26,612 matches
-
134 PROSPECT : Pegasys 135 micrograme soluție injectabilă Peginterferon alfa- 2a Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Pegasys și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Pegasys 3 . Cum să utilizați Pegasys 4 . Reacții
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
alergice la sugari și copii sub 3 ani . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI PEGASYS Utilizați întotdeauna Pegasys exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Medicul dumneavoastră v- a prescris Pegasys special pentru dumneavoastră și pentru afecțiunea dumneavoastră prezentă ; nu împărțiți acest medicament cu nimeni altcineva . Dozajul Pegasys Medicul dumneavoastră a stabilit doza exactă de Pegasys și vă va spune cât de frecvent să îl folosiți . Dacă este necesar , doza
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
singur acest medicament , veți fi instruit asupra modului în care trebuie făcută injecția . Instrucțiuni detaliate se găsesc la sfârșitul acestui prospect ( vezi „ Cum să vă auto- administrați Pegasys ” ) . Utilizați Pegasys exact așa cum v- a recomandat medicul , atât timp cât v- a fost prescris de medicul dumneavoastră . Dacă aveți impresia că efectul Pegasys este prea puternic sau prea slab , discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul . Tratamentul asociat cu ribavirină în hepatita C cronică În cazul unui tratament asociat cu Pegasys și ribavirină , vă
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
145 PROSPECT : Pegasys 180 micrograme soluție injectabilă Peginterferon alfa- 2a Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Pegasys și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Pegasys 3 . Cum să utilizați Pegasys 4 . Reacții
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
alergice la sugari și copii sub 3 ani . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI PEGASYS Utilizați întotdeauna Pegasys exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Medicul dumneavoastră v- a prescris Pegasys special pentru dumneavoastră și pentru afecțiunea dumneavoastră prezentă ; nu împărțiți acest medicament cu nimeni altcineva . Dozajul Pegasys Medicul dumneavoastră a stabilit doza exactă de Pegasys și vă va spune cât de frecvent să îl folosiți . Dacă este necesar , doza
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
singur acest medicament , veți fi instruit asupra modului în care trebuie făcută injecția . Instrucțiuni detaliate se găsesc la sfârșitul acestui prospect ( vezi „ Cum să vă auto- administrați Pegasys ” ) . Utilizați Pegasys exact așa cum v- a recomandat medicul , atât timp cât v- a fost prescris de medicul dumneavoastră . Dacă aveți impresia că efectul Pegasys este prea puternic sau prea slab , discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul . Tratamentul asociat cu ribavirină în hepatita C cronică În cazul unui tratament asociat cu Pegasys și ribavirină , vă
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
135 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută Peginterferon alfa- 2a Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . - Dacă vreunul dintre efectele nedorite devine grav sau dacă observați orice efect nedorit În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Pegasys și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Pegasys 3 . Cum să utilizați Pegasys 4 . Reacții
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
alergice la sugari și copii sub 3 ani . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI PEGASYS Utilizați întotdeauna Pegasys exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Medicul dumneavoastră v- a prescris Pegasys special pentru dumneavoastră și pentru afecțiunea dumneavoastră prezentă ; nu împărțiți acest medicament cu nimeni altcineva . Dozajul Pegasys Medicul dumneavoastră a stabilit doza exactă de Pegasys și vă va spune cât de frecvent să îl folosiți . Dacă este necesar , doza
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
singur acest medicament , veți fi instruit asupra modului în care trebuie făcută injecția . Instrucțiuni detaliate se găsesc la sfârșitul acestui prospect ( vezi „ Cum să vă auto- administrați Pegasys ” ) . Utilizați Pegasys exact așa cum v- a recomandat medicul , atât timp cât v- a fost prescris de medicul dumneavoastră . Dacă aveți impresia că efectul Pegasys este prea puternic sau prea slab , discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul . Tratamentul asociat cu ribavirină în hepatita C cronică În cazul unui tratament asociat cu Pegasys și ribavirină , vă
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
