4,265 matches
-
Analizorul trebuie să aibă o scală de măsură compatibilă cu precizia cerută pentru măsurarea concentrațiilor poluanților din eșantioanele de gaz de eșapament. Erorile de măsurare nu trebuie să depășească ± 3 %, fără a lua în considerare valoarea reală a gazelor de calibrare. Pentru concentrații de mai puțin de 100 ppm, erorile de măsurare nu trebuie să depășească ± 3 ppm. Eșantionul de aer ambiant trebuie măsurat cu același analizor și scală ca și eșantionul corespunzător de gaze diluate de eșapament. 4.3.1
jrc837as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85975_a_86762]
-
fie mai mare de patru secunde. HFID trebuie folosit cu un sistem de debit constant (schimbător de căldură) pentru a asigura o mostră reprezentativă, cu excepția cazurilor în care se face compensarea pentru variația debitului CFV sau CFO. 4.3.3. Calibrare Fiecare analizor trebuie calibrat cât de des este necesar și în orice caz în luna înaintea încercării de omologare și cel puțin o dată la șase luni pentru verificarea conformității producției. Metoda de calibrare ce trebuie folosită este descrisă la apendicele
jrc837as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85975_a_86762]
-
debitului CFV sau CFO. 4.3.3. Calibrare Fiecare analizor trebuie calibrat cât de des este necesar și în orice caz în luna înaintea încercării de omologare și cel puțin o dată la șase luni pentru verificarea conformității producției. Metoda de calibrare ce trebuie folosită este descrisă la apendicele 6 pentru analizorii menționați la 4.3.1. 4.4. Măsurarea volumului 4.4.1. Metoda de măsurare a volumului total de gaz diluat încorporat în dispozitivul de eșantionare cu volum constant trebuie
jrc837as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85975_a_86762]
-
analizorii menționați la 4.3.1. 4.4. Măsurarea volumului 4.4.1. Metoda de măsurare a volumului total de gaz diluat încorporat în dispozitivul de eșantionare cu volum constant trebuie să permită o precizie de ± 2 %. 4.4.2. Calibrarea dispozitivului de eșantionare cu volum constant Dispozitivul de măsurare a volumului cu sistem de eșantionare cu volum constant trebuie calibrat printr-o metodă corespunzătoare pentru a asigura precizia prestabilită și cu o frecvență suficientă pentru a menține această precizie. În
jrc837as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85975_a_86762]
-
a volumului cu sistem de eșantionare cu volum constant trebuie calibrat printr-o metodă corespunzătoare pentru a asigura precizia prestabilită și cu o frecvență suficientă pentru a menține această precizie. În apendicele 6 se prezintă un exemplu de procedură de calibrare care dă precizia indicată. Metoda utilizează un contor de debit de tip dinamic și potrivit pentru un debit ridicat întâlnit la încercarea eșantionării cu volum constant. Dispozitivul trebuie să aibă o precizie certificată în conformitate cu un standard național sau internațional oficial
jrc837as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85975_a_86762]
-
întâlnit la încercarea eșantionării cu volum constant. Dispozitivul trebuie să aibă o precizie certificată în conformitate cu un standard național sau internațional oficial. 4.5. Gaze 4.5.1. Gaze pure Trebuie să fie disponibile următoarele gaze pure, dacă este necesar, pentru calibrare și funcționare: - azot purificat (puritate ≤ 1 ppm C, ≤ 1 ppm CO, ≤ 400 ppm CO2, ≤ 0,1 ppm NO), - aer sintetic purificat (puritate ≤ 1 ppm C, ≤ 1 ppm CO, ≤ 400 ppm CO2, ≤ 0,1 ppm NO); conținutul de oxigen între 18
jrc837as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85975_a_86762]
-
