28,008 matches
-
cu insuficiență hepatică ușoară și moderată și este contraindicată administrarea simultană la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Agenerase nu trebuie administrat împreună cu medicamente cu indice terapeutic mic care reprezintă substraturi pentru izoenzima 3A4 a citocromului P450 ( CYP3A4 ) . Administrarea simultană poate duce la inhibarea competitivă a metabolizării acestor medicamente și posibilitatea apariției unor evenimente adverse grave și/ sau care pun viața în pericol cum ar fi
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
de Agenerase în asociere cu ritonavir la pacienții cu insuficiență hepatică severă . Administrarea concomitentă de rifampicină și Agenerase asociat cu doze mici de ritonavir este contraindicată ( vezi pct . 4. 5 ) . Asocierea Agenerase cu ritonavir nu trebuie administrată împreună cu medicamente cu indice terapeutic mic , a căror metabolizare depinde foarte mult de CYP2D6 , de exemplu flecainida și propafenona ( vezi pct . 4. 5 ) . 24 În timpul administrării de amprenavir nu trebuie utilizate preparate vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) din cauza riscului de scădere a concentrațiilor
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
infecțiile generalizate și/ sau localizate cu micobacterii și pneumonia cu Pneumocystis carinii . Orice simptome inflamatorii trebuie evaluate și trebuie instituit tratament , atunci când este necesar . Cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie combinată antiretrovirală ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
utilizează aceeași cale metabolică , fie influențează activitatea CYP3A4 pot modifica farmacocinetica amprenavirului . De asemenea , în mod similar , amprenavirul și ritonavirul pot modifica farmacocinetica altor medicamente care utilizează aceeași cale metabolică . Asocieri contraindicate ( vezi pct . 4. 3 ) Substraturi ale CYP3A4 cu indice terapeutic mic Agenerase nu trebuie administrat împreună cu medicamente care conțin substanțe active cu indice terapeutic mic care reprezintă substraturi ale citocromului P450 3A4 ( CYP3A4 ) . Rifampicina Rifampicina este un inductor puternic CYP3A4 și s- a demonstrat că determină o scădere cu
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
în mod similar , amprenavirul și ritonavirul pot modifica farmacocinetica altor medicamente care utilizează aceeași cale metabolică . Asocieri contraindicate ( vezi pct . 4. 3 ) Substraturi ale CYP3A4 cu indice terapeutic mic Agenerase nu trebuie administrat împreună cu medicamente care conțin substanțe active cu indice terapeutic mic care reprezintă substraturi ale citocromului P450 3A4 ( CYP3A4 ) . Rifampicina Rifampicina este un inductor puternic CYP3A4 și s- a demonstrat că determină o scădere cu aproximativ 82 % a ASC a amprenavirului , care poate duce la eșec terapeutic din punct
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
tratați cu disulfiram sau alte medicamente care reduc metabolizarea alcoolului ( de exemplu metronidazol ) și produse care conțin alcool ( de exemplu ritonavir soluție orală ) sau propilenglicol suplimentar ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) . Agenerase nu trebuie administrat împreună cu medicamente cu indice terapeutic mic care reprezintă substraturi pentru izoenzima 3A4 a citocromului P450 ( CYP3A4 ) . Administrarea simultană poate duce la inhibarea competitivă a metabolizării acestor medicamente și posibilitatea apariției unor evenimente adverse grave și/ sau care pun viața în pericol cum ar fi
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
clinice grave sau agravarea simptomelor preexistente . În mod tipic , astfel de reacții au fost observate în primele câteva săptămâni sau luni de la inițierea CART . Cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie combinată antiretrovirală ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
care fie utilizează aceeași cale metabolică , fie influențează activitatea CYP3A4 pot modifica farmacocinetica amprenavirului . De asemenea , în mod similar , amprenavirul poate modifica farmacocinetica altor medicamente care utilizează această cale metabolică . Asocieri contraindicate ( vezi pct . 4. 3 ) Substraturi ale CYP3A4 cu indice terapeutic mic Agenerase nu trebuie administrat împreună cu medicamente care conțin substanțe active cu indice terapeutic mic care reprezintă substraturi ale citocromului P450 3A4 ( CYP3A4 ) . Rifampicina Rifampicina este un inductor puternic CYP3A4 și s- a demonstrat că determină o scădere cu
