28,568 matches
-
O injecție trebuie urmată în decurs de 30 minute de o masă sau de o gustare care conține carbohidrați . Ajustarea dozei De obicei , afecțiunile concomitente , în special infecțiile și stările febrile , cresc necesarul de insulină al pacienților . Insuficiența renală sau hepatică poate reduce necesarul de insulină al pacienților . 51 De asemenea , ajustarea dozei poate fi necesară dacă pacienții își intensifică activitatea fizică sau își modifică dieta obișnuită . Ajustarea dozei poate fi necesară când un pacient este transferat de pe un preparat insulinic
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
O injecție trebuie urmată în decurs de 30 minute de o masă sau de o gustare care conține carbohidrați . Ajustarea dozei De obicei , afecțiunile concomitente , în special infecțiile și stările febrile , cresc necesarul de insulină al pacienților . Insuficiența renală sau hepatică poate reduce necesarul de insulină al pacienților . 58 De asemenea , ajustarea dozei poate fi necesară dacă pacienții își intensifică activitatea fizică sau își modifică dieta obișnuită . Ajustarea dozei poate fi necesară când un pacient este transferat de pe un preparat insulinic
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
O injecție trebuie urmată în decurs de 30 minute de o masă sau de o gustare care conține carbohidrați . Ajustarea dozei De obicei , afecțiunile concomitente , în special infecțiile și stările febrile , cresc necesarul de insulină al pacienților . Insuficiența renală sau hepatică poate reduce necesarul de insulină al pacienților . 65 De asemenea , ajustarea dozei poate fi necesară dacă pacienții își intensifică activitatea fizică sau își modifică dieta obișnuită . Ajustarea dozei poate fi necesară când un pacient este transferat de pe un preparat insulinic
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
O injecție trebuie urmată în decurs de 30 minute de o masă sau de o gustare care conține carbohidrați . Ajustarea dozei De obicei , afecțiunile concomitente , în special infecțiile și stările febrile , cresc necesarul de insulină al pacienților . Insuficiența renală sau hepatică poate reduce necesarul de insulină al pacienților . 72 De asemenea , ajustarea dozei poate fi necesară dacă pacienții își intensifică activitatea fizică sau își modifică dieta obișnuită . Ajustarea dozei poate fi necesară când un pacient este transferat de pe un preparat insulinic
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
O injecție trebuie urmată în decurs de 30 minute de o masă sau de o gustare care conține carbohidrați . Ajustarea dozei De obicei , afecțiunile concomitente , în special infecțiile și stările febrile , cresc necesarul de insulină al pacienților . Insuficiența renală sau hepatică poate reduce necesarul de insulină al pacienților . 79 De asemenea , ajustarea dozei poate fi necesară dacă pacienții își intensifică activitatea fizică sau își modifică dieta obișnuită . Ajustarea dozei poate fi necesară când un pacient este transferat de pe un preparat insulinic
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
O injecție trebuie urmată în decurs de 30 minute de o masă sau de o gustare care conține carbohidrați . Ajustarea dozei De obicei , afecțiunile concomitente , în special infecțiile și stările febrile , cresc necesarul de insulină al pacienților . Insuficiența renală sau hepatică poate reduce necesarul de insulină al pacienților . 86 De asemenea , ajustarea dozei poate fi necesară dacă pacienții își intensifică activitatea fizică sau își modifică dieta obișnuită . Ajustarea dozei poate fi necesară când un pacient este transferat de pe un preparat insulinic
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
O injecție trebuie urmată în decurs de 30 minute de o masă sau de o gustare care conține carbohidrați . Ajustarea dozei De obicei , afecțiunile concomitente , în special infecțiile și stările febrile , cresc necesarul de insulină al pacienților . Insuficiența renală sau hepatică poate reduce necesarul de insulină al pacienților . 93 De asemenea , ajustarea dozei poate fi necesară dacă pacienții își intensifică activitatea fizică sau își modifică dieta obișnuită . Ajustarea dozei poate fi necesară când un pacient este transferat de pe un preparat insulinic
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
răspund la această doză sau care prezintă reacții adverse , administrarea medicamentului trebuie oprită sau suspendată . Doza de Siklos trebuie redusă în cazul pacienților care prezintă afecțiuni renale ușoare sau moderate și medicamentul nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni renale sau hepatice grave . Siklos nu este recomandat copiilor sub vârsta de 2 ani . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84
Ro_947 () [Corola-website/Science/291706_a_293035]
-
sau cu Neisseria o risc de hemoliză gravă în urma întreruperii tratamentului cu eculizumab și abordarea o terapeutică propusă sarcina și necesitatea măsurilor contraceptive corespunzătoare care trebuie luate în cazul o femeilor aflate în perioada fertilă imunogenitate o insuficiență renală și hepatică o 2 . Înainte de punerea pe piață , deținătorul autorizației de punere pe piață trebuie să fie de acord cu introducerea în fiecare stat membru a unui sistem de carduri ale pacientului . Cardul pacientului va conține detalii privind semnele și simptomele infecției