180 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută Peginterferon alfa- 2a Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . - Dacă vreunul dintre efectele nedorite devine grav sau dacă observați orice efect nedorit În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Pegasys și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Pegasys 3 . Cum să utilizați Pegasys 4 . Reacții
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
alergice la sugari și copii sub 3 ani . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI PEGASYS Utilizați întotdeauna Pegasys exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Medicul dumneavoastră v- a prescris Pegasys special pentru dumneavoastră și pentru afecțiunea dumneavoastră prezentă ; nu împărțiți acest medicament cu nimeni altcineva . Dozajul Pegasys Medicul dumneavoastră a stabilit doza exactă de Pegasys și vă va spune cât de frecvent să îl folosiți . Dacă este necesar , doza
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
singur acest medicament , veți fi instruit asupra modului în care trebuie făcută injecția . Instrucțiuni detaliate se găsesc la sfârșitul acestui prospect ( vezi „ Cum să vă auto- administrați Pegasys ” ) . Utilizați Pegasys exact așa cum v- a recomandat medicul , atât timp cât v- a fost prescris de medicul dumneavoastră . Dacă aveți impresia că efectul Pegasys este prea puternic sau prea slab , discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul . Tratamentul asociat cu ribavirină în hepatita C cronică În cazul unui tratament asociat cu Pegasys și ribavirină , vă
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
Valorile bilirubinemiei și ale concentrațiilor plasmatice ale transaminazelor hepatice trebuie testate lunar sau după cum este indicat clinic . În cazul omiterii administrării unei doze , pacientul nu trebuie să ia o doză suplimentară ci trebuie să ia , ca de obicei , doza următoare prescrisă . Copii și adolescenți Nu se recomandă utilizarea Tasigna la copii și la adolescenți cu vârstă sub 18 ani datorită lipsei datelor referitoare la profilul de siguranță și eficacitate a administrării ( vezi pct . 5. 1 ) . Nu s- au observat diferențe majore
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
PIAȚĂ Medicament cu eliberare pe bază de prescripție medicală ( Vezi Anexa I : Rezumatul Caracteristicilor Produsului , pct 4. 2 ) . CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI DAPP trebuie să se asigure că înainte de lansare , toți medicii care intenționează să prescrie Tasigna , și toți farmaciștii care pot distribui Tasigna , primesc un pachet informativ pentru cadrele medicale constând în următoarele : • Broșura educațională • Rezumatul Caracteristicilor Produsului ( RCP ) și Prospectul și Etichetarea • Scurtă prezentare a Tasigna , indicațiile sale autorizate , dozele și modul de administrare
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
sale autorizate , dozele și modul de administrare • Informații despre riscurile cardiace asociate cu utilizarea Tasigna o Faptul că Tasigna poate determina prelungirea intervalului QT și că pacienților cu risc de aritmie , în special torsada vârfurilor , nu trebuie să li se prescrie Tasigna o Necesitatea evitării prescrierii concomitente cu orice alte medicamente care pot prelungi intervalul QT o Precauție în prescriere la pacienții cu antecedente sau factori de risc pentru boală cardiacă coronariană o Faptul că Tasigna poate determina retenție lichidiană , insuficiență
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
Acestea vor urmări cantitatea de celule sanguine ( celule sanguine albe , celule sanguine roșii și plachete sanguine ) din corpul dumneavoastră pentru a vedea cum este tolerat Tasigna . Dacă aveți întrebări despre felul în care acționează Tasigna sau de ce v- a fost prescris , întrebați- l pe medicul dumneavoastră . 31 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI TASIGNA Nu luați Tasigna Tasigna enumerate la sfârșitul acestui prospect . Dacă credeți că puteți fi alergic , spuneți medicului dumneavoastră , înainte să luați Tasigna . intervalului QT ” . - dacă urmați tratament cu medicamente
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
secară cornută ( ergotamină , dihidroergotamină ) ; • antiacide , blocante ale receptorilor H2 , inhibitori ai pompei de protoni - utilizate pentru diminuarea acidității din stomac . Aceste medicamente nu trebuie utilizate în timp ce urmați tratament cu Tasigna . Dacă luați oricare dintre aceste medicamente , medicul dumneavoastră vă poate prescrie alte medicamente echivalente în locul acestora . De asemenea , dacă luați deja Tasigna , trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă urmează să vi se prescrie un medicament nou pe care nu l- ați mai luat înainte în timpul tratamentului cu Tasigna . 32 Folosirea Tasigna
