2,863 matches
-
CPSP la donatori normali înainte de transplantul de celule progenitoare periferice autologe Pentru mobilizarea CPSP la donatorii normali , filgrastim trebuie administrat în doză de 1, 0 MUI ( 10 μg ) / kg și zi , subcutanat , timp de 4- 5 zile consecutiv . Leucafereza trebuie începută în ziua 5 și continuată până în ziua 6 dacă este necesar pentru a colecta 4 x 106 CD34+ celule/ kg greutate primitor . La pacienții cu neutropenie cronică severă ( NCS ) Neutropenie congenitală Doza inițială recomandată este de 1, 2 MUI ( 12
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
CPSP la donatori normali înainte de transplantul de celule progenitoare periferice autologe Pentru mobilizarea CPSP la donatorii normali , filgrastim trebuie administrat în doză de 1, 0 MUI ( 10 μg ) / kg și zi , subcutanat , timp de 4- 5 zile consecutiv . Leucafereza trebuie începută în ziua 5 și continuată până în ziua 6 dacă este necesar pentru a colecta 4 x 106 CD34+ celule/ kg greutate primitor . La pacienții cu neutropenie cronică severă ( NCS ) Neutropenie congenitală Doza inițială recomandată este de 1, 2 MUI ( 12
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
evreiască. 1944, 23 august - Prim-ministrul României, Ion Antonescu este arestat și se formează un nou guvern. România părăsește războiul împotriva Uniunii Sovietice și se alătură forțelor aliate. Ocupație sovietică/ Implicarea în lupta contra Germaniei naziste/Venirea comuniștilor/Un nou început/Trădarea aliaților de război/Inlăturarea regimului dictatorial al lui Antonescu. Tu ce faceai? Români, întoarceți armele! face parte din proiectul Vârsta 4, proiect de artă comunitară desfăsurat împreună cu rezidenții căminului de persoane vărstnice Moses Rosen, al cărui obiectiv pe termen
69 DE ANI DE LA CĂDEREA REGIMULUI FASCIST: ”23 AUGUST 1944 - PERFORMAREA ISTORIEI RECENTE” () [Corola-website/Science/295687_a_297016]
-
procesul de integrare și de a-l face ireversibil. Ce putem învăța despre această dinamică din experiențele europene estice și sudice? Au rezultat o serie de întrebări. Putem compara războaiele iugoslave din anii ’90 cu declanșarea războiului în Ucraina, ambele începute tocmai în momentul în care integrarea pe piața europeană era iminentă? Care sunt asemănările între modul în care guvernul socialist Syriza din Grecia a fost supus subjugării și dependenței și felul în care viitorurile posibile ale Estului Europei au fost
Periferializarea Europei () [Corola-website/Science/296080_a_297409]
-
OMS ( vezi pct . 5. 1 ) . Tracleer este , de asemenea , indicat pentru reducerea numărului de ulcere digitale nou apărute la pacienții cu scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început și monitorizat doar de către un medic cu experiență în tratamentul hipertensiunii arteriale pulmonare . Tratamentul cu Tracleer trebuie început cu o doză de 62, 5 mg , de două ori pe zi , timp de 4 săptămâni , care este crescută apoi la doza
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
severe ale bolii ( de exemplu epoprostenol ) dacă starea clinică se deteriorează ( vezi pct . 4. 2 ) . Nu s- a stabilit raportul risc/ beneficiu al administrării bosentanului la pacienții cu hipertensiune arterială pulmonară aflați în clasa funcțională I OMS . Administrarea Tracleer trebuie începută doar dacă tensiunea arterială sistemică sistolică este mai mare de 85 mm Hg . S- a constatat că Tracleer nu are un efect benefic în ceea ce privește videcarea ulcerelor digitale existente . Creșterile valorilor concentrațiilor aminotransferazelor hepatice , adică aspartat și alanin aminotransferazele ( AST și
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
OMS ( vezi pct . 5. 1 ) . Tracleer este , de asemenea , indicat pentru reducerea numărului de ulcere digitale nou apărute la pacienții cu scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început și monitorizat doar de către un medic cu experiență în tratamentul hipertensiunii arteriale pulmonare . Tratamentul cu Tracleer trebuie început cu o doză de 62, 5 mg , de două ori pe zi , timp de 4 săptămâni , care este crescută apoi la doza
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
severe ale bolii ( de exemplu epoprostenol ) dacă starea clinică se deteriorează ( vezi pct . 4. 2 ) . Nu s- a stabilit raportul risc/ beneficiu al administrării bosentanului la pacienții cu hipertensiune arterială pulmonară aflați în clasa funcțională I OMS . Administrarea Tracleer trebuie începută doar dacă tensiunea arterială sistemică sistolică este mai mare de 85 mm Hg . S- a constatat că Tracleer nu are un efect benefic în ceea ce privește videcarea ulcerelor digitale existente . Creșterile valorilor concentrațiilor aminotransferazelor hepatice , adică aspartat și alanin aminotransferazele ( AST și
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
condiții similare .. Aveți grijă deosebită când utilizați Omnitrope - Somatropina poate interfera cu utilizarea insulinei în corp . verificate în mod constant în timpul tratamentului cu somatropină . - Dacă aveți diabet zaharat sau istoric familial de diabet zaharat . Terapia cu insulină trebuie ajustată sau începută după ce se inițiază tratamentul cu somatropină . - Hipotiroidism ( scăderea funcției glandei tiroide ) poate apărea în timpul tratamentului cu somatropină . Hipotiroidismul poate reduce răspunsul optim la somatropină . Ca urmare , valoarea hormonilor tiroidieni trebuie verificată periodic în timpul tratamentului . - Hipertensiunea intracraniană benignă ( presiune crescută în
