4,737 matches
-
13 la ↓ 40 ) Cmax : ↓ 13 % ( ↓ 0 la ↓ 23 ) 4- hidroxi atorvastatină : ASC : ↓ 4 % ( ↓ 0 la ↓ 31 ) Cmax : ↓ 47 % ( ↓ 9 la ↓ 51 ) Inhibitori de HMG- CoA reductază cu activitate completă : ASC : ↓ 34 % ( ↓ 21 la ↓ 41 ) Cmax : ↓ 20 % ( ↓ 2 la ↓ 26 ) Valorile colesterolului trebuie monitorizate periodic . Pot fi necesare ajustări ale dozelor de atorvastatină ( consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru atorvastatină ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Pravastatină/ Efavirenz ( 40 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Pravastatină : ASC : ↓ 40 % ( ↓ 26
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
dozelor de atorvastatină ( consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru atorvastatină ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Pravastatină/ Efavirenz ( 40 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Pravastatină : ASC : ↓ 40 % ( ↓ 26 la ↓ 57 ) Cmax : ↓ 18 % ( ↓ 59 la ↑ 12 ) Valorile colesterolului trebuie monitorizate periodic . Pot fi necesare ajustări ale dozelor de pravastatină ( consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru pravastatină ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Simvastatină/ Efavirenz ( 40 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Simvastatină : ASC : ↓ 69 % ( ↓ 62
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
58 ) Inhibitori de HMG- CoA reductază cu activitate completă : ASC : ↓ 60 % ( ↓ 52 la ↓ 68 ) Cmax : ↓ 62 % ( ↓ 55 la ↓ 78 ) ( inducție CYP3A4 ) Administrarea concomitentă de efavirenz cu atorvastatină , pravastatină sau simvastatină nu a afectat valorile ASC sau Cmax ale efavirenzului . Valorile colesterolului trebuie monitorizate periodic . Pot fi necesare ajustări ale dozelor de simvastatină ( consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru simvastatină ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Rosuvastatină/ Efavirenz Interacțiunea nu a fost studiată . Rosuvastatina este excretată în mare parte nemetabolizată , prin fecale
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
de peste 1, 50 ori față de limita superioară normală la 10 % dintre pacienții tratați cu efavirenz și la 6 % dintre pacienții tratați cu regimuri terapeutice de control . Nu se cunoaște semnificația clinică a creșterilor asimptomatice de amilaze serice . Lipide : creșteri ale colesterolului total cu 10- 20 % au fost observate la unii voluntari neinfectați cărora li s- a administrat efavirenz . În studiile clinice cu pacienți neinfectați tratați cu scheme diferite conținând efavirenz , timp de peste 48 săptămâni , au fost observate creșteri ale colesterolului total
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
ale colesterolului total cu 10- 20 % au fost observate la unii voluntari neinfectați cărora li s- a administrat efavirenz . În studiile clinice cu pacienți neinfectați tratați cu scheme diferite conținând efavirenz , timp de peste 48 săptămâni , au fost observate creșteri ale colesterolului total , HDL- colesterolului și trigliceridelor cu aproximativ 21- 31 % , 23- 34 % și respectiv 23- 49 % . Proporția pacienților cu raportul colesterol total/ HDL- colesterol mai mare decât 5 a rămas neschimbată . Importanța schimbărilor concentrațiilor de lipide poate fi influențată de factori
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
cu 10- 20 % au fost observate la unii voluntari neinfectați cărora li s- a administrat efavirenz . În studiile clinice cu pacienți neinfectați tratați cu scheme diferite conținând efavirenz , timp de peste 48 săptămâni , au fost observate creșteri ale colesterolului total , HDL- colesterolului și trigliceridelor cu aproximativ 21- 31 % , 23- 34 % și respectiv 23- 49 % . Proporția pacienților cu raportul colesterol total/ HDL- colesterol mai mare decât 5 a rămas neschimbată . Importanța schimbărilor concentrațiilor de lipide poate fi influențată de factori precum durata terapiei
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
