reci , probleme de respirație , tuse , uscăciunea gâtului , dificultăți de înghițire , erupții trecătoare pe piele , înroșirea pielii , dureri articulare , dureri de spate , dureri la nivelul cefei , crampe musculare , febră , rigiditate musculară și trasee electrocardiografice anormale . Unii pacienți pot prezenta reacții de tip alergic , cum este umflarea feței . Există totuși un risc ca
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
plasturele la nivelul sânilor sau feselor . Asigurați- vă că pielea de la locul de aplicare este : curată și uscată ( fără loțiuni , creme și pudre ) cât mai netedă posibil ( fără riduri sau cute majore ale pielii ) nu este tăiată sau iritată ( fără erupții sau alte probleme de piele ) improbabil să se frece excesiv de îmbrăcăminte de preferință fără păr . Când schimbați plasturele , aplicați noul plasture pe o zonă diferită de piele de pe abdomen , altfel crește riscul de apariție a unei iritații pe piele . Purtați
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
îngroșării vocii și măririi clitorisului , toate acestea putând fi semnele unor reacții adverse determinate de testosteron , substanța activă a Livensa . Reacții adverse foarte frecvente Următoarele reacții adverse pot apărea foarte frecvent ( la mai mult de 1 din 10 pacienți ) . o erupții la nivelul pielii/ iritație/ mâncărime/ înroșire la nivelul zonei de piele unde este aplicat plasturele o creșterea pilozității la nivelul bărbiei și al buzei superioare ( probabil ușoare și reversibile ) Reacții adverse frecvente Următoarele reacții adverse pot apărea frecvent ( la mai
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
nivel ocular , umflarea pleoapei , durere la nivelul pleoapei . Alte reacții adverse frecvente care nu afectează vederea , raportate ca fiind probabil determinate de medicament sau de procedura de injectare , includ : oboseală , senzație generală de rău , anxietate , tuse , greață , reacții alergice precum erupție cutanată , mâncărime , înroșirea pielii . Reacții adverse mai puțin frecvente ( Acesta pot afecta mai puțin de 1 pacient la fiecare 100 pacienți ) Reacțiile adverse mai puțin frecvente la nivel ocular raportate ca fiind probabil determinate de medicament sau de procedura de
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
leucocitoclastică . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Artralgii , mialgii ( în unele cazuri asociate cu creșterea concentrațiilor plasmatice de creatin- kinază ) , crampe musculare . Tulburări metabolice și de nutriție Hiperkaliemie . Tulburări ale sistemului imunitar Reacții de hipersensibilitate cum sunt edem angioneurotic , erupții cutanate , urticarie . Tulburări hepatobiliare Hepatită , modificări ale funcției hepatice . Utilizarea la copii : într- un studiu randomizat care a inclus 318 copii și adolescenți cu hipertensiune arterială cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani , s- au observat următoarele evenimente adverse
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
leucocitoclastică . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Artralgii , mialgii ( în unele cazuri asociate cu creșterea concentrațiilor plasmatice de creatin- kinază ) , crampe musculare . Tulburări metabolice și de nutriție Hiperkaliemie . Tulburări ale sistemului imunitar Reacții de hipersensibilitate cum sunt edem angioneurotic , erupții cutanate , urticarie . Tulburări hepatobiliare Hepatită , modificări ale funcției hepatice . Utilizarea la copii : într- un studiu randomizat care a inclus 318 copii și adolescenți cu hipertensiune arterială cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani , s- au observat următoarele evenimente adverse
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
leucocitoclastică . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Artralgii , mialgii ( în unele cazuri asociate cu creșterea concentrațiilor plasmatice de creatin- kinază ) , crampe musculare . Tulburări metabolice și de nutriție Hiperkaliemie . Tulburări ale sistemului imunitar Reacții de hipersensibilitate cum sunt edem angioneurotic , erupții cutanate , urticarie . Tulburări hepatobiliare Hepatită , modificări ale funcției hepatice . Utilizarea la copii : într- un studiu randomizat care a inclus 318 copii și adolescenți cu hipertensiune arterială cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani , s- au observat următoarele evenimente adverse