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
similare . 72 Aveți grijă deosebită când utilizați Omnitrope - Somatropina poate interfera cu utilizarea insulinei în corp . verificate în mod constant în timpul tratamentului cu somatropină . - Dacă aveți diabet zaharat sau istoric familial de diabet zaharat . Terapia cu insulină trebuie ajustată sau începută după ce se inițiază tratamentul cu somatropină . - Hipotiroidism ( scăderea funcției glandei tiroide ) poate apărea în timpul tratamentului cu somatropină . Hipotiroidismul poate reduce răspunsul optim la somatropină . Ca urmare , valoarea hormonilor tiroidieni trebuie verificată periodic în timpul tratamentului . - Hipertensiunea intracraniană benignă ( presiune crescută în
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
similare . 82 Aveți grijă deosebită când utilizați Omnitrope - Somatropina poate interfera cu utilizarea insulinei în corp . verificate în mod constant în timpul tratamentului cu somatropină . - Dacă aveți diabet zaharat sau istoric familial de diabet zaharat . Terapia cu insulină trebuie ajustată sau începută după ce se inițiază tratamentul cu somatropină . - Hipotiroidism ( scăderea funcției glandei tiroide ) poate apărea în timpul tratamentului cu somatropină . Hipotiroidismul poate reduce răspunsul optim la somatropină . Ca urmare , valoarea hormonilor tiroidieni trebuie verificată periodic în timpul tratamentului . - Hipertensiunea intracraniană benignă ( presiune crescută în
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
similare . 92 Aveți grijă deosebită când utilizați Omnitrope - Somatropina poate interfera cu utilizarea insulinei în corp . verificate în mod constant în timpul tratamentului cu somatropină . - Dacă aveți diabet zaharat sau istoric familial de diabet zaharat . Terapia cu insulină trebuie ajustată sau începută după ce se inițiază tratamentul cu somatropină . - Hipotiroidism ( scăderea funcției glandei tiroide ) poate apărea în timpul tratamentului cu somatropină . Hipotiroidismul poate reduce răspunsul optim la somatropină . Ca urmare , valoarea hormonilor tiroidieni trebuie verificată periodic în timpul tratamentului . - Hipertensiunea intracraniană benignă ( presiune crescută în
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
există o durată limită a tratamentului oral . Doze recomandate- Transplant renal Profilaxia rejetului de grefă Tratamentul oral cu Advagraf trebuie inițiat cu o doză de 0, 20- 0, 30 mg/ kg și zi , administrată o dată pe zi , dimineața . Administrarea trebuie începută într- un interval de 24 de ore de la încheierea intervenției chirurgicale . Ajustarea dozelor în perioada post- transplant Dozele de Advagraf sunt , de obicei , reduse în perioada post- transplant . În unele cazuri se poate renunța la administrarea concomitentă a altor medicamente
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
și poate necesita ajustări ulterioare ale dozelor . Doze recomandate- Transplant hepatic Profilaxia rejetului de grefă Tratamentul oral cu Advagraf trebuie inițiat cu o doză de 0, 10- 0, 20 mg/ kg și zi , administrată o dată pe zi , dimineața . Administrarea trebuie începută la aproximativ 12- 18 de ore de la încheierea intervenției chirurgicale . Ajustarea dozelor în perioada post- transplant Dozele de Advagraf sunt , de obicei , reduse în perioada post- transplant . În unele cazuri se poate renunța la administrarea concomitentă a altor medicamente imunosupresoare
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
există o durată limită a tratamentului oral . Doze recomandate- Transplant renal Profilaxia rejetului de grefă Tratamentul oral cu Advagraf trebuie inițiat cu o doză de 0, 20- 0, 30 mg/ kg și zi , administrată o dată pe zi , dimineața . Administrarea trebuie începută într- un interval de 24 de ore de la încheierea intervenției chirurgicale . Ajustarea dozelor în perioada post- transplant Dozele de Advagraf sunt , de obicei , reduse în perioada post- transplant . În unele cazuri se poate renunța la administrarea concomitentă a altor medicamente
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
și poate necesita ajustări ulterioare ale dozelor . Doze recomandate- Transplant hepatic Profilaxia rejetului de grefă Tratamentul oral cu Advagraf trebuie inițiat cu o doză de 0, 10- 0, 20 mg/ kg și zi , administrată o dată pe zi , dimineața . Administrarea trebuie începută la aproximativ 12- 18 de ore de la încheierea intervenției chirurgicale . Ajustarea dozelor în perioada post- transplant Dozele de Advagraf sunt , de obicei , reduse în perioada post- transplant . În unele cazuri se poate renunța la administrarea concomitentă a altor medicamente imunosupresoare
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
