KorAP: Find »[drukola/base=acetic & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...105 106 107 ...125 >

3,112 matches

Corola-website/Science/291805_a_293134

soluție injectabilă sau perfuzabilă Filgrastim 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare seringă preumplută conține 48 milioane unități internaționale [ MUI ] ( 480 micrograme ) filgrastim în 0, 8 ml ( 60 MUI/ ml , 600 micrograme/ ml ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : hidroxid de sodiu , acid acetic glacial , sorbitol , polisorbat 80 , apă pentru preparate injectabile . A se citi prospectul înainte de utilizare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă sau perfuzabilă . 1 seringă preumplută cu 0, 8 ml . 5 seringi preumplute cu câte 0, 8 ml . 10 seringi

Ro_1046 (2009) [Corola-website/Science/291805_a_293134]
soluție injectabilă sau perfuzabilă Filgrastim 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare seringă preumplută conține 30 milioane unități internaționale [ MUI ] ( 300 micrograme ) filgrastim în 0, 5 ml ( 60 MUI/ ml , 600 micrograme/ ml ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : hidroxid de sodiu , acid acetic glacial , sorbitol , polisorbat 80 , apă pentru preparate injectabile . A se citi prospectul înainte de utilizare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă sau perfuzabilă . 10 seringi preumplute cu câte 0, 5 ml Ambalaj multiplu incluzând 2 cutii , fiecare conținând 5 seringi

Ro_1046 (2009) [Corola-website/Science/291805_a_293134]
soluție injectabilă sau perfuzabilă Filgrastim 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare seringă preumplută conține 48 milioane unități internaționale [ MUI ] ( 480 micrograme ) filgrastim în 0, 8 ml ( 60 MUI/ ml , 600 micrograme/ ml ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : hidroxid de sodiu , acid acetic glacial , sorbitol , polisorbat 80 , apă pentru preparate injectabile . A se citi prospectul înainte de utilizare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă sau perfuzabilă . 10 seringi preumplute cu câte 0, 8 ml Ambalaj multiplu incluzând 2 cutii , fiecare conținând 5 seringi

Ro_1046 (2009) [Corola-website/Science/291805_a_293134]
soluție injectabilă sau perfuzabilă Filgrastim 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare seringă preumplută conține 30 milioane unități internaționale [ MUI ] ( 300 micrograme ) filgrastim în 0, 5 ml ( 60 MUI/ ml , 600 micrograme/ ml ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : hidroxid de sodiu , acid acetic glacial , sorbitol , polisorbat 80 , apă pentru preparate injectabile . A se citi prospectul înainte de utilizare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă sau perfuzabilă . 10 seringi preumplute cu câte 0, 5 ml Ambalaj multiplu incluzând 2 cutii , fiecare conținând 5 seringi

Ro_1046 (2009) [Corola-website/Science/291805_a_293134]
soluție injectabilă sau perfuzabilă Filgrastim 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare seringă preumplută conține 48 milioane unități internaționale [ MUI ] ( 480 micrograme ) filgrastim în 0, 8 ml ( 60 MUI/ ml , 600 micrograme/ ml ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : hidroxid de sodiu , acid acetic glacial , sorbitol , polisorbat 80 , apă pentru preparate injectabile . A se citi prospectul înainte de utilizare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă sau perfuzabilă . 10 seringi preumplute cu câte 0, 8 ml Ambalaj multiplu incluzând 2 cutii , fiecare conținând 5 seringi

Ro_1046 (2009) [Corola-website/Science/291805_a_293134]
30 milioane unități internaționale [ MUI ] ( 300 micrograme ) filgrastim în 0, 5 ml soluție . Tevagrastim 48 MUI : Fiecare seringă preumplută conține 48 milioane unități internaționale [ MUI ] ( 480 micrograme ) filgrastim în 0, 8 ml soluție . - Celelalte componente sunt : hidroxid de sodiu , acid acetic glacial , sorbitol , polisorbat 80 , apă pentru Veți găsi informații detaliate despre sorbitol ( un fel de zahar ) la pct . 2 sub titlul ” Informații importante privind unele componente ale Tevagrastim ” . Cum arată Tevagrastim și conținutul ambalajului Tevagrastim este o soluție injectabilă sau

