2,884 matches
-
av Socialstyrelsen United Kingdom Primary qualification Competent examining body Certificate of experience ANEXĂ B Diplome, certificate și alte titluri de medic specialist Țara Titlul diplomei Organismul care eliberează diplomă Certificatul care însoțește diplomă Belgique/ België/Belgien Bijzondere beroepstitel van geneesheer-specialist/Titre professionnel particulier de médecin spécialiste Minister bevoegd voor Volksgezondheid/Ministre de la santé publique Danmark Bevis for tilladelse til at betegne sig som speciallæge Sundhedsstyrelsen Deutschland Fachärztliche Anerkennung Landesärztekammer España Título de Especialista Ministerio de Educación y Cultură France 1. Certificat
jrc5094as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90262_a_91049]
-
de cel puțin șase luni și, în plus, în cazul câinilor, contra jigodiei; c) au fost supuse, în intervalul dintre prima și a treia lună de la prima vaccinare sau de la revaccinarea contra rabiei, la un test serologic care arată un titru de anticorpi de cel puțin 0,5 unități internaționale. Acest test serologic s-a efectuat în conformitate cu prevederile Organizației Mondiale a Sănătății; d) proprietarul sau persoana care răspunde de crescătoria înregistrată mi-a înmânat o declarație semnată cu următorul conținut: "animalul
jrc4946as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90114_a_90901]
-
administrarea concomitentă a Twinrix Pediatric cu imunoglobuline specifice împotriva hepatitei A sau B . Totuși , când vaccinurile monovalente hepatitice A și B au fost administrate concomitent cu imunoglobulinele specifice , nu a fost observată o influență asupra seroconversiei deși poate rezulta un titru mai mic de anticorpi . Deoarece administrarea concomitentă a Twinrix Pediatric și a altor vaccinuri nu a fost studiată în mod specific , se recomandă ca vaccinul să nu fie administrat în același timp cu alte vaccinuri . 4. 6 Sarcina și alăptarea
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
administrarea concomitentă a Twinrix Pediatric cu imunoglobuline specifice împotriva hepatitei A sau B . Totuși , când vaccinurile monovalente hepatitice A și B au fost administrate concomitent cu imunoglobulinele specifice , nu a fost observată o influență asupra seroconversiei deși poate rezulta un titru mai mic de anticorpi . Deoarece administrarea concomitentă a Twinrix Pediatric și a altor vaccinuri nu a fost studiată în mod specific , se recomandă ca vaccinul să nu fie administrat în același timp cu alte vaccinuri . 4. 6 Sarcina și alăptarea
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
luni după vaccinare . Titrurile de anticorpi anti- HBs și anti - VHA observate după ciclul de vaccinare primar cu vaccinul combinat sunt de același ordin de mărime cu titrurile de anticorpi observate după vaccinarea cu vaccinurile monovalente . De asemenea , cinetica declinului titrului de anticorpi este similară . Prin urmare , recomandările generale pentru rapel pot fi extrase din experiența cu vaccinurile monovalente . Hepatita B Pentru anumite categorii de subiecți sau pacienți expuși la VHB ( cum sunt : pacienții hemodializați sau cei imunocompromiși ) trebuie luate în
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
administrarea concomitentă a Twinrix Adult cu imunoglobuline specifice împotriva hepatitei A sau B . Totuși , când vaccinurile monovalente hepatitice A și B au fost administrate concomitent cu imunoglobulinele specifice , nu a fost observată o influență asupra seroconversiei , deși poate rezulta un titru mai mic de anticorpi . Deși administrarea concomitentă a Twinrix Adult și a altor vaccinuri nu a fost studiată în mod specific , se anticipează că , dacă sunt folosite seringi diferite și alte locuri de administrare , nu vor fi observate interacțiuni . Poate
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
