27,909 matches
-
ca posibil mecanism de acțiune . Pentru recomandări specifice , consultați pct . 4. 4 . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice S- a constatat că betaina scade concentrațiile plasmatice ale homocistinei în cele trei tipuri de homocistinurie , adică deficitul de CBS , deficitul de MTHFR și defectul cbl . Magnitudinea acestui efect a fost dependentă de gradul de hiperhomocistinemie absolută , el fiind mai mare în hiperhomocistinemia gravă . Betaina acționează ca un donor de grup metil în reacția de remetilare a homocistinei la metionină , la
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
prin tratament ulterior . Datele clinice disponibile nu permit corelarea posologiei cu eficacitatea clinică . Nu există nici o dovadă a instalării toleranței . S- a constatat de asemenea că betaina crește concentrațiile plasmatice de metionină și S- adenozil metionină ( SAM ) la pacienții cu deficit de MTHFR și la cei cu defect de cbl . La pacienții cu deficit de CBS fără restricții de dietă la metionină s- a observat o acumulare excesivă a metioninei . În câteva cazuri , creșterea concentrațiilor plasmatice de metionină a fost asociată
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
Nu există nici o dovadă a instalării toleranței . S- a constatat de asemenea că betaina crește concentrațiile plasmatice de metionină și S- adenozil metionină ( SAM ) la pacienții cu deficit de MTHFR și la cei cu defect de cbl . La pacienții cu deficit de CBS fără restricții de dietă la metionină s- a observat o acumulare excesivă a metioninei . În câteva cazuri , creșterea concentrațiilor plasmatice de metionină a fost asociată cu edemul cerebral ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Monitorizarea concentrațiilor plasmatice
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
filmat conține acid ibandronic 50 mg ( sub formă de ibandronat monosodic monohidrat ) . Excipienți : Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . Comprimatele de Bondronat conțin lactoza și nu trebuie administrate la pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție de glucoză - galactoză . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate . Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă , de forma alungită , gravate cu “ L2 ” pe o față și cu “ IT ” pe cealaltă față . 4 . 4
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
cu Bondronat , în funcție de evaluarea clinică individuală a fiecărui pacient , se recomandă ca funcția renală , calcemia , fosfatemia și magnezemia să fie monitorizate . Comprimatele de Bondronat conțin lactoză și nu trebuie administrate la pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție de glucoză - galactoză . 15 Osteonecroza maxilară , în general , asociată cu extracția dentară și/ sau infecții locale ( inclusiv osteomielită ) a fost raportată la pacienții cu cancer , care au primit regimuri terapeutice care au inclus
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
utilizați Bondronat : - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale Bondronat . Bondronat nu trebuie utilizat la copii . - hipersensibilitate la alți bifosfonați - valori mici ale calciului în sânge - alte tulburări ale metabolismului mineral ( cum este deficitul de vitamina D ) - o afecțiune renală severă ( insuficiență renală cu clearance- ul creatininei < 30 ml/ min ) Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
componente ale Bondronat . Bondronat nu trebuie utilizat la copii . Aveți grijă deosebită când utilizați Bondronat : dacă știți sau credeți că ați putea avea : - hipersensibilitate la alți bifosfonați - valori mici ale calciului în sânge - alte tulburări ale metabolismului mineral ( cum este deficitul de vitamina D ) - o afecțiune renală severă ( insuficiență renală cu clearance- ul creatininei < 30 ml/ min ) sau când - observați orice semne sau simptome care sugerează o posibilă reacție adversă la nivelul esofagului ( acestea pot include : durere în piept , senzație
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
sau când - observați orice semne sau simptome care sugerează o posibilă reacție adversă la nivelul esofagului ( acestea pot include : durere în piept , senzație de arsură la nivelul esofagului , durere după înghițirea băuturilor și/ sau alimentelor ) . - suferiți de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau aveți tulburări de absorbție ale În cazul în care acidul ibadronic a fost administrat concomitent cu tamoxifen sau prednisolon/ melfalan , nu au fost observate interacțiuni . Când se administrează cu antagoniști H2 sau alte medicamente care cresc