există o durată limită a tratamentului oral . Doze recomandate- Transplant renal Profilaxia rejetului de grefă Tratamentul oral cu Advagraf trebuie inițiat cu o doză de 0, 20- 0, 30 mg/ kg și zi , administrată o dată pe zi , dimineața . Administrarea trebuie începută într- un interval de 24 de ore de la încheierea intervenției chirurgicale . Ajustarea dozelor în perioada post- transplant Dozele de Advagraf sunt , de obicei , reduse în perioada post- transplant . În unele cazuri se poate renunța la administrarea concomitentă a altor medicamente
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
și poate necesita ajustări ulterioare ale dozelor . Doze recomandate- Transplant hepatic Profilaxia rejetului de grefă Tratamentul oral cu Advagraf trebuie inițiat cu o doză de 0, 10- 0, 20 mg/ kg și zi , administrată o dată pe zi , dimineața . Administrarea trebuie începută la aproximativ 12- 18 de ore de la încheierea intervenției chirurgicale . Ajustarea dozelor în perioada post- transplant Dozele de Advagraf sunt , de obicei , reduse în perioada post- transplant . În unele cazuri se poate renunța la administrarea concomitentă a altor medicamente imunosupresoare
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
sau hepatic . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu CellCept trebuie început și continuat de către medici specialiști , calificați în mod adecvat în abordarea terapeutică a transplantului . Utilizarea la pacienții cu transplant renal : Adulți : administrarea orală a CellCept trebuie începută în primele 72 ore după efectuarea transplantului . Doza recomandată la pacienții cu transplant renal este de 1 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 2 g ) . Copii și adolescenți : ( cu vârstă între 2- 18 ani ) : doza recomandată
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
copii cu vârstă sub 2 ani . Acestea sunt insuficiente pentru a formula recomandări de dozaj și , de aceea , nu este recomandată utilizarea medicamentului la acest grup de vârstă . Utilizarea la pacienți cu transplant cardiac : Adulți : administrarea orală a CellCept trebuie începută în primele 5 zile după efectuarea transplantului . Doza recomandată la pacienții cu transplant cardiac este 1, 5 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 3 g ) . 2 Copii : nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la copiii
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la copiii cu transplant cardiac . Utilizarea la pacienții cu transplant hepatic : Adulți : administrarea i . v . a CellCept trebuie făcută în primele 4 zile după efectuarea transplantului hepatic , iar administrarea orală a CellCept trebuie începută imediat ce aceasta poate fi tolerată . Doza orală recomandată la pacienții cu transplant hepatic este de 1, 5 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 3 g ) . Copii : nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la copiii cu
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
la pacienții cu transplant hepatic este de 1 g de două ori pe zi ( doză zilnică de 2 g ) . Trebuie continuată administrarea i . v . a CellCept în primele 4 zile după efectuarea transplantului hepatic , iar administrarea orală a CellCept trebuie începută imediat ce poate fi tolerată . Doza orală de CellCept recomandată la pacienții cu transplant hepatic este 1, 5 g de două ori pe zi ( doză zilnică de 3 g ) . 14 perfuzabile CellCept la copiii cu transplant renal . Nu sunt disponibile date
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la copiii cu transplant cardiac . 26 Utilizarea la paceinții cu transplant hepatic : Adulți : administrarea i . v . a Cellcept trebuie făcută în primele 4 zile după efectuarea transplantului hepatic , iar administrarea orală a CellCept trebuie începută imediat ce poate fi tolerată . Doza orală recomandată la pacienții cu transplant hepatic este de 1, 5 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 3 g ) . Copii : nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la copiii cu transplant
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
sau hepatic . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu CellCept trebuie început și continuat de către medici specialiși , calificați în mod adecvat în abordarea terapeutică a transplantului . Utilizarea la pacienții cu transplant renal : Adulți : administrarea orală a CellCept trebuie începută în primele 72 ore după efectuarea transplantului . Doza recomandată la pacienții cu transplant renal este de 1 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 2 g ) . Copii și adolescenți ( cu vârstă între 2- 18 ani ) : doza recomandată
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
copiii cu vârstă sub 2 ani . Acestea sunt insuficiente pentru a formula recomandări de dozaj și , de aceea , nu este recomandată utilizarea medicamentului la acest grup de vârstă . Utilizarea la pacienții cu transplant cardiac : Adulți : administrarea orală a CellCept trebuie începută în primele 5 zile după efectuarea transplantului . Doza recomandată la pacienții cu transplant cardiac este 1, 5 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 3 g ) . Copii : nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la copiii cu
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]