3,220 matches
-
inhibând astfel agregarea plachetară . În intervalul de doze cuprins între 50 mg și 150 mg de clopidogrel , principalul metabolit circulant prezintă o cinetică lineară ( concentrațiile plasmatice cresc proporțional cu doza ) . In vitro , clopidogrelul și principalul său metabolit circulant se leagă reversibil de proteinele plasmatice umane ( în proporție de 98 % și , respectiv , 94 % ) . Această legare de proteine nu este saturabilă in vitro pentru un interval larg de concentrații . La om , după administrarea orală a unei doze de clopidogrel marcat cu 14C , aproximativ
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
distribuția în țesuturi la animale au arătat că daptomicina se distribuie de preferință în țesuturile foarte vascularizate și într- o mai mică măsură pătrunde prin bariera hemato- encefalică și bariera placentară în urma unor doze unice și multiple . Daptomicina se leagă reversibil de proteinele plasmatice umane într- un mod independent de concentrație . La voluntarii sănătoși și la pacienții tratați cu daptomicină , legarea proteică a fost în medie de aproximativ 90 % incluzând subiecții cu insuficiență renală . Metabolizarea Studiile in vitro au demonstrat că
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
nivelul mușchiului scheletic au fost minime ( aproximativ 0, 05 % miofibre afectate ) și dozele mari au fost însoțite de creșteri ale CPK . Nu s- a observat fibroză sau rabdomioliză . În funcție de durata studiului , toate efectele musculare , incluzând modificările microscopice , au fost complet reversibile în 1- 3 luni după Concentrația cea mai mică cu efecte observabile ( LOEL ) de miopatie la șobolan și câine a apărut la nivele de expunere de 0, 8 până la 2, 3 ori concentrațiile terapeutice la om , la pacienții cu funcție
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
distribuția în țesuturi la animale au arătat că daptomicina se distribuie de preferință în țesuturile foarte vascularizate și într- o mai mică măsură pătrunde prin bariera hemato- encefalică și bariera placentară în urma unor doze unice și multiple . Daptomicina se leagă reversibil de proteinele plasmatice umane într- un mod independent de concentrație . La voluntarii sănătoși și la pacienții tratați cu daptomicină , legarea proteică a fost în medie de aproximativ 90 % incluzând subiecții cu insuficiență renală . Metabolizarea Studiile in vitro au demonstrat că
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
nivelul mușchiului scheletic au fost minime ( aproximativ 0, 05 % miofibre afectate ) și dozele mari au fost însoțite de creșteri ale CPK . Nu s- a observat fibroză sau rabdomioliză . În funcție de durata studiului , toate efectele musculare , incluzând modificările microscopice , au fost complet reversibile în 1- 3 luni după Concentrația cea mai mică cu efecte observabile ( LOEL ) de miopatie la șobolan și câine a apărut la nivele de expunere de 0, 8 până la 2, 3 ori concentrațiile terapeutice la om , la pacienții cu funcție
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
renală severă supuși hemodializei ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) apar concentrații plasmatice crescute ale duloxetinei . Utilizarea împreună cu antidepresive Atunci când CYMBALTA se utilizează în asociere cu antidepresive este necesară prudență . Nu este recomandată în special asocierea cu IMAO selectivi reversibili . Sunătoarea În cursul utilizării concomitente a CYMBALTA cu preparate vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) , reacțiile adverse pot fi mai frecvente . Suicid Episoadele depresive majore și tulburarea de anxietate generalizată Depresia se asociază cu risc crescut de idei suicidare , acte
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
