4,090 matches
-
b) numele și adresa salonului/centrului în care a avut loc ședința de bronzare; ... c) numele executantului/operatorului; ... d) data efectuării ședinței de bronzare; ... e) programul de bronzare folosit; ... f) alte informații considerate relevante asupra factorilor care au contribuit la agravarea stării de sănătate. ... (3) Accidentele grave ori spitalizarea unui client ca urmare a serviciilor prestate de operator trebuie raportate imediat după depistare. Articolul 26 Anexele nr. 1-5 fac parte integrantă din prezentele norme. Anexa 1 la norme Registrul aparatului Se
NORME DE IGIENĂ din 10 martie 2016 pentru saloanele/centrele de bronzare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270077_a_271406]
-
și factorii determinanți ai acestora, înștiințarea factorilor interesați, avertizarea populației, limitarea, înlăturarea sau contracararea factorilor de risc, precum și a efectelor negative și a impactului produs de evenimentele excepționale respective; ... e) acționează în timp oportun, împreună cu structurile specializate în scopul prevenirii agravării situației de urgență, limitării sau înlăturării, după caz, a consecințelor acesteia. ... Articolul 65 (1) Comisia medicamentului are în principal următoarele atribuții: ... a) stabilește lista cu medicamentele de bază obligatorii, care să fie în permanență accesibile în farmacia spitalului; ... b) președintele
REGULAMENT din 18 februarie 2016 de organizare şi funcţionare al Spitalului de Psihiatrie Poiana Mare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269535_a_270864]
-
care alăptează; b.5) apariția unor afecțiuni hematologice grave, hepatice grave sau alte boli asociate grave care ar putea fi influențate negativ de tratamentul specific sclerozei multiple. c) criterii de schimbare a tratamentului cu un alt medicament imunomodulator: ... c.1) agravarea constantă a stării clinice sub tratament; c.2) apariția de reacții secundare severe sau greu de tolerat sub tratament; c.3) scăderea complianței bolnavului sub un anumit tratament imunomodulator; c.4) schimbarea formei clinice evolutive sub un anumit tratament imunomodulator
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
care alăptează; b.5) apariția unor afecțiuni hematologice grave, hepatice grave sau alte boli asociate grave care ar putea fi influențate negativ de tratamentul specific sclerozei multiple. c) criterii de schimbare a tratamentului cu un alt medicament imunomodulator: ... c.1) agravarea constantă a stării clinice sub tratament; c.2) apariția de reacții secundare severe sau greu de tolerat sub tratament; c.3) scăderea complianței bolnavului sub un anumit tratament imunomodulator; c.4) schimbarea formei clinice evolutive sub un anumit tratament imunomodulator
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
contraindicat în prezența unei neoplazii active sau a suspiciunii de boală neoplazică , iar tratamentul trebuie întrerupt în cazul în care apar manifestări de boală neoplazică . • La pacienții cu un proces accelerat de creștere se pot produce epifizioliză femurală superioară și agravarea scoliozei . Aceste stări patologice trebuie monitorizate pe parcursul tratamentului cu INCRELEX . • Necesitatea informării părinților și a pacienților referitor la posibilitatea producerii unor reacții alergice și la faptul că , în cazul producerii unei astfel de reacții , ei trebuie să întrerupă tratamentul și
Ro_455 () [Corola-website/Science/291214_a_292543]
-
special la începutul tratamentului cu INCRELEX , până la stabilirea unei doze bine tolerate de INCRELEX . • Instrucțiuni referitoare la schimbarea și rotirea locului de efectuare a injecției la fiecare injectare , pentru a evita producerea de lipohipertrofie . • Instrucțiuni referitoare la comunicarea debutului sau agravării sforăitului , care poate să indice o hipertrofiere a amigdalelor și/ sau a vegetațiilor adenoide ca urmare a începerii tratamentului cu INCRELEX . În plus , va exista și un ghid pentru stabilirea dozei și un calculator pentru doză , care să fie utilizate
Ro_455 () [Corola-website/Science/291214_a_292543]
-
