2,844 matches
-
Eficacitatea profilactică împotriva infecției cu HPV- 16/ 18 la populația care nu a contactat tipuri oncogene de HPV În studiul 001 au fost vaccinate femei ( N=1. 113 ) și evaluată eficacitatea până în luna 27 . Un subgrup de femei ( N=776 ) vaccinate în studiul 001 a fost urmărit în studiul 007 până la 6, 4 ani ( aproximativ 77 luni ) după prima doză ( perioadă medie de urmărire 5, 9 ani ) . Au existat cinci cazuri de infecție HPV - 16/ 18 persistentă 12 luni ( 4 HPV-
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
luni ) după prima doză ( perioadă medie de urmărire 5, 9 ani ) . Au existat cinci cazuri de infecție HPV - 16/ 18 persistentă 12 luni ( 4 HPV- 16 , 1 HPV- 18 ) în grupul de control și un caz HPV- 16 în grupul vaccinat din studiul 001 . În studiul 007 , eficacitatea Cervarix împotriva infecției HPV- 16/ 18 persistentă 12 luni a fost de 100 % ( IÎ 95 % : 80, 5 ; 100 ) . Au existat șaisprezece cazuri de infecție persistentă HPV- 16 și cinci cazuri de infecție persistentă
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
cu excepția faptului că excludea femeile cu citologie anormală la intrarea în studiu , infecția persistentă HPV- 18 a avut semnificație statistică , cu eficacitatea vaccinului de 89, 9 % ( 97, 9 % IÎ : 11, 3 ; 99, 9 ) . A fost observat un caz în grupul vaccinat față de 10 cazuri în grupul de control . Mai multe dintre leziunile CIN2+ conțineau mai multe tipuri oncogenice ( inclusiv tipuri HPV non - vaccinale ) . A fost facută o analiză adițională pentru a se determina eficacitatea vaccinului împotriva leziunilor cel mai probabil asociate
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
2 și 3 a fost folosită în studii clinice ca marker surogat pentru cancerul de col uterin . Eficacitatea profilactică împotriva infecției cu HPV- 16/ 18 la populația care nu a contactat tipuri oncogene de HPV În studiul 001 au fost vaccinate femei ( N=1. 113 ) și evaluată eficacitatea până în luna 27 . Un subgrup de femei ( N=776 ) vaccinate în studiul 001 a fost urmărit în studiul 007 până la 6, 4 ani ( aproximativ 77 luni ) după prima doză ( perioadă medie de urmărire
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
Eficacitatea profilactică împotriva infecției cu HPV- 16/ 18 la populația care nu a contactat tipuri oncogene de HPV În studiul 001 au fost vaccinate femei ( N=1. 113 ) și evaluată eficacitatea până în luna 27 . Un subgrup de femei ( N=776 ) vaccinate în studiul 001 a fost urmărit în studiul 007 până la 6, 4 ani ( aproximativ 77 luni ) după prima doză ( perioadă medie de urmărire 5, 9 ani ) . Au existat cinci cazuri de infecție HPV - 16/ 18 persistentă 12 luni ( 4 HPV-
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
luni ) după prima doză ( perioadă medie de urmărire 5, 9 ani ) . Au existat cinci cazuri de infecție HPV - 16/ 18 persistentă 12 luni ( 4 HPV- 16 , 1 HPV- 18 ) în grupul de control și un caz HPV- 16 în grupul vaccinat din studiul 001 . În studiul 007 , eficacitatea Cervarix împotriva infecției HPV- 16/ 18 persistentă 12 luni a fost de 100 % ( IÎ 95 % : 80, 5 ; 100 ) . Au existat șaisprezece cazuri de infecție persistentă HPV- 16 și cinci cazuri de infecție persistentă
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
cu excepția faptului că excludea femeile cu citologie anormală la intrarea în studiu , infecția persistentă HPV- 18 a avut semnificație statistică , cu eficacitatea vaccinului de 89, 9 % ( 97, 9 % IÎ : 11, 3 ; 99, 9 ) . A fost observat un caz în grupul vaccinat față de 10 cazuri în grupul de control . Mai multe dintre leziunile CIN2+ conțineau mai multe tipuri oncogenice ( inclusiv tipuri HPV non - vaccinale ) . A fost facută o analiză adițională pentru a se determina eficacitatea vaccinului împotriva leziunilor cel mai probabil asociate
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
2 și 3 a fost folosită în studii clinice ca marker surogat pentru cancerul de col uterin . Eficacitatea profilactică împotriva infecției cu HPV- 16/ 18 la populația care nu a contactat tipuri oncogene de HPV În studiul 001 au fost vaccinate femei ( N=1. 113 ) și evaluată eficacitatea până în luna 27 . Un subgrup de femei ( N=776 ) vaccinate în studiul 001 a fost urmărit în studiul 007 până la 6, 4 ani ( aproximativ 77 luni ) după prima doză ( perioadă medie de urmărire
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
Eficacitatea profilactică împotriva infecției cu HPV- 16/ 18 la populația care nu a contactat tipuri oncogene de HPV În studiul 001 au fost vaccinate femei ( N=1. 113 ) și evaluată eficacitatea până în luna 27 . Un subgrup de femei ( N=776 ) vaccinate în studiul 001 a fost urmărit în studiul 007 până la 6, 4 ani ( aproximativ 77 luni ) după prima doză ( perioadă medie de urmărire 5, 9 ani ) . Au existat cinci cazuri de infecție HPV - 16/ 18 persistentă 12 luni ( 4 HPV-