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
De asemenea , în mod similar , amprenavirul poate modifica farmacocinetica altor medicamente care utilizează această cale metabolică . Asocieri contraindicate ( vezi pct . 4. 3 ) Substraturi ale CYP3A4 cu indice terapeutic mic Agenerase nu trebuie administrat împreună cu medicamente care conțin substanțe active cu indice terapeutic mic care reprezintă substraturi ale citocromului P450 3A4 ( CYP3A4 ) . Rifampicina Rifampicina este un inductor puternic CYP3A4 și s- a demonstrat că determină o scădere cu aproximativ 82 % a ASC a amprenavirului , care poate duce la eșec terapeutic din punct
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
Afecțiuni osoase Unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și a umărului ) și dificultate la mișcare . Dacă observați apariția
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
osoase Unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . 88 Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și a umărului ) și dificultate la mișcare . Dacă observați apariția
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
discutați - 96 Unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și a umărului ) și dificultate la mișcare . Dacă observați apariția
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
Afecțiuni osoase Unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și a umărului ) și dificultate la mișcare . Dacă observați apariția
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
Pneumocystis jiroveci ( cunoscut inițial sub denumirea de Pneumocystis carinii ) . Trebuie evaluat orice simptom de inflamație și trebuie inițiat tratamentul corespunzător atunci când este necesar . Osteonecroza : deși se consideră că etiologia este multifactorială ( incluzând utilizarea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunodepresie severă , indice crescut al masei corporale ) , cazurile de osteonecroză au fost observate în special la pacienți cu boală HIV avansată și/ sau expunere pe termen lung la terapia asociată antiretrovirală ( CART ) . Pacienții trebuie avertizați să solicite sfatul medicului dacă prezintă artralgii , redoare
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
Pneumocystis jiroveci ( cunoscut inițial sub denumirea de Pneumocystis carinii ) . Trebuie evaluat orice simptom de inflamație și trebuie inițiat tratamentul corespunzător atunci când este necesar . Osteonecroza : deși se consideră că etiologia este multifactorială ( incluzând utilizarea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunodepresie severă , indice crescut al masei corporale ) , cazurile de osteonecroză au fost observate în special la pacienți cu boală HIV avansată și/ sau expunere pe termen lung la terapia asociată antiretrovirală ( CART ) . Pacienții trebuie avertizați să solicite sfatul medicului dacă prezintă artralgii , redoare
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
moartea țesutului osos determinată de pierderea fluxului de sânge către os ) . Unii dintre multipli factori de risc pentru a avea această boală sunt , printre alții , durata terapiei antiretrovirale combinate , utilizarea corticosteorizilor , consumul de alcool etilic , supresia severă a sistemului imunitar , indicele de masă corporală crescut . Semnele de osteonecroză sunt înțepenirea articulaților , durerea ( în special la nivelul șoldului , genunchiului și umărului ) și dificultăți în mișcarea articulațiilor . Vă rugăm să informați medicul dumneavoastra dacă observați oricare dintre aceste simptome . Utilizarea altor medicamente Vă
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
Betaferon împreună cu alți imuno- modulatori în afară de corticosteroizi sau ACTH . S- a raportat că interferonii reduc activitatea enzimelor hepatice ale citocromul P450 la om și la animale . Este necesară precauție în cazul administrării Betaferon în combinație cu medicamente care prezintă un indice terapeutic îngust și al căror clearance depinde în mare măsură de citocromul P450 hepatic , ca de exemplu antiepilepticele . Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile cu antiepileptice . 4. 6 Sarcina și alăptarea • Sarcina Informațiile referitoare la utilizarea Betaferon în timpul sarcinii
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