pacienții cu insuficiență cardiacă de gradul III și IV NYHA ( Clasificarea Asociației Cardiologilor din New York ) cu etiologie non- ischemică tratați cu amilodipină , amlodipina a fost asociată cu creșterea numărului de raportări de edem pulmonar în ciuda unor diferențe nesemnificative privind incidența agravării insuficienței cardiace comparativ cu placebo . Stenoză valvulară aortică și mitrală , cardiomiopatie hipertrofică obstructivă Ca toate celelalte vasodilatatoare , se recomandă precauție deosebită la pacienții care suferă de stenoză aortică sau mitrală sau de cardiomiopatie hipertrofică obstructivă . Exforge nu a fost studiat
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
femele cât și la masculi . S- au observat modificări similare și la grupul tratat cu valsartan în monoterapie ( expunere la 8, 5- 11, 0 ori doza clinică pentru valsartan 160 mg ) . S- a constatat o creștere a incidenței și o agravare a bazofiliei // hialinizării tubulare renale , a dilatării și desprinderii , precum și a inflamării limfocitare interstițiale și a hipertrofiei arteriolare mediale , la expuneri de 8- 13 ( valsartan ) și 7- 8 ( amlodipină ) ori dozele clinice pentru valsartan 160 mg și amlodipină 10 mg
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
pacienții cu insuficiență cardiacă de gradul III și IV NYHA ( Clasificarea Asociației Cardiologilor din New York ) cu etiologie non- ischemică tratați cu amilodipină , amlodipina a fost asociată cu creșterea numărului de raportări de edem pulmonar în ciuda unor diferențe nesemnificative privind incidența agravării insuficienței cardiace comparativ cu placebo . Stenoză valvulară aortică și mitrală , cardiomiopatie hipertrofică obstructivă Ca toate celelalte vasodilatatoare , se recomandă precauție deosebită la pacienții care suferă de stenoză aortică sau mitrală sau de cardiomiopatie hipertrofică obstructivă . Exforge nu a fost studiat
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
femele cât și la masculi . S- au observat modificări similare și la grupul tratat cu valsartan în monoterapie ( expunere la 8, 5- 11, 0 ori doza clinică pentru valsartan 160 mg ) . S- a constatat o creștere a incidenței și o agravare a bazofiliei // hialinizării tubulare renale , a dilatării și desprinderii , precum și a inflamării limfocitare interstițiale și a hipertrofiei arteriolare mediale , la expuneri de 8- 13 ( valsartan ) și 7- 8 ( amlodipină ) ori dozele clinice pentru valsartan 160 mg și amlodipină 10 mg
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
pacienții cu insuficiență cardiacă de gradul III și IV NYHA ( Clasificarea Asociației Cardiologilor din New York ) cu etiologie non- ischemică tratați cu amilodipină , amlodipina a fost asociată cu creșterea numărului de raportări de edem pulmonar în ciuda unor diferențe nesemnificative privind incidența agravării insuficienței cardiace comparativ cu placebo . Stenoză valvulară aortică și mitrală , cardiomiopatie hipertrofică obstructivă Ca toate celelalte vasodilatatoare , se recomandă precauție deosebită la pacienții care suferă de stenoză aortică sau mitrală sau de cardiomiopatie hipertrofică obstructivă . Exforge nu a fost studiat
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
femele cât și la masculi . S- au observat modificări similare și la grupul tratat cu valsartan în monoterapie ( expunere la 8, 5- 11, 0 ori doza clinică pentru valsartan 160 mg ) . S- a constatat o creștere a incidenței și o agravare a bazofiliei // hialinizării tubulare renale , a dilatării și desprinderii , precum și a inflamării limfocitare interstițiale și a hipertrofiei arteriolare mediale , la expuneri de 8- 13 ( valsartan ) și 7- 8 ( amlodipină ) ori dozele clinice pentru valsartan 160 mg și amlodipină 10 mg
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
respectiv , 64 % ) , comparativ cu grupurile care au primit placebo ( 25 și 33 % ) , în săptămâna 48 . Ameliorarea s- a definit ca o reducere a scorului Knodell pentru leziunile de necro- inflamație cu două puncte sau mai mult , față de valoarea inițială , fără agravarea concomitentă a scorului Knodell pentru leziunile de fibroză . Ameliorarea histologică a fost observată indiferent de datele demografice inițiale și de caracteristicile hepatitei B , inclusiv tratament anterior cu interferon- alfa . Valorile inițiale crescute ale concentrației ALAT ( ≥ 2 x LSVN ) și ale