zile după întreruperea tratamentului cu un IMAO . Pe baza timpului de înjumătățire plasmatică al duloxetinei , înainte de a începe tratamentul cu un IMAO , trebuie să treacă cel puțin 5 zile de la întreruperea CYMBALTA ( vezi pct . 4. 3 ) . În cazul IMAO selectivi , reversibili , ca moclobemida , riscul de sindrom serotoninergic este mai redus . Totuși , utilizarea CYMBALTA concomitent cu IMAO selectivi , reversibili nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Efectul duloxetinei asupra altor medicamente Medicamente metabolizate de CYP1A2 : Farmacocinetica teofilinei , un substrat al CYP1A2 , nu
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
începe tratamentul cu un IMAO , trebuie să treacă cel puțin 5 zile de la întreruperea CYMBALTA ( vezi pct . 4. 3 ) . În cazul IMAO selectivi , reversibili , ca moclobemida , riscul de sindrom serotoninergic este mai redus . Totuși , utilizarea CYMBALTA concomitent cu IMAO selectivi , reversibili nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Efectul duloxetinei asupra altor medicamente Medicamente metabolizate de CYP1A2 : Farmacocinetica teofilinei , un substrat al CYP1A2 , nu a fost 6 afectată semnificativ de asocierea cu duloxetină ( 60 mg de două ori pe zi ) . Medicamente
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
renală severă supuși hemodializei ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) apar concentrații plasmatice crescute ale duloxetinei . Utilizarea împreună cu antidepresive Atunci când CYMBALTA se utilizează în asociere cu antidepresive este necesară prudență . Nu este recomandată în special asocierea cu IMAO selectivi reversibili . Sunătoarea În cursul utilizării concomitente a CYMBALTA cu preparate vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) , reacțiile adverse pot fi mai frecvente . Suicid Episoadele depresive majore și tulburarea de anxietate generalizată Depresia se asociază cu risc crescut de idei suicidare , acte
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
zile după întreruperea tratamentului cu un IMAO . Pe baza timpului de înjumătățire plasmatică al duloxetinei , înainte de a începe tratamentul cu un IMAO , trebuie să treacă cel puțin 5 zile de la întreruperea CYMBALTA ( vezi pct . 4. 3 ) . În cazul IMAO selectivi , reversibili , ca moclobemida , riscul de sindrom serotoninergic este mai redus . Totuși , utilizarea CYMBALTA concomitent cu IMAO selectivi , reversibili nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Efectul duloxetinei asupra altor medicamente Medicamente metabolizate de CYP1A2 : Farmacocinetica teofilinei , un substrat al CYP1A2 , nu
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
începe tratamentul cu un IMAO , trebuie să treacă cel puțin 5 zile de la întreruperea CYMBALTA ( vezi pct . 4. 3 ) . În cazul IMAO selectivi , reversibili , ca moclobemida , riscul de sindrom serotoninergic este mai redus . Totuși , utilizarea CYMBALTA concomitent cu IMAO selectivi , reversibili nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Efectul duloxetinei asupra altor medicamente Medicamente metabolizate de CYP1A2 : Farmacocinetica teofilinei , un substrat al CYP1A2 , nu a fost 21 afectată semnificativ de asocierea cu duloxetină ( 60 mg de două ori pe zi ) . Medicamente
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
biliari , cum ar fi colestiramina , pot elimina AMF prin scăderea recirculării enterohepatice a medicamentului ( vezi pct . 5. 2 ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Micofenolatul de mofetil este esterul 2- morfolinoetil al AMF . AMF este un inhibitor potent , selectiv , necompetitiv și reversibil al inozin monofosfat dehidrogenazei și , de aceea , inhibă calea de sinteză de novo a nucloetidului , guanozină fără încorporare în ADN . Deoarece proliferarea limfocitelor T și B este dependentă în mod critic de sinteza de novo a purinelor , iar celelalte tipuri
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
biliari , cum ar fi colestiramina , pot elimina AMF prin scăderea recirculării enterohepatice a medicamentului ( vezi pct . 5. 2 ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Micofenolatul de mofetil este esterul 2- morfolinoetil al AMF . AMF este un inhibitor potent , selectiv , necompetitiv și reversibil al inozin monofosfat dehidrogenazei și , de aceea , inhibă calea de sinteză de novo a nucelotidului guanozină , fără încorporare în ADN . Deoarece proliferarea limfocitelor T și B este dependentă în mod critic de sinteza de novo a purinelor , iar celelalte tipuri
