27,241 matches
-
calculată conform prevederilor alin. (1), impozitul se calculează prin aplicarea cotei de 2% asupra valorii impozabile determinate conform art. 457. ... Articolul 459 Calculul impozitului pe clădirile cu destinație mixtă aflate în proprietatea persoanelor fizice (1) În cazul clădirilor cu destinație mixtă aflate în proprietatea persoanelor fizice, impozitul se calculează prin însumarea impozitului calculat pentru suprafața folosită în scop rezidențial conform art. 457 cu impozitul determinat pentru suprafața folosită în scop nerezidențial, conform art. 458. ... (2) În cazul în care la adresa clădirii
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
clădirile nerezidențiale aflate în proprietatea sau deținute de persoanele juridice, utilizate pentru activități din domeniul agricol, impozitul/taxa pe clădiri se calculează prin aplicarea unei cote de 0,4% asupra valorii impozabile a clădirii. ... (4) În cazul clădirilor cu destinație mixtă aflate în proprietatea persoanelor juridice, impozitul se determină prin însumarea impozitului calculat pentru suprafața folosită în scop rezidențial conform alin. (1), cu impozitul calculat pentru suprafața folosită în scop nerezidențial, conform alin. (2) sau (3). ... (5) Pentru stabilirea impozitului/taxei
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
3 noiembrie 2015. Articolul 495 Dispoziții tranzitorii În vederea stabilirii impozitelor și taxelor locale pentru anul fiscal 2016, se stabilesc următoarele reguli: a) persoanele fizice care la data de 31 decembrie 2015 au în proprietate clădiri nerezidențiale sau clădiri cu destinație mixtă au obligația să depună declarații până la data de 31 mai 2016 inclusiv, conform modelului aprobat prin ordin comun al ministrului finanțelor publice și al ministrului dezvoltării regionale și administrației publice, în termen de 60 de zile de la data publicării în
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
din dozele finale preconizate . Doza cu care se începe tratamentul trebuie crescută în mod gradat pe parcursul a 4 până la 6 săptămâni . Cum acționează CYSTAGON ? CYSTAGON reacționează cu cistina pentru a forma cisteina și o sare de cisteină- cisteamină ( di - sulfură mixtă ) . Această sare este apoi îndepărtată din celule de un sistem care transportă un alt aminoacid ( lizina ) . Concentrația de cistină din organe este redusă și astfel se limitează gravitatea afectării acestor organe . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20
Ro_235 () [Corola-website/Science/290994_a_292323]
-
speciale 15881000-7 Preparate alimentare omogenizate 15882000-4 Produse dietetice 15884000-8 Alimente pentru nou-născuți 15890000-3 Diverse produse alimentare n.c.a. și produse uscate 15891000-0 Supe și ciorbe 15891100-1 Supe pe bază de carne 15891200-2 Supe pe bază de pește 15891300-3 Supe mixte 15891400-4 Supe 15891410-7 Supe instant 15891500-5 Ciorbe 15891600-6 Supe concentrate 15891610-9 Ciorbe instant 15891900-9 Supe de legume 15892000-7 Sucuri și extracte vegetale, substanțe peptice și agenți de îngroșare 15892100-8 Sucuri de legume 15892200-9 Extracte vegetale 15892400-1 Agenți de îngroșare 15893000-4
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
