28,164 matches
-
este un antitumoral . Caelyx este utilizat în tratamentul cancerului mamar la paciente cu risc cardiac . De asemenea , Caelyx este utilizat în tratamentul cancerului ovarian . Caelyx este utilizat , de asemenea , în asociere cu un alt medicament denumit bortezomib , pentru tratamentul mielomului multiplu , un tip de cancer al sângelui , la pacienți care au primit cel puțin un tratament anterior . De asemenea , Caelyx este utilizat pentru ameliorarea sarcomului Kaposi , inclusiv aplatizarea , decolorarea și chiar micșorarea tumorii . Caelyx conține un medicament capabil să interacționeze cu
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
mamar sau cancer ovarian , Caelyx vi se administrează în doză de 50 mg/ m suprafață corporală ( în funcție de înălțime și greutate ) . Doza se repetă o dată la 4 săptămâni , atât timp cât boala nu progresează și puteți tolera tratamentul . Dacă sunteți tratat pentru mielom multiplu și ați primit deja cel puțin un tratament anterior , Caelyx va fi administrat într- o doză de 30 mg pe metru pătrat de suprafață corporală ( calculată în funcție de înălțimea și greutatea dumneavoastră ) , în perfuzie intravenoasă cu durată de 1 oră , în
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
100 , < 1/ 10 ) Reacții locale la locul injectării( de exemplu eritem , tumefiere și prurit ) . De obicei acestea au fost trecătoare și de intensitate mică . În studiile clinice acestea s- au raportat cu o frecvență de 9, 4 % după injecții multiple cu cetrorelix 0, 25mg . 4. 9 Supradozaj Supradozajul la om poate determina o prelungire a duratei de acțiune , dar este puțin probabil să apară efecte toxice acute . În cadrul studiilor de toxicitate acută efectuate la rozătoare s- au observat simptome toxice
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
metaboliților săi nu se cunosc cu precizie . Un studiu privind interacțiunile efectuat in vivo cu cimetidină ( inhibitor nespecific al citocromului P450 ) a demonstrat că nu există interacțiuni semnificative . După administrarea unei doze unice de leflunomidă la subiecți care primeau doze multiple de rifampicină ( inductor nespecific al citocromului P450 ) , concentrațiile plasmatice maxime ale A771726 au crescut cu aproximativ 40 % , în timp ce ASC nu s- a modificat semnificativ . Mecanismul acestui efect nu este clar . Studii in vitro au indicat că A771726 inhibă activitatea citocromului
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
metaboliților săi nu se cunosc cu precizie . Un studiu privind interacțiunile efectuat in vivo cu cimetidină ( inhibitor nespecific al citocromului P450 ) a demonstrat că nu există interacțiuni semnificative . După administrarea unei doze unice de leflunomidă la subiecți care primeau doze multiple de rifampicină ( inductor nespecific al citocromului P450 ) , concentrațiile plasmatice maxime ale A771726 au crescut cu aproximativ 40 % , în timp ce ASC nu s- a modificat semnificativ . Mecanismul acestui efect nu este clar . Studii in vitro au indicat că A771726 inhibă activitatea citocromului
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
metaboliților săi nu se cunosc cu precizie . Un studiu privind interacțiunile efectuat in vivo cu cimetidină ( inhibitor nespecific al citocromului P450 ) a demonstrat că nu există interacțiuni semnificative . După administrarea unei doze unice de leflunomidă la subiecți care primeau doze multiple de rifampicină ( inductor nespecific al citocromului P450 ) , concentrațiile plasmatice maxime ale A771726 au crescut cu aproximativ 40 % , în timp ce ASC nu s- a modificat semnificativ . Mecanismul acestui efect nu este clar . Studii in vitro au indicat că A771726 inhibă activitatea citocromului
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
eliberează pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Axura 10 mg comprimate 40 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE PENTRU 50 ȘI 98 DE COMPRIMATE CA AMBALAJ INTERMEDIAR ) AL UNUI AMBALAJ MULTIPLU ( FĂRĂ CASETA DE AVERTIZARE - „ BLUE BOX ” ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Axura 10 mg comprimate filmate Clorhidrat de memantină 3 . Comprimatele filmate conțin lactoză monohidrat . Vezi prospectul pentru informații suplimentare 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Comprimate filmate , 50 comprimate filmate
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
BLUE BOX ” ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Axura 10 mg comprimate filmate Clorhidrat de memantină 3 . Comprimatele filmate conțin lactoză monohidrat . Vezi prospectul pentru informații suplimentare 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Comprimate filmate , 50 comprimate filmate . Componentă a unui ambalaj multiplu care include 20 cutii , fiecare conținând 50 de comprimate filmate . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