400 ppm CO2, ≤ 0,1 ppm NO); conținutul de oxigen între 18 și 21% vol, - oxigen purificat (puritate ≤ 99,5 % vol O2), - hidrogen purificat (și amestec conținând hirdogen) (puritate ≤ 1 ppm C, ≤ 400 ppm CO2). 4.5.2. Gaze de calibrare și de control Trebuie să fie disponibile gaze având următoarea compoziție chimică: amestecuri de: - C3H8 și aer sintetic purificat (vezi pct. 4.5.1), - CO și azot purificat, - CO2 și azot purificat, - NO și azot purificat. (Cantitatea de NO2 conținută
jrc837as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85975_a_86762]
-
să fie disponibile gaze având următoarea compoziție chimică: amestecuri de: - C3H8 și aer sintetic purificat (vezi pct. 4.5.1), - CO și azot purificat, - CO2 și azot purificat, - NO și azot purificat. (Cantitatea de NO2 conținută în acest gaz de calibrare nu trebuie să depășească 5% din conținutul de NO). Concentrația reală a gazului de calibrare trebuie să fie de ± 2% din valoarea nominală. Concentrațiile menționate la apendicele 6 se pot obține cu ajutorul unui separator de gaze, diluând cu N2 purificat
jrc837as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85975_a_86762]
-
vezi pct. 4.5.1), - CO și azot purificat, - CO2 și azot purificat, - NO și azot purificat. (Cantitatea de NO2 conținută în acest gaz de calibrare nu trebuie să depășească 5% din conținutul de NO). Concentrația reală a gazului de calibrare trebuie să fie de ± 2% din valoarea nominală. Concentrațiile menționate la apendicele 6 se pot obține cu ajutorul unui separator de gaze, diluând cu N2 purificat sau cu aer sintetic purificat. Dispozitivul de amestecare trebuie să permită determinarea concentrației de gaze
jrc837as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85975_a_86762]
-
să fie de ± 2% din valoarea nominală. Concentrațiile menționate la apendicele 6 se pot obține cu ajutorul unui separator de gaze, diluând cu N2 purificat sau cu aer sintetic purificat. Dispozitivul de amestecare trebuie să permită determinarea concentrației de gaze de calibrare diluate cu o precizie de ± 2 %. 4.6. Echipament suplimentar 4.6.1. Temperaturi Temperaturile indicate în apendicele 8 se măsoară cu o precizie de ± 1,5°C. 4.6.2. Presiunea Presiunea atmosferică trebuie să fie măsurabilă cu o
jrc837as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85975_a_86762]
-
ciclului de încercare. 7.2.2. Înainte de fiecare analiză a eșantioanelor, scala analizorului ce va fi utilizată pentru fiecare poluant trebuie fixată la zero cu o cantitate zero de gaz. 7.2.3. Analizorii sunt apoi fixați la curbele de calibrare cu ajutorul gazelor de calibrare de o concentrație nominală de 70 până la 100 % din gamă. 7.2.4. Se reverifică apoi punctele zero ale analizorului. Dacă citirea diferă cu mai mult de 2 % din gama stabilită la pct. 7.2.2
jrc837as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85975_a_86762]
-
2.2. Înainte de fiecare analiză a eșantioanelor, scala analizorului ce va fi utilizată pentru fiecare poluant trebuie fixată la zero cu o cantitate zero de gaz. 7.2.3. Analizorii sunt apoi fixați la curbele de calibrare cu ajutorul gazelor de calibrare de o concentrație nominală de 70 până la 100 % din gamă. 7.2.4. Se reverifică apoi punctele zero ale analizorului. Dacă citirea diferă cu mai mult de 2 % din gama stabilită la pct. 7.2.2, se repetă procedura. 7
jrc837as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85975_a_86762]
-
