3,078 matches
-
cu sau fără levodopa . Vârstnici : Copii și adolescenți ( < 18 ani ) : Nu se recomandă administrarea având în vedere că nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea utilizării medicamentului la această grupă de vârstă . Pacienți cu insuficiență hepatică : Utilizarea rasagilinei este contraindicată la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct 4. 3 ) . La pacienții cu insuficiență hepatică moderată utilizarea rasagilinei trebuie evitată . La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară este necesară prudență la inițierea tratamentului cu rasagilină . În cazul progresiei insuficienței hepatice de la
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
vezi pct . 6. 1 ) . Administrarea concomitentă de inhibitori de monoaminooxidază ( IMAO ) sau petidină ( vezi pct . 4. 5 ) . Este necesară o pauză de cel puțin 14 zile între întreruperea administrării rasagilinei și începerea tratamentului cu inhibitori MAO sau petidină . Rasagilina este contraindicată la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 2 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Trebuie evitată administrarea concomitentă de rasagilină cu fluoxetină sau fluvoxamină ( vezi pct . 4. 5 ) . Este necesară o perioadă de cel puțin cinci săptămâni între oprirea
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
terapie orală dublă în asociere cu - metformin , la pacienți ( în special pacienții supraponderali ) cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu metformin . - o sulfoniluree , numai la pacienții care manifestă intoleranță la metformin sau la care metforminul este contraindicat , cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu o sulfoniluree . ca terapie orală triplă în asociere cu - metformin și o sulfoniluree , la pacienți ( în special pacienții supraponderali ) cu control glicemic Pioglitazona este de asemenea indicată în asociere
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu sunt disponibile date asupra utilizării pioglitazonei la pacienți cu vârsta sub 18 ani ; în consecință utilizarea pioglitazonei la acest grup de vârstă nu este indicată . 4. 3 Contraindicații Pioglitazona este contraindicată la pacienții cu : - hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți - insuficiență cardiacă sau istoric de insuficiență cardiacă ( stadiile NYHA I până la IV ) - insuficiență hepatică . - cetoacidoză diabetică . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pioglitazona poate determina retenție
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
terapie orală dublă în asociere cu - metformin , la pacienți ( în special pacienții supraponderali ) cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu metformin . - o sulfoniluree , numai la pacienții care manifestă intoleranță la metformin sau la care metforminul este contraindicat , cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu o sulfoniluree . ca terapie orală triplă în asociere cu - metformin și o sulfoniluree , la pacienți ( în special pacienții supraponderali ) cu control glicemic Pioglitazona este de asemenea indicată în asociere
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu sunt disponibile date asupra utilizării pioglitazonei la pacienți cu vârsta sub 18 ani ; în consecință utilizarea pioglitazonei la acest grup de vârstă nu este indicată . 4. 3 Contraindicații Pioglitazona este contraindicată la pacienții cu : - hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți - insuficiență cardiacă sau istoric de insuficiență cardiacă ( stadiile NYHA I până la IV ) - insuficiență hepatică . - cetoacidoză diabetică . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pioglitazona poate determina retenție
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
terapie orală dublă în asociere cu - metformin , la pacienți ( în special pacienții supraponderali ) cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu metformin . - o sulfoniluree , numai la pacienții care manifestă intoleranță la metformin sau la care metforminul este contraindicat , cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu o sulfoniluree . ca terapie orală triplă în asociere cu - metformin și o sulfoniluree , la pacienți ( în special pacienții supraponderali ) cu control glicemic Pioglitazona este de asemenea indicată în asociere
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu sunt disponibile date asupra utilizării pioglitazonei la pacienți cu vârsta sub 18 ani ; în consecință utilizarea pioglitazonei la acest grup de vârstă nu este indicată . 4. 3 Contraindicații Pioglitazona este contraindicată la pacienții cu : - hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți - insuficiență cardiacă sau istoric de insuficiență cardiacă ( stadiile NYHA I până la IV ) - insuficiență hepatică . - cetoacidoză diabetică . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pioglitazona poate determina retenție
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
