3,515 matches
-
PE PIAȚĂ EU/ 1/ 08/ 457/ 016 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 16 . 46 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ Blister pentru Efficib 50 mg/ 1000 mg comprimate filmate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Efficib 50 mg/ 1000 mg comprimate sitagliptin/ clorhidrat de metformin 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ MSD 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
130 D- 10115 Berlin Germania 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 0/ 00/ 000/ 000 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . 15 . 16 . Firazyr 30 mg 15 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ { folie de protecție } 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Firazyr 30 mg soluție injectabilă seringă preumplută Icatibant 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Jerini 3 . 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . 16 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ
Ro_374 () [Corola-website/Science/291133_a_292462]
-
10115 Berlin Germania 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 0/ 00/ 000/ 000 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . 15 . 16 . Firazyr 30 mg 15 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ { folie de protecție } 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Firazyr 30 mg soluție injectabilă seringă preumplută Icatibant 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Jerini 3 . 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . 16 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE
Ro_374 () [Corola-website/Science/291133_a_292462]
-
6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 4 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului FABLYN comprimate filmate este ambalat în blistere din PVC cu folie din aluminiu sau flacoane din PEID prevăzute cu sistem de închidere securizat pentru copii din polipropilenă , căptușit cu foile din aluminiu/ polietilenă . Cutii cu blistere cu 7 , 28 sau 30 comprimate și flacoane cu 90 comprimate . Este posibil ca nu
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
12 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 0/ 00/ 000/ 000 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 34 15 . 16 . FABLYN 35 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTER - 28 comprimate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI FABLYN 500 micrograme Comprimate filmate Lasofoxifen 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . ALTE INFORMAȚII 36 MINIMUM DE
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 90 comprimate filmate 6 . ALTE INFORMAȚII 37 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTER - 7 comprimate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI FABLYN 500 micrograme Comprimate filmate Lasofoxifen 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . ALTE INFORMAȚII 38 MINIMUM DE
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
FABLYN 500 micrograme Comprimate filmate Lasofoxifen 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . ALTE INFORMAȚII 38 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTER - 30 comprimate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI FABLYN 500 micrograme Comprimate filmate Lasofoxifen 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . ALTE INFORMAȚII 39 B . 40
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
13 . SERIA DE FABRICAȚIE nu Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . ed m 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE ul 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE us od Dynepo 1000 Pr 71 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTERE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Dynepo 1000 UI/ 0, 5 ml Injecție at Epoetină delta riz 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ to Shire Pharmaceutical Contracts Ltd au te 3 . DATA DE EXPIRARE es EXP ai
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
DE FABRICAȚIE al LOT in ic Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . m ul 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE us 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE od Dynepo 2000 Pr 75 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTERE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Dynepo 2000 UI/ 0, 5 ml at Injecție Epoetină delta riz to 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ au Shire Pharmaceutical Contracts Ltd te 3 . DATA DE EXPIRARE es EXP ai
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
te EU/ 1/ 02/ 211/ 003 LOT SERIA DE FABRICAȚIE ai 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE ic ed 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE m Dynepo 3000 ul us od Pr 79 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTERE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Dynepo 3000 UI/ 0, 3 ml at Injecție Epoetină delta riz to 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ au Shire Pharmaceutical Contracts Ltd te 3 . DATA DE EXPIRARE es EXP ai
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
PRIVIND MODUL DE ELIBERARE ic ed Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . m 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE ul us 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE od Dynepo 4000 Pr 83 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTERE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Dynepo 4000 UI/ 0, 4 ml Injecție at Epoetină delta riz 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ to Shire Pharmaceutical Contracts Ltd au te 3 . DATA DE EXPIRARE es EXP ai
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
PRIVIND MODUL DE ELIBERARE ic ed Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . m 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE ul us 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE od Dynepo 5000 Pr 87 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTERE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Dynepo 5000 UI/ 0, 5 ml at Injecție Epoetină delta riz to 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ au Shire Pharmaceutical Contracts Ltd te 3 . DATA DE EXPIRARE es EXP ai
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
PIAȚĂ te EU/ 1/ 02/ 211/ 011 LOT SERIA DE FABRICAȚIE 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE ic ed 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE m Dynepo 6000 ul us od Pr 91 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTERE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Dynepo 6000 UI/ 0, 3 ml at Injecție Epoetină delta riz to 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ au Shire Pharmaceutical Contracts Ltd te 3 . DATA DE EXPIRARE es EXP ai
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE ed Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . m ul 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE us 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE od Dynepo 8000 Pr 95 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTERE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Dynepo 8000 UI/ 0, 4 ml at Injecție Epoetină delta riz to 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ au Shire Pharmaceutical Contracts Ltd te 3 . DATA DE EXPIRARE es EXP ai
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
PRIVIND MODUL DE ELIBERARE ic ed Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . m 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE ul us 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE od Dynepo 10000 Pr 99 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTERE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Dynepo 10000 UI/ 0, 5 ml at Injecție Epoetină delta riz to 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ au Shire Pharmaceutical Contracts Ltd te 3 . DATA DE EXPIRARE es EXP ai
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . A nu se păstra la temperaturi mai mari de 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 17 Blister din policlorură de vinil ( PVC ) , polietilenă ( PE ) și policlorotrifluoretilenă ( PCTFE ) , închis cu folie din aluminiu . Cutii cu 28 , 56 , 98 , 140 și 196 ( 2x ) capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim International
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister din policlorură de vinil ( PVC ) , polietilenă ( PE ) și policlorotrifluoretilenă ( PCTFE ) , închis cu folie din aluminiu . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg este disponibil în ambalaje a 7 , 28 și 98 capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister din policlorură de vinil ( PVC ) , polietilenă ( PE ) și policlorotrifluoretilenă ( PCTFE ) , închis cu folie din aluminiu . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 mg este disponibil în ambalaje a 28 și 98 capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 40 mg 69 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL EXTERIOR ETICHETA ÎNVELIȘULUI EXTERIOR AL AMBALAJELOR MULTIPLE ( 2X98 CAPSULE , 40 MG ) ÎNVELITE ÎN FOLIE ( CU CHENAR ALBASTRU ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 40 mg , capsule gastrorezistente Duloxetină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare capsulă conține duloxetină 40 mg ( sub formă de clorhidrat ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține zahăr . A se citi prospectul
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
Lot : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 40 mg 71 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ ( capsule gastrorezistente 40 mg ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 40 mg capsule gastrorezistente Duloxetină 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim 3 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
Lot : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 20 mg 74 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ ( capsule gastrorezistente 20 mg ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 20 mg , capsule gastrorezistente Duloxetină 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim 3 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
XX 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 77 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ capsule gastrorezistente 30 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg capsule gastrorezistente Duloxetină 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . ALTE
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
Lot : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 mg 2 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ capsule gastrorezistente 60 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 mg capsule gastrorezistente Duloxetină 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . ALTE
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
1/ 08/ 454/ 005 Ambalaj multiplu pentru 3 luni care conține 45 flacoane cu pulbere și 45 seringi preumplute cu solvent 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . 15 . 16 . 27 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Solvent de reconstituire pentru Extavia 1, 2 ml soluție de clorură de sodiu 5, 4 mg/ ml 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
DE FABRICAȚIE Lot Potență 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE BeneFIX 250 98 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . BeneFIX 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Nonacog alfa ( factor de coagulare IX recombinant ) 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Wyeth Europa Ltd 3 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]