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
biliari , cum ar fi colestiramina , pot elimina AMF prin scăderea recirculării enterohepatice a medicamentului ( vezi pct . 5. 2 ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Micofenolatul de mofetil este esterul 2- morfolinoetil al AMF . AMF este un inhibitor potent , selectiv , necompetitiv și reversibil al inozin monofosfat dehidrogenazei și , de aceea , inhibă calea de sinteză de novo a nucelotidului guanozină , fără încorporare în ADN . Deoarece proliferarea limfocitelor T și B este dependentă în mod critic de sinteza de novo a purinelor , iar celelalte tipuri
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
biliari , cum ar fi colestiramina , pot elimina AMF prin scăderea recirculării enterohepatice a medicamentului ( vezi pct . 5. 2 ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Micofenolatul de mofetil este esterul 2- morfolinoetil al AMF . AMF este un inhibitor potent , selectiv , necompetitiv și reversibil al inozin monofosfat dehidrogenazei și , de aceea , inhibă calea de sinteză de novo a nucloetidului , guanozină fără încorporare în ADN . Deoarece proliferarea limfocitelor T și B este dependentă în mod critic de sinteza de novo a purinelor , iar celelalte tipuri
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
tratați cu 260 mg/ m Abraxane o dată la trei săptămâni într - un studiul clinic pivot de fază III . Tulburări hematologice și limfatice :: Neutropenia a fost cea mai însemnată reacție toxică hematologică ( raportată la 79 % dintre pacienți ) și a fost rapid reversibilă și dependentă de doză ; leucopenia a fost raportată la 71 % dintre pacienți . Neutropenia de gradul 4 ( < 0, 5 x 109/ l ) a apărut la 9 % dintre pacienții tratați cu Abraxane . Neutropenia febrilă a apărut la patru pacienți tratați cu
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
pacienții care urmează o schemă terapeutică care include cisplatina . Avastin trebuie definitiv întrerupt , dacă hipertensiunea arterială semnificativă clinic nu poate fi controlată adecvat cu terapie antihipertensivă , sau dacă la acești pacienți apar crize hipertensive sau encefalopatie hipertensivă . Sindromul Leucoencefalopatiei Posterioare Reversibile ( SLPR ) ( vezi pct . 4. 8 ) Au fost raportate cazuri rare de pacienți tratați cu Avastin care au prezentat semne și simptome asemănătoare Sindromului leucoencefalopatiei posterioare reversibile ( SLPR ) , o boală neurologică rară , caracterizată printre altele de următoarele semne și simptome : convulsii
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
sau dacă la acești pacienți apar crize hipertensive sau encefalopatie hipertensivă . Sindromul Leucoencefalopatiei Posterioare Reversibile ( SLPR ) ( vezi pct . 4. 8 ) Au fost raportate cazuri rare de pacienți tratați cu Avastin care au prezentat semne și simptome asemănătoare Sindromului leucoencefalopatiei posterioare reversibile ( SLPR ) , o boală neurologică rară , caracterizată printre altele de următoarele semne și simptome : convulsii , cefalee , deteriorarea status- ului mintal , tulburări de vedere sau orbire corticală , cu sau fără hipertensiune arterială asociată . Diagnosticul de SLPR necesită confirmare prin imagistică cerebrală . La
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
AHMA este o afecțiune hemolitică în care poate să apară fragmentarea eritrocitelor , anemia și trombocitopenia . În plus , la o parte dintre acești pacienți au fost observate hipertensiune ( inclusiv crize hipertensive ) , creșterea creatininemiei și simptome neurologice . Toate aceste simptome au fost reversibile la întreruperea tratamentului cu bevacizumab și malat de sunitinib ( vezi Hipertensiune , Proteinurie , SLPR la pct . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare ) . Siguranța și eficacitatea administrării concomitente de Avastin și radioterapie nu fost stabilită . 4. 6 Sarcina și alăptarea