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
medicului dumneavoastră . • După ce încetați să luați Hepsera , aduceți imediat la cunoștința medicului dumneavoastră orice simptome noi , neobișnuite sau agravante pe care le observați după încetarea tratamentului . Unii pacienți au prezentat simptome sau rezultate ale testelor de sânge care au indicat agravarea hepatitei după întreruperea tratamentului cu Hepsera . Optim este ca medicul să urmărească starea sănătății dumneavoastră după întreruperea tratamentului cu Hepsera . Odată ce ați început să luați Hepsera : acordați atenție posibilelor semne de acidoză lactică - vezi pct . 4 , Reacții adverse posibile . medicul
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
în ortostatism sau de a sta în șezut timp de cel puțin 30 minute . • Hipocalcemie . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Alendronat Alendronatul poate determina iritație locală a mucoasei tractului gastro- intestinal superior . Deoarece există posibilitatea de agravare a bolii existente , administrarea alendronatului trebuie făcută cu precauție la pacientele cu probleme active la nivel gastro- intestinal superior , cum ar fi disfagia , boala esofagiană , gastrita , duodenita , ulcerele sau la cele cu antecedente recente ( în cursul anului anterior ) ale unei
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
o posibilă reacție esofagiană , iar pacientele trebuie instruite să întrerupă administrarea de alendronat și să se adreseze medicului în cazul în care prezintă simptome de iritație esofagiană precum disfagia , durerea la deglutiție sau durerea retrosternală sau apariția de novo sau agravarea pirozisului ( vezi pct . 4. 8 ) . Riscul reacțiilor adverse esofagiene severe pare a fi mai mare la pacientele care nu iau corect alendronatul și/ sau care continuă să ia alendronat după apariția simptomelor sugestive pentru iritația esofagiană . Este foarte important să
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
în ortostatism sau de a sta în șezut timp de cel puțin 30 minute . • Hipocalcemie . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Alendronat Alendronatul poate determina iritație locală a mucoasei tractului gastro- intestinal superior . Deoarece există posibilitatea de agravare a bolii existente , administrarea alendronatului trebuie făcută cu precauție la pacientele cu probleme active la nivel gastro- intestinal superior , cum ar fi disfagia , boala esofagiană , gastrita , duodenita , ulcerele sau la cele cu antecedente recente ( în cursul anului anterior ) ale unei
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
o posibilă reacție esofagiană , iar pacientele trebuie instruite să întrerupă administrarea de alendronat și să se adreseze medicului în cazul în care prezintă simptome de iritație esofagiană precum disfagia , durerea la deglutiție sau durerea retrosternală sau apariția de novo sau agravarea pirozisului ( vezi pct . 4. 8 ) . Riscul reacțiilor adverse esofagiene severe pare a fi mai mare la pacientele care nu iau corect alendronatul și/ sau care continuă să ia alendronat după apariția simptomelor sugestive pentru iritația esofagiană . Este foarte important să
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
hipersensibilitate , anafilaxie și șoc anafilactic , angioedem , ataxie , sepsis , frisoane și febră , astenie , febră , frison , cefalee , pareză , dureri toracice , oboseală , simptome legate de perfuzie , edeme periferice , dureri osoase , comă , meningită , edem cerebral , tulburări de gândire , progresia neoplaziei cardiomiopatie , insuficiență cardiacă congestivă , agravarea insuficienției cardiace congestive , scăderea fracției de ejecție , hipotensiune arterială , revărsat pericardic , bradicardie , tulburări cerebro- vasculare , insuficiență cardiacă , șoc cardiogen , pericardită lezare hepatocelulară , sensibilitate hepatică , diaree , greață și vărsături , pancreatită , insuficiență hepatică , icter 12 Infecții : degenerescență cerebeloasă paraneoplazică glomerulonefrită membranoasă , glomerulopatie
