27,405 matches
-
Starea la externare 36. Diagnosticul principal și diagnosticele secundare la externare 37. Numărul de ore de ventilație mecanică 38. Intervenția chirurgicală principală efectuată 39. Data și ora de începere a intervenției chirurgicale principale 40. Data și ora sfârșitului de intervenție chirurgicală principală 41. Alte intervenții chirurgicale, data și ora de începere a intervenției, data și ora sfârșitului de intervenție 42. Alte proceduri: explorări funcționale, investigații radiologice, precum și numărul acestora 43. Transferurile intraspitalicești (secția, data și ora) 44. Tip deces asociat cu
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind ��nregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273189_a_274518]
-
principal și diagnosticele secundare la externare 37. Numărul de ore de ventilație mecanică 38. Intervenția chirurgicală principală efectuată 39. Data și ora de începere a intervenției chirurgicale principale 40. Data și ora sfârșitului de intervenție chirurgicală principală 41. Alte intervenții chirurgicale, data și ora de începere a intervenției, data și ora sfârșitului de intervenție 42. Alte proceduri: explorări funcționale, investigații radiologice, precum și numărul acestora 43. Transferurile intraspitalicești (secția, data și ora) 44. Tip deces asociat cu intervenția chirurgicală principală: intraoperator (1
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind ��nregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273189_a_274518]
-
41. Alte intervenții chirurgicale, data și ora de începere a intervenției, data și ora sfârșitului de intervenție 42. Alte proceduri: explorări funcționale, investigații radiologice, precum și numărul acestora 43. Transferurile intraspitalicești (secția, data și ora) 44. Tip deces asociat cu intervenția chirurgicală principală: intraoperator (1), postoperator 0-23 ore (2), postoperator 24-47 ore (3), postoperator 48 ore și peste (4) 45. Data și ora decesului 46. Codul de parafă al medicului curant 47. Codul de parafă al medicului operator ------------ Anexa 6 a fost
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind ��nregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273189_a_274518]
-
20. Tipul internării 21. Serie bilet internare 22. Număr bilet internare 23. Criteriul de internare 24. Data deschiderii fișei 25. Data închiderii fișei 26. Tipul de serviciu de spitalizare de zi: CAZ REZOLVAT sau SERVICIU 27. Tipul de caz rezolvat (chirurgical sau medical) 28. Diagnosticul principal și diagnosticele secundare la închiderea fișei 29. Data și ora de început a vizitei, 30. Data și ora de sfârșit a vizitei 31. Serviciile efectuate în cadrul vizitei, pentru spitalizarea de zi de tip "serviciu" (niciunul
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind ��nregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273189_a_274518]
-
rezolvat" de tip MEDICAL - de la lit. B pct. B.1 din anexa 22 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 763 / 377/2016 ; - C: pentru serviciile medicale de tip "caz rezolvat", de tip CHIRURGICAL - de la lit. B pct. B.2 din anexa 22 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 763 / 377/2016 . 7. Diagnosticul principal și diagnosticele secundare se codifică conform Listei tabelare a bolilor conform
ORDIN nr. 779 din 30 iunie 2016 pentru modificarea Ordinului ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.782 / 576/2006 privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273025_a_274354]
-
amână până la încetarea cauzei care a determinat amânarea. ... (2) În cazul prevăzut la alin. (1) lit. a), amânarea executării pedepsei nu poate fi dispusă dacă cel condamnat și-a provocat singur starea de boală, prin refuzul tratamentului medical, al intervenției chirurgicale, prin acțiuni de autoagresiune sau prin alte acțiuni vătămătoare, sau în situația în care se sustrage efectuării expertizei medico-legale. ... (3) Cererea de amânare a executării pedepsei închisorii sau a detențiunii pe viață poate fi făcută de procuror și de condamnat
CODUL DE PROCEDURĂ PENALĂ din 1 iulie 2010 (*actualizat*) ( Legea nr. 135/2010 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272321_a_273650]
-
pectorala sau tulburările de ritm cardiac sau orice tratament antihipertensiv ( de exemplu diuretice tiazidice ( bendrofluazida ) , inhibitorii enzimei de conversie a angiotesinei ( captoprilul ) , antagoniști ai canalelor de calciu ( nifedipina ) sau alfa- blocante ( prazosinul ) . De asemenea , daca urmează să urmați un tratament chirurgical sau o investigație radiologica specială care necesită injectarea unei substanțe , mai întâi anunțați medicul că urmați tratament cu Ceplene . Anumite medicamente folosite în timpul operațiilor ( de exemplu blocantele neuromusculare sau analgezicele opioide ) sau anumite substanțe de contrast folosite pentru radiografii pot
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
în ficat . Un studiu clinic efectuat într- o singură unitate de terapie intensivă unde se tratează hiperglicemia ( glicemie peste 10 mmol/ l ) la 204 pacienți cu diabet zaharat și 1344 pacienți fără diabet zaharat la care s- au efectuat intervenții chirurgicale majore , a evidențiat că glicemia normală ( 4, 4- 6, 1 mmol/ l ) indusă prin administrarea intravenoasă de Actrapid a redus mortalitatea cu 42 % ( 8 % față de 4, 6 % ) . Actrapid este o insulină cu acțiune rapidă . Debutul acțiunii apare în ½ oră , atinge