Betaferon împreună cu alți imuno- modulatori în afară de corticosteroizi sau ACTH . S- a raportat că interferonii reduc activitatea enzimelor hepatice ale citocromul P450 la om și la animale . Este necesară precauție în cazul administrării Betaferon în combinație cu medicamente care prezintă un indice terapeutic îngust și al căror clearance depinde în mare măsură de citocromul P450 hepatic , ca de exemplu antiepilepticele . Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile cu antiepileptice . 22 4. 6 Sarcina și alăptarea • Sarcina Informațiile referitoare la utilizarea Betaferon în timpul
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
administrat medicamente antidiabetice anterior , comparându- se efectul sitagliptinei plus metformina cu acelea ale metforminei în monoterapie sau ale sitagliptinei în monoterapie . În toate studiile s- a măsurat modificarea concentrațiilor în sânge ale unei substanțe numite hemoglobină glicozilată ( HbA1c ) , care oferă indicii despre cât de bine este controlat nivelul glucozei în sânge . S- au efectuat , de asemenea , două studii de „ bioechivalență ” care au arătat că substanțele active în cele două concentrații ale Efficib erau absorbite în organism la fel ca în cazul
Ro_282 () [Corola-website/Science/291041_a_292370]
-
pct . 5. 2 ) . De asemenea , se recomandă monitorizarea periodică a funcției renale în timpul administrării concomitente a unor medicamente cu potențial nefrotoxic , indiferent de starea preexistentă a funcției renale a pacientului ( vezi și pct . 4. 5 ) . La subiecții obezi cu un indice al masei corporale ( IMC ) > 40 kg/ m dar cu clearance al creatininei > 70 ml/ min . , ASC0- ∞ a daptomicinei a crescut semnificativ ( în medie cu 42 % mai mare ) în comparație cu determinările corespondente la pacienții care nu sunt obezi . Există informații
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
înjumătățire prin eliminare pentru aceeași doză exprimată în mg/ kg au fost mai scăzute în comparație cu adolescenții . Obezitate Comparativ cu subiecții ne- obezi , expunerea sistemică la daptomicină măsurată prin determinarea ASC este mai mare cu aproximativ 28 % la subiecții moderat obezi ( Indice al masei corporale de 25- 40 kg/ m ) și cu 42 % la subiecții extrem de obezi ( Indice al masei corporale de > 40 kg/ m ) . Cu toate acestea , nu se consideră necesară o ajustare a dozei doar pe baza obezității . Sex
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
Obezitate Comparativ cu subiecții ne- obezi , expunerea sistemică la daptomicină măsurată prin determinarea ASC este mai mare cu aproximativ 28 % la subiecții moderat obezi ( Indice al masei corporale de 25- 40 kg/ m ) și cu 42 % la subiecții extrem de obezi ( Indice al masei corporale de > 40 kg/ m ) . Cu toate acestea , nu se consideră necesară o ajustare a dozei doar pe baza obezității . Sex Nu s- au observat diferențe semnificative legate de sex în farmacocinetica daptomicinei . Insuficiență renală După administrarea
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
pct . 5. 2 ) . De asemenea , se recomandă monitorizarea periodică a funcției renale în timpul administrării concomitente a unor medicamente cu potențial nefrotoxic , indiferent de starea preexistentă a funcției renale a pacientului ( vezi și pct . 4. 5 ) . La subiecții obezi cu un indice al masei corporale ( IMC ) > 40 kg/ m dar cu clearance al creatininei > 70 ml/ min . , ASC0- ∞ a daptomicinei a crescut semnificativ ( în medie cu 42 % mai mare ) în comparație cu determinările corespondente la pacienții care nu sunt obezi . Există informații
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
înjumătățire prin eliminare pentru aceeași doză exprimată în mg/ kg au fost mai scăzute în comparație cu adolescenții . Obezitate Comparativ cu subiecții ne- obezi , expunerea sistemică la daptomicină măsurată prin determinarea ASC este mai mare cu aproximativ 28 % la subiecții moderat obezi ( Indice al masei corporale de 25- 40 kg/ m ) și cu 42 % la subiecții extrem de obezi ( Indice al masei corporale de > 40 kg/ m ) . Cu toate acestea , nu se consideră necesară o ajustare a dozei doar pe baza obezității . Sex
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
Obezitate Comparativ cu subiecții ne- obezi , expunerea sistemică la daptomicină măsurată prin determinarea ASC este mai mare cu aproximativ 28 % la subiecții moderat obezi ( Indice al masei corporale de 25- 40 kg/ m ) și cu 42 % la subiecții extrem de obezi ( Indice al masei corporale de > 40 kg/ m ) . Cu toate acestea , nu se consideră necesară o ajustare a dozei doar pe baza obezității . Sex Nu s- au observat diferențe semnificative legate de sex în farmacocinetica daptomicinei . Insuficiență renală După administrarea
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]