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
dumneavoastră poate identifica următoarele modificări ale unora dintre componentele sângelui : creșterea concentrației potasiului ( foarte frecvent ) , scăderea hemoglobinei ( frecvent ) . Ca în cazul altor medicamente similare , la pacienții care au utilizat irbesartan s- au raportat cazuri rare de reacții alergice pe piele ( erupții cutanate , urticarie ) precum și umflarea localizată a feței , buzelor și/ sau a limbii . Dacă vi se pare că începe o astfel de reacție sau dacă simțiți că nu mai aveți aer , încetați să mai luați Irbesartan Krka și adresați- vă imediat
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
motorii Vertij Amețeală Somnolență Cefalee Maculopatie Tulburări oculare 6 Toxicitate retiniană Diplopie Opacifierea cristalinului Reducerea acuității vizuale Încețoșarea vederii Hipersecreție salivară Mucozită Tulburări gastro - Vărsături intestinale Diaree Greață Disconfort epigastric Cistită hemoragică Tulburări renale și ale Hematurie căilor urinare Proteinurie Erupție cutanată Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Miastenie Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări ale glandelor endocrine Tulburări metabolice și de nutriție Infecții și infestări Tulburări vasculare Tulburări hepatobiliare Ginecomastie Tulburări ale aparatului genital și ale sânului Confuzie
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
peste . La doze mari și după utilizare prelungită , pot apărea tulburări funcționale la nivelul creierului . Reacțiile adverse la nivelul sistemului nervos par a fi reversibile după întreruperea tratamentului cu mitotan și scăderea concentrațiilor plasmatice ale acestuia ( vezi pct . 4. 4 ) . Erupțiile cutanate semnalate în 5- 25 % dintre pacienți nu par să fie dependente de doză . Leucopenia a fost semnalată la 8- 12 % dintre pacienți . Activitatea enzimelor hepatice ( gamma- GT , aminotransferază , fosfatază alcalină ) este adesea crescută . Hepatita autoimună a fost semnalată la
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
de 1 utilizator din 10000 Reacții adverse foarte frecvente - vărsături , greață ( senzație de rău ) , diaree , dureri abdominale - tulburări motorii și de coordonare , vertij , confuzie - somnolență , oboseală , slăbiciune musculară ( oboseala mușchilor în timpul efortului ) - inflamație ( tumefiere , senzație de căldură , durere ) a mucoasei , erupție cutanată - afecțiuni ale sângelui ( timp de sângerare prelungit ) valori crescute ale colesterolului , trigliceridelor ( grăsimi ) și enzimelor hepatice ( la analizele de sânge ) - număr scăzut de leucocite ( globule albe ) - dezvoltarea în exces a sânilor la bărbați Reacții adverse frecvente - amețeală , dureri de
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
care încep concomitent tratamentul cu Kivexa și cu alte medicamente despre care se cunoaște că determină toxicitate cutanată ( cum ar fi inhibitorii non - nucleozidici de revers transcriptază - INNRT ) . Acest lucru se datorează faptului că , în prezent , este dificilă diferențierea între erupțiile cutanate induse de aceste medicamente și reacțiile de hipersensibilitate legate de administrarea de abacavir . 4 • Tratamentul după întreruperea terapiei cu Kivexa Dacă terapia cu Kivexa a fost întreruptă indiferent de motiv și se ia în considerare reînceperea terapiei , trebuie stabilit
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
vreun simptom de reacție de hipersensibilitate . Dacă nu poate fi exclusă o reacție de hipersensibilitate , nu trebuie reîncepută administrarea Kivexa sau a oricărui alt medicament care conține abacavir ( Ziagen sau Trizivir ) . Cel mai frecvent simptom izolat de hipersensibilitate a fost erupția cutanată . Mai mult chiar , în cazuri foarte rare , s- au raportat reacții de hipersensibilitate la pacienți care au reînceput terapia și care nu prezentaseră până atunci simptome de reacții de hipersensibilitate . În ambele cazuri , dacă se decide reînceperea administrării abacavirului
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]