luni după vaccinare . Titrurile de anticorpi anti- HBs și anti - VHA observate după ciclul de vaccinare primar cu vaccinul combinat sunt de același ordin de mărime cu titrurile de anticorpi observate după vaccinarea cu vaccinurile monovalente . De asemenea , cinetica declinului titrului de anticorpi este similară . Prin urmare , recomandările generale pentru rapel pot fi extrase din experiența cu vaccinurile monovalente . Hepatita B Pentru anumite categorii de subiecți sau pacienți expuși la VHB ( cum sunt pacienții hemodializați sau cei imunocompromiși ) trebuie luate în
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
administrarea concomitentă a Twinrix Adult cu imunoglobuline specifice împotriva hepatitei A sau B . Totuși , când vaccinurile monovalente hepatitice A și B au fost administrate concomitent cu imunoglobulinele specifice , nu a fost observată o influență asupra seroconversiei , deși poate rezulta un titru mai mic de anticorpi . Deși administrarea concomitentă a Twinrix Adult și a altor vaccinuri nu a fost studiată în mod specific , se anticipează că , dacă sunt folosite seringi diferite și alte locuri de administrare , nu vor fi observate interacțiuni . Poate
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
de ser pentru testare repetată în vederea tor depistării autoanticorpilor pentru poliartrita reumatoidă . În cadrul acestor studii , la 11, 9 % din pacienții tratați cu Trudexa și la 8, 1 % din pacienții care au primit placebo și comparatorul activ , care inițial au avut titrul negativ pentru anticorpii anti- nucleari , s- au semnalat titruri pozitive la 24 săptămâni . Doi pacienți din cei 3441 tratați cu Trudexa în toate studiile clinice privind poliartrita reumatoidă și artrita au psoriazică au manifestat semne clinice care sugerau un sindrom
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
lt; 0, 001 ) . Ca parte a evaluării siguranței , efectul bosentan asupra terapiei antiretrovirale ( adică reducerea concentrațiilor sistemice a medicamentelor antiretrovirale administrate concomitent cu un impact negativ posibil asupra eficacității terapiei antiretrovirale ) a fost evaluat prin numărul de celule CD4 și titrul ARN HIV- 1. Ca urmare a datelor limitate obținute din studiu ( număr mic de pacienți , absența standardizării în ceea ce privește evaluarea parametrilor farmacicinetici pentru medicamentele antiretrovirale , hterogenitatea tratamentelor administrate ) , nu poate fi trasă o concluzie formală referitoare la efectele bosentan asupra eficacității
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
lt; 0, 001 ) . Ca parte a evaluării siguranței , efectul bosentan asupra terapiei antiretrovirale ( adică reducerea concentrațiilor sistemice a medicamentelor antiretrovirale administrate concomitent cu un impact negativ posibil asupra eficacității terapiei antiretrovirale ) a fost evaluat prin numărul de celule CD4 și titrul ARN HIV- 1 . Ca urmare a datelor limitate obținute din studiu ( număr mic de pacienți , absența standardizării în ceea ce privește evaluarea parametrilor farmacicinetici pentru medicamentele antiretrovirale , heterogenitatea tratamentelor administrate ) , nu poate fi trasă o concluzie formală referitoare la efectele bosentan asupra eficacității
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
des Communautés européennes (1 an, 5 ans, 10 ans) (Permis de rezidență al Comunităților Europene (un an, cinci ani, 10 ani) - Carte de séjour de l'Espace économique européen (Permis de rezidență al Spațiului Economic European) - Cartes officielles valant de titre de séjour, délivrées par le Ministère des Affaires étrangères: (Permise oficiale cu același statut ca permisele de rezidență eliberate de Ministerul Afacerilor Externe) (a) Cartes diplomatiques (permise diplomatice): - Carte portant la mention "corps diplomatique" délivrée aux chefs de mission diplomatique
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