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
nu trebuie utilizate în timp ce urmați tratament cu Tasigna . Dacă luați oricare dintre aceste medicamente , medicul dumneavoastră vă poate prescrie alte medicamente echivalente în locul acestora . De asemenea , dacă luați deja Tasigna , trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă urmează să vi se prescrie un medicament nou pe care nu l- ați mai luat înainte în timpul tratamentului cu Tasigna . 32 Folosirea Tasigna cu alimente și băuturi • Nu luați Tasigna cu alimente . Luați capsulele la cel puțin 2 ore după ce ați consumat alimente și , după
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
MIRCERA la femeile gravide . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe asupra sarcinii , dezvoltării embriofetale , nașterii sau dezvoltării post- natale , dar indică o scădere reversibilă specifică clasei a greutății fetale ( vezi pct . 5. 3 ) . Medicamentul nu va fi prescris decât cu prudență la femeia gravidă . Alăptarea : Nu se cunoaște dacă metoxi polietilen glicol- epoetina beta este excretată în laptele matern . Un studiu la animale a evidențiat excreția metoxi polietilen glicol- epoetinei beta în laptele matern . Decizia de a continua
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
la femeile gravide Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale , dar indică o scădere reversibilă specifică clasei a greutății fetale ( vezi pct . 5. 3 ) . Medicamentul nu va fi prescris decât cu prudență la femeia gravidă . Alăptarea : Nu se cunoaște dacă metoxi polietilen glicol- epoetin beta este excretat în laptele matern . Un studiu la animale a evidențiat excreția metoxi polietilen glicol- epoetin beta în laptele matern . Decizia de a continua
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
la femeile gravide Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale , dar indică o scădere reversibilă specifică clasei a greutății fetale ( vezi pct . 5. 3 ) . Medicamentul nu va fi prescris decât cu prudență la femeia gravidă . Alăptarea : Nu se cunoaște dacă metoxi polietilen glicol- epoetin beta este excretat în laptele matern . Un studiu la animale a evidențiat excreția metoxi polietilen glicol- epoetin beta în laptele matern . Decizia de a continua
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
la femeile gravide Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale , dar indică o scădere reversibilă specifică clasei a greutății fetale ( vezi pct . 5. 3 ) . Medicamentul nu va fi prescris decât cu prudență la femeia gravidă . Alăptarea : Nu se cunoaște dacă metoxi polietilen glicol- epoetin beta este excretat în laptele matern . Un studiu la animale a evidențiat excreția metoxi polietilen glicol- epoetin beta în laptele matern . Decizia de a continua
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
la femeile gravide Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale , dar indică o scădere reversibilă specifică clasei a greutății fetale ( vezi pct . 5. 3 ) . Medicamentul nu va fi prescris decât cu prudență la femeia gravidă . Alăptarea : Nu se cunoaște dacă metoxi polietilen glicol- epoetin beta este excretat în laptele matern . Un studiu la animale a evidențiat excreția metoxi polietilen glicol- epoetin beta în laptele matern . Decizia de a continua
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
la femeile gravide Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale , dar indică o scădere reversibilă specifică clasei a greutății fetale ( vezi pct . 5. 3 ) . Medicamentul nu va fi prescris decât cu prudență la femeia gravidă . Alăptarea : Nu se cunoaște dacă metoxi polietilen glicol- epoetin beta este excretat în laptele matern . Un studiu la animale a evidențiat excreția metoxi polietilen glicol- epoetin beta în laptele matern . Decizia de a continua
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
la femeile gravide Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale , dar indică o scădere reversibilă specifică clasei a greutății fetale ( vezi pct . 5. 3 ) . Medicamentul nu va fi prescris decât cu prudență la femeia gravidă . Alăptarea : Nu se cunoaște dacă metoxi polietilen glicol- epoetin beta este excretat în laptele matern . Un studiu la animale a evidențiat excreția metoxi polietilen glicol- epoetin beta în laptele matern . Decizia de a continua
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]