Ro_1046 (2009) [Corola-website/Science/291805_a_293134]
Corola-website/Science/291876_a_293205

COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Vectibix 20 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă Panitumumab 2 . Fiecare flacon conține panitumumab 100 mg . Fiecare flacon conține panitumumab 200 mg . Fiecare flacon conține panitumumab 400 mg . 3 . Clorură de sodiu , acetat de sodiu trihidrat , acid acetic ( glacial ) , apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL x 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . EXP : 19 9 . A se păstra la frigider . A nu se

Ro_1117 (2009) [Corola-website/Science/291876_a_293205]
termenul EXP . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Vectibix Substanța activă este panitumumab 20 mg/ ml . Celelalte componente ale Vectibix sunt clorură de sodiu , acetat de sodiu trihidrat , acid acetic ( glacial ) și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Vectibix și conținutul ambalajului Vectibix este un lichid incolor , care poate conține particule vizibile și este ambalat în flacon . Fiecare cutie conține un flacon a câte 5 ml , 10 ml sau 20

Ro_1117 (2009) [Corola-website/Science/291876_a_293205]
Corola-website/Science/290906_a_292235

medicamente ( bifosfonați ) . Acestea includ scădere a numărului de locuri de implantare , interferența cu nașterea naturală ( distocie ) , creșterea malformațiilor viscerale ( sindromul ureterului renal pelvin ) și anomalii dentare la generația F1 de șobolani . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu Acid acetic ( 99 % ) Acetat de sodiu Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Pentru a evita incompatibilitățile potențiale , Bondronat concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie diluat doar cu soluție izotonă de clorură de sodiu sau cu soluție de glucoză 5 % . Bondronat nu trebuie

Ro_146 (2009) [Corola-website/Science/290906_a_292235]
medicamente ( bifosfonați ) . Acestea includ scădere a numărului de locuri de implantare , interferența cu nașterea naturală ( distocie ) , creșterea malformațiilor viscerale ( sindromul ureterului renal pelvin ) și anomalii dentare la generația F1 de șobolani . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu Acid acetic ( 99 % ) Acetat de sodiu Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Pentru a evita incompatibilitățile potențiale , Bondronat concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie diluat doar cu soluție izotonă de clorură de sodiu sau cu soluție de glucoză 5 % . Bondronat nu trebuie

Ro_146 (2009) [Corola-website/Science/290906_a_292235]
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Bondronat 2 mg concentrat pentru soluție perfuzabilă acid ibandronic 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare flacon conține acid ibandronic 2 mg ( sub formă de sare monosodică , monohidrat ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Acetat de sodiu , clorură de sodiu , acid acetic și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare intravenoasă , în perfuzie , după diluare . A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE

Ro_146 (2009) [Corola-website/Science/290906_a_292235]
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Bondronat 6 mg concentrat pentru soluție perfuzabilă acid ibandronic 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare flacon conține acid ibandronic 6 mg ( sub formă de sare monosodică , monohidrat ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Acetat de sodiu , clorură de sodiu , acid acetic , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare intravenoasă , în perfuzie , după diluare . A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT

Ro_146 (2009) [Corola-website/Science/290906_a_292235]
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Bondronat 6 mg concentrat pentru soluție perfuzabilă acid ibandronic 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare flacon conține acid ibandronic 6 mg ( sub formă de sare monosodică , monohidrat ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Acetat de sodiu , clorură de sodiu , acid acetic și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 flacoane 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare intravenoasă , în perfuzie , după diluare . A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE

Ro_146 (2009) [Corola-website/Science/290906_a_292235]
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Bondronat 6 mg concentrat pentru soluție perfuzabilă acid ibandronic 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare flacon conține acid ibandronic 6 mg ( sub formă de sare monosodică , monohidrat ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Acetat de sodiu , clorură de sodiu , acid acetic și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 flacoane 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare intravenoasă , în perfuzie , după diluare . A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE

Ro_146 (2009) [Corola-website/Science/290906_a_292235]
nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Bondronat după data de expirare înscrisă pe cutie și pe etichetă . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Bondronat de ibandronat monosodic monohidrat 2, 25 mg ) . - Celelalte componente sunt clorură de sodiu , acid acetic , acetat de sodiu și apă pentru preparate Cum arată Bondronat și conținutul ambalajului Bondronat este o soluție incoloră , limpede . Bondronat este disponibil în cutii care conțin 1 flacon ( flacon din sticlă tip I , 2 ml ) . Deținătorul autorizației de punere pe

Ro_146 (2009) [Corola-website/Science/290906_a_292235]
nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Bondronat după data de expirare înscrisă pe cutie și pe etichetă . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Bondronat de ibandronat monosodic monohidrat 6, 75 mg ) . - Celelalte componente sunt clorură de sodiu , acid acetic , acetat de sodiu și apă pentru preparate Cum arată Bondronat și conținutul ambalajului Bondronat este o soluție incoloră , limpede . Bondronat este disponibil în cutii care conțin 1, 5 si 10 flacoane ( flacon din sticlă tip I , 6 ml ) . Este posibil

Ro_146 (2009) [Corola-website/Science/290906_a_292235]
Corola-website/Science/291004_a_292333

0 ml 1 . DaTSCAN 74 MBq/ ml , soluție injectabilă . Ioflupan ( 123I ) 74 MBq/ ml 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Ioflupan ( 123I ) 74 MBq/ ml la data și ora calibrării . Ioflupan ( 0, 07- 0, 13 µg/ ml ) . 3 . 5 % etanol , acid acetic , acetat de sodiu , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5, 0 ml Soluție injectabilă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intravenoasă . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . EXP : 20 ore după

Ro_245 (2009) [Corola-website/Science/291004_a_292333]
5 ml 1 . DaTSCAN 74 MBq/ ml soluție injectabilă Ioflupan ( 123I ) 74 MBq/ ml 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Ioflupan ( 123I ) 74 MBq/ ml la data și ora calibrării . Ioflupan ( 0, 07- 0, 13 µg/ ml ) . 3 . etanol 5 % , acid acetic , acetat de sodiu , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 2, 5 ml Soluție injectabilă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intravenoasă . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . EXP : 7 ore după

Ro_245 (2009) [Corola-website/Science/291004_a_292333]
lotului .. Personalul spitalului se va asigura că produsul este păstrat și aruncat în mod corect și că nu este utilizat după data de expirare înscrisă pe etichetă . 6 . Ce conține DaTSCAN Substanța activă este ioflupan ( 123I ) . Celelalte componente sunt acid acetic , acetat de sodiu , etanol și apă pentru preparate injectabile . DaTSCAN este furnizat într- un flacon unic de 10 ml , din sticlă incoloră , conținând una din următoarele doze : 185 MBq ( Megabecquerel - unitatea de măsură a radioactivității ) substanță activă ioflupan ( 123I ) într-

Ro_245 (2009) [Corola-website/Science/291004_a_292333]
Corola-website/Science/290923_a_292252

Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A se păstra la frigider ( 2° până la 8°C ) . 6 . Ce conține CANCIDAS Substanța activă a CANCIDAS este caspofungina ( sub formă de acetat ) . Celelalte componente sunt : zahăr , manitol , acid acetic glacial și hidroxid de sodiu . Cum arată CANCIDAS și conținutul ambalajului CANCIDAS este o pulbere sterilă , albă până la aproape albă , compactă , uscată prin înghețare . Fiecare ambalaj conține un flacon a 50 mg caspofungină ( sub formă de acetat ) . Deținătorul autorizației de

Ro_163 (2009) [Corola-website/Science/290923_a_292252]
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A se păstra la frigider ( 2° până la 8°C ) . 6 . Ce conține CANCIDAS Substanța activă a CANCIDAS este caspofungina ( sub formă de acetat ) . Celelalte componente sunt : zahăr , manitol , acid acetic glacial și hidroxid de sodiu . Cum arată CANCIDAS și conținutul ambalajului CANCIDAS este o pulbere sterilă , albă până la aproape albă , compactă , uscată prin înghețare . Fiecare ambalaj conține un flacon a 70 mg caspofungină ( sub formă de acetat ) . Deținătorul autorizației de

Ro_163 (2009) [Corola-website/Science/290923_a_292252]
Corola-website/Law/91378_a_92165

