4,765 matches
-
din 10 persoane care iau Nplate ) : durere de cap . • Reacții adverse frecvente ( observate la mai mult de 1 din 100 persoane care iau Nplate ) : afectarea măduvei osoase , inclusiv creșterea cantității de fibre ( reticulină ) în măduva osoasă ; • probleme de somn ( insomnie ) ; • amețeli ; • furnicături sau amorțeală la nivelul mâinilor și picioarelor ( parestezii ) ; • migrenă ; • roșeață a pielii ( înroșirea pielii ) ; • cheaguri de sânge în artera pulmonară ( embolism pulmonar ) ; • greață ; • diaree ; • dureri abdominale ; • indigestie ( dispepsie ) ; • constipație ; • mâncărime a pielii ( prurit ) ; • sângerări sub piele ( echimoze ) ; • vânătăi ( contuzii
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
au confirmat eficacitatea Pegasys , inclusiv la pacienții cu HIV . Care este riscul asociat cu Pegasys ? Cele mai frecvente efecte secundare ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt : anorexie ( pierderea apetitului ) , cefalee , insomnie ( tulburări de somn ) , iritabilitate , depresie , amețeală , greață ( stare de rău ) , diaree , dureri abdominale ( de burtă ) , alopecie ( căderea părului ) , prurit ( mâncărime ) , mialgii ( dureri musculare ) , artralgii ( dureri articulare ) , fatigabilitate ( oboseală ) , pirexie ( febră ) , frisoane ( tremurături ) , reacții la locul de injecție și durere . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare
Ro_780 () [Corola-website/Science/291539_a_292868]
-
care pot apare mai puțin frecvent includ : dureri de burtă , spate , piept , mușchi și/ sau articulații , la locul de perfuzare ( unde este introdus acul perfuziei în venă ) , stare de rău , modificări ale tensiunii , modificări ale ritmului inimii , diaree , indigestie , crampe , amețeli , furnicături sau amorțeli , anxietate sau nervozitate , tuse , mâncărimi la nivelul ochilor sau lăcrimare , rinoree sau mâncărimi ale nasului , transpirație , sinuzită . Unii pacienți prezintă , de asemenea , câteva modificări ale valorilor testelor de sânge , ce includ scăderea numărului de celule roșii , celule
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
care pot apare mai puțin frecvent includ : dureri de burtă , spate , piept , mușchi și/ sau articulații , la locul de perfuzare ( unde este introdus acul perfuziei în venă ) , stare de rău , modificări ale tensiunii , modificări ale ritmului inimii , diaree , indigestie , crampe , amețeli , furnicături sau amorțeli , anxietate sau nervozitate , tuse , mâncărimi la nivelul ochilor sau lăcrimare , rinoree sau mâncărimi ale nasului , transpirație , sinuzită . Unii pacienți prezintă , de asemenea , câteva modificări ale valorilor testelor de sânge , ce includ scăderea numărului de celule roșii , celule
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
tratamentului cu Humira . Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 7 Humira poate influența în mică măsură capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . După administrarea de Humira poate să apară amețeală ( inclusiv vertij , tulburări de vedere și fatigabilitate ) , ( vezi pct . 4. 8 ) . Reacții adverse 4. 8 Studii clinice Humira a fost studiat la 6593 pacienți în cadrul unor studii clinice placebo- controlate și deschise o perioadă de până la 60 luni . Aceste studii
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
Mai puțin frecvente Rare stop cardiac , insuficiență coronariană , angină pectorală , exudat pericardic , insuficiență cardiacă congestivă , palpitații Tulburări hematologice și limfatice Mai puțin frecvente neutropenie ( inclusiv agranulocitoză ) , leucopenie , trombocitopenie , anemie , limfadenopatie , limfopenie Rare pancitopenie , trombocitopenie idiopatică , purpură Tulburări ale sistemului nervos amețeală ( inclusiv vertij ) , cefalee , tulburări senzoriale neurologice ( inclusiv parestezie ) Mai puțin frecvente sincopă , migrenă , tremor , tulburări ale somnului Rare Mai puțin frecvente tulburări de vedere , tulburări ale senzației oculare , infecție , iritație sau inflamație ale ochiului Rare Mai puțin frecvente tulburări acustice
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