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
luni ) după prima doză ( perioadă medie de urmărire 5, 9 ani ) . Au existat cinci cazuri de infecție HPV - 16/ 18 persistentă 12 luni ( 4 HPV- 16 , 1 HPV- 18 ) în grupul de control și un caz HPV- 16 în grupul vaccinat din studiul 001 . În studiul 007 , eficacitatea Cervarix împotriva infecției HPV- 16/ 18 persistentă 12 luni a fost de 100 % ( 95 % IÎ : 80, 5 ; 100 ) . Au existat șaisprezece cazuri de infecție persistentă HPV- 16 și cinci cazuri de infecție persistentă
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
cu excepția faptului că excludea femeile cu citologie anormală la intrarea în studiu , infecția persistentă HPV- 18 a avut semnificație statistică , cu eficacitatea vaccinului de 89, 9 % ( 97, 9 % IÎ : 11, 3 ; 99, 9 ) . A fost observat un caz în grupul vaccinat față de 10 cazuri în grupul de control . Mai multe dintre leziunile CIN2+ conțineau mai multe tipuri oncogenice ( inclusiv tipuri HPV non - vaccinale ) . A fost facută o analiză adițională pentru a se determina eficacitatea vaccinului împotriva leziunilor cel mai probabil asociate
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
prezintă riscul de a se Cervarix nu va asigura protecție împotriva tuturor tipurilor de papilomavirus uman . HPV tipurile 16 și 18 sunt responsabile de aproximativ 70 % din cazurile de cancer de col uterinl . Când o persoană de sex feminin este vaccinată cu Cervarix , sistemul imunitar ( sistemul natural de apărare al organismului ) va produce anticorpi împotriva HPV tipurile 16 și 18 . S- a demonstrat în studiile clinice că Cervarix previne bolile determinate de HPV- 16 și 18 la persoanele de sex feminin
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
aibă un efect optim dacă este utilizat concomitent cu medicamente care deprimă sistemul imunitar . În studii clinice , contraceptivele orale ( de ex . pilula ) nu au redus protecția conferită de Cervarix . Vă rugăm să spuneți medicului dacă persoana care urmează să fie vaccinată ia sau a luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală , sau dacă i s- a administrat recent orice alt vaccin . Sarcina și alăptarea Există date insuficiente cu privire la utilizarea Cervarix în timpul sarcinii . Trebuie să discutați cu
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
prezintă riscul de a se Cervarix nu va asigura protecție împotriva tuturor tipurilor de papilomavirus uman . HPV tipurile 16 și 18 sunt responsabile de aproximativ 70 % din cazurile de cancer de col uterinl . Când o persoană de sex feminin este vaccinată cu Cervarix , sistemul imunitar ( sistemul natural de apărare al organismului ) va produce anticorpi împotriva HPV tipurile 16 și 18 . S- a demonstrat în studiile clinice că Cervarix previne bolile determinate de HPV- 16 și 18 la persoanele de sex feminin
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
aibă un efect optim dacă este utilizat concomitent cu medicamente care deprimă sistemul imunitar . În studii clinice , contraceptivele orale ( de ex . pilula ) nu au redus protecția conferită de Cervarix . Vă rugăm să spuneți medicului dacă persoana care urmează să fie vaccinată ia sau a luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală , sau dacă i s- a administrat recent orice alt vaccin . Sarcina și alăptarea Există date insuficiente cu privire la utilizarea Cervarix în timpul sarcinii . Trebuie să discutați cu
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
prezintă riscul de a se Cervarix nu va asigura protecție împotriva tuturor tipurilor de papilomavirus uman . HPV tipurile 16 și 18 sunt responsabile de aproximativ 70 % din cazurile de cancer de col uterin . Când o persoană de sex feminin este vaccinată cu Cervarix , sistemul imunitar ( sistemul natural de apărare al organismului ) va produce anticorpi împotriva HPV tipurile 16 și 18 . S- a demonstrat în studiile clinice că Cervarix previne bolile determinate de HPV- 16 și 18 la persoanele de sex feminin
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
aibă un efect optim dacă este utilizat concomitent cu medicamente care deprimă sistemul imunitar . În studii clinice , contraceptivele orale ( de ex . pilula ) nu au redus protecția conferită de Cervarix . Vă rugăm să spuneți medicului dacă persoana care urmează să fie vaccinată ia sau a luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală , sau dacă i s- a administrat recent orice alt vaccin . Sarcina și alăptarea Există date insuficiente cu privire la utilizarea Cervarix în timpul sarcinii . Trebuie să discutați cu