studiile clinice cu pacienți neinfectați tratați cu scheme diferite conținând efavirenz , timp de peste 48 săptămâni , au fost observate creșteri ale colesterolului total , HDL- colesterolului și trigliceridelor cu aproximativ 21- 31 % , 23- 34 % și respectiv 23- 49 % . Proporția pacienților cu raportul colesterol total/ HDL- colesterol mai mare decât 5 a rămas neschimbată . Importanța schimbărilor concentrațiilor de lipide poate fi influențată de factori precum durata terapiei sau alte componente ale regimului antiretroviral . Interacțiuni cu teste canabinoide : efavirenz nu se leagă de receptorii pentru
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
pacienți neinfectați tratați cu scheme diferite conținând efavirenz , timp de peste 48 săptămâni , au fost observate creșteri ale colesterolului total , HDL- colesterolului și trigliceridelor cu aproximativ 21- 31 % , 23- 34 % și respectiv 23- 49 % . Proporția pacienților cu raportul colesterol total/ HDL- colesterol mai mare decât 5 a rămas neschimbată . Importanța schimbărilor concentrațiilor de lipide poate fi influențată de factori precum durata terapiei sau alte componente ale regimului antiretroviral . Interacțiuni cu teste canabinoide : efavirenz nu se leagă de receptorii pentru canabinoide . Au fost
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
13 la ↓ 40 ) Cmax : ↓ 13 % ( ↓ 0 la ↓ 23 ) 4- hidroxi atorvastatină : ASC : ↓ 4 % ( ↓ 0 la ↓ 31 ) Cmax : ↓ 47 % ( ↓ 9 la ↓ 51 ) Inhibitori de HMG- CoA reductază cu activitate completă : ASC : ↓ 34 % ( ↓ 21 la ↓ 41 ) Cmax : ↓ 20 % ( ↓ 2 la ↓ 26 ) Valorile colesterolului trebuie monitorizate periodic . Pot fi necesare ajustări ale dozelor de atorvastatină ( consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru atorvastatină ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Pravastatină/ Efavirenz ( 40 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Pravastatină : ASC : ↓ 40 % ( ↓ 26
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
dozelor de atorvastatină ( consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru atorvastatină ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Pravastatină/ Efavirenz ( 40 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Pravastatină : ASC : ↓ 40 % ( ↓ 26 la ↓ 57 ) Cmax : ↓ 18 % ( ↓ 59 la ↑ 12 ) Valorile colesterolului trebuie monitorizate periodic . Pot fi necesare ajustări ale dozelor de pravastatină ( consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru pravastatină ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Simvastatină/ Efavirenz ( 40 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Simvastatină : ASC : ↓ 69 % ( ↓ 62
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
58 ) Inhibitori de HMG- CoA reductază cu activitate completă : ASC : ↓ 60 % ( ↓ 52 la ↓ 68 ) Cmax : ↓ 62 % ( ↓ 55 la ↓ 78 ) ( inducție CYP3A4 ) Administrarea concomitentă de efavirenz cu atorvastatină , pravastatină sau simvastatină nu a afectat valorile ASC sau Cmax ale efavirenzului . Valorile colesterolului trebuie monitorizate periodic . Pot fi necesare ajustări ale dozelor de simvastatină ( consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru simvastatină ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Rosuvastatină/ Efavirenz Interacțiunea nu a fost studiată . Rosuvastatina este excretată în mare parte nemetabolizată , prin fecale
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
de peste 1, 50 ori față de limita superioară normală la 10 % dintre pacienții tratați cu efavirenz și la 6 % dintre pacienții tratați cu regimuri terapeutice de control . Nu se cunoaște semnificația clinică a creșterilor asimptomatice de amilaze serice . Lipide : creșteri ale colesterolului total cu 10- 20 % au fost observate la unii voluntari neinfectați cărora li s- a administrat efavirenz . În studiile clinice cu pacienți neinfectați tratați cu scheme diferite conținând efavirenz , timp de peste 48 săptămâni , au fost observate creșteri ale colesterolului total
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
ale colesterolului total cu 10- 20 % au fost observate la unii voluntari neinfectați cărora li s- a administrat efavirenz . În studiile clinice cu pacienți neinfectați tratați cu scheme diferite conținând efavirenz , timp de peste 48 săptămâni , au fost observate creșteri ale colesterolului total , HDL- colesterolului și trigliceridelor cu aproximativ 21- 31 % , 23- 34 % și respectiv 23- 49 % . Proporția pacienților cu raportul colesterol total/ HDL- colesterol mai mare decât 5 a rămas neschimbată . Importanța schimbărilor concentrațiilor de lipide poate fi influențată de factori