tratamentului cu Humira . Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 7 Humira poate influența în mică măsură capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . După administrarea de Humira poate să apară amețeală ( inclusiv vertij , tulburări de vedere și fatigabilitate ) , ( vezi pct . 4. 8 ) . Reacții adverse 4. 8 Studii clinice Humira a fost studiat la 6593 pacienți în cadrul unor studii clinice placebo- controlate și deschise o peroadă de până la 60 luni . Aceste studii
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
prezenți Mai puțin frecvente stop cardiac , insuficiență coronariană , angină pectorală , exudat pericardic , insuficiență cardiacă congestivă , palpitații Tulburări hematologice și limfatice Mai puțin frecvente neutropenie ( inclusiv agranulocitoză ) , leucopenie , trombocitopenie , anemie , limfadenopatie , limfopenie Rare pancitopenie , trombocitopenie idiopatică , purpură Tulburări ale sistemului nervos amețeală ( inclusiv vertij ) , cefalee , tulburări senzoriale neurologice ( inclusiv parestezie ) Mai puțin frecvente sincopă , migrenă , tremor , tulburări ale somnului Rare Mai puțin frecvente tulburări de vedere , tulburări ale senzației oculare , infecție , iritație sau inflamație ale ochiului Rare Mai puțin frecvente tulburări acustice
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
întreruperea tratamentului cu Humira . Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 7 Humira poate influența în mică măsură capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . După administrarea de Humira poate apare amețeală ( inclusiv vertij , tulburări de vedere și fatigabilitate ) , ( vezi pct . 4. 8 ) . Reacții adverse 4. 8 Studii clinice Humira a fost studiat la 6593 pacienți în cadrul unor studii clinice placebo- controlate și deschise pe o perioadă de până la 60 luni . Aceste
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
de tromboplastină parțial activată , autoanticorpi prezenți Mai puțin frecvente stop cardiac , insuficiență coronariană , angină pectorală , exudat pericardic , insuficiență cardiacă congestivă , palpitații Tulburări hematologice și limfatice Mai puțin frecvente neutropenie ( inclusiv agranulocitoză ) , leucopenie , trombocitopenie , anemie , limfadenopatie , limfopenie Tulburări ale sistemului nervos amețeală ( inclusiv vertij ) , cefalee , tulburări senzoriale neurologice ( inclusiv parestezie ) Mai puțin frecvente sincopă , migrenă , tremor , tulburări ale somnului Rare Mai puțin frecvente tulburări de vedere , tulburări ale senzației oculare , infecție , iritație sau inflamație ale ochiului Rare Mai puțin frecvente tulburări acustice
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
întreruperea tratamentului cu Humira . Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 7 Humira poate influența în mică măsură capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . După administrarea de Humira poate apare amețeală ( inclusiv vertij , tulburări de vedere și fatigabilitate ) , vezi pct . 4. 8 . Reacții adverse 4. 8 Studii clinice Humira a fost studiat la 6593 pacienți în cadrul unor studii clinice placebo- controlate și deschise . Aceste studii au inclus pacienți cu poliartrită reumatoidă
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
de tromboplastină parțial activată , autoanticorpi prezenți Mai puțin frecvente stop cardiac , insuficiență coronariană , angină pectorală , exudat pericardic , insuficiență cardiacă congestivă , palpitații Tulburări hematologice și limfatice Mai puțin frecvente neutropenie ( inclusiv agranulocitoză ) , leucopenie , trombocitopenie , anemie , limfadenopatie , limfopenie Tulburări ale sistemului nervos amețeală ( inclusiv vertij ) , cefalee , tulburări senzoriale neurologice ( inclusiv parestezie ) Mai puțin frecvente sincopă , migrenă , tremor , tulburări ale somnului Rare Mai puțin frecvente tulburări de vedere , tulburări ale senzației oculare , infecție , iritație sau inflamație ale ochiului Rare Mai puțin frecvente tulburări acustice
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