Construcție de beton Y006-5 Construcție Y007-2 Transformare Y008-9 Pentru izolație Y009-6 Proiectare și construcție Y010-6 Locuințe: Y011-3 Extensie Y012-0 Lucrări de finisare Y013-7 Etaje Y014-4 Pentru instalații mecanice Y015-1 Îmbunătățiri Y016-8 Alungire Y017-5 Localizare Y018-2 Construcție din metal Y019-9 Construcție mixtă Y020-9 Modernizare Y021-6 Natura lucrărilor Y022-3 Piatră Y023-0 Construcție prefabricată Y024-7 Renovare Y025-4 Restaurare Y026-1 Reînnoire a îmbrăcămintei Y027-8 Camere: Y028-5 Amestecuri netratate Y029-2 Specificații: Y030-2 Stadiu Y031-9 Construcție cu structură de oțel Y032-6 Construcție din lemn Y033-3 Proiect la
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
c.a. 15100000-9 Produse de origine animală, carne și produse din carne 15890000-3 Diverse produse alimentare n.c.a. și produse uscate 15891000-0 Supe și ciorbe 15891100-1 Supe pe bază de carne 15891200-2 Supe pe bază de pește 15891300-3 Supe mixte 15891400-4 Supe 15891410-7 Supe instant 15891500-5 Ciorbe 15891600-6 Supe concentrate 15891610-9 Ciorbe instant 15891900-9 Supe de legume 15892000-7 Sucuri și extracte vegetale, substanțe peptice și agenți de îngroșare 15892100-8 Sucuri de legume 15892200-9 Extracte vegetale 15892400-1 Agenți de îngroșare 15893000-4
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
Directiva 95/45/ CE pentru amestecurile de caroteni [E 160a (i)]; întrucât, în consecință, prezenta directivă trebuie adaptată; (4) întrucât este oportun să se țină seama de specificațiile și metodele analitice pentru coloranții specificați în Codex Alimentarius și de Comitetul mixt de experți pentru aditivii alimentari (CMEAA) al FAO/OMS; (5) întrucât măsurile prevăzute în prezenta directivă sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru produsele alimentare, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Directiva 95/45/ CE se modifică după cum urmează: În partea
jrc4128as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89291_a_90078]
-
zaharozei în 100 ml de apă provocând o rotație optică de 100 grade zaharimetrice dacă se măsoară folosind un tub de 200 mm 16,29 g pentru zaharimetrele franceze 26,00 g pentru zaharimetrele germane 20,00 g pentru zaharimetre mixte = rotația optică specifică a amidonului pur (vezi 6.1) 6.3. Repetabilitatea Diferența dintre rezultatele a două determinări paralele efectuate pe același eșantion nu trebuie să depășească 0,4 în valoare absolută pentru un conținut de amidon mai mic de
jrc4131as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89294_a_90081]
-
a depozitării; întrucât din motive de aplicabilitate administrativă și în conformitate cu art. 3 alin. (2) din Regulamentul (CE) nr. 2799/98 trebuie stabilit un eveniment operativ lunar pentru acordarea ajutorului; întrucât măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului mixt de gestionare a fructelor și legumelor proaspete și a produselor prelucrate din fructe și legume; ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Regulamentul (CE) nr. 293/98 se modifică după cum urmează: 1. la art. 2 se adaugă următorul alin. (4): "4. Evenimentul
jrc4179as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89343_a_90130]
-
4) Substanțele solide conform marginalului 500(10) de la articolele 25 și 27 pot fi ambalate și în: (a) IBC-uri din metal conform marginalului 1622, sau (b) IBC-uri din materiale plastice rigide conform marginalului 1624, sau (c) IBC-urile mixte cu rezervor interior din materiale plastice conform marginalului 1625 cu excepția tipurilor 11HZ2 și 21HZ2, cu condiția să fie transportate în vagoane acoperite. 507 Se introduce un nou alin. (3), care se citește după cum urmează: "(3) Generatoarele de oxigen din art.
