3,282 matches
-
inoculare identică. Proba prelevată (cca. 30 ml) se centrifughează imediat sau se filtrează pe membrană cu ajutorul dispozitivului de filtrare (1.6.2.3.), folosindu-se membrane filtrante tratate conform dispozițiilor pct. 1.6.2.4. Se îndepărtează primii mililitri de filtrat. Concentrația de COD a filtratului restant (cca. 10 ml) se determină în două reprize cu ajutorul analizorului de carbon (1.6.2.5). Dacă filtratul nu poate fi analizat în aceeași zi, se conservă conform dispozițiilor pct. 1.6.4. 1
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
de bacterii al fiecărei probe trebuie să fie de cel puțin 105 bacterii pe mililitru. Probele se folosesc pentru însămânțare într-un termen de 12 ore, inclusiv transportul, și nu se lasă mai mult de 6 ore fără aerare. Se filtrează prin hârtie pentru a elimina particulele insolubile cele mai mari, se adună filtratul și se trece prin membrana cu porozități de 0,22 micrometri. Se spală cu o soluție izotonică adecvată. Se transferă bacteriile care s-au depus pe membrană
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
proaspăt distilată), acetat de sodiu, benzoat de sodiu. 1.6.1.4. Hidroxid de bariu 0,025 N (0,0125 M) Se dizolvă 4 grame de Ba (OH)2 x 8 H2O pe litru de apă de înaltă calitate. Se filtrează cu ajutorul unui filtru de hârtie și se sigilează soluția limpede pentru a evita absorbția de CO2 conținut în aer. Se recomandă pregătirea unor cantități de soluție de peste 5 litri în vederea efectuării seriei de teste. 1.6.2. Aparatură 1.6
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
la care nu s-au administrat recent îngrășăminte (se recomandă în special folosirea pământului provenit dintr-o seră menținută la o temperatura constantă pe perioada întregului an) în 1 litru de apă potabilă fără clor. După 30 de minute, se filtrează suspensia prin hârtie de filtru obișnuită, îndepărtând primii doi mililitri de filtrat. Partea care rămâne din filtrat se folosește ca inocul (o picătură pe litru de volum final). Filtratul se pregătește chiar înainte de începerea testului. El trebuie aerat dacă se
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
folosirea pământului provenit dintr-o seră menținută la o temperatura constantă pe perioada întregului an) în 1 litru de apă potabilă fără clor. După 30 de minute, se filtrează suspensia prin hârtie de filtru obișnuită, îndepărtând primii doi mililitri de filtrat. Partea care rămâne din filtrat se folosește ca inocul (o picătură pe litru de volum final). Filtratul se pregătește chiar înainte de începerea testului. El trebuie aerat dacă se conservă timp de mai multe ore. Numărul de germeni se poate determina
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
seră menținută la o temperatura constantă pe perioada întregului an) în 1 litru de apă potabilă fără clor. După 30 de minute, se filtrează suspensia prin hârtie de filtru obișnuită, îndepărtând primii doi mililitri de filtrat. Partea care rămâne din filtrat se folosește ca inocul (o picătură pe litru de volum final). Filtratul se pregătește chiar înainte de începerea testului. El trebuie aerat dacă se conservă timp de mai multe ore. Numărul de germeni se poate determina prin numărare pe agar-agar nutritiv
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
care provine dintr-un efluent secundar Se recomandă pregătirea inocululului folosindu-se un efluent secundar (instalație de noroi activat sau filtre biologice care tratează în special apele menajere). Efluentul se aerează de la prelevare până la utilizare. În vederea pregătirii substanței inoculate, se filtrează proba prin hârtie-filtru obișnuită. Se îndepărtează primii 200 mililitri. Restul de filtrat se aerează în mod adecvat până în momentul folosirii. Inoculul se folosește în ziua prelevării. 1.6.3.3 Inocul care provine dintr-un "noroi activat" de laborator Se
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
flaconului la o pompă cu vid și rotarea flaconului. 6.2.8. Se închide flaconul cu un dop uscat și se amestecă uniform, prin agitare puternică. 6.2.9. Se lasă să stea timp de câteva minute și apoi se filtrează printr-un filtru uscat de hârtie, îndepărtându-se primele 25 ml de lichid filtrat. 6.2.10. Polarizare directă: se determină rotația optică a lichidului filtrat la 20șC ± 1șC. 6.2.11. Inversiune: se pipetează 40 ml din lichidul filtrat
