3,257 matches
-
a gleznelor ) , dureri articulare , oboseală , creștere în greutate . Alte reacții adverse posibile : Este probabil ca acestea să afecteze între 1 și 10 persoane din fiecare 100 persoane Lipsa poftei de mâncare , amețeală , insomnie , conjunctivită , lăcrimare crescută , modificări ale gustului , sângerări nazale , dureri sau distensie abdominală , flatulență , constipație , mâncărimi , căderea neobișnuită sau rărirea părului , transpirații nocturne , slăbiciune , amorțeli ale mâinilor sau picioarelor , pirozis , vedere încețoșată , ulcerații ale gurii , umflarea articulațiilor și dureri articulare , scădere în greutate , uscarea gurii , uscăciunea pielii , uscăciune oculară
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
a gleznelor ) , dureri articulare , oboseală , creștere în greutate . Alte reacții adverse posibile : Este probabil ca acestea să afecteze între 1 și 10 persoane din fiecare 100 persoane Lipsa poftei de mâncare , amețeală , insomnie , conjunctivită , lăcrimare crescută , modificări ale gustului , sângerări nazale , dureri sau distensie abdominală , flatulență , constipație , mâncărimi , căderea neobișnuită sau rărirea părului , transpirații nocturne , slăbiciune , amorțeli ale mâinilor sau picioarelor , pirozis , vedere încețoșată , ulcerații ale gurii , umflarea articulațiilor și dureri articulare , scădere în greutate , uscarea gurii , uscăciunea pielii , uscăciune oculară
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
din studiile in vitro sugerează că poate acționa asupra celulelor mastocitare conjunctivale la om , inhibând eliberarea de mediatori pro- inflamatori . La pacienți cu canal nazolacrimal permeabil , s- a sugerat că administrarea topică oculară de OPATANOL a redus semnele și simptomele nazale care însoțesc frecvent conjunctivita alergică sezonieră . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Similar altormedicamente administrate topic , olopatadina se absoarbe sistemic . Totuși , absorbția sistemică a olopatadinei administrate topic este minimă , cu concentrații plasmatice variind de la mai puțin decât limita de detecție cantitativă ( <
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
de țesut sau organe , când celulele din țesutul sau organul transplantat recunosc pacientul ca „ străin ” și atacă organismul . Cum ar trebui să acționeze orBec ? Substanța activă din orBec , beclometazona dipropionat , este un corticosteroid care a fost utilizat în medicamente inhalatorii , nazale și cutanate încă din 1970 . Funcționează deprimând activitatea sistemului imun ( apărarea naturală a organismului ) prin atașarea de receptorii unor tipuri variate de celule imunitare . În orBec , beclometazona dipropionat ar fi trebuit să se administreze oral pentru a interacționa în stomac
Ro_755 () [Corola-website/Science/291514_a_292843]
-
parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Fluticasone Furoate GSK ? Fluticasone Furoate GSK este un spray nazal care conține substanța activă furoat de fluticazonă . Acest medicament este echivalentul lui Avamys , care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) . Societatea care produce Avamys a fost de acord ca datele sale științifice să poată fi utilizate pentru Fluticasone Furoate GSK
Ro_382 () [Corola-website/Science/291141_a_292470]
-
care produce Avamys a fost de acord ca datele sale științifice să poată fi utilizate pentru Fluticasone Furoate GSK . Pentru ce se utilizează Fluticasone Furoate GSK ? Fluticasone Furoate GSK se utilizează pentru tratarea simptomelor rinitei alergice . Aceasta este inflamația căilor nazale cauzată de alergie care duce la scurgere nazală , nas înfundat , mâncărime și strănut . Este însoțită adesea de simptome care afectează ochii , cum ar fi iritații , lăcrimare sau înroșire . Fluticasone Furoate GSK se utilizează la adulți și copii cu vârste de
Ro_382 () [Corola-website/Science/291141_a_292470]
-
datele sale științifice să poată fi utilizate pentru Fluticasone Furoate GSK . Pentru ce se utilizează Fluticasone Furoate GSK ? Fluticasone Furoate GSK se utilizează pentru tratarea simptomelor rinitei alergice . Aceasta este inflamația căilor nazale cauzată de alergie care duce la scurgere nazală , nas înfundat , mâncărime și strănut . Este însoțită adesea de simptome care afectează ochii , cum ar fi iritații , lăcrimare sau înroșire . Fluticasone Furoate GSK se utilizează la adulți și copii cu vârste de șase ani și mai mult . Medicamentul se poate
Ro_382 () [Corola-website/Science/291141_a_292470]
-
Crampe musculare 43 Reacțiile adverse frecvente : • Infecția tractului urinar , senzația de arsură la urinare , nevoia urgentă de a urina , incontinență urinară • Durere sau presiune abdominală , durere de spate , genunchi , articulații sau piept • Extenuare , sângerări anormale sau excesive , cel mai adesea nazale • Diabet ( simptomele tipice sunt setea excesivă , urinarea frecventă ) • Senzație de arsură , amețeli , amorțeli , afectarea memoriei , insuficiență sau pierdere parțială a mobilității unui membru , dureri de cap , sindromul picioarelor neliniștite ( impulsul irezistibil de a mișca picioarele pentru a opri senzația de
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