oficială sau având un statut special) (albastru-verzui). 2. Străinii care sunt minori trebuie să posede următoarele documente - Document de circulation pour étrangers mineurs (Document de călătorie pentru străinii minori) - Visa de retour (sans condition de nationalité et sans présentation du titre de séjour, auquel ne sont pas soumis les enfants mineurs) (Viză de reîntoarcere) (străinii minori nu sunt supuși condițiilor privind cetățenia sau prezentării permiselor de rezidență) - Passeport diplomatique/de service/ordinaire des enfants mineurs des titulaires d'une carte spéciale
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
étranger (Carte de identitate pentru străini) - Autorisation de séjour provisoire apposée dans le passeport national (Autorizație provizorie de rezidență aplicată în pașapoartele naționale) - Carte diplomatique délivrée par le Ministère des Affaires étrangères (Legitimație de diplomat eliberată de Ministerul Afacerilor Externe) - Titre de légitimation délivré par le Ministère des Affaires étrangères au personnel administratif et technique des Ambassades (Certificat eliberat de Ministerul Afacerilor Externe personalului administrativ și tehnic al Ambasadelor) - Titre de légitimation délivré par le Ministère de la Justice au personnel des
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
des Affaires étrangères (Legitimație de diplomat eliberată de Ministerul Afacerilor Externe) - Titre de légitimation délivré par le Ministère des Affaires étrangères au personnel administratif et technique des Ambassades (Certificat eliberat de Ministerul Afacerilor Externe personalului administrativ și tehnic al Ambasadelor) - Titre de légitimation délivré par le Ministère de la Justice au personnel des institutions et organisations internationales établies au Luxembourg (Certificat eliberat de Ministerul de Justiție personalului instituțiilor și organizațiilor internaționale stabilite în Luxemburg) - Lista persoanelor care participă la o excursie școlară
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
Unterzeichnende Je, soussigné(e) Subsemnatul/a Artikel-Nr. 10150 Name / Nom / Numele de familie ( Vorname(n) / Prénom(s) / Prenumele Geburtstag und -ort / Né(e) le / à / Data și locul nașterii Staatsangehőrigkeit / Nationalité / Cetățenia Identitätsdokument(1) / Aufenthaltstitel (2) / Document d'identité(1) / Titre de séjour(2) / Carte de identitate(1) / Permis de rezidență (2) wohnhaft in / Adresse / Adresa Beruf / Profession / Profesia Zuständige Behörde Autorité compétente Autoritatea competentă verpflichte mich gegenüber der Ausländerbehőrde/ Auslandsvertretung, für m'engage auprès du service des etrangers/ de la représentation
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
Art/type/tip Nummer/numéro/număr und folgende sie/ihm begleitende Personen, nur Ehegatten (3) / accompagné(e) de son conjoint (3) / însoțit de soțul/soția sa (3) (2)Nur bei Asländern, Art des Titels seulement pour les étrangers type de titre numai în cazul străinilor, tipul de permis und Kinder(3)/ accompagné(e) de ses enfants(3) / însoțit de copiii (3) (3) Name/nom/nume de familie vom ... an bis zum .../ du ... au .../de la data de ... la data de ... Vorname/prénom
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
aux conditions d'entrée et de séjour des étrangers en France nom / Name / numele de familie ( prénom(s) / Vorname(n) / prenumele né(e) le / à / Geburtstag und -ort / data și locul nașterii nationalité / Staatsangehörigkeit / cetățenia document d'identité(1) ou titre de séjour(1)/ Identitätsdokument(1) / Aufenthaltstitel(1)/document de identitate(1) sau document de rezidență(2) adresse complète / wohnhaft in / adresa completă Département, commune Zuständige Verwaltung Autoritatea competentă atteste pouvoir accueillir : bescheinige folgende Person(en) unterbringen zu können: declar că
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