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
ale Bondronat . Bondronat nu trebuie utilizat la copii . 68 Aveți grijă deosebită când utilizați Bondronat : dacă știți sau credeți că ați putea avea : - hipersensibilitate la alți bifosfonați - valori mici ale calciului în sânge - alte tulburări ale metabolismului mineral ( cum este deficitul de vitamina D ) - o afecțiune renală severă ( insuficiență renală cu clearance- ul creatininei < 30 ml/ min ) Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
stabilite eficacitatea și siguranța administrării Azomyr comprimate la copii cu vârstă sub 12 ani . În caz de insuficiență renală severă , Azomyr trebuie să fie utilizat cu prudență ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 2 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune În studiile clinice în care eritromicina sau ketoconazolul au fost administrate concomitent
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
cu clearance al creatininei mai mic de 30 ml/ min . Insuficiență hepatică severă Nu este necesară ajustarea dozelor de fondaparinux . Totuși , la pacienții cu insuficiență hepatică severă este necesară precauție în cazul utilizării fondaparinux , datorită riscului crescut de sângerare din cauza deficitului factorilor de coagulare ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienți cu trombocitopenie indusă de heparină Fondaparinuxul trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu antecedente de TIH . La pacienții cu TIH de tip II nu au fost efectuate studii specifice de eficacitate și
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
tratamentului depășesc riscurile ( vezi pct . 4. 2 și 4. 3 ) . Insuficiență hepatică severă Nu este necesară ajustarea dozelor de fondaparinux . Totuși , la pacienții cu insuficiență hepatică severă este necesară precauție în cazul utilizării fondaparinux , datorită riscului crescut de sângerare din cauza deficitului factorilor de coagulare ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienți cu trombocitopenie indusă de heparină Fondaparinuxul . trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu antecedente de TIH . La pacienții cu TIH de tip II nu au fost efectuate studii specifice de eficacitate și
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
vedere o reducere a dozei zilnice la 7, 5 mg ( vezi pct . 4. 2 ) . Insuficiență hepatică severă La pacienții cu insuficiență hepatică severă , trebuie avută în vedere utilizarea cu precauție a fondaparinux datorită riscului crescut de hemoragie ca urmare a deficitului de factori de coagulare ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienți cu trombocitopenie indusă de heparină Fondaparinuxul . trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu antecedente de TIH . La pacienții cu TIH de tip II nu au fost efectuate studii specifice de eficacitate
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
vedere o reducere a dozei zilnice la 7, 5 mg ( vezi pct . 4. 2 ) . Insuficiență hepatică severă La pacienții cu insuficiență hepatică severă , trebuie avută în vedere utilizarea cu precauție a fondaparinux datorită riscului crescut de hemoragie ca urmare a deficitului de factori de coagulare ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienți cu trombocitopenie indusă de heparină Fondaparinuxul trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu antecedente de TIH . La pacienții cu TIH de tip II nu au fost efectuate studii specifice de eficacitate
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
vedere o reducere a dozei zilnice la 7, 5 mg ( vezi pct . 4. 2 ) . Insuficiență hepatică severă La pacienții cu insuficiență hepatică severă , trebuie avută în vedere utilizarea cu precauție a fondaparinux datorită riscului crescut de hemoragie ca urmare a deficitului de factori de coagulare ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienți cu trombocitopenie indusă de heparină Fondaparinuxul . trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu antecedente de TIH . La pacienții cu TIH de tip II nu au fost efectuate studii specifice de eficacitate
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
cu insuficiență renală severă Ivabradina trebuie administrată cu precauție la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei < 15 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 2 ) . Excipienți Deoarece comprimatele conțin lactoză , pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune - Medicamente utilizate în tratamentul unor boli cardiovasculare și care prelungesc intervalul QT ( de exemplu : chinidină