Ro_961 () [Corola-website/Science/291720_a_293049]
-
nu a fost studiat la pacienți cu insuficiență renală , și utilizarea sa la aceștia nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Funcția renală redusă poate conduce la o rată mică de eliminare și la expunere sistemică prelungită . Pacienți cu insuficiență hepatică Savene nu a fost studiat la pacienți cu insuficiență hepatică , iar utilizarea sa în cazul acestora nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Femeile aflate în perioada fertilă
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
utilizarea sa la aceștia nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Funcția renală redusă poate conduce la o rată mică de eliminare și la expunere sistemică prelungită . Pacienți cu insuficiență hepatică Savene nu a fost studiat la pacienți cu insuficiență hepatică , iar utilizarea sa în cazul acestora nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Femeile aflate în perioada fertilă , care nu utilizează măsuri contraceptive ( vezi pct . 4. 4 și
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
cu regim chimioterapic pe bază de antraciclină , iar potențialul său citotoxic ( rezultând mai ales în toxicitate hematologică reversibilă , cu un maxim în zilele 11- 12 ) se va adăuga astfel la cel al altor chimioterapice administrate . Deoarece se poate produce disfuncție hepatică ( creșterea valorilor transaminazelor și bilirubinei , mai ales după doze de dexrazoxană de peste 1. 000 mg/ m ) , se recomandă efectuarea unor teste de rutină pentru evaluarea funcției hepatice înainte de fiecare administrare de dexrazoxan , la pacienții cu tulburări cunoscute ale funcției hepatice
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
adăuga astfel la cel al altor chimioterapice administrate . Deoarece se poate produce disfuncție hepatică ( creșterea valorilor transaminazelor și bilirubinei , mai ales după doze de dexrazoxană de peste 1. 000 mg/ m ) , se recomandă efectuarea unor teste de rutină pentru evaluarea funcției hepatice înainte de fiecare administrare de dexrazoxan , la pacienții cu tulburări cunoscute ale funcției hepatice . Deoarece disfuncția renală poate reduce rata de eliminare a dexrazoxan , pacienții cu insuficiență renală inițială , trebuie monitorizați pentru a se identifica semne de toxicitate hematologică . Deoarece dexrazoxan
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
hepatică ( creșterea valorilor transaminazelor și bilirubinei , mai ales după doze de dexrazoxană de peste 1. 000 mg/ m ) , se recomandă efectuarea unor teste de rutină pentru evaluarea funcției hepatice înainte de fiecare administrare de dexrazoxan , la pacienții cu tulburări cunoscute ale funcției hepatice . Deoarece disfuncția renală poate reduce rata de eliminare a dexrazoxan , pacienții cu insuficiență renală inițială , trebuie monitorizați pentru a se identifica semne de toxicitate hematologică . Deoarece dexrazoxan are activitate mutagenă , bărbații tratați cu dexrazoxan sunt sfătuiți să nu procreeze în timpul
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
grijă deosebită cu Savene - Savene trebuie să vi se administreze numai dacă ați avut o extravazare ca urmare a chimioterapiei cu antracicline . - În timpul tratamentului cu Savene vi se vor preleva regulat probe sanguine pentru verificarea celulelor sângelui . - Dacă aveți disfuncție hepatică , medicul dumneavoastră vă va monitoriza activitatea ficatului în - Dacă aveți disfuncție renală , medicul dumneavoastră vă va monitoriza semnele de modificare a celulelor din sânge . - Bărbații tratați cu dexrazoxan sunt sfătuiți să nu procreeze în timpul tratamentului și timp de trei luni
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
l . Pacienți vârstnici Studiile clinice cu filgrastim au inclus un număr mic de pacienți vârstnici , însă nu s- au efectuat studii speciale la această grupă , prin urmare nu pot fi făcute recomandări specifice de dozaj . Pacienții cu insuficiență renală sau hepatică Studiile cu filgrastim la pacienți cu insuficiență renală și hepatică severe demonstrează că prezintă un profil farmacocinetic și farmacodinamic similar cu cel observat la subiecții normali . Ajustarea dozei nu este necesară în aceste circumstanțe . Utilizarea la copii și adolescenți în
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
număr mic de pacienți vârstnici , însă nu s- au efectuat studii speciale la această grupă , prin urmare nu pot fi făcute recomandări specifice de dozaj . Pacienții cu insuficiență renală sau hepatică Studiile cu filgrastim la pacienți cu insuficiență renală și hepatică severe demonstrează că prezintă un profil farmacocinetic și farmacodinamic similar cu cel observat la subiecții normali . Ajustarea dozei nu este necesară în aceste circumstanțe . Utilizarea la copii și adolescenți în cazuri de NCS și cancer Șaizeci și cinci de procente dintre pacienți
