3,604 matches
-
zi , administrate oral , la pacienții cu greutatea sub 40 kg ) ( vezi pct . 4. 2 ) . În cazul administrării concomitente de rifabutină și voriconazol , se recomandă monitorizarea atentă a întregii formule sanguine și a evenimentelor adverse la rifabutină ( de exemplu , uveită ) . Omeprazolul ( inhibitor al CYP2C19 ; substrat al CYP2C19 și CYP3A4 ) : Omeprazolul ( 40 mg o dată pe zi ) duce la creșterea Cmax și ASCτ ale voriconazolului cu 15 % , respectiv cu 41 % . Nu se recomandă ajustarea dozelor de voriconazol . Voriconazolul duce la creșterea Cmax și ASCτ
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
proteazei HIV ( inhibitori ai CYP3A4 ) : Studiile in vitro sugerează că voriconazolul poate inhiba metabolizarea inhibitorilor proteazei HIV ( de exemplu saquinavirul , amprenavirul și nelfinavirul ) . De asemenea , studiile in vitro demonstrează că metabolizarea voriconazolului poate fi inhibată de inhibitorii proteazei HIV . Efavirenzul ( inhibitor non- nucleozidic al reverstranscriptazei , inductor al CYP450 , inhibitor și substrat al CYP3A4 ) : Administrarea concomitentă de voriconazol și efavirenz în doze standard este contraindicată . La subiecții sănătoși , în starea de echilibru plasmatic , efavirenzul ( 400 mg per os o dată pe zi ) a
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
sugerează că voriconazolul poate inhiba metabolizarea inhibitorilor proteazei HIV ( de exemplu saquinavirul , amprenavirul și nelfinavirul ) . De asemenea , studiile in vitro demonstrează că metabolizarea voriconazolului poate fi inhibată de inhibitorii proteazei HIV . Efavirenzul ( inhibitor non- nucleozidic al reverstranscriptazei , inductor al CYP450 , inhibitor și substrat al CYP3A4 ) : Administrarea concomitentă de voriconazol și efavirenz în doze standard este contraindicată . La subiecții sănătoși , în starea de echilibru plasmatic , efavirenzul ( 400 mg per os o dată pe zi ) a dus la scăderea Cmax și ASCτ ale voriconazolului
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
observate în cadrul studiilor clinice . Un studiu in vitro a arătat că lacosamid nu este transportat de către glicoproteina- P în intestin . In vivo , lacosamid nu inhibă și nici nu induce enzima CYP2C19 . Studiile in vitro arată că lacosamid poate fi un inhibitor și un inductor slab al CYP3A4 . În prezent , relevanța clinică a acestuia nu este cunoscută . Un studiu de interacțiune cu carbamazepină nu a indicat 3 un efect inhibitor marcat al lacosamidului asupra metabolismului catalitic la nivelul citocromului CYP3A4 , la doze
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
induce enzima CYP2C19 . Studiile in vitro arată că lacosamid poate fi un inhibitor și un inductor slab al CYP3A4 . În prezent , relevanța clinică a acestuia nu este cunoscută . Un studiu de interacțiune cu carbamazepină nu a indicat 3 un efect inhibitor marcat al lacosamidului asupra metabolismului catalitic la nivelul citocromului CYP3A4 , la doze terapeutice . Inductorii enzimatici puternici cum sunt rifampicina sau extractul de sunătoare ( Hypericum perforatum ) pot reduce moderat expunerea sistemică la lacosamid . Prin urmare , începerea sau terminarea tratamentului cu acești
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
expunerea la lacosamid atunci când a fost efectuată comparația farmacocineticii sale în prezența metabolizatorilor rapizi ( MR sau metabolizatori rapizi cu CYP2C19 funcțional ) și a metabolizatorilor lenți ( ML sau metabolizatori lenți fără CYP2C19 funcțional ) . În plus , un studiu de interacțiune cu omeprazolul ( inhibitor al CYP2C19 ) a demonstrat lipsa unor modificări relevante din punct de vedere clinic ale concentrațiilor plasmatice ale lacosamidului , ceea ce arată că importanța acestei căi de metabolizare este minoră . Nu au fost identificate alte enzime care să fie implicate în metabolismul
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