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
în ficat . Un studiu clinic efectuat într- o singură unitate de terapie intensivă unde se tratează hiperglicemia ( glicemie peste 10 mmol/ l ) la 204 pacienți cu diabet zaharat și 1344 pacienți fără diabet zaharat la care s- au efectuat intervenții chirurgicale majore , a evidențiat că glicemia normală ( 4, 4- 6, 1 mmol/ l ) indusă prin administrarea intravenoasă de Actrapid a redus mortalitatea cu 42 % ( 8 % față de 4, 6 % ) . Actrapid este o insulină cu acțiune rapidă . Debutul acțiunii apare în ½ oră , atinge
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
în ficat . Un studiu clinic efectuat într- o singură unitate de terapie intensivă unde se tratează hiperglicemia ( glicemie peste 10 mmol/ l ) la 204 pacienți cu diabet zaharat și 1344 pacienți fără diabet zaharat la care s- au efectuat intervenții chirurgicale majore , a evidențiat că glicemia normală ( 4, 4- 6, 1 mmol/ l ) indusă prin administrarea intravenoasă de Actrapid a redus mortalitatea cu 42 % ( 8 % față de 4, 6 % ) . Actrapid este o insulină cu acțiune rapidă . Debutul acțiunii apare în ½ oră , atinge
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
în ficat . Un studiu clinic efectuat într- o singură unitate de terapie intensivă unde se tratează hiperglicemia ( glicemie peste 10 mmol/ l ) la 204 pacienți cu diabet zaharat și 1344 pacienți fără diabet zaharat la care s- au efectuat intervenții chirurgicale majore , a evidențiat că glicemia normală ( 4, 4- 6, 1 mmol/ l ) indusă prin administrarea intravenoasă de Actrapid a redus mortalitatea cu 42 % ( 8 % față de 4, 6 % ) . Actrapid este o insulină cu acțiune rapidă . Debutul acțiunii apare în ½ oră , atinge
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
în ficat . Un studiu clinic efectuat într- o singură unitate de terapie intensivă unde se tratează hiperglicemia ( glicemie peste 10 mmol/ l ) la 204 pacienți cu diabet zaharat și 1344 pacienți fără diabet zaharat la care s- au efectuat intervenții chirurgicale majore , a evidențiat că glicemia normală ( 4, 4- 6, 1 mmol/ l ) indusă prin administrarea intravenoasă de Actrapid a redus mortalitatea cu 42 % ( 8 % față de 4, 6 % ) . Actrapid este o insulină cu acțiune rapidă . Debutul acțiunii apare în ½ oră , atinge
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
în ficat . Un studiu clinic efectuat într- o singură unitate de terapie intensivă unde se tratează hiperglicemia ( glicemie peste 10 mmol/ l ) la 204 pacienți cu diabet zaharat și 1344 pacienți fără diabet zaharat la care s- au efectuat intervenții chirurgicale majore , a evidențiat că glicemia normală ( 4, 4- 6, 1 mmol/ l ) indusă prin administrarea intravenoasă de Actrapid a redus mortalitatea cu 42 % ( 8 % față de 4, 6 % ) . Actrapid este o insulină cu acțiune rapidă . Debutul acțiunii apare în ½ oră , atinge
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
3, 4 mmol/ l , deoarece acești pacienți au fost excluși din studiile clinice . Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea Cholestagel la pacienții cu disfagie , tulburări de deglutiție , tulburări grave ale motilității gastrointestinale , boală inflamatorie intestinală , insuficiență hepatică sau intervenții chirurgicale majore la nivelul tractului gastrointestinal . În consecință , se impun precauții când se utilizează Cholestagel la pacienții cu astfel de tulburări . Cholestagel poate produce constipație sau poate agrava constipația preexistentă . Riscul constipației trebuie avut în vedere în special la pacienții cu
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
includ : durere severă în piept , durere severă după înghițirea alimentelor și/ sau băuturilor , senzație intensă de greață sau vărsături . Dacă observați apariția acestor simptome , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . - Dacă urmați un tratament stomatologic sau veți fi supus unei intervenții chirurgicale stomatologice , informați- l pe dentist că sunteți în tratament cu Bonviva . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . - Suplimente care
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
dacă aveți orice tulburări ale metabolismului mineral ( cum ar fi deficiența de vitamină D ) . - Trebuie să luați calciu și suplimente cu vitamina D în timpul tratamentului cu Bonviva . Dacă nu - Dacă urmați un tratament stomatologic sau veți fi supus unei intervenții chirurgicale Folosirea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră , asistentei medicale sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Sarcina și alăptarea Nu trebuie să vi se dea Bonviva dacă
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
rinichii - dacă aveți orice tulburări ale metabolismului mineral ( cum ar fi deficiența de vitamină D ) . - Trebuie să luați calciu și suplimente cu vitamina D în timpul tratamentului cu Bondenza . Dacă - Dacă urmați un tratament stomatologic sau veți fi supus unei intervenții chirurgicale Folosirea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră , asistentei medicale sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Sarcina și alăptarea Nu trebuie să vi se dea Bondenza dacă