zero ale analizorului. Dacă citirea diferă cu mai mult de 2 % din gama stabilită la pct. 7.2.2, se repetă procedura. 7.2.5. Se analizează apoi eșantioanele. 7.2.6. După analiză se reverifică punctele zero și de calibrare folosind aceleași gaze. Dacă aceste reverificări variază cu 2% față de valorile de reglaj de la pct. 7.2.3, rezultatele analizei sunt considerate acceptabile. 7.2.7. În toate operațiunile din această secțiune, debitele și presiunile diferitelor gaze trebuie să fie
jrc837as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85975_a_86762]
-
reverificări variază cu 2% față de valorile de reglaj de la pct. 7.2.3, rezultatele analizei sunt considerate acceptabile. 7.2.7. În toate operațiunile din această secțiune, debitele și presiunile diferitelor gaze trebuie să fie aceleași cu cele utilizate pentru calibrarea analizoarelor. 7.2.8. Cifra finală pentru conținutul de gaze al fiecărui poluant măsurat este aceea citită după stabilizarea dispozitivului de măsurare. Masa emisiilor de hidrocarburi de la motoarele cu aprindere prin compresie se calculează din citirea integrată a HFID, corectată
jrc837as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85975_a_86762]
-
să fie negativ) dacă V ≤ 12 km/h: Pa va fi între 0 și Pa = KV312 + 5% KV312 +5% PV50 unde K este o caracteristică a standului dinamometric și PV50 este puterea absorbită la 50 km/h. 2. METODA DE CALIBRARE A STANDULUI DINAMOMETRIC 2.1. Introducere Prezentul apendice descrie metoda ce trebuie folosită pentru aflarea puterii absorbite de frâna de încercare. Puterea absorbită cuprinde puterea absorbită de efectele frecării și puterea absorbită de dispozitivul de absorbție a puterii. Standul dinamometric
jrc837as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85975_a_86762]
-
unitatea de absorbție a puterii și de efectele frecării. Această metodă nu ia în considerare variațiile efectelor de frecare internă a ruloului în stare încărcată sau neîncărcată. Efectele frecării ruloului din spate se neglijează când acesta este liber. 2.2. Calibrarea indicatorului de putere la 50 km/h ca funcție a puterii absorbite Se folosește următoarea procedură. 2.2.1. Se măsoară viteza de rotație a ruloului dacă acest lucru nu a fost făcut încă. Se poate folosi o a cincea
jrc837as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85975_a_86762]
-
puterea indicată la 50 km/h în funcție de puterea absorbită la 50 km/h. 2.2.13. Operațiile descrise la pct. 2.2.3 - 2.2.12. trebuie repetate pentru toate clasele de inerție ce urmează a fi utilizate. 2.3. Calibrarea indicatorului de putere ca funcție a puterii absorbite pentru alte viteze Procedura descrisă la pct. 2.2. trebuie repetată cât de des este nevoie pentru vitezele alese. 2.4. Verificarea curbei de putere absorbită a standului de la valoarea de referință
jrc837as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85975_a_86762]
-
2.2. 2.4.5. Se repetă procedura stabilită la pct. 2.4.1. - 2.4.4 pentru alte valori ale puterii Pa la 50 km/h și pentru alte valori ale inerției. 2.5. Aceeași procedură trebuie folosită pentru calibrarea forței sau momentului de torsiune. 3. REGLAREA STANDULUI 3.1. Metoda în vid 3.1.1. Introducere Aceasta nu este una din metodele preferate și trebuie folosită numai cu standului cu curbă fixă a sarcinii pentru aflarea valorii sarcinii la
jrc837as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85975_a_86762]
-
se obține în general menținând sub 3% vol. concentrația de CO2 în sacul de eșantionare a gazului de eșapament diluat. 2.3.3 Măsurarea volumului 2.3.3.1 Dispozitivul de măsurare a volumului trebuie să-și mențină precizia de calibrare între ±2% în toate condițiile de funcționare. Dacă dispozitivul nu poate compensa variațiile temperaturii amestecului de gaze de eșapament și de aer de diluare în punctul de măsurare, trebuie folosit un schimbător de căldură pentru a menține temperatura la ±6șC