în cadrul studiilor clinice . Un studiu in vitro a arătat că lacosamid nu este transportat de către glicoproteina- P în intestin . In vivo , lacosamid nu inhibă și nici nu induce enzima CYP2C19 . 12 Studiile in vitro arată că lacosamid poate fi un inhibitor și un inductor slab al CYP3A4 . În prezent , relevanța clinică a acestuia nu este cunoscută . Un studiu de interacțiune cu carbamazepină nu a indicat un efect inhibitor marcat al lacosamidului asupra metabolismului catalitic la nivelul citocromului CYP3A4 , la doze terapeutice
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
induce enzima CYP2C19 . 12 Studiile in vitro arată că lacosamid poate fi un inhibitor și un inductor slab al CYP3A4 . În prezent , relevanța clinică a acestuia nu este cunoscută . Un studiu de interacțiune cu carbamazepină nu a indicat un efect inhibitor marcat al lacosamidului asupra metabolismului catalitic la nivelul citocromului CYP3A4 , la doze terapeutice . Inductorii enzimatici puternici cum sunt rifampicina sau extractul de sunătoare ( Hypericum perforatum ) pot reduce moderat expunerea sistemică la lacosamid . Prin urmare , începerea sau terminarea tratamentului cu acești
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
expunerea la lacosamid atunci când a fost efectuată comparația farmacocineticii sale în prezența metabolizatorilor rapizi ( MR sau metabolizatori rapizi cu CYP2C19 funcțional ) și a metabolizatorilor lenți ( ML sau metabolizatori lenți fără CYP2C19 funcțional ) . În plus , un studiu de interacțiune cu omeprazolul ( inhibitor al CYP2C19 ) a demonstrat lipsa unor modificări relevante din punct de vedere clinic ale concentrațiilor plasmatice ale lacosamidului , ceea ce arată că importanța acestei căi de metabolizare este minoră . Nu au fost identificate alte enzime care să fie implicate în metabolismul
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
observate în cadrul studiilor clinice . Un studiu in vitro a arătat că lacosamid nu este transportat de către glicoproteina- P în intestin . In vivo , lacosamid nu inhibă și nici nu induce enzima CYP2C19 . Studiile in vitro arată că lacosamid poate fi un inhibitor și un inductor slab al CYP3A4 . În prezent , 21 relevanța clinică a acestuia nu este cunoscută . Un studiu de interacțiune cu carbamazepină nu a indicat un efect inhibitor marcat al lacosamidului asupra metabolismului catalitic la nivelul citocromului CYP3A4 , la doze
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
induce enzima CYP2C19 . Studiile in vitro arată că lacosamid poate fi un inhibitor și un inductor slab al CYP3A4 . În prezent , 21 relevanța clinică a acestuia nu este cunoscută . Un studiu de interacțiune cu carbamazepină nu a indicat un efect inhibitor marcat al lacosamidului asupra metabolismului catalitic la nivelul citocromului CYP3A4 , la doze terapeutice . Inductorii enzimatici puternici cum sunt rifampicina sau extractul de sunătoare ( Hypericum perforatum ) pot reduce moderat expunerea sistemică la lacosamid . Prin urmare , începerea sau terminarea tratamentului cu acești
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
expunerea la lacosamid atunci când a fost efectuată comparația farmacocineticii sale în prezența metabolizatorilor rapizi ( MR sau metabolizatori rapizi cu CYP2C19 funcțional ) și a metabolizatorilor lenți ( ML sau metabolizatori lenți fără CYP2C19 funcțional ) . În plus , un studiu de interacțiune cu omeprazolul ( inhibitor al CYP2C19 ) a demonstrat lipsa unor modificări relevante din punct de vedere clinic ale concentrațiilor plasmatice ale lacosamidului , ceea ce arată că importanța acestei căi de metabolizare este minoră . Nu au fost identificate alte enzime care să fie implicate în metabolismul
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
