3,556 matches
-
eficacitate a M- IV este aproximativ de trei ori cea a pioglitazonei , în timp ce eficacitatea relativă a lui M- II este minimă . Studiile in vitro nu au adus dovezi că pioglitazona inhibă vreuna din izoenzimele citocromului P450 . La om nu există inducție a principalelor izoenzime P450 inductibil : 1A , 2C8/ 9 și 3A4 . Studiile privind interacțiunile au arătat că pioglitazona nu are efect relevant asupra farmacocineticii sau farmacodinamicii digoxinei , warfarinei , fenprocumonei și metforminului . Administrarea concomitentă de pioglitazonă cu gemfibrozil ( un inhibitor al izoenzimei
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
eficacitate a M- IV este aproximativ de trei ori cea a pioglitazonei , în timp ce eficacitatea relativă a lui M- II este minimă . Studiile in vitro nu au adus dovezi că pioglitazona inhibă vreuna din izoenzimele citocromului P450 . La om nu există inducție a principalelor izoenzime P450 inductibil : 1A , 2C8/ 9 și 3A4 . Studiile privind interacțiunile au arătat că pioglitazona nu are efect relevant asupra farmacocineticii sau farmacodinamicii digoxinei , warfarinei , fenprocumonei și metforminului . Administrarea concomitentă de pioglitazonă cu gemfibrozil ( un inhibitor al izoenzimei
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
eficacitate a M- IV este aproximativ de trei ori cea a pioglitazonei , în timp ce eficacitatea relativă a lui M- II este minimă . Studiile in vitro nu au adus dovezi că pioglitazona inhibă vreuna din izoenzimele citocromului P450 . La om nu există inducție a principalelor izoenzime P450 inductibil : 1A , 2C8/ 9 și 3A4 . Studiile privind interacțiunile au arătat că pioglitazona nu are efect relevant asupra farmacocineticii sau farmacodinamicii digoxinei , warfarinei , fenprocumonei și metforminului . Administrarea concomitentă de pioglitazonă cu gemfibrozil ( un inhibitor al izoenzimei
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
5 Natura și conținutul ambalajului - Blister din suport transparent din PVC cu folie de acoperire albastră a 14 capsule . Fiecare cutie conține 2 , 4 sau 8 blistere . - Flacoane din PEÎD cu sistem de închidere din plastic cu sigiliu intern de inducție . Fiecare flacon conține 250 capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
5 Natura și conținutul ambalajului - Blister din suport transparent din PVC cu folie de acoperire albastră a 14 capsule . Fiecare cutie conține 2 , 4 sau 8 blistere . - Flacoane din PEÎD cu sistem de închidere din plastic cu sigiliu intern de inducție . Fiecare flacon conține 250 capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
5 Natura și conținutul ambalajului - Blister din suport transparent din PVC cu folie de acoperire albastră a 14 capsule . Fiecare cutie conține 2 , 4 sau 8 blistere . - Flacoane din PEÎD cu sistem de închidere din plastic cu sigiliu intern de inducție . Fiecare flacon conține 250 capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
5 Natura și conținutul ambalajului - Blister din suport transparent din PVC cu folie de acoperire albastră a 14 capsule . Fiecare cutie conține 2 , 4 sau 8 blistere . - Flacoane din PEÎD cu sistem de închidere din plastic cu sigiliu intern de inducție . Fiecare flacon conține 250 capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
triazolamului , a crescut cu 55 % după 11 zile de tratament cu rufinamidă administrată în doze de 400 mg , de două ori pe zi . Expunerea la triazolam a fost redusă cu 36 % . Dozele mai mari de rufinamidă pot să determine o inducție enzimatică mai accentuată . De asemenea , există posibilitatea ca rufinamida să reducă expunerea la unele medicamente metabolizate de către alte enzime , sau transportate prin intermediul unor proteine transportoare de tipul glicoproteinei- P . Se recomandă ca pacienții tratați cu medicamente metabolizate de către sistemul enzimatic