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
l . Pacienți vârstnici Studiile clinice cu filgrastim au inclus un număr mic de pacienți vârstnici , însă nu s- au efectuat studii speciale la această grupă , prin urmare nu pot fi făcute recomandări specifice de dozaj . Pacienții cu insuficiență renală sau hepatică Studiile cu filgrastim la pacienți cu insuficiență renală și hepatică severe demonstrează că prezintă un profil farmacocinetic și farmacodinamic similar cu cel observat la subiecții normali . Ajustarea dozei nu este necesară în aceste circumstanțe . Utilizarea la copii și adolescenți în
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
număr mic de pacienți vârstnici , însă nu s- au efectuat studii speciale la această grupă , prin urmare nu pot fi făcute recomandări specifice de dozaj . Pacienții cu insuficiență renală sau hepatică Studiile cu filgrastim la pacienți cu insuficiență renală și hepatică severe demonstrează că prezintă un profil farmacocinetic și farmacodinamic similar cu cel observat la subiecții normali . Ajustarea dozei nu este necesară în aceste circumstanțe . Utilizarea la copii și adolescenți în cazuri de NCS și cancer Șaizeci și cinci de procente dintre pacienți
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
Cu cel puțin două săptămâni înainte de începerea tratamentului cu Soliris , pacienții trebuie vaccinați împotriva meningitei cauzate de bacteria Neisseria meningitidis și revaccinați conform recomandărilor curente . Soliris nu a fost studiat la copii sau la pacienții care prezintă probleme renale sau hepatice . Pacienții cărora li se administrează Soliris trebuie să primească un card special în care sunt explicate simptomele unor anumite tipuri de infecții și care conține instrucțiuni adresate pacientului de a solicita imediat asistență medicală în cazul în care prezintă simptomele
Ro_962 () [Corola-website/Science/291721_a_293050]
-
hipoglicemie nocturnă pentru insulina lispro , comparativ cu insulina umană solubilă . În unele studii , reducerea numărului hipoglicemiilor nocturne s- a asociat cu creșterea episoadelor de hipoglicemie din timpul zilei . Răspunsul glucodinamic la insulina lispro nu este afectat de insuficiența renală sau hepatică . Diferențele glucodinamice dintre insulina lispro și insulina umană solubilă , măsurate în timpul unei 6 proceduri de glucose clamp ( evaluare a nevoilor de insulină ) , s- au menținut într- un interval larg al funcției renale . S- a demonstrat că insulina lispro este echipotentă
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
diabet zaharat de tip 2 , pentru un interval larg al funcțiilor renale , diferențele farmacocinetice dintre insulina lispro și insulina umană solubilă s- au menținut , în general , și s- a demonstrat că sunt independente de funcția renală . La pacienții cu insuficiență hepatică , insulina lispro își menține absorbția și eliminarea mai rapidă atunci când este comparată cu insulina umană solubilă . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile in vitro , incluzând legarea de situsurile receptorilor pentru insulină și efectele asupra celulelor în creștere , insulina
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
hipoglicemie nocturnă pentru insulina lispro , comparativ cu insulina umană solubilă . În unele studii , reducerea numărului hipoglicemiilor nocturne s- a asociat cu creșterea episoadelor de hipoglicemie din timpul zilei . Răspunsul glucodinamic la insulina lispro nu este afectat de insuficiența renală sau hepatică . Diferențele glucodinamice dintre insulina lispro și insulina umană solubilă , măsurate în timpul unei proceduri de glucose clamp ( evaluare a nevoilor de insulină ) , s- au menținut într- un interval larg al funcției renale . 15 S- a demonstrat că insulina lispro este echipotentă
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
diabet zaharat de tip 2 , pentru un interval larg al funcțiilor renale , diferențele farmacocinetice dintre insulina lispro și insulina umană solubilă s- au menținut , în general , și s- a demonstrat că sunt independente de funcția renală . La pacienții cu insuficiență hepatică , insulina lispro își menține absorbția și eliminarea mai rapidă atunci când este comparată cu insulina umană solubilă . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile in vitro , incluzând legarea de situsurile receptorilor pentru insulină și efectele asupra celulelor în creștere , insulina
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
menținerea concentrațiilor de glucoză din sângele integral al subiectului în apropierea valorilor à jeun și este un indicator al efectului în timp al acestor insuline asupra metabolismului glucozei . Răspunsul glucodinamic la insulina lispro nu este afectat de insuficiența renală sau hepatică . Diferențele glucodinamice dintre insulina lispro și insulina umană solubilă , măsurate în timpul unei proceduri de glucose clamp ( evaluare a nevoilor de insulină ) , s- au menținut într- un interval larg al funcției renale . S- a demonstrat că insulina lispro este echipotentă cu
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]