observate în cadrul studiilor clinice . Un studiu in vitro a arătat că lacosamid nu este transportat de către glicoproteina- P în intestin . In vivo , lacosamid nu inhibă și nici nu induce enzima CYP2C19 . Studiile in vitro arată că lacosamid poate fi un inhibitor și un inductor slab al CYP3A4 . În prezent , 30 relevanța clinică a acestuia nu este cunoscută . Un studiu de interacțiune cu carbamazepină nu a indicat un efect inhibitor marcat al lacosamidului asupra metabolismului catalitic la nivelul citocromului CYP3A4 , la doze
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
induce enzima CYP2C19 . Studiile in vitro arată că lacosamid poate fi un inhibitor și un inductor slab al CYP3A4 . În prezent , 30 relevanța clinică a acestuia nu este cunoscută . Un studiu de interacțiune cu carbamazepină nu a indicat un efect inhibitor marcat al lacosamidului asupra metabolismului catalitic la nivelul citocromului CYP3A4 , la doze terapeutice . Inductorii enzimatici puternici cum sunt rifampicina sau extractul de sunătoare ( Hypericum perforatum ) pot reduce moderat expunerea sistemică la lacosamid . Prin urmare , începerea sau terminarea tratamentului cu acești
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
expunerea la lacosamid atunci când a fost efectuată comparația farmacocineticii sale în prezența metabolizatorilor rapizi ( MR sau metabolizatori rapizi cu CYP2C19 funcțional ) și a metabolizatorilor lenți ( ML sau metabolizatori lenți fără CYP2C19 funcțional ) . În plus , un studiu de interacțiune cu omeprazolul ( inhibitor al CYP2C19 ) a demonstrat lipsa unor modificări relevante din punct de vedere clinic ale concentrațiilor plasmatice ale lacosamidului , ceea ce arată că importanța acestei căi de metabolizare este minoră . Nu au fost identificate alte enzime care să fie implicate în metabolismul
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
observate în cadrul studiilor clinice . Un studiu in vitro a arătat că lacosamid nu este transportat de către glicoproteina- P în intestin . In vivo , lacosamid nu inhibă și nici nu induce enzima CYP2C19 . Studiile in vitro arată că lacosamid poate fi un inhibitor și un inductor slab al CYP3A4 . În prezent , relevanța clinică a acestuia nu este cunoscută . Un studiu de interacțiune cu carbamazepină nu a indicat un efect inhibitor marcat al lacosamidului asupra metabolismului catalitic la nivelul citocromului CYP3A4 , la doze terapeutice
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
nu induce enzima CYP2C19 . Studiile in vitro arată că lacosamid poate fi un inhibitor și un inductor slab al CYP3A4 . În prezent , relevanța clinică a acestuia nu este cunoscută . Un studiu de interacțiune cu carbamazepină nu a indicat un efect inhibitor marcat al lacosamidului asupra metabolismului catalitic la nivelul citocromului CYP3A4 , la doze terapeutice . Inductorii enzimatici puternici cum sunt rifampicina sau extractul de sunătoare ( Hypericum perforatum ) pot reduce moderat expunerea sistemică la lacosamid . Prin urmare , începerea sau terminarea tratamentului cu acești
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
lacosamid atunci 43 când a fost efectuată comparația farmacocineticii sale în prezența metabolizatorilor rapizi ( MR sau metabolizatori rapizi cu CYP2C19 funcțional ) și a metabolizatorilor lenți ( ML sau metabolizatori lenți fără CYP2C19 funcțional ) . În plus , un studiu de interacțiune cu omeprazolul ( inhibitor al CYP2C19 ) a demonstrat lipsa unor modificări relevante din punct de vedere clinic ale concentrațiilor plasmatice ale lacosamidului , ceea ce arată că importanța acestei căi de metabolizare este minoră . Nu au fost identificate alte enzime care să fie implicate în metabolismul
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
observate în cadrul studiilor clinice . Un studiu in vitro a arătat că lacosamid nu este transportat de către glicoproteina- P în intestin . In vivo , lacosamid nu inhibă și nici nu induce enzima CYP2C19 . Studiile in vitro arată că lacosamid poate fi un inhibitor și un inductor slab al CYP3A4 . În prezent , relevanța clinică a acestuia nu este cunoscută . Un studiu de interacțiune cu carbamazepina nu a indicat un efect inhibitor marcat al lacosamidului asupra metabolismului catalitic la nivelul citocromului CYP3A4 , la doze terapeutice