neliniștite ( impulsul irezistibil de a mișca picioarele pentru a opri senzația de disconfort sau senzații ciudate ) • Bătăi anormale sau neregulate ale inimii , creșterea ritmului cardiac • Umflarea mâinilor , brațelor , picioarelor sau gambelor , dureri ale membrelor • Tuse , respirație dificilă , nas înfundat , secreție nazală abundentă • Uscăciunea gurii , flatulență ( cantitate excesivă de aer sau gaze în stomac sau intestin ) , dureri ale stomacului • Ochi uscat , căderea părului , erupție pe piele , transpirații nocturne , mâncărime , senzație de căldură , creștere în greutate • Întărirea sânilor , dureri ale sânilor , sângerare vaginală
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI FLUTICASONE FUROATE GSK 27, 5 micrograme/ puf Spray nazal , suspensie 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare puf eliberează furoat de fluticazonă 27, 5 micrograme . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Spray nazal , suspensie . Suspensie de culoare albă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Adulți , adolescenți
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI FLUTICASONE FUROATE GSK 27, 5 micrograme/ puf Spray nazal , suspensie 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare puf eliberează furoat de fluticazonă 27, 5 micrograme . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Spray nazal , suspensie . Suspensie de culoare albă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Adulți , adolescenți ( cu vârste de 12 ani sau mai mult ) și copii ( cu vârste cuprinse între 6- 11 ani ) . Fluticasone furoate GSK este indicat pentru tratamentul : • simptomelor rinitei alergice . 4
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
1 Indicații terapeutice Adulți , adolescenți ( cu vârste de 12 ani sau mai mult ) și copii ( cu vârste cuprinse între 6- 11 ani ) . Fluticasone furoate GSK este indicat pentru tratamentul : • simptomelor rinitei alergice . 4. 2 Doze și mod de administrare Sprayul nazal cu furoat de fluticazonă este indicat numai pentru administrarea nazală . Pentru obținerea permanentă a beneficiului terapeutic maxim se recomandă utilizarea după un orar fix . Debutul acțiunii a fost observat la numai 8 ore după administrarea inițială . Totuși , pot fi necesare
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
sau mai mult ) și copii ( cu vârste cuprinse între 6- 11 ani ) . Fluticasone furoate GSK este indicat pentru tratamentul : • simptomelor rinitei alergice . 4. 2 Doze și mod de administrare Sprayul nazal cu furoat de fluticazonă este indicat numai pentru administrarea nazală . Pentru obținerea permanentă a beneficiului terapeutic maxim se recomandă utilizarea după un orar fix . Debutul acțiunii a fost observat la numai 8 ore după administrarea inițială . Totuși , pot fi necesare câteva zile de tratament pentru obținerea beneficiului maxim , iar pacientul
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
cel puțin 6 pufuri ( până la observarea unui nor fin ) , ținându- se vertical dispozitivul . Reamorsarea dispozitivului ( eliberarea a aproximativ 6 pufuri până la observarea unui nor fin ) este necesară numai dacă capacul nu este pus timp de 5 zile sau dacă sprayul nazal nu a fost utilizat timp de 30 de zile sau mai mult . După fiecare utilizare , dispozitivul trebuie curățat și acoperit cu capacul . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții Fluticasone furoate- GSK . 4. 4 Atenționări
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
5. 2 ) . Se recomandă precauție în tratarea acestor pacienți . Ritonavir Nu se recomandă administrarea concomitentă a ritonavirului din cauza riscului crescut de expunere sistemică la furoat de fluticazonă ( vezi pct . 4. 5 ) . Este posibilă apariția unor efecte sistemice ale corticosteroizilor administrați nazal , în special în cazul utilizării prelungite a unor doze mari . Aceste efecte prezintă variabilitate între pacienți și între diferiți corticosteroizi ( vezi pct . 5. 2 ) . Tratamentul cu corticosteroizi nazali în doze mai mari decât cele recomandate poate determina supresie corticosuprarenaliană semnificativă
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
pct . 4. 5 ) . Este posibilă apariția unor efecte sistemice ale corticosteroizilor administrați nazal , în special în cazul utilizării prelungite a unor doze mari . Aceste efecte prezintă variabilitate între pacienți și între diferiți corticosteroizi ( vezi pct . 5. 2 ) . Tratamentul cu corticosteroizi nazali în doze mai mari decât cele recomandate poate determina supresie corticosuprarenaliană semnificativă clinic . În cazul în care există indicii de utilizare a unor doze mai mari decât cele recomandate , trebuie avută în vedere administrarea suplimentară sistemică de corticosteroizi în timpul perioadelor
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
intervențiilor chirurgicale elective . La subiecții adulți , adolescenți sau copii , tratamentul cu furoat de fluticazonă în doză de 110 micrograme o dată pe zi , nu a fost asociat cu supresia axului hipotalamo- hipofizo- corticosuprarenalian ( HHCSR ) . Totuși , doza de furoat de fluticazonă administrată nazal trebuie redusă la valoarea minimă cu care se menține un control eficace al simptomelor rinitei . Similar tuturor corticosteroizilor administrați nazal , de fiecare dată când se prescrie în același timp un tratament cu alte forme de corticosteroizi , trebuie luată în considerare