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
fel cum au fost comunicate și în cazul administrării terapeutice de GH . Semnele și simptomele asociate cu HI s- au remis după întreruperea administrării tratamentului . La pacienții cu un proces accelerat de creștere se pot produce epifizioliză femurală superioară și agravarea scoliozei . Aceste stări patologice , precum și alte simptome și semne care sunt cunoscute ca fiind asociate în general tratamentului cu GH , trebuie monitorizate pe parcursul tratamentului cu INCRELEX . Orice pacient care prezintă debutul unui șchiopătat sau care acuză dureri la nivelul șoldului
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
contraindicat în prezența unei neoplazii active sau a suspiciunii de boală neoplazică , iar tratamentul trebuie întrerupt în cazul în care apar manifestări de boală neoplazică . La pacienții cu un proces accelerat de creștere se pot produce epifizioliza femurală superioară și agravarea scoliozei . Aceste stări patologice trebuie monitorizate pe parcursul tratamentului cu INCRELEX . Necesitatea informării părinților și a pacienților referitor la posibilitatea producerii unor reacții alergice și la faptul că , în cazul producerii unei astfel de reacții , ei trebuie să întrerupă tratamentul și
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
special la începutul tratamentului cu INCRELEX , până la stabilirea unei doze bine tolerate de INCRELEX . • Instrucțiuni referitoare la schimbarea și rotirea locului de efectuare a injecției la fiecare injectare , pentru a evita producerea de lipohipertrofie . • Instrucțiuni referitoare la comunicarea debutului sau agravării sforăitului , care poate să indice o hipertrofiere a amigdalelor și/ sau a vegetațiilor adenoide ca urmare a începerii tratamentului cu INCRELEX . • Să comunice medicului debutul unei cefalei severe și a unei încețoșări a vederii însoțite de grețuri cu vărsături . • Să
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
o stare în care capul femurului ( osul părții superioare a piciorului ) alunecă în afară . Solicitați imediat asistență medicală în cazul în care începeți să șchiopătați / copilul dumneavoastră începe să șchiopăteze sau dacă aveți/ are dureri de șold sau de genunchi . Agravarea scoliozei ( produsă de creșterea rapidă ) : În cazul în care aveți / copilul dumneavoastră are scolioză , va trebui să fiți/ fie supus unor controale frecvente pentru depistarea unei creșteri a curbării coloanei vertebrale . În cursul tratamentului cu INCRELEX au fost observate de
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
insulină pot prezenta risc de hipogligemie dependentă de doză și , o scădere a dozei de sulfoniluree sau insulină poate fi necesară . Tulburări oculare : În perioada după punerea pe piață au fost semnalate pentru tiazolidindione , inclusiv pioglitazonă , rapoarte despre apariția sau agravarea edemului macular diabetic cu scăderea acuității vizuale . Mulți dintre acești pacienți au raportat edeme periferice concomitente . Nu este clar dacă există sau nu o asociere directă între pioglitazonă și edemul macular , dar medicii care prescriu acest medicament trebuie să aibă
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
insulină pot prezenta risc de hipogligemie dependentă de doză și , o scădere a dozei de sulfoniluree sau insulină poate fi necesară . Tulburări oculare : În perioada după punerea pe piață au fost semnalate pentru tiazolidindione , inclusiv pioglitazonă , rapoarte despre apariția sau agravarea edemului macular diabetic cu scăderea acuității vizuale . Mulți dintre acești pacienți au raportat edeme periferice concomitente . Nu este clar dacă există sau nu o asociere directă între pioglitazonă și edemul macular , dar medicii care prescriu acest medicament trebuie să aibă
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]