jrc837as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85975_a_86762]
-
afecteze nici măsurătorile, nici compoziția chimică a eșantioanelor de gaz (de exemplu, pelicule de poliamid/ polietilenă laminată sau polihidrocarburi fluorurate). Figura 3 Diagrama unui sistem de diluare variabilă cu regulator de debit constant prin diafragmă (CFO-CVS) APENDICELE 6 METODĂ DE CALIBRARE A ECHIPAMENTELOR 1. STABILIREA CURBEI DE CALIBRARE 1.1 Fiecare domeniu de funcționare folosit în mod normal este calibrat conform cerințelor din anexa III pct. 4.3.3 prin următorul procedeu: 1.2 Curba de calibrare a analizorului se stabilește
jrc837as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85975_a_86762]
-
eșantioanelor de gaz (de exemplu, pelicule de poliamid/ polietilenă laminată sau polihidrocarburi fluorurate). Figura 3 Diagrama unui sistem de diluare variabilă cu regulator de debit constant prin diafragmă (CFO-CVS) APENDICELE 6 METODĂ DE CALIBRARE A ECHIPAMENTELOR 1. STABILIREA CURBEI DE CALIBRARE 1.1 Fiecare domeniu de funcționare folosit în mod normal este calibrat conform cerințelor din anexa III pct. 4.3.3 prin următorul procedeu: 1.2 Curba de calibrare a analizorului se stabilește prin cel puțin 5 puncte de calibrare
jrc837as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85975_a_86762]
-
APENDICELE 6 METODĂ DE CALIBRARE A ECHIPAMENTELOR 1. STABILIREA CURBEI DE CALIBRARE 1.1 Fiecare domeniu de funcționare folosit în mod normal este calibrat conform cerințelor din anexa III pct. 4.3.3 prin următorul procedeu: 1.2 Curba de calibrare a analizorului se stabilește prin cel puțin 5 puncte de calibrare distanțate cât mai uniform posibil. Concentrația nominală a gazului de calibrare cu concentrația cea mai mare trebuie să fie de minimum 80% din scara totală. 1.3 Curba de
jrc837as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85975_a_86762]
-
CALIBRARE 1.1 Fiecare domeniu de funcționare folosit în mod normal este calibrat conform cerințelor din anexa III pct. 4.3.3 prin următorul procedeu: 1.2 Curba de calibrare a analizorului se stabilește prin cel puțin 5 puncte de calibrare distanțate cât mai uniform posibil. Concentrația nominală a gazului de calibrare cu concentrația cea mai mare trebuie să fie de minimum 80% din scara totală. 1.3 Curba de calibrare se calculează prin metoda celor mai mici pătrate. Dacă gradul
jrc837as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85975_a_86762]
-
este calibrat conform cerințelor din anexa III pct. 4.3.3 prin următorul procedeu: 1.2 Curba de calibrare a analizorului se stabilește prin cel puțin 5 puncte de calibrare distanțate cât mai uniform posibil. Concentrația nominală a gazului de calibrare cu concentrația cea mai mare trebuie să fie de minimum 80% din scara totală. 1.3 Curba de calibrare se calculează prin metoda celor mai mici pătrate. Dacă gradul polinomului rezultant este mai mare de 3, numărul de puncte de
jrc837as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85975_a_86762]
-
a analizorului se stabilește prin cel puțin 5 puncte de calibrare distanțate cât mai uniform posibil. Concentrația nominală a gazului de calibrare cu concentrația cea mai mare trebuie să fie de minimum 80% din scara totală. 1.3 Curba de calibrare se calculează prin metoda celor mai mici pătrate. Dacă gradul polinomului rezultant este mai mare de 3, numărul de puncte de calibrare trebuie să fie cel puțin egal cu acest grad al polinomului plus 2. 1.4 Curba de calibrare
jrc837as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85975_a_86762]