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
pe zi , nu a fost asociat cu supresia axului hipotalamo- hipofizo- corticosuprarenalian ( HHCSR ) . Totuși , doza de furoat de fluticazonă administrată nazal trebuie redusă la valoarea minimă cu care se menține un control eficace al simptomelor rinitei . Similar tuturor corticosteroizilor administrați nazal , de fiecare dată când se prescrie în același timp un tratament cu alte forme de corticosteroizi , trebuie luată în considerare încărcarea sistemică totală . La copiii tratați cu anumite preparate de corticosteroizi nazali , la dozele recomandate , a fost raportată întârzierea creșterii
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
eficace al simptomelor rinitei . Similar tuturor corticosteroizilor administrați nazal , de fiecare dată când se prescrie în același timp un tratament cu alte forme de corticosteroizi , trebuie luată în considerare încărcarea sistemică totală . La copiii tratați cu anumite preparate de corticosteroizi nazali , la dozele recomandate , a fost raportată întârzierea creșterii . Se recomandă monitorizarea regulată a înălțimii copiilor cărora li se administrează tratament prelungit cu corticosteroizi nazali . În cazul în care creșterea este încetinită , tratamentul trebuie reevaluat în scopul reducerii , dacă este posibil
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
corticosteroizi , trebuie luată în considerare încărcarea sistemică totală . La copiii tratați cu anumite preparate de corticosteroizi nazali , la dozele recomandate , a fost raportată întârzierea creșterii . Se recomandă monitorizarea regulată a înălțimii copiilor cărora li se administrează tratament prelungit cu corticosteroizi nazali . În cazul în care creșterea este încetinită , tratamentul trebuie reevaluat în scopul reducerii , dacă este posibil , a dozei de corticosteroizi nazali la doza minimă care menține controlul eficace al simptomelor . În plus , trebuie avută în vedere îndrumarea pacientului la un
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
fost raportată întârzierea creșterii . Se recomandă monitorizarea regulată a înălțimii copiilor cărora li se administrează tratament prelungit cu corticosteroizi nazali . În cazul în care creșterea este încetinită , tratamentul trebuie reevaluat în scopul reducerii , dacă este posibil , a dozei de corticosteroizi nazali la doza minimă care menține controlul eficace al simptomelor . În plus , trebuie avută în vedere îndrumarea pacientului la un medic specialist pediatru ( vezi pct . 5. 1 ) . 3 Dacă există orice suspiciune de afectare a funcției corticosuprarenaliene , sunt necesare precauții la
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
pct . 5. 1 ) . 3 Dacă există orice suspiciune de afectare a funcției corticosuprarenaliene , sunt necesare precauții la trecerea pacienților de la tratamentul cu corticosteroizi sistemici la furoat de fluticazonă . Fluticasone furoate GSK conține clorură de benzalconiu . Aceasta poate determina iritația mucoasei nazale . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Furoatul de fluticazonă are un clearance rapid printr- o metabolizare în proporție mare la primul pasaj hepatic , mediată de citocromul P450 3A4 . Pe baza datelor referitoare la un alt
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
crescută la furoat de fluticazonă . Se recomandă prudență în cazul administrării concomitente de furoat de fluticazonă cu inhibitori potenți ai CYP3A4 , deoarece nu poate fi exclusă creșterea expunerii sistemice . Într- un studiu de interacțiune medicamentoasă a furoatului de fluticazonă administrat nazal , concomitent cu ketoconazol , un inhibitor potent al CYP3A4 , numărul de subiecți cu concentrații măsurabile de furoat de fluticazonă a fost mai mare în grupul cu ketoconazol ( 6 din 20 de subiecți ) , comparativ cu grupul placebo ( 1 din 20 de subiecți
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
6 din 20 de subiecți ) , comparativ cu grupul placebo ( 1 din 20 de subiecți ) . Datele referitoare la inducția și inhibiția enzimatică sugerează faptul că nu există nici o bază teoretică pentru anticiparea unor interacțiuni metabolice între furoat de fluticazonă la dozele nazale relevante clinic și metabolizarea mediată de citocromul P450 a altor compuși . Din acest motiv , nu au fost efectuate studii pentru investigarea interacțiunilor furoatului de fluticazonă cu alte medicamente . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea furoatului
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
există date adecvate privind utilizarea furoatului de fluticazonă la femeile gravide . Rezultatele studiilor efectuate la animale au arătat că glucocorticoizii induc malformații , inclusiv palatoschizis și întârzierea creșterii intrauterine . La om , aceaste observații sunt puțin probabil să fie relevante pentru dozele nazale recomandate care determină o expunere sistemică minimă ( vezi pct . 5. 2 ) . Furoatul de fluticazonă trebuie utilizat în timpul sarcinii doar dacă beneficiile aduse mamei depășesc potențialele riscuri asupra fătului sau nou- născutului . Nu se cunoaște dacă furoatul de fluticazonă administrat nazal
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]