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
se introduc cuvintele "sau medie" între "... superioară" și "masă moleculară". (6) Se adaugă textul următor după cea de-a doua liniuță de la început: "și pentru bidoane conform marginalului 1526 din grupele II și III și, dacă este necesar, pentru ambalajele mixte conform marginalului 1537 din polietilenă cu masă moleculară medie care îndeplinește următoarele condiții: - densitatea relativă la 23°C după aclimatizare termică pentru o oră la 100°C > 0.940, conform ISO: 1183; - debitul topiturii la 190°C/2,16 kg
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
xCdS.yCdSe), mixture of cadmium sulphide with zinc sulphide (xCdS.yZnS ), mixture of cadmium sulphide with mercury sulphide (xCdS.yHgS), and those specified elsewhere în this Annex FR: composés du cadmium à l'exclusion du sulfoséléniure (xCdS.yCdSe ), du sulfure mixte cadmiumzinc (xCdS.yZnS ), du sulfure mixte cadmium-mercure (xCdS.yHgS) et de ceux nommément désignés dans cette annexe IT: composti di cadmio, esclusi îl solfoseleniuro (xCdS.yCdSe ), i solfuri miști di cadmio e zinco (xCdS.yZnS ), i solfuri miști di cadmio
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
with zinc sulphide (xCdS.yZnS ), mixture of cadmium sulphide with mercury sulphide (xCdS.yHgS), and those specified elsewhere în this Annex FR: composés du cadmium à l'exclusion du sulfoséléniure (xCdS.yCdSe ), du sulfure mixte cadmiumzinc (xCdS.yZnS ), du sulfure mixte cadmium-mercure (xCdS.yHgS) et de ceux nommément désignés dans cette annexe IT: composti di cadmio, esclusi îl solfoseleniuro (xCdS.yCdSe ), i solfuri miști di cadmio e zinco (xCdS.yZnS ), i solfuri miști di cadmio e mercurio (xCdS.yHgS ) e quelli
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
afectați în mod semnificativ de sexul sau greutatea corporală a pacienților . Datele farmacocinetice pentru temsirolimus și sirolimus sunt disponibile la pacienții cu vârste de până la 79 de ani . 5. 3 Date preclinice de siguranță Diareea însoțită de inflamație cu celule mixte a colonului sau cecului a fost observată la maimuțe și a fost asociată cu un răspuns inflamator , putându- se datora unei dereglări a florei intestinale normale . Răspunsuri inflamatorii generalizate , după cum este indicat de valorile crescute ale fibrinogenului și numărului neutrofilelor
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
FARMACEUTICĂ Comprimat cu eliberare modificată . Comprimat de culoare albă până la aproape albă , în formă de capsulă , marcat cu “ 552 ” pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tredaptive este indicat pentru tratamentul dislipidemiei , în special la pacienții cu dislipidemie mixtă combinată ( caracterizată prin concentrații crescute de LDL- colesterol și trigliceride și concentrații scăzute de HDL- colesterol ) și la pacienții cu hipercolesterolemie primară ( familială heterozigotă și non- familială Tredaptive trebuie utilizat la pacienți în asociere cu inhibitori ai HMG- CoA reductazei
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
dumneavoastră pentru a vă monitoriza colesterolul și discutați cu acesta despre valorile dumneavoastră țintă . Tredaptive este utilizat dacă aveți nevoie de o îmbunătățire a concentrațiilor de colesterol și lipide din sânge ( hipercolesterolemie primară ( heterozigotă familială și non- familială ) sau dislipidemie mixtă ) : • când nu puteți controla concentrațiile de colesterol cu ajutorul unei statine ( clasă de medicamente hipocolesterolemiante care acționează la nivel hepatic ) ; • când nu puteți tolera o statină sau dacă utilizarea unei statine nu este recomandată în cazul dumneavoastră . Tredaptive poate fi utilizat
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
FARMACEUTICĂ Comprimat cu eliberare modificată . Comprimat de culoare albă până la aproape albă , în formă de capsulă , marcat cu “ 552 ” pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Trevaclyn este indicat pentru tratamentul dislipidemiei , în special la pacienții cu dislipidemie mixtă combinată ( caracterizată prin concentrații crescute de LDL- colesterol și trigliceride și concentrații scăzute de HDL- colesterol ) și la pacienții cu hipercolesterolemie primară ( familială heterozigotă și non- familială ) . Trevaclyn trebuie utilizat la pacienți în asociere cu inhibitori ai HMG- CoA reductazei
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