unei doze de rapel de vaccin hepatitic B și aceasta trebuie respectată . Pentru unele categorii de subiecți , cu risc de expunere la VHB ( de exemplu pacienți hemodializați sau imunodeprimați ) se recomandă adoptarea unei atitudini precaute pentru a asigura menținerea unui titru protector de anticorpi ≥ 10 mUI/ ml . Hepatita A Încă nu s- a stabilit complet dacă persoanele imunocompetente care au răspuns la vaccinarea împotriva hepatitei A necesită și doze de rapel , deoarece protecția în absența anticorpilor detectabili poate fi asigurată prin
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
studiului de Fază 3 ( sau la momentul retragerii premature din studiu ) , la 13/ 45 pacienți nu s- au detectat anticorpi prin proba de radioimunoprecipitare ( RIP ) , inclusiv la 3 pacienți care nu au prezentat niciodată seroconversie . Pacienții fără anticorpi sau cu titru mic de anticorpi au prezentat o reducere puternică la nivelul glicozaminoglicanilor urinari , în timp ce pacienții cu titruri mari de anticorpi au prezentat reduceri variabile ale glicozaminoglicanilor urinari . Semnificația clinică a acestei descoperiri nu este cunoscută , deoarece nu există legături consistente între
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
mic de anticorpi au prezentat o reducere puternică la nivelul glicozaminoglicanilor urinari , în timp ce pacienții cu titruri mari de anticorpi au prezentat reduceri variabile ale glicozaminoglicanilor urinari . Semnificația clinică a acestei descoperiri nu este cunoscută , deoarece nu există legături consistente între titrul de anticorpi IgG și obiectivele de eficacitate clinică . În plus , 60 de pacienți în studiul de Fază 2 și 3 au fost testați pentru efectele de neutralizare in vitro . Patru pacienți ( trei în studiul de Fază 3 și unul în
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
se continuă tratamentul timp de cel puțin 7 zile , pentru a menține un nivel al activității Factorului VIII de 30- 60 % ( UI/ dl ) . Cantitatea și frecvența administrărilor trebuie adaptate în funcție de răspunsul clinic individual . În anumite circumstanțe ( de exemplu prezența unui titru scăzut de anticorpi anti- factor VIII ) pot fi necesare doze mai mari decât cele calculate cu ajutorul formulei . Pe parcursul tratamentului se recomandă ajustarea dozelor și a frecvenței de administrare a injecțiilor repetate în funcție de nivelul plasmatic al factorului VIII . În cazul intervențiilor
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
prealabil . Pe parcursul studiilor clinice cu ADVATE la 145 pacienți copii și adulți 2 , diagnosticați cu hemofilie A severă spre moderat severă ( FVIII ≤ 2 % ) , tratați anterior cu concentrate de factor VIII ≥ 150 de zile , la un pacient s- a decelat un titru scăzut de inhibitor ( 2, 4 BU în testul Bethesda modificat ) , după 26 zile de tratament cu ADVATE . Testele de urmărire pentru detectarea inhibitorilor , efectuate la acest pacient după retragerea din studiu au fost negative . De asemenea , la cei 53 de
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
fost decelați inhibitori F VIII . În cazul pacienților netratați anterior într- un studiu clinic în desfășurare , 5 ( 20 % ) din 25 de pacienți cărora li s- a administrat ADVATE au dezvoltat inhibitori de factor VIII . Dintre aceștia , 4 au avut un titru crescut ( ≥ 5 unități Bethesda ) și 1 un titru scăzut ( < 5 unități Bethesda ) . Frecvența inhibitorilor de F VIII detectați până în prezent se încadrează în limitele prevăzute și în intervalul constatat anterior . Răspunsul imun al pacienților la urmele de proteine contaminante
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
netratați anterior într- un studiu clinic în desfășurare , 5 ( 20 % ) din 25 de pacienți cărora li s- a administrat ADVATE au dezvoltat inhibitori de factor VIII . Dintre aceștia , 4 au avut un titru crescut ( ≥ 5 unități Bethesda ) și 1 un titru scăzut ( < 5 unități Bethesda ) . Frecvența inhibitorilor de F VIII detectați până în prezent se încadrează în limitele prevăzute și în intervalul constatat anterior . Răspunsul imun al pacienților la urmele de proteine contaminante a fost analizat prin examinarea titrurilor de anticorpi
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]