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
triazolamului , a crescut cu 55 % după 11 zile de tratament cu rufinamidă administrată în doze de 400 mg , de două ori pe zi . Expunerea la triazolam a fost redusă cu 36 % . Dozele mai mari de rufinamidă pot să determine o inducție enzimatică mai accentuată . De asemenea , există posibilitatea ca rufinamida să reducă expunerea la unele medicamente metabolizate de către alte enzime , sau transportate prin intermediul unor proteine transportoare de tipul glicoproteinei- P . Se recomandă ca pacienții tratați cu medicamente metabolizate de către sistemul enzimatic
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
triazolamului , a crescut cu 55 % după 11 zile de tratament cu rufinamidă administrată în doze de 400 mg , de două ori pe zi . Expunerea la triazolam a fost redusă cu 36 % . Dozele mai mari de rufinamidă pot să determine o inducție enzimatică mai accentuată . De asemenea , există posibilitatea ca rufinamida să reducă expunerea la unele medicamente metabolizate de către alte enzime , sau transportate prin intermediul unor proteine transportoare de tipul glicoproteinei- P . Se recomandă ca pacienții tratați cu medicamente metabolizate de către sistemul enzimatic
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
primii 23 aminoacizi N- terminali care au fost înlăturați pentru creșterea stabilității proteinei . KGF este o proteină cu acțiune asupra celulelor epiteliate prin legare de receptori specifici de suprafață și stimulând astfel proliferarea , diferențierea și suprareglarea mecanismelor citoprotectoare ( de exemplu inducția enzimelor antioxidante ) . KGF endogen este un factor de creștere specific al celulelor epiteliale produs de celule mezenchimale și este suprareglat natural ca răspuns la leziunea tisulară epitelială . Proliferarea celulelor epiteliale a fost evaluată prin colorarea imunohistochimică cu Ki la subiecți
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Raltegravir nu este un substrat al enzimelor citocromului P450 ( CYP ) , nu inhibă CYP1A2 , CYP2B6 , CYP2C8 , CYP2C9 , CYP2C19 , CYP2D6 sau CYP3A și nu determină inducția CYP3A4 . Raltegravirul nu este un inhibitor al UDP- glucuronoziltransferazelor ( UGT ) 1A1 și 2B7 și nu inhibă transportul mediat de glicoproteina P . Pe baza acestor date , nu este de așteptat ca ISENTRESS să influențeze farmacocinetica medicamentelor care reprezintă substraturi ale acestor
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
necesară ajustarea ( raltegravir 400 mg de 2 ori pe zi ) raltegravir C12ore ↓55 % raltegravir Cmax ↓18 % dozei de ISENTRESS . raltegravir ASC ↓36 % Nu este necesară ajustarea ( raltegravir 400 mg doză unică ) raltegravir C12ore ↓21 % raltegravir Cmax ↓36 % dozei de ISENTRESS . ( inducția UGT1A1 ) raltegravir ASC ↑49 % ( raltegravir 400 mg de 2 ori pe zi ) dozei de ISENTRESS sau fumarat de tenofovir disoproxil . tenofovir ASC ↓10 % tenofovir C12ore ↓13 % tenofovir Cmax ↓23 % ANTIMICROBIENE Antimicobacteriene raltegravir ASC ↓40 % ( raltegravir 400 mg doză unică ) raltegravir
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
400 mg de 2 ori pe zi ) dozei de ISENTRESS sau fumarat de tenofovir disoproxil . tenofovir ASC ↓10 % tenofovir C12ore ↓13 % tenofovir Cmax ↓23 % ANTIMICROBIENE Antimicobacteriene raltegravir ASC ↓40 % ( raltegravir 400 mg doză unică ) raltegravir C12ore ↓61 % raltegravir Cmax ↓38 % ( inducția UGT1A1 ) concentrațiile plasmatice ale ISENTRESS . Dacă administrarea concomitentă cu rifampicină este inevitabilă , se poate lua în considerare dublarea dozei de ISENTRESS ( vezi pct . 4. 4 ) . Medicamente în funcție de clasa terapeutică ( raltegravir 400 mg de 2 ori pe zi ) midazolam Cmax ↑3