observat aceste evenimente au avut factori de risc cardio- vascular preexistenți ( vezi pct . 4. 8 ) . Imunodeprimarea este frecventă la pacienții cu cancer . În consecință , nu se recomandă utilizarea concomitentă a vaccinurilor vii atenuate ( cu excepția celui împotriva febrei galbene care este contraindicat ) ( vezi pct . 4. 3 și 4. 5 ) . 5 Pemetrexed poate avea efecte genetice dăunătoare . Bărbații maturi din punct de vedere sexual sunt sfătuiți să nu procreeze în cursul tratamentului și timp de până la 6 luni după acesta . Sunt recomandate măsuri
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
dacă se decide tratarea pacientului cu anticoagulante orale . Utilizare concomitentă contraindicată : vaccinul împotriva febrei galbene : risc de boală vaccinală generalizată letală ( vezi pct . 4. 3 ) . 6 Utilizare concomitentă nerecomandată : vaccinuri vii atenuate ( cu excepția celui împotriva febrei galbene , la care este contraindicată utilizarea concomitentă ) : risc de boală sistemică , posibil letală . Riscul este crescut la persoanele care au deja imunosupresie prin boala lor de bază . Se va utiliza un vaccin inactivat , dacă este disponibil ( poliomielită ) ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 6 Sarcina și
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
observat aceste evenimente au avut factori de risc cardio- vascular preexistenți ( vezi pct . 4. 8 ) . Imunodeprimarea este frecventă la pacienții cu cancer . În consecință , nu se recomandă utilizarea concomitentă a vaccinurilor vii atenuate ( cu excepția celui împotriva febrei galbene care este contraindicat ) ( vezi pct . 4. 3 și 4. 5 ) . 21 Pemetrexed poate avea efecte genetice dăunătoare . Bărbații maturi din punct de vedere sexual sunt sfătuiți să nu procreeze în cursul tratamentului și timp de până la 6 luni după acesta . Sunt recomandate măsuri
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
dacă se decide tratarea pacientului cu anticoagulante orale . Utilizare concomitentă contraindicată : vaccinul împotriva febrei galbene : risc de boală vaccinală generalizată letală ( vezi pct . 4. 3 ) . 22 Utilizare concomitentă nerecomandată : vaccinuri vii atenuate ( cu excepția celui împotriva febrei galbene , la care este contraindicată utilizarea concomitentă ) : risc de boală sistemică , posibil letală . Riscul este crescut la persoanele care au deja imunosupresie prin boala lor de bază . Se va utiliza un vaccin inactivat , dacă este disponibil ( poliomielită ) ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 6 Sarcina și
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
ajustarea dozei . AZARGA nu a fost studiat la pacienți cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei < 30 ml/ min ) sau la pacienți cu acidoză hipercloremică . Deoarece brinzolamida și metabolitul său principal sunt excretate predominant prin rinichi , AZARGA este așadar contraindicat la pacienții cu insuficiență renală severă ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienților li se va recomanda să agite bine flaconul înainte de utilizare . Pentru a preveni contaminarea picurătorului și a soluției , se va evita atingerea picurătorului de pleoape , zone învecinate sau alte
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienții cu insuficiență hepatică moderată sau severă ( Clasa B sau C Child- Pugh ) . Este contraindicată combinația de rifampicină cu APTIVUS cu administrarea concomitentă de ritonavir în doză mică ( vezi pct . 4. 5 ) . În timpul administrării de APTIVUS nu trebuie utilizate preparate vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) din cauza riscului de scădere a concentrațiilor plasmatice și de
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
doză mică ( vezi pct . 4. 5 ) . În timpul administrării de APTIVUS nu trebuie utilizate preparate vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) din cauza riscului de scădere a concentrațiilor plasmatice și de diminuare a efectelor clinice ale tipranavirului ( vezi pct . 4. 5 ) . Este contraindicată administrarea concomitentă de APTIVUS cu doză mică de ritonavir , cu substanțe active cu clearance dependent în mare măsură de CYP3A sau ale căror concentrații plasmatice mari se asociază cu evenimente adverse grave și/ sau care pun în pericol viața . Aceste
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
medicamente care influențează motilitatea gastro- intestinală ( cisapridă ) , neuroleptice ( pimozidă , sertindol ) , sedative/ hipnotice ( midazolam și triazolam administrate oral . Pentru precauții privind administrarea parenterală de midazolam vezi pct . 4. 5 ) și inhibitori de HMG- CoA reductază ( simvastatină și lovastatină ) . În plus , este contraindicată administrarea concomitentă de APTIVUS cu doză mică de ritonavir , cu medicamente cu clearance dependent în mare măsură de CYP2D6 , precum antiaritmicele flecainidă , propafenonă și metoprolol recomandat în insuficiența cardiacă ( vezi pct . 4. 5 ) . 3 4. 4 Atenționări speciale și precauții
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