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
ar putea avea cele mai mari implicații în evaluarea raportului 21 risc/ beneficiu intr- o pandemie . Analiza promptă a informațiilor de siguranță cumulate , în lumina extinderii expunerii , va fi crucială pentru deciziile de înregistrare și protecția populației care va fi vaccinată . În plus , în timpul unei pandemii , resursele necesare pentru o evaluare în amănunt a RPAS - urilor , în formatul definit de Volumul 9a a Reglementărilor care guvernează medicamentele ar putea să nu fie adecvate unei identificări rapide a unei noi probleme de
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
legislația comunitară privind inspecția ante mortem. 3. Rezultatele analizei trebuie să fie înregistrate, precum și următoarele informații: a) data și locul de eșantionare și b) identificarea șeptelului de păsări/efective. 4. Testele imunologice nu pot fi utilizate atunci când animalele au fost vaccinate, cu excepția cazului în care s-a dovedit că vaccinul folosit nu interferează cu metoda de test aplicată. C. Cerințe specifice privind șeptelurile reproducătoare de Gallus gallus 1. Măsurile prevăzute la punctele 3-5 trebuie luate atunci când analiza eșantioanelor, efectuată în conformitate cu partea
jrc6216as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91388_a_92175]
-
clinic într- un model de testare la dihori . Au fost efectuate două studii , utilizând vaccinul H5N1 A/ Vietnam/ 1203/ 2004 sau vaccinul A/ Indonesia/ 05/ 2005 . Într- un studiu , șaisprezece dihori au fost împărțiți în două grupuri și au fost vaccinați în zilele 0 și 21 cu 7, 5 µg de vaccin A/ Vietnam/ 1203/ 2004 sau li s- a administrat un vaccin fals . Tuturor dihorilor li s- a administrat intranazal în ziua 35 o doză mare de tulpină de H5N1
Ro_173 () [Corola-website/Science/290933_a_292262]
-
2004 sau li s- a administrat un vaccin fals . Tuturor dihorilor li s- a administrat intranazal în ziua 35 o doză mare de tulpină de H5N1 A/ Vietnam/ 1203/ 2004 cu virulență crescută și au fost monitorizați 14 zile . Dihorii vaccinați cu doza de 7, 5 µg a vaccinului A/ Vietnam/ 1203/ 2004 au prezentat o rată crescută de seroconversie . Vaccinul A/ Vietnam/ 1203/ 2004 a realizat protecția împotriva infecției cu tulpina omoloagă , evidențiată prin supraviețuirea totală , pierdere diminuată în greutate
Ro_173 () [Corola-website/Science/290933_a_292262]
-
și reducerea inflamației și necrozei creierului și a bulbului olfactiv în grupul vaccinat , comparativ cu animalele din grupul martor . În al doilea studiu , șaizeci și șase de dihori au fost împărțiți în șase grupuri de câte 11 și au fost vaccinați în zilele 0 și 21 cu 3, 75 µg sau 7, 5 µg de vaccin Indonezia sau li s- a administrat un vaccin fals . Dihorilor li s- a administrat intranazal în ziua 35 o doză mare fie de virus H5N1
Ro_173 () [Corola-website/Science/290933_a_292262]
-
care ar putea avea cele mai mari implicații în evaluarea raportului risc/ beneficiu într- o pandemie . Analiza promptă a informațiilor de siguranță cumulate , în lumina extinderii expunerii , va fi crucială pentru deciziile de înregistrare și protecția populației care va fi vaccinată . În plus , în timpul unei pandemii , resursele necesare pentru o evaluare în amănunt a RPAS- urilor , în formatul definit de Volumul 9a al Reglementărilor care guvernează medicamentele ar putea să nu fie adecvate unei identificări rapide a unei noi probleme de
Ro_173 () [Corola-website/Science/290933_a_292262]
-
în mod normal amânată până când vă veți simți mai bine . O infecție minoră , de exemplu o răceală , nu ar trebui să reprezinte o problemă , dar medicul dumneavoastră este cel mai în măsură să vă sfătuiască dacă puteți totuși să vă vaccinați cu CELVAPAN . • dacă aveți un răspuns imunitar deficitar ( de exemplu din cauza unei terapii imunosupresive , cum ar fi tratamentul corticosteroid sau chimioterapia pentru cancer ) ; 20 • dacă efectuați un test de sânge pentru a depista dovezi de infecție cu anumite virusuri . În
Ro_173 () [Corola-website/Science/290933_a_292262]
-
efectuați un test de sânge pentru a depista dovezi de infecție cu anumite virusuri . În primele săptămâni de la vaccinarea cu CELVAPAN , este posibil ca rezultatele acestor teste să nu fie corecte . Spuneți medicului care solicită aceste teste că ați fost vaccinat recent cu CELVAPAN ; • dacă aveți probleme de sângerare sau faceți vânătăi cu ușurință . Nu există informații despre utilizarea CELVAPAN la persoane cu vârste sub 18 ani . Utilizarea altor medicamente : • Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat
Ro_173 () [Corola-website/Science/290933_a_292262]