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
6.2.9. Se lasă să stea timp de câteva minute și apoi se filtrează printr-un filtru uscat de hârtie, îndepărtându-se primele 25 ml de lichid filtrat. 6.2.10. Polarizare directă: se determină rotația optică a lichidului filtrat la 20șC ± 1șC. 6.2.11. Inversiune: se pipetează 40 ml din lichidul filtrat obținut mai sus într-un flacon volumetric de 50 ml. Se adaugă 6,0 ml de acid clorhidric M 6,35 sau 7,5 ml de
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
4.2.1.) sau 10 ml de suspensie de hidroxid de calciu (pct. 4.2.2.). 6.2.6. Se diluează până la 50 ml cu apă, se agită cu putere, se lasă să stea timp de 10 minute, apoi se filtrează. Se înlătură primele rezultate. 6.2.7. Se pipetează 1 ml din lichidul filtrat în eprubetă (pct. 5.6.). 6.2.8. Se adaugă în eprubetă, cu ajutorul unui burete sau cu o pipetă gradată 6,0 ml de soluție de
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
se diluează până la 500 ml. Se încălzesc cele două soluții până la 50șC și se amestecă. Se agită și se răcește amestecul la temperatura camerei. Se adaptează pH la 10,6 ± 0,1 cu soluția de hidroxid de bariu și se filtrează. Se depozitează soluția într-un recipient închis ermetic. Înainte de utilizare, se diluează soluția tampon cu o cantitate egală de apă. 4.2. Soluția B: Soluție tampon de dezvoltare a culorii. Se dizolvă: 6,0 g de metaborat de sodiu (NaBO2
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
eprubetele în baia de apă (pct. 5.5.) și se încălzește timp de două minute; se răcește la temperatura camerei, în apă rece. 6.2.6. Se adaugă 1 ml de soluție D (pct. 4.4.), se amestecă și se filtrează printr-o hârtie de filtru uscată; se înlătură primele lichide filtrate, până când se obține un lichid clar. 6.2.7. Se pun 5 ml din fiecare lichid filtrat în eprubete, se adaugă 5 ml de soluție B (pct. 4.2
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
1 ml de soluție D (pct. 4.4.), se amestecă și se filtrează printr-o hârtie de filtru uscată; se înlătură primele lichide filtrate, până când se obține un lichid clar. 6.2.7. Se pun 5 ml din fiecare lichid filtrat în eprubete, se adaugă 5 ml de soluție B (pct. 4.2.) și 0,1 ml de soluție E (pct. 4.5.). Se amestecă. 6.2.8. Se lasă culoarea să se dezvolte la temperatura camerei, timp de 30 de
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
4.3.1.), se reașează dopul, se agită cu putere și se lasă să stea timp de trei minute. Se adaugă 0,5 ml de coagulant de hexacianoferat de potasiu (II) (pct. 4.3.2.), se amestecă uniform și se filtrează prin hârtia de filtru (pct. 5.4.); se colectează lichidul clar filtrat într-o eprubetă curată. 6.2.4. Se transferă lichidul filtrat într-o celulă de 25 mm și se compară cu lichidul filtrat din mostra fiartă, de control
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
ml de coagulant de hexacianoferat de potasiu (II) (pct. 4.3.2.), se amestecă uniform și se filtrează prin hârtia de filtru (pct. 5.4.); se colectează lichidul clar filtrat într-o eprubetă curată. 6.2.4. Se transferă lichidul filtrat într-o celulă de 25 mm și se compară cu lichidul filtrat din mostra fiartă, de control, cu ajutorul instrumentului de comparare utilizând un disc special (pct. 5.3.). 7. EXPRIMAREA REZULTATELOR 7.1. Modul de calcul Citirea directă, obținută la
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
coloane sau în pâlnii (5.1.4) conținând fiecare aproximativ 1 g gel de siliciu (4.4); se extrag de trei sau patru ori esterii metilici cu 10 ml eter dietilic. Se colectează filtratele în baloane mici. Se evaporă fiecare filtrat în cantitate mică utilizând un curent slab de azot și se transferă esterii metilici în eprubete mici de sticlă cu fund plat. Se evaporă restul soluției cu un curent de azot astfel încât să se concentreze esterii metilici pe fundul eprubetelor
jrc613as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85751_a_86538]
-
soluții (4.1.1 și 4.1.2) într-un balon gradat de 1 litru și se completează cu apă până la un litru. Se adaugă 2 g de carbon activ, se agită, se lasă în repaus câteva ore și se filtrează printr-o hârtie de filtru groasă sau printr-o membrană filtrantă. Dacă în timpul conservării apar mici cantități de oxid de cupru I, soluția trebuie refiltrată. 4.2. Soluție de acid acetic 5 mol/litru. 4.3. Soluție de iod 0