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
cu insuficiență renală severă Ivabradina trebuie administrată cu precauție la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei < 15 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 2 ) . Excipienți Deoarece comprimatele conțin lactoză , pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 14 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune - Medicamente utilizate în tratamentul unor boli cardiovasculare și care prelungesc intervalul QT ( de exemplu
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
administrată pe cale orală nu este bine tolerată . Administrarea citarabinei pe cale intratecală a fost asociată cu greață , vărsături și efecte toxice grave la nivelul sistemului nervos central , incluzând cecitate , mielopatie și alte tulburări toxice neurologice , care uneori pot să provoace un deficit neurologic permanent . Administrarea de DepoCyte în asociere cu alți agenți chimioterapici neurotoxici , sau cu iradierea regiunilor craniene/ spinale , poate amplifica riscul neurotoxic . Blocarea fluxului LCR poate produce creșterea concentrației de citarabină liberă în LCR , amplificând astfel riscul de neurotoxicitate . Cu toate că
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
tratament cu citarabină care nu au completat toate cele 4 doze dintr- un ciclu au fost înregistrați cu un ciclu complet . Administrarea intratecală a citarabinei poate să producă mielopatie și alte tipuri de toxicitate neurologică , uneori având ca rezultat , un deficit neurologic permanent . 5 periferică , de exemplu durere , amorțeală , parestezie , hipoestezie , slăbiciune și insuficiența controlului sfincterian intestinal și vezical ( incontinență ) . Reacțiile adverse cel mai frecvent asociate cu Depocyte sunt cefalee , arahnoidită și confuzie . În plus , în Fazele 1- 4 de studiu
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
la pacienții cu insuficiență hepatică moderată , care pot dezvolta diateză hemoragică . De aceea , clopidogrelul trebuie utilizat cu prudență la acest grup de pacienți ( vezi pct . 4. 2 ) . Clopidogrel BMS conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Acest medicament conține ulei de ricin hidrogenat , care poate determina tulburări gastrice și diaree . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
la pacienții cu insuficiență hepatică moderată , care pot dezvolta diateză hemoragică . De aceea , clopidogrelul trebuie utilizat cu prudență la acest grup de pacienți ( vezi pct . 4. 2 ) . Clopidogrel BMS conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Acest medicament conține ulei de ricin hidrogenat , care poate determina tulburări gastrice și diaree . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
infectați concomitent cu HIV care au un număr mic de celule CD4 ( < 200 celule/ mm ) . Lactoză : acest medicament conține 120, 5 mg lactoză la fiecare 0, 5 mg doză zilnică . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză , nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Deoarece entecavirul este eliminat predominant pe cale renală ( vezi pct . 5. 2 ) , administrarea concomitentă
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
la pacienții infectați concomitent cu HIV care au un număr mic de celule CD4 ( < 200 celule/ mm ) . Lactoză : acest medicament conține 241 mg lactoză la fiecare 1 mg doză zilnică . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză , nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Deoarece entecavirul este eliminat predominant pe cale renală ( vezi pct . 5. 2 ) , administrarea concomitentă
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
la pacienții cu insuficiență hepatică moderată , care pot dezvolta diateză hemoragică . De aceea , clopidogrelul trebuie utilizat cu prudență la acest grup de pacienți ( vezi pct . 4. 2 ) . Clopidogrel Winthrop conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Acest medicament conține ulei de ricin hidrogenat , care poate determina tulburări gastrice și diaree . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
la pacienții cu insuficiență hepatică moderată , care pot dezvolta diateză hemoragică . De aceea , clopidogrelul trebuie utilizat cu prudență la acest grup de pacienți ( vezi pct . 4. 2 ) . Clopidogrel Winthrop conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Acest medicament conține ulei de ricin hidrogenat , care poate determina tulburări gastrice și diaree . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]