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
sever de proteină C . În plus , CEPROTIN este indicat pentru profilaxia pe termen scurt la pacienți cu deficit congenital sever de proteină C în cazul în care sunt întâlnite una sau mai multe dintre situațiile următoare : • este inevitabilă o intervenție chirurgicală sau o terapie invazivă • se începe tratament cu un anticoagulant cumarinic • atunci când monoterapia cu anticoagulantul cumarinic nu este suficientă • atunci când tratamentul cu un anticoagulant cumarinic nu este posibil . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu CEPROTIN trebuie inițiat
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
nu este recomandată utilizarea unei doze de încărcare standard . La pacienții aflați în tratament profilactic cu proteină C , trebuie urmărită obținerea unor valori țintă mai mari în cazurile cu risc crescut de tromboză ( de exemplu în infecții , traumatisme sau intervenții chirurgicale ) . În cazul pacienților cu deficit congenital severă de proteină C asociat cu rezistență la PCA , nu există date clinice suficiente pentru a susține siguranța și eficacitatea CEPROTIN . CEPROTIN se administrează intravenos după reconstituirea liofilizatului pentru soluție injectabilă cu apă pentru
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
C are rolul de a controla sau , dacă este administrată profilactic , de a preveni complicațiile trombotice la acești pacienți . În analiza de evaluare a eficacității au fost incluse rezultatele obținute în douăsprezece cure profilactice pe termen scurt înainte de o intervenție chirurgicală sau de terapie invazivă și în 7 cure profilactice pe termen lung . Nu au fost realizate niciodată studii specifice la copii și adolescenți sau la nou- născuți cu deficit congenital de proteina C . Aceste grupe de subiecți au fost implicate
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
sever de proteină C . În plus , CEPROTIN este indicat pentru profilaxia pe termen scurt la pacienți cu deficit congenital sever de proteină C în cazul în care sunt întâlnite una sau mai multe dintre situațiile următoare : • este inevitabilă o intervenție chirurgicală sau o terapie invazivă • se începe tratament un anticoagulant cumarinic • atunci când monoterapia cu anticoagulantul cumarinic nu este suficientă • atunci când tratamentul cu un anticoagulant cumarinic nu este posibil . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu CEPROTIN trebuie inițiat sub
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
nu este recomandată utilizarea unei doze de încărcare standard . La pacienții aflați în tratament profilactic cu proteină C , trebuie urmărită obținerea unor valori țintă mai mari în cazurile cu risc crescut de tromboză ( de exemplu în infecții , traumatisme sau intervenții chirurgicale ) . În cazul pacienților cu deficit congenital sever de proteina C asociat cu rezistență la PCA , nu există date clinice suficiente pentru a susține siguranța și eficacitatea CEPROTIN . CEPROTIN se administrează intravenos după reconstituirea liofilizatului pentru soluție injectabilă cu apă pentru
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
C are rolul de a controla sau , dacă este administrată profilactic , de a preveni complicațiile trombotice la acești pacienți . În analiza de evaluare a eficacității au fost incluse rezultatele obținute în douăsprezece cure profilactice pe termen scurt înainte de o intervenție chirurgicală sau de terapie invazivă și în 7 cure profilactice pe termen lung . Nu au fost realizate niciodată studii specifice la copii și adolescenți sau la nou- născuți cu deficit congenital de proteina C . Aceste grupe de subiecți au fost implicate
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
la leziuni severe ale pielii ( necroze ) . În plus , CEPROTIN este indicat pentru prevnirea trombozei la pacienții cu deficit congenital sever de proteină C în cazul în care sunt prezente una sau mai multe dintre situațiile următoare : • este inevitabilă o intervenție chirurgicală sau o terapie invazivă • se începe un tratament cu un anticoagulant cumarinic • atunci când anticoagulantul cumarinic administrat singur nu este suficient • atunci când tratamentul cu un anticoagulant cumarinic nu este posibil . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI CEPROTIN Nu utilizați CEPROTIN , - dacă sunteți alergic
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
ficatului informați medicul dumneavoastră , deoarece acesta ar putea fi nevoit să ajusteze tratamentul în consecință . Dacă urmați un tratament preventiv cu proteină C , în anumite situații în care riscul de tromboză este crescut ( de exemplu în infecții , traumatisme sau intervenții chirurgicale ) pot fi necesare doze mai mari . Dacă aveți rezistență la PCA ( proteina C activată ) , situație care reprezintă un factor de risc tromboembolic prezent la maximum 5 % din populația Europei , s- ar putea să fie nevoie ca medicul dumneavoastră să ajusteze
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]