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
și midazolam sau diltiazem . Aprepitant este un substrat , un inhibitor moderat și un inductor al CYP3A4 . De asemenea , aprepitant este un inductor al CYP2C9 . În timpul tratamentului cu aprepitant oral este inhibată activitatea CYP3A4 . După terminarea tratamentului , aprepitant oral determină o inducție moderată și tranzitorie a CYP2C9 și o inducție ușoară și tranzitorie a CYP3A4 și a glucuronoconjugării . Efectul aprepitantului asupra farmacocineticii altor medicamente Inhibarea CYP3A4 Fiind un inhibitor moderat al activității CYP3A4 , aprepitantul poate crește concentrațiile plasmatice ale medicamentelor metabolizate pe
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
un inhibitor moderat și un inductor al CYP3A4 . De asemenea , aprepitant este un inductor al CYP2C9 . În timpul tratamentului cu aprepitant oral este inhibată activitatea CYP3A4 . După terminarea tratamentului , aprepitant oral determină o inducție moderată și tranzitorie a CYP2C9 și o inducție ușoară și tranzitorie a CYP3A4 și a glucuronoconjugării . Efectul aprepitantului asupra farmacocineticii altor medicamente Inhibarea CYP3A4 Fiind un inhibitor moderat al activității CYP3A4 , aprepitantul poate crește concentrațiile plasmatice ale medicamentelor metabolizate pe calea CYP3A4 , administrate concomitent . În timpul tratamentului timp de
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
cu precauție . Fosaprepitantul nu trebuie administrat concomitent cu pimozidă , terfenadină , astemizol sau cisapridă . Inhibarea CYP3A4 de către aprepitant poate determina creșterea concentrațiilor plasmatice ale acestor medicamente , cu posibila apariție a unor reacții adverse grave sau care pot pune viața în pericol . Inducție Fiind un inductor moderat al CYP2C9 și un inductor ușor al CYP3A4 și al glucuronoconjugării , aprepitantul poate reduce concentrațiile plasmatice ale substraturilor eliminate pe aceste căi , în două săptămâni după inițierea schemei de dozaj . Acest efect poate deveni evident doar
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
și al glucuronoconjugării , aprepitantul poate reduce concentrațiile plasmatice ale substraturilor eliminate pe aceste căi , în două săptămâni după inițierea schemei de dozaj . Acest efect poate deveni evident doar după terminarea unui regim de 3 zile cu fosaprepitant urmat de aprepitant . Inducția este tranzitorie în cazul substraturilor pentru CYP2C9 și CYP3A4 , iar efectul maxim este atins după 3- 5 zile de la terminarea tratamentului de 3 zile cu aprepitant administrat oral . Efectul se menține câteva zile , ulterior se reduce progresiv și devine clinic
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
maxim este atins după 3- 5 zile de la terminarea tratamentului de 3 zile cu aprepitant administrat oral . Efectul se menține câteva zile , ulterior se reduce progresiv și devine clinic nesemnificativ după două săptămâni de la terminarea tratamentului cu aprepitant administrat oral . Inducția ușoară a glucuronoconjugării este observată și după administrarea orală a unei doze de 80 mg aprepitant timp de 7 zile . Nu sunt disponibile date referitoare la efectele asupra CYP2C8 și CYP2C19 . Se recomandă precauție la administrarea în această perioadă de
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