Directiva 67/548/CEE9 cu modificările ulterioare. E.3.1. Agenți de chelatare 10 Acizi sau săruri de sodiu, potasiu sau amoniu a următorilor acizi: Acid etilendiamino tetracetic EDTA C10H16O8N2 Acid etilentriamino pentacetic DTPA C14H23O10N3 [o,o]: acid etilendiamino-di (o-hidroxifenil acetic) EDDHA C18H20O6N2 [o,p]: acid etilendiamino-N-(o-hidroxifenil acetic)-N'-(p-hidroxifenil acetic) EDDHA C18H20O6N2 Acid 2-hidroxietiletilendiamino triacetic HEEDTA C10H18O7N2 [o,o]: acid etilendiamino-di (o-hidroxi o-metilfenil acetic) EDDHMA C20H24O6N2 [o,p]: acid etilendiamino-di (o-hidroxi p-metilfenil acetic) EDDHMA C20H24O6N2 [p,o]: acid etilendiamino-di

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
3.1. Agenți de chelatare 10 Acizi sau săruri de sodiu, potasiu sau amoniu a următorilor acizi: Acid etilendiamino tetracetic EDTA C10H16O8N2 Acid etilentriamino pentacetic DTPA C14H23O10N3 [o,o]: acid etilendiamino-di (o-hidroxifenil acetic) EDDHA C18H20O6N2 [o,p]: acid etilendiamino-N-(o-hidroxifenil acetic)-N'-(p-hidroxifenil acetic) EDDHA C18H20O6N2 Acid 2-hidroxietiletilendiamino triacetic HEEDTA C10H18O7N2 [o,o]: acid etilendiamino-di (o-hidroxi o-metilfenil acetic) EDDHMA C20H24O6N2 [o,p]: acid etilendiamino-di (o-hidroxi p-metilfenil acetic) EDDHMA C20H24O6N2 [p,o]: acid etilendiamino-di (p-hidroxi o-metilfenil acetic) EDDHMA C20H24O6N2 [2,4]: acid

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
de chelatare 10 Acizi sau săruri de sodiu, potasiu sau amoniu a următorilor acizi: Acid etilendiamino tetracetic EDTA C10H16O8N2 Acid etilentriamino pentacetic DTPA C14H23O10N3 [o,o]: acid etilendiamino-di (o-hidroxifenil acetic) EDDHA C18H20O6N2 [o,p]: acid etilendiamino-N-(o-hidroxifenil acetic)-N'-(p-hidroxifenil acetic) EDDHA C18H20O6N2 Acid 2-hidroxietiletilendiamino triacetic HEEDTA C10H18O7N2 [o,o]: acid etilendiamino-di (o-hidroxi o-metilfenil acetic) EDDHMA C20H24O6N2 [o,p]: acid etilendiamino-di (o-hidroxi p-metilfenil acetic) EDDHMA C20H24O6N2 [p,o]: acid etilendiamino-di (p-hidroxi o-metilfenil acetic) EDDHMA C20H24O6N2 [2,4]: acid etilendiamino-di (2-hidroxi-4-carboxifenil acetic

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
Acid etilendiamino tetracetic EDTA C10H16O8N2 Acid etilentriamino pentacetic DTPA C14H23O10N3 [o,o]: acid etilendiamino-di (o-hidroxifenil acetic) EDDHA C18H20O6N2 [o,p]: acid etilendiamino-N-(o-hidroxifenil acetic)-N'-(p-hidroxifenil acetic) EDDHA C18H20O6N2 Acid 2-hidroxietiletilendiamino triacetic HEEDTA C10H18O7N2 [o,o]: acid etilendiamino-di (o-hidroxi o-metilfenil acetic) EDDHMA C20H24O6N2 [o,p]: acid etilendiamino-di (o-hidroxi p-metilfenil acetic) EDDHMA C20H24O6N2 [p,o]: acid etilendiamino-di (p-hidroxi o-metilfenil acetic) EDDHMA C20H24O6N2 [2,4]: acid etilendiamino-di (2-hidroxi-4-carboxifenil acetic) EDDCHA C20H20O10N2 [2,5]: acid etilendiamino-di (2-hidroxi-5-carboxifenil acetic) EDDCHA C20H20O10N2 [5,2]: acid etilendiamino-di

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]