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
nu induce enzima CYP2C19 . Studiile in vitro arată că lacosamid poate fi un inhibitor și un inductor slab al CYP3A4 . În prezent , relevanța clinică a acestuia nu este cunoscută . Un studiu de interacțiune cu carbamazepina nu a indicat un efect inhibitor marcat al lacosamidului asupra metabolismului catalitic la nivelul citocromului CYP3A4 , la doze terapeutice . Inductorii enzimatici puternici cum sunt rifampicina sau extractul de sunătoare ( Hypericum perforatum ) pot reduce moderat expunerea sistemică la lacosamid . Prin urmare , începerea sau terminarea tratamentului cu acești
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
expunerea la lacosamid atunci când a fost efectuată comparația farmacocineticii sale în prezența metabolizatorilor rapizi ( MR sau metabolizatori rapizi cu CYP2C19 funcțional ) și a metabolizatorilor lenți ( ML sau metabolizatori lenți fără CYP2C19 funcțional ) . În plus , un studiu de interacțiune cu omeprazolul ( inhibitor al CYP2C19 ) a demonstrat lipsa unor modificări relevante din punct de vedere clinic ale concentrațiilor plasmatice ale lacosamidului , ceea ce arată că importanța acestei căi de metabolizare este minoră . Nu au fost identificate alte enzime care să fie implicate în metabolismul
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
observate în cadrul studiilor clinice . Un studiu in vitro a arătat că lacosamid nu este transportat de către glicoproteina- P în intestin . In vivo , lacosamid nu inhibă și nici nu induce enzima CYP2C19 . Studiile in vitro arată că lacosamid poate fi un inhibitor și un inductor slab al CYP3A4 . În prezent , relevanța clinică a acestuia nu este cunoscută . Un studiu de interacțiune cu carbamazepină nu a indicat un efect inhibitor marcat al lacosamidului asupra metabolismului catalitic la nivelul citocromului CYP3A4 , la doze terapeutice
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
nu induce enzima CYP2C19 . Studiile in vitro arată că lacosamid poate fi un inhibitor și un inductor slab al CYP3A4 . În prezent , relevanța clinică a acestuia nu este cunoscută . Un studiu de interacțiune cu carbamazepină nu a indicat un efect inhibitor marcat al lacosamidului asupra metabolismului catalitic la nivelul citocromului CYP3A4 , la doze terapeutice . Inductorii enzimatici puternici cum sunt rifampicina sau extractul de sunătoare ( Hypericum perforatum ) pot reduce moderat expunerea sistemică la lacosamid . Prin urmare , începerea sau terminarea tratamentului cu acești
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
expunerea la lacosamid atunci când a fost efectuată comparația farmacocineticii sale în prezența metabolizatorilor rapizi ( MR sau metabolizatori rapizi cu CYP2C19 funcțional ) și a metabolizatorilor lenți ( ML sau metabolizatori lenți fără CYP2C19 funcțional ) . În plus , un studiu de interacțiune cu omeprazolul ( inhibitor al CYP2C19 ) a demonstrat lipsa unor modificări relevante din punct de vedere clinic ale concentrațiilor plasmatice ale lacosamidului , ceea ce arată că importanța acestei căi de metabolizare este minoră . Nu au fost identificate alte enzime care să fie implicate în metabolismul
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
reacțiilor adverse ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . În scopul îmbunătățirii tolerabilității față de reacțiile adverse asupra sistemului nervos , se recomandă administrarea seara la culcare ( vezi pct . 4. 8 ) . Adulți : doza de SUSTIVA recomandată în asociere cu un analog nucleozidic inhibitor de reverstranscriptază ( INRT ) , cu sau fără un IP ( vezi pct . 4. 5 ) este de 600 mg o dată pe zi , oral . Copii și adolescenți ( de la 3 la 17 ani ) : doza de SUSTIVA recomandată în asociere cu un IP și/ sau un
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]