Pacienții trebuie informați că nu s- a dovedit ca această terapie antiretrovirală poate să prevină riscul de transmitere a HIV către alte persoane prin sânge sau contact sexual . Trebuie luate în continuare măsurile de precauții corespunzătoare . Boală hepatică : APTIVUS este contraindicat la pacienții cu insuficiență hepatică moderată sau severă ( Clasa Child- Pugh B sau C ) . În prezent sunt disponibile date limitate privind utilizarea APTIVUS , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir , la pacienții infectați concomitent cu virus hepatitic B sau
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
Voriconazol : Inhibitorii de HMG CoA reductază : Simvastatină și lovastatină : Metabolizarea inhibitorilor de HMG CoA reductază este dependentă în mare măsură de CYP3A , astfel că utilizarea de APTIVUS administrat cu o doză mică de ritonavir , concomitent cu simvastatină sau lovastatină este contraindicată din cauza unui risc crescut de miopatie , inclusiv rabdomioliză ( vezi pct . 4. 3 ) . Atorvastatină : APTIVUS , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir , crește concentrațiile plasmatice ale dozei unice de atorvastatină de aproximativ 8- 10 ori și reduce ASC ale metaboliților
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
60 ml/ min doza de claritromicină trebuie redusă cu 50 % . Pentru pacienții cu CLCR < 30 ml/ min doza de claritromicină trebuie redusă cu 75 % . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor la pacienții cu funcția renală normală . Alte medicamente : Este contraindicată administrarea de APTIVUS cu o doză mică de ritonavir , concomitent cu substanțe active al căror clearance este dependent în mare măsură de CYP3A și pentru care concentrațiile plasmatice crescute sunt asociate cu evenimente grave și/ sau care pun viața în
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
în pericol . Aceste substanțe active includ antiaritmice ( amiodaronă , bepridil , chinidină ) , antihistaminice ( astemizol , terfenadină ) , derivați de ergot ( dihidroergotamină , ergonovină , ergotamină , metilergonovină ) , medicamente pentru motilitatea gastro - intestinală ( cisapridă ) , neuroleptice ( pimozidă , sertindolă ) și sedative/ hiponotice ( triazolam ) ( vezi pct . 4. 3 ) . În plus , este contraindicată administrarea de APTIVUS cu o doză mică de ritonavir concomitent cu substanțe active al căror clearance este dependent în mare măsură de CYP2D6 , precum antiaritmicele flecainidă , propafenonă și metoprolol recomandat în insuficiența cardiacă . ( vezi pct . 4. 3 ) . Unele antiinfecțioase nu
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
oftalmice , suspensie . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice AZOPT este indicat pentru scăderea presiunii intraoculare crescute în : • hipertensiune oculară • glaucom cu unghi deschis ca monoterapie la pacienți care nu răspund la beta- blocante sau la cei la care beta- blocantele sunt contraindicate sau ca terapie adjuvantă la beta- blocante sau analogi de prostaglandină ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Când este utilizat ca monoterapie sau în asociere , doza este de o picătură AZOPT administrată în sacul conjunctival
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
fie dispersate într- un volum minim de 5- 10 ml de apă și ingerate imediat sau administrate printr- o administrare rapidă , cu ajutorul seringii , prin sonda nazo- gastrică . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Este contraindicată alăptarea în timpul utilizării acidului carglumic ( vezi pct . 4. 6 și 5. 3 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Monitorizarea tratamentului Nivelurile plasmatice de amoniac și aminoacizi trebuie menținute în limite normale . Întrucât datele disponibile referitoare la siguranța utilizării
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
prescris decât cu prudență la femeia gravidă . Nu se cunoaște dacă acidul carglumic este secretat în laptele matern la om , în schimb prezența lui a fost dovedită în laptele matern la șobolani ( vezi pct . 5. 3 ) . Prin urmare , alăptarea este contraindicată în timpul utilizării acidului carglumic . ( vezi pct . 4. 3 ) . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Experiența clinică acumulată se bazează pe aproximativ 170 pacienți- ani . Reacțiile adverse raportate sunt
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
renală ușoară sau moderată ( clearance al creatininei cuprins între 30 și 80 ml/ min ) : - Pacienții care înlocuiesc tratamentele cu sulfoniluree , altele decât glimepirida , cu AVAGLIM pot avea un risc crescut de apariție a hipoglicemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . AVAGLIM este contraindicat la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei mai mic de 30 ml/ min , vezi pct . 4. 3 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică AVAGLIM este contraindicat în cazul pacienților cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 ) . Copii și adolescenți Nu
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
avea un risc crescut de apariție a hipoglicemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . AVAGLIM este contraindicat la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei mai mic de 30 ml/ min , vezi pct . 4. 3 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică AVAGLIM este contraindicat în cazul pacienților cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 