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
cu 10- 20 % au fost observate la unii voluntari neinfectați cărora li s- a administrat efavirenz . În studiile clinice cu pacienți neinfectați tratați cu scheme diferite conținând efavirenz , timp de peste 48 săptămâni , au fost observate creșteri ale colesterolului total , HDL- colesterolului și trigliceridelor cu aproximativ 21- 31 % , 23- 34 % și respectiv 23- 49 % . Proporția pacienților cu raportul colesterol total/ HDL- colesterol mai mare decât 5 a rămas neschimbată . Importanța schimbărilor concentrațiilor de lipide poate fi influențată de factori precum durata terapiei
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
studiile clinice cu pacienți neinfectați tratați cu scheme diferite conținând efavirenz , timp de peste 48 săptămâni , au fost observate creșteri ale colesterolului total , HDL- colesterolului și trigliceridelor cu aproximativ 21- 31 % , 23- 34 % și respectiv 23- 49 % . Proporția pacienților cu raportul colesterol total/ HDL- colesterol mai mare decât 5 a rămas neschimbată . Importanța schimbărilor concentrațiilor de lipide poate fi influențată de factori precum durata terapiei sau alte componente ale regimului antiretroviral . Interacțiuni cu teste canabinoide : efavirenz nu se leagă de receptorii pentru
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
pacienți neinfectați tratați cu scheme diferite conținând efavirenz , timp de peste 48 săptămâni , au fost observate creșteri ale colesterolului total , HDL- colesterolului și trigliceridelor cu aproximativ 21- 31 % , 23- 34 % și respectiv 23- 49 % . Proporția pacienților cu raportul colesterol total/ HDL- colesterol mai mare decât 5 a rămas neschimbată . Importanța schimbărilor concentrațiilor de lipide poate fi influențată de factori precum durata terapiei sau alte componente ale regimului antiretroviral . Interacțiuni cu teste canabinoide : efavirenz nu se leagă de receptorii pentru canabinoide . Au fost
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
13 la ↓ 40 ) Cmax : ↓ 13 % ( ↓ 0 la ↓ 23 ) 4- hidroxi atorvastatină : ASC : ↓ 4 % ( ↓ 0 la ↓ 31 ) Cmax : ↓ 47 % ( ↓ 9 la ↓ 51 ) Inhibitori de HMG- CoA reductază cu activitate completă : ASC : ↓ 34 % ( ↓ 21 la ↓ 41 ) Cmax : ↓ 20 % ( ↓ 2 la ↓ 26 ) Valorile colesterolului trebuie monitorizate periodic . Pot fi necesare ajustări ale dozelor de atorvastatină ( consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru atorvastatină ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Pravastatină/ Efavirenz ( 40 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Pravastatină : ASC : ↓ 40 % ( ↓ 26
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
dozelor de atorvastatină ( consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru atorvastatină ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Pravastatină/ Efavirenz ( 40 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Pravastatină : ASC : ↓ 40 % ( ↓ 26 la ↓ 57 ) Cmax : ↓ 18 % ( ↓ 59 la ↑ 12 ) Valorile colesterolului trebuie monitorizate periodic . Pot fi necesare ajustări ale dozelor de pravastatină ( consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru pravastatină ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Simvastatină/ Efavirenz ( 40 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Simvastatină : ASC : ↓ 69 % ( ↓ 62
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
58 ) Inhibitori de HMG- CoA reductază cu activitate completă : ASC : ↓ 60 % ( ↓ 52 la ↓ 68 ) Cmax : ↓ 62 % ( ↓ 55 la ↓ 78 ) ( inducție CYP3A4 ) Administrarea concomitentă de efavirenz cu atorvastatină , pravastatină sau simvastatină nu a afectat valorile ASC sau Cmax ale efavirenzului . Valorile colesterolului trebuie monitorizate periodic . Pot fi necesare ajustări ale dozelor de simvastatină ( consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru simvastatină ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Rosuvastatină/ Efavirenz CONTRACEPTIVE HORMONALE Interacțiunea nu a fost studiată . Rosuvastatina este excretată în mare parte nemetabolizată