FABRICAȚIE Lot { număr } 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Se eliberează pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Axura 10 mg comprimate 42 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ETICHETĂ AMBALAJ MULTIPLU ( 20 x 50 COMPRIMATE ȘI 10 x 98 COMPRIMATE ) AMBALATE ÎN FOLIE ( INCLUSIV CASETA DE AVERTIZARE - „ BLUE BOX ” ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Axura 10 mg comprimate filmate Clorhidrat de memantină 3 . Comprimatele filmate conțin lactoză monohidrat . Vezi prospectul pentru
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
COMPRIMATE ) AMBALATE ÎN FOLIE ( INCLUSIV CASETA DE AVERTIZARE - „ BLUE BOX ” ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Axura 10 mg comprimate filmate Clorhidrat de memantină 3 . Comprimatele filmate conțin lactoză monohidrat . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Ambalaj multiplu care conține 20 cutii , fiecare conținând 50 comprimate filmate . 10 ambalaje intermediare , fiecare conținând 98 comprimate filmate . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Axura 10 mg/ g soluție 47 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE ȘI ETICHETĂ PENTRU FLACON DE 50 g CA AMBALAJ INTERMEDIAR A UNUI AMBALAJ MULTIPLU ( FĂRĂ CASETA DE AVERTIZARE - „ BLUE BOX ” ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Axura 10 mg/ g , picături orale , soluție Clorhidrat de memantină 3 . Soluția conține sorbat de potasiu și sorbitol E420 . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . CONȚINUTUL PE AMBALAJ ȘI
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
Axura 10 mg/ g , picături orale , soluție Clorhidrat de memantină 3 . Soluția conține sorbat de potasiu și sorbitol E420 . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . CONȚINUTUL PE AMBALAJ ȘI FORMA FARMACEUTICĂ Picături orale , soluție 50 g . Componentă a unui ambalaj multiplu care include 10 cutii , fiecare conținând un flacon a 50 g picături orale , soluție . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Se eliberează pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Axura 10 mg/ g soluție 49 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ETICHETAREA ÎNVELIȘULUI EXTERIOR AL AMBALAJULUI MULTIPLU ( 10 X 50 g PICĂTURI ) ÎNVELIT ÎN FOLIE ( INCLUZÂND CASETA DE AVERTIZARE - „ BLUE BOX ” ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Axura 10 mg/ g , picături orale , soluție Clorhidrat de memantină 3 . Soluția conține sorbat de potasiu și sorbitol E420 . Vezi prospectul
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
CASETA DE AVERTIZARE - „ BLUE BOX ” ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Axura 10 mg/ g , picături orale , soluție Clorhidrat de memantină 3 . Soluția conține sorbat de potasiu și sorbitol E420 . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Ambalaj multiplu cu 10 cutii , conținând fiecare câte un flacon a 50 g picături orale , soluție . 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
ELIBERARE Se eliberează pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Axura 20 mg comprimate 55 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE PENTRU 42 DE COMPRIMATE CA AMBALAJ INTERMEDIAR AL UNUI AMBALAJ MULTIPLU ( FĂRĂ CASETA DE AVERTIZARE - „ BLUE BOX ” ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Axura 20 mg , comprimate filmate . Clorhidrat de memantină 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Comprimate filmate . 42 comprimate filmate . Componentă a unui ambalaj multiplu care conține 20 de ambalaje
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
AMBALAJ INTERMEDIAR AL UNUI AMBALAJ MULTIPLU ( FĂRĂ CASETA DE AVERTIZARE - „ BLUE BOX ” ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Axura 20 mg , comprimate filmate . Clorhidrat de memantină 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Comprimate filmate . 42 comprimate filmate . Componentă a unui ambalaj multiplu care conține 20 de ambalaje intermediare , fiecare cu câte 42 de comprimate filmate . 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . O dată pe zi 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Se eliberează pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Axura 20 mg comprimate 57 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ETICHETAREA ÎNVELIȘULUI EXTERIOR AL AMBALAJULUI MULTIPLU ( 20 X 42 g COMPRIMATE ) ÎNVELIT ÎN FOLIE ( INCLUZÂND CASETA DE AVERTIZARE - „ BLUE BOX ” ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Axura 20 mg , comprimate filmate . Clorhidrat de memantină 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Ambalaj multiplu care conține 20 de ambalaje