și ASC ale telitromicinei au scăzut , în medie cu 79 % și , respectiv , 86 % . De aceea , administrarea concomitentă de inductori enzimatici ai CYP3A4 ( cum sunt rifampicina , fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul sunătoarea ) poate determina concentrații plasmatice subterapeutice ale telitromicinei și pierderea efectului acesteia . Inducția enzimatică scade treptat în decurs de 2 săptămâni de la întreruperea tratamentului cu inductori ai CYP3A4 . Ketek nu trebuie utilizat în timpul și 2 săptămâni după tratamentul cu inductorii CYP3A4 . Studiile privind interacțiunile cu itraconazol și ketoconazol , doi inhibitori ai CYP3A4 , au
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
118 % ( Comparativ cu Indinavir 800 mg TID în monoterapie ) Efavirenz 600 mg QD Indinavir ASC : 46 % recomandare specifică privind dozajul . Indinavir ASC : 31 % Indinavir Cmin : Efavirenz ASC : Nevirapină 200 mg BID ( Indinavir 800 mg TID ) IP Indinavir ASC : 28 % Nevirapină : ( inducția CYP3A ) Când se administrează în asociere cu nevirapină , trebuie luată în considerare creșterea dozei de indinavir la 1000 mg la fiecare 8 ore . Amprenavir 1200 mg BID ( Indinavir 1200 mg BID ) Amprenavir ASC : ↑ 90 % Indinavir : ↔ Nu au fost stabilite dozele
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
rifabutină 300 mg QD în monoterapie . 10 Medicamente în funcție de clasa terapeutică Recomandări privind administrarea în asociere Rifampicină 600 mg QD ( Indinavir 800 mg TID ) ANALGEZICE Indinavir ASC : 92 % ( Comparativ cu Indinavir 800 mg TID în monoterapie ) Acest efect apare din cauza inducției CYP3A4 de către rifampicină Utilizarea rifampicinei în asociere cu indinavirul este contraindicată .. Metadonă 20- 60 mg QD ( Indinavir 800 mg TID ) ANTIARITMICE Indinavir ASC : ↔ ( Comparativ cu Indinavir 800 mg TID în controale anterioare ) Metadonă ASC și Cmin : Indinavirul și metadona pot
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
cu midazolam pe cale orală ( vezi pct . 4. 3 ) . La administrarea concomitentă de CRIXIVAN și midazolam pe cale parenterală Midazolamul este metabolizat extensiv de către CYP3A4 . este necesară precauție . Este de așteptat ↑ expunerii la dexametazonă ( inhibarea CYP3A ) . Este posibilă ↓ concentrațiilor plasmatice de indinavir ( inducție CYP3A ) . În cazul administrării concomitente de dexametazonă și indinavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . 13 Tabel 2 . Interacțiuni și doze recomandate la asocierea cu alte medicamente - INDINAVIR POTENȚAT CU RITONAVIR . Nu au fost realizate
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
vezi pct . 4. 3 ) . La administrarea de CRIXIVAN concomitent cu ritonavir și midazolam pe cale parenterală este necesară precauție . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Este de așteptat ↑ expunerii la dexametazonă ( inhibarea CYP3A ) . Este posibilă ↓ concentrațiilor plasmatice de indinavir ( inducție CYP3A ) . În cazul administrării concomitente de dexametazonă și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Pentru informații referitoare la dietă sau efectul alimentelor asupra absorbției indinavirului ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . 4
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
118 % ( Comparativ cu Indinavir 800 mg TID în monoterapie ) Efavirenz 600 mg QD Indinavir ASC : 46 % recomandare specifică privind dozajul . Indinavir ASC : 31 % Indinavir Cmin : Efavirenz ASC : Nevirapină 200 mg BID ( Indinavir 800 mg TID ) IP Indinavir ASC : 28 % Nevirapină : ( inducția CYP3A ) Când se administrează în asociere cu nevirapină , trebuie luată în considerare creșterea dozei de indinavir la 1000 mg la fiecare 8 ore . Amprenavir 1200 mg BID ( Indinavir 1200 mg BID ) Amprenavir ASC : ↑ 90 % Indinavir : ↔ Nu au fost stabilite dozele
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]