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
de peste 1, 50 ori față de limita superioară normală la 10 % dintre pacienții tratați cu efavirenz și la 6 % dintre pacienții tratați cu regimuri terapeutice de control . Nu se cunoaște semnificația clinică a creșterilor asimptomatice de amilaze serice . Lipide : creșteri ale colesterolului total cu 10- 20 % au fost observate la unii voluntari neinfectați cărora li s- a administrat efavirenz . În studiile clinice cu pacienți neinfectați tratați cu scheme diferite conținând efavirenz , timp de peste 48 săptămâni , au fost observate creșteri ale colesterolului total
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
ale colesterolului total cu 10- 20 % au fost observate la unii voluntari neinfectați cărora li s- a administrat efavirenz . În studiile clinice cu pacienți neinfectați tratați cu scheme diferite conținând efavirenz , timp de peste 48 săptămâni , au fost observate creșteri ale colesterolului total , HDL- colesterolului și trigliceridelor cu aproximativ 21- 31 % , 23- 34 % și respectiv 23- 49 % . Proporția pacienților cu raportul colesterol total/ HDL- colesterol mai mare decât 5 a rămas neschimbată . Importanța schimbărilor concentrațiilor de lipide poate fi influențată de factori
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
cu 10- 20 % au fost observate la unii voluntari neinfectați cărora li s- a administrat efavirenz . În studiile clinice cu pacienți neinfectați tratați cu scheme diferite conținând efavirenz , timp de peste 48 săptămâni , au fost observate creșteri ale colesterolului total , HDL- colesterolului și trigliceridelor cu aproximativ 21- 31 % , 23- 34 % și respectiv 23- 49 % . Proporția pacienților cu raportul colesterol total/ HDL- colesterol mai mare decât 5 a rămas neschimbată . Importanța schimbărilor concentrațiilor de lipide poate fi influențată de factori precum durata terapiei
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
studiile clinice cu pacienți neinfectați tratați cu scheme diferite conținând efavirenz , timp de peste 48 săptămâni , au fost observate creșteri ale colesterolului total , HDL- colesterolului și trigliceridelor cu aproximativ 21- 31 % , 23- 34 % și respectiv 23- 49 % . Proporția pacienților cu raportul colesterol total/ HDL- colesterol mai mare decât 5 a rămas neschimbată . Importanța schimbărilor concentrațiilor de lipide poate fi influențată de factori precum durata terapiei sau alte componente ale regimului antiretroviral . Interacțiuni cu teste canabinoide : efavirenz nu se leagă de receptorii pentru
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
pacienți neinfectați tratați cu scheme diferite conținând efavirenz , timp de peste 48 săptămâni , au fost observate creșteri ale colesterolului total , HDL- colesterolului și trigliceridelor cu aproximativ 21- 31 % , 23- 34 % și respectiv 23- 49 % . Proporția pacienților cu raportul colesterol total/ HDL- colesterol mai mare decât 5 a rămas neschimbată . Importanța schimbărilor concentrațiilor de lipide poate fi influențată de factori precum durata terapiei sau alte componente ale regimului antiretroviral . Interacțiuni cu teste canabinoide : efavirenz nu se leagă de receptorii pentru canabinoide . Au fost
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
ia în considerare administrarea unui alt anticonvulsivant . Medicamente utilizate pentru a scădea concentrația lipidelor în sânge ( numite și statine ) : atorvastatină , pravastatină , simvastatină . SUSTIVA vă poate scădea concentrația de statine din sânge . Medicul dumneavoastră vă va verifica valorile concentrațiilor plasmatice ale colesterolului și , dacă este necesar , va lua în considerare modificarea dozei de statină . Diltiazem sau alte medicamente similare ( blocante ale canalelor de calciu ) : când începeți administrarea SUSTIVA , medicul dumneavoastră poate fi nevoit să ajusteze doza de blocante ale canalelor de calciu
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]