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
1 litru agitând încet până la dispariția degajărilor gazoase și apoi se adaugă soluție de sulfat de cupru II (4.3.1) și se completează cu apă până la 1 000 ml. Se lasă soluția în repaus peste noapte și apoi se filtrează, dacă este necesar. Se verifică molaritatea reactivului astfel obținut prin metoda descrisă la punctul 6.1 (0,1 mol-litri Cu; Na2CO3 1 mol/litru). 4.4. Soluție de tiosulfat de sodiu 0,1 mol/litru. 4.5. Soluție de amidon
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
200 ml apă. Se limpezește opțional prin adăugarea a 5 ml soluție Carrez (4.1), 5 ml de soluție Carrez II (4.2). Se agită după fiecare adăugare. Se completează până la 250 ml cu apă. Se amestecă bine. Opțional se filtrează. 6.2.2. Se diluează o soluție (6.2.1) astfel încât 25 ml soluție să conțină cel puțin 15 mg și cel mult 60 mg de zaharuri reducătoare exprimate ca glucoză. 6.3. Titrare prin metoda Luff-Schoorl Se introduc cu
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
trei ori. Se lasă în repaus timp de cinci minute. 6.2. Polarizare Se menține temperatura de 200,1C pentru toate operațiile ulterioare. 6.2.1. Se verifică dacă aparatul este la punctul zero. 6.2.2. Se filtrează soluția printr-o hârtie de filtru. Se elimină primii 10 ml de filtrat. Se adună următorii 50 ml de filtrat. 6.2.3. Se spală tubul polarimetric clătind de două ori cu soluția probă care trebuie examinată (6.2.2
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
Se menține temperatura de 200,1C pentru toate operațiile ulterioare. 6.2.1. Se verifică dacă aparatul este la punctul zero. 6.2.2. Se filtrează soluția printr-o hârtie de filtru. Se elimină primii 10 ml de filtrat. Se adună următorii 50 ml de filtrat. 6.2.3. Se spală tubul polarimetric clătind de două ori cu soluția probă care trebuie examinată (6.2.2). 6.2.4. Se umple tubul cu atenție cu soluția de zaharoză care
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
C pentru toate operațiile ulterioare. 6.2.1. Se verifică dacă aparatul este la punctul zero. 6.2.2. Se filtrează soluția printr-o hârtie de filtru. Se elimină primii 10 ml de filtrat. Se adună următorii 50 ml de filtrat. 6.2.3. Se spală tubul polarimetric clătind de două ori cu soluția probă care trebuie examinată (6.2.2). 6.2.4. Se umple tubul cu atenție cu soluția de zaharoză care trebuie examinată la 200,1C.
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
mod normal, acest lucru este suficient pentru îndepărtarea aproape în întregime a impurității violete ce contribuie la reactivul martor. Dacă impuritatea violetă continuă să apară în faza 1-butanol după cinci extracții, doza de colorant se dejectează. După extracția finală, se filtrează faza apoasă printr-un tampon de vată într-o fiolă gradată de 50 ml și se aduce la volum cu HCl 1 M. Această soluție-mamă de reactiv este de culoare galben-roșietică. Notă Anumite doze de 1-butanol conțin oxidanți ce creează
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
2.4. Electrod de referință standard, de calomel . 4.3. Procedură Se etalonează pH-metrul cu electrozii folosind o soluție tampon standard. Se prepară o soluție sau o dispersie 10%, în apă, a produsului care urmează a fi analizat și se filtrează. Se măsoară pH-ul. Dacă pH-ul este 12 sau mai mare, este necesară o determinare cantitativă. 5. DETERMINARE 5.1. Titrare în mediu apos 5.1.1. Reactiv 5.1.1.1. Acid clorhidric standard 0,1 n 5
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
de masă (m/m) de acid oxalic liber în probă. 3. PRINCIPIU După îndepărtarea cu hidroclorură de p-toluidină a oricărui agent tensioactiv anionic prezent, acidul oxalic și/sau oxalații se precipită ca oxalat de calciu și apoi soluția se filtrează. Precipitatul se dizolvă în acid sulfuric și se titrează cu permanganat de potasiu. 4. REACTIVI Toate substanțele trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Soluție de acetat de amoniu 5% (m/m) 4.2. Soluție de clorură de calciu
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]