dumneavoastră pentru a vă monitoriza colesterolul și discutați cu acesta despre valorile dumneavoastră țintă . Trevaclyn este utilizat dacă aveți nevoie de o îmbunătățire a concentrațiilor de colesterol și lipide din sânge ( hipercolesterolemie primară ( heterozigotă familială și non- familială ) sau dislipidemie mixtă ) : • când nu puteți controla concentrațiile de colesterol cu ajutorul unei statine ( clasă de medicamente hipocolesterolemiante care acționează la nivel hepatic ) ; • când nu puteți tolera o statină sau dacă utilizarea unei statine nu este recomandată în cazul dumneavoastră . Trevaclyn poate fi utilizat
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
recurențelor în tulburarea bipolară : Doza inițială recomandată este de 10 mg/ zi . Pentru pacienții la care s- a administrat olanzapină pentru tratamentul episoadelor maniacale , tratamentul de prevenire a recăderilor se continuă cu aceeași doză . Dacă apare un nou episod maniacal , mixt sau depresiv , tratamentul cu olanzapină trebuie continuat ( cu ajustarea dozelor dacă este necesar ) și dacă starea clinică o impune , se suplimentează medicația , pentru tratamentul simptomelor modificărilor de dispoziție . În timpul tratamentului schizofreniei , episoadelor maniacale și prevenirii recurențelor din tulburarea bipolară , doza
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
placebo ( 1, 3 % , respectiv 0, 4 % ) . Toți pacienții tratați cu olanzapină sau la care s- a administrat placebo și care au prezentat evenimente adverse cerebrovasculare aveau factori de risc pre- existenți . Vârsta > 75 ani și demența de tip vascular/ mixtă au fost identificați ca factori de risc asociați tratamentului cu olanzapină pentru apariția EACV . În aceste studii clinice nu s- a stabilit eficacitatea olanzapinei . Boala Parkinson Nu se recomandă utilizarea olanzapinei în tratamentul psihozei asociate cu agoniștii dopaminergici la pacienții
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
ortostatică Tromboembolism ( incluzând embolism pulmonar și tromboză venoasă profundă ) Tulburări gastrointestinale Pancreatită Efecte anticolinergice ușoare , tranzitorii incluzând constipație și uscăciunea gurii Tulburări hepatobiliare Hepatită ( incluzând Creșteri tranzitorii , forme prin afectare asimptomatice ale hepatocelulară , prin valorilor colestază sau prin transaminazelor mecanism mixt ) hepatice ( ALAT , ASAT ) , în special la inițierea tratamentului 8 ( vezi pct . 4. 4 ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Erupție cutanată Reacții de fotosensibilitate Alopecie Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Rabdomioliză Tulburări renale și ale căilor urinare Dificultate
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
non- inferioritate față de litiu din punct de vedere al parametrului principal , recurența tulburării bipolare ( olanzapină 30, 0 % , litiu 38, 3 % ; p=0, 055 ) . Într- un studiu de tratament asociat , cu durata de 18 luni , la pacienți cu episoade maniacale sau mixte stabilizați cu olanzapină și un stabilizator de dispoziție ( litiu sau valproat ) , asocierea de lungă durată dintre olanzapină și litiu sau valproat nu a fost semnificativ statistic superioară monoterapiei cu litiu sau valproat în întârzierea recurenței tulburării bipolare , definită conform criteriilor
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
recurențelor în tulburarea bipolară : Doza inițială recomandată este de 10 mg/ zi . Pentru pacienții la care s- a administrat olanzapină pentru tratamentul episoadelor maniacale , tratamentul de prevenire a recăderilor se continuă cu aceeași doză . Dacă apare un nou episod maniacal , mixt sau depresiv , tratamentul cu olanzapină trebuie continuat ( cu ajustarea dozelor dacă este necesar ) și dacă starea clinică o impune , se suplimentează medicația , pentru tratamentul simptomelor modificărilor de dispoziție . În timpul tratamentului schizofreniei , episoadelor maniacale și prevenirii recurențelor din tulburarea bipolară , doza
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
placebo ( 1, 3 % , respectiv 0, 4 % ) . Toți pacienții tratați cu olanzapină sau la care s- a administrat placebo și care au prezentat evenimente adverse cerebrovasculare aveau factori de risc pre- existenți . Vârsta > 75 ani și demența de tip vascular/ mixtă au fost identificați ca factori de risc asociați tratamentului cu olanzapină pentru apariția EACV . În aceste studii clinice nu s- a stabilit eficacitatea olanzapinei . Boala Parkinson Nu se recomandă utilizarea olanzapinei în tratamentul psihozei asociate cu agoniștii dopaminergici la pacienții
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]