severă . Este important să- i comunicați medicului • dacă ați suferit sau suferiți de o afecțiune cardiacă gravă ( vezi “ Aveți grijă deosebită când utilizați Humira ” ) . Aveți grijă deosebită când utilizați Humira : Dacă prezentați reacții alergice simptomatice precum presiune toracică , respirație șuierătoare , • amețeli , edeme sau erupții cutanate întrerupeți injecțiile cu Humira și adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Capacul acului conține cauciuc natural ( latex ) . Acesta poate cauza reacții alergice severe • pacienților sensibili la latex . Pacienții care au o sensibilitate cunoscută la latex trebuie sfătuiți
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
în timpul tratamentului cu Humira și pe o perioadă de minim 5 luni după ultimul tratament cu Humira . Humira poate influența în mică măsură capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . După administrarea de Humira poate apare amețeală ( inclusiv senzația că se învârte casa , tulburări de vedere și oboseală ) . CUM SĂ UTILIZAȚI HUMIRA 3 . Luați întotdeauna Humira exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Dacă nu sunteți sigur , trebuie să intrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul . Humira se injectează
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
puțin de 1 pacient din 10 ) : infecții ale căilor respiratorii inferioare ( cum sunt bronșită , pneumonie ) ; • infecții ale căilor respiratorii superioare ( inclusiv răceală , rinoree , sinuzită ) ; • infecții virale ( inclusiv gripa , herpes , zona zoster ) ; • infecții bacteriene ( inclusiv infecții ale tractului urinar ) ; • infeții micotice ; • amețeli , vertij , dureri de cap , tulburărări senzoriale ; • tuse , dureri în gât ; • greață , diaree , dureri abdominale , inflamații și ulcerații ale gurii ; • creșterea enzimelor hepatice ; • erupții pe piele , mâncărime ; • dureri musculare ; • Puțin frecvente ( la mai mult de 1 pacient din 1000 dar la
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
severă . Este important să- i comunicați medicului • dacă ați suferit sau suferiți de o afecțiune cardiacă gravă ( vezi “ Aveți grijă deosebită când utilizați Humira ” ) . Aveți grijă deosebită când utilizați Humira : Dacă prezentați reacții alergice simptomatice precum presiune toracică , respirație șuierătoare , • amețeli , edeme sau erupții cutanate întrerupeți injecțiile cu Humira și adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Capacul acului conține cauciuc natural ( latex ) . Acesta poate cauza reacții alergice severe • pacienților sensibili la latex . Pacienții care au o sensibilitate cunoscută la latex trebuie sfătuiți
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
în timpul tratamentului cu Humira și pe o perioadă de minim 5 luni după ultimul tratament cu Humira . Humira poate influența în mică măsură capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . După administrarea de Humira poate apare amețeală ( inclusiv senzația că se învârte casa , tulburări de vedere și oboseală ) . 166 CUM SĂ UTILIZAȚI HUMIRA 3 . Luați întotdeauna Humira exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Dacă nu sunteți sigur , trebuie să intrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul . Humira se
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
puțin de 1 pacient din 10 ) : infecții ale căilor respiratorii inferioare ( cum sunt bronșită , pneumonie ) ; • infecții ale căilor respiratorii superioare ( inclusiv răceală , rinoree , sinuzită ) ; • infecții virale ( inclusiv gripa , herpes , zona zoster ) ; • infecții bacteriene ( inclusiv infecții ale tractului urinar ) ; • infeții micotice ; • amețeli , vertij , dureri de cap , tulburări senzoriale ; • tuse , dureri în gât ; • greață , diaree , dureri abdominale , inflamații și ulcerații ale gurii ; • creșterea enzimelor hepatice ; • erupții pe piele , mâncărime ; • dureri musculare ; • febră , oboseală . • Puțin frecvente ( la mai mult de 1 pacient din 1000
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
severă . Este important să- i comunicați medicului • dacă ați suferit sau suferiți de o afecțiune cardiacă gravă ( vezi “ Aveți grijă deosebită când utilizați Humira ” ) . Aveți grijă deosebită când utilizați Humira : Dacă prezentați reacții alergice simptomatice precum presiune toracică , respirație șuierătoare , • amețeli , edeme sau erupții cutanate întrerupeți injecțiile cu Humira și adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Capacul acului conține cauciuc natural ( latex ) . Acesta poate cauza reacții alergice severe • pacienților sensibili la latex . Pacienții care au o sensibilitate cunoscută la latex trebuie sfătuiți