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
ETICHETAREA ÎNVELIȘULUI EXTERIOR AL AMBALAJULUI MULTIPLU ( 20 X 42 g COMPRIMATE ) ÎNVELIT ÎN FOLIE ( INCLUZÂND CASETA DE AVERTIZARE - „ BLUE BOX ” ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Axura 20 mg , comprimate filmate . Clorhidrat de memantină 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Ambalaj multiplu care conține 20 de ambalaje intermediare , fiecare cu câte 42 comprimate filmate . 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . O dată pe zi 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
fost DaTSCAN aprobat ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman a considerat ca beneficiile DaTSCAN sunt mai mari decât riscurile în ceea ce privește folosirea lui ca agent de diagnostic pentru diferențierea tremorului esențial de sindroamele parkinsoniene legate de boala Parkinson , atrofia sistemică multiplă și paralizia supranucleară progresivă și pentru diferențierea demenței cu corpi Lewy de cea din boala Alzheimer . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de comercializare pentru DaTSCAN . Alte informații despre DaTSCAN : Comisia Europeană a acordat GE Healthcare Limited o autorizație de
Ro_243 () [Corola-website/Science/291002_a_292331]
-
la femei în în perioada post- menopauză au demonstrat absența oricărui potențial de interacțiune cu tamoxifen sau cu terapia hormonală de substituție ( estrogen ) . Nu s- a observat nicio interacțiune în cazul administrării concomitente cu melfalan/ prednisolonă la pacientele cu mielom multiplu . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcină Nu există date adecvate privind utilizarea acidului ibandronic la femeia gravidă . Studiile la șobolani au demonstrat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . La om , riscul potențial nu este cunoscut . Bonviva
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
la femei în în perioada post- menopauză au demonstrat absența oricărui potențial de interacțiune cu tamoxifen sau cu terapia hormonală de substituție ( estrogen ) . Nu s- a observat nicio interacțiune în cazul administrării concomitente cu melfalan/ prednisolonă la pacientele cu mielom multiplu . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcină Nu există date adecvate privind utilizarea acidului ibandronic la femeia gravidă . Studiile la șobolani au demonstrat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . La om , riscul potențial nu este cunoscut . Bondenza
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
frigider ( 2°C - 8°C ) . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului diluat , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Ambalaje conținând 1 , 5 sau 10 seringi preumplute cu 0, 5 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă sau ambalaj multiplu conținând 10 ( 2 ambalaje de 5 ) seringi preumplute cu 0, 5 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Dacă
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
frigider ( 2°C - 8°C ) . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului diluat , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Ambalaje conținând 1 , 5 sau 10 seringi preumplute cu 0, 8 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă sau ambalaj multiplu conținând 10 ( 2 ambalaje de 5 ) seringi preumplute cu 0, 8 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Dacă
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : hidroxid de sodiu , acid acetic glacial , sorbitol , polisorbat 80 , apă pentru preparate injectabile . A se citi prospectul înainte de utilizare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă sau perfuzabilă . 10 seringi preumplute cu câte 0, 5 ml Ambalaj multiplu incluzând 2 cutii , fiecare conținând 5 seringi preumplute . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . Pentru o singură utilizare . Utilizați după cum urmează : Cutie pentru doza prescrisă 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : hidroxid de sodiu , acid acetic glacial , sorbitol , polisorbat 80 , apă pentru preparate injectabile . A se citi prospectul înainte de utilizare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă sau perfuzabilă . 10 seringi preumplute cu câte 0, 8 ml Ambalaj multiplu incluzând 2 cutii , fiecare conținând 5 seringi preumplute . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . Pentru o singură utilizare . Utilizați după cum urmează : Cutie pentru doza prescrisă 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]