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
pe piață Aparate , Sisteme și Organe ( ASO ) Reacții ( frecvența * ) Encefalopatie hipertensivă ( foarte rar ) ( vezi , de asemenea , pct . 4. 4 Tulburări ale Atenționări și precauții speciale pentru utilizare și Hipertensiunea la sistemului nervos pct . 4. 8 Reacții adverse ) . Sindromul leucoencefalopatiei posterioare reversibile ( rar ) ( vezi , de asemenea , pct . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare ) . Microangiopatie trombotică renală , manifestată clinic prin proteinurie Tulburări vasculare ( frecvență necunoscută ) . Perforație de sept nazal ( frecvență necunoscută ) Tulburări respiratorii , toracice și Hipertensiune pulmonară ( frecvență necunoscută ) mediastinale Disfonie
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
tinere cu cartilaje deschise , la o concentrație plasmatică medie de bevacizumab sub concentrațiile terapeutice medii umane așteptate . La iepuri , s- a constatat că bevacizumab inhibă vindecarea rănilor la doze sub dozele clinice propuse . Efectele asupra vindecării rănilor au fost total reversibile . Nu au fost efectuate studii pentru a evolua potențialul carcinogen și mutagen al bevacizumab . Nu au fost realizate studii specifice la animale pentru a evalua efectul asupra fertilității . Totuși se poate anticipa un efect advers asupra fertilității feminine deoarece studiile
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
o sumă în cazul neplății de către debitor sau a unor alte evenimente specificate legate de credit; 33. "operațiune de report" înseamnă orice tranzacție reglementată printr-un contract care intră sub incidența definiției de "contract de report" sau "acord de vânzare reversibilă" în sensul definiției articolului 3 alineatul (1) litera (m) din Directiva 2006/49/CE; 34. "operațiune de împrumut sau creditare de valori mobiliare sau mărfuri" înseamnă orice operațiune care intră sub incidența definiției de "creditare de valori mobiliare sau mărfuri
32006L0048-ro () [Corola-website/Law/295057_a_296386]
-
anticipată a expunerii grupului de compensare, începând de la o expunere curentă cu valoarea zero, pe perioada de risc de marjă. Se impune un minimum de cinci zile lucrătoare în cazul grupurilor de compensare compuse numai din tranzacții de tip vânzare reversibilă, care fac obiectul reajustării zilnice a marjei și a marcării zilnice la piață, și o un minimum de zece zile lucrătoare pentru toate celelalte grupuri de compensare sau (c) în cazul în care modelul include efectele marjei pentru estimarea expunerii
32006L0048-ro () [Corola-website/Law/295057_a_296386]
-
cadru bilaterale și tranzacțiile aferente unor categorii diferite de produse. Acordurile de compensare încrucișată contractuală acoperă doar compensarea efectuată pe bază bilaterală. În sensul compensării încrucișate, se consideră ca fiind categorii diferite de produse următoarele: (i) operațiuni de report, vânzările reversibile, operațiuni de împrumut și creditare de valori mobiliare și mărfuri; (ii) operațiuni de creditare cu apel în marjă și (iii) contractele menționate la anexa IV. Autoritățile competente consideră că următoarele tipuri de compensare contractuală reduc riscurile: (i) contracte bilaterale de
32006L0048-ro () [Corola-website/Law/295057_a_296386]
-
o poziție unică, în scopuri statistice, suma totală trebuie să figureze la poziția "valori mobiliare, altele decât acțiuni", întrucât creanțele subordonate sunt constituite, în principal, sub formă de valori mobiliare, mai degrabă decât sub formă de credite. - creanțe în cadrul vânzărilor reversibile Echivalent în numerar plătit în schimbul valorilor mobiliare achiziționate de agenții raportori Elementul următor nu este tratat drept credit: - credite fiduciare Creditele fiduciare ("credite în contul unui terț") sunt creditele luate în numele unei părți ("mandatat") pe contul unui terț ("beneficiarul"). În
32006R1027-ro () [Corola-website/Law/295366_a_296695]