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
în timpul tratamentului cu Humira și pe o perioadă de minim 5 luni după ultimul tratament cu Humira . Humira poate influența în mică măsură capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . După administrarea de Humira poate apare amețeală ( inclusiv senzația că se învârte casa , tulburări de vedere și oboseală ) . Informații importante privind unele componente ale Humira Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol ( 23 mg ) per doză , în principal “ fără sodiu ” . 178 CUM SĂ UTILIZAȚI HUMIRA
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
puțin de 1 pacient din 10 ) : infecții ale căilor respiratorii inferioare ( cum sunt bronșită , pneumonie ) ; • infecții ale căilor respiratorii superioare ( inclusiv răceală , rinoree , sinuzită ) ; • infecții virale ( inclusiv gripa , herpes , zona zoster ) ; • infecții bacteriene ( inclusiv infecții ale tractului urinar , ) ; • infeții micotice ; • amețeli , vertij , dureri de cap , tulbărări senzoriale ; • tuse , dureri în gât ; • greață , diaree , dureri abdominale , inflamații și ulcerații ale gurii ; • creșterea enzimelor hepatice ; • erupții pe piele , mâncărime ; • dureri musculare ; • febră , oboseală . • Puțin frecvente ( la mai mult de 1 pacient din 1000
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
severă . Este important să- i comunicați medicului • dacă ați suferit sau suferiți de o afecțiune cardiacă gravă ( vezi “ Aveți grijă deosebită când utilizați Humira ” ) . Aveți grijă deosebită când utilizați Humira : Dacă prezentați reacții alergice simptomatice precum presiune toracică , respirație șuierătoare , • amețeli , edeme sau erupții cutanate întrerupeți injecțiile cu Humira și adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Capacul acului conține cauciuc natural ( latex ) . Acesta poate cauza reacții alergice severe • pacienților sensibili la latex . Pacienții care au o sensibilitate cunoscută la latex trebuie sfătuiți
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
în timpul tratamentului cu Humira și pe o perioadă de minim 5 luni după ultimul tratament cu Humira . Humira poate influența în mică măsură capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . După administrarea de Humira poate apare amețeală ( inclusiv senzația că se învârte casa , tulburări de vedere și oboseală ) . Informații importante privind unele componente ale Humira Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol ( 23 mg ) per doză , în principal “ fără sodiu ” . 190 CUM SĂ UTILIZAȚI HUMIRA
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
puțin de 1 pacient din 10 ) : infecții ale căilor respiratorii inferioare ( cum sunt bronșită , pneumonie ) ; • infecții ale căilor respiratorii superioare ( inclusiv răceală , rinoree , sinuzită ) ; • infecții virale ( inclusiv gripa , herpes , zona zoster ) ; • infecții bacteriene ( inclusiv infecții ale tractului urinar , ) ; • infeții micotice ; • amețeli , vertij , dureri de cap , tulburări senzoriale ; • tuse , dureri în gât ; • greață , diaree , dureri abdominale , inflamații și ulcerații ale gurii ; • creșterea enzimelor hepatice ; • erupții pe piele , mâncărime ; • dureri musculare ; • febră , oboseală . • Puțin frecvente ( la mai mult de 1 pacient din 1000
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
burtă ) , diaree , anorexie ( pierderea apetitului ) , alopecie ( căderea părului ) , prurit ( mâncărime ) , uscăciunea tegumentului , erupție cutanată , mialgie ( dureri musculare ) , artralgie ( dureri articulare ) , durerile musculo- scheletice ( durerile de mușchi și de oase ) , inflamație la locul injecției , reacție la locul injecției ( durere și înroșire ) , amețeală , extenuare ( oboseală ) , frisoane , febră , simptome asemănătoare gripei și astenie ( slăbiciune ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu PegIntron , a se consulta prospectul . PegIntron nu trebuie administrat persoanelor care ar putea fi hipersensibile ( alergice ) la orice tip de
Ro_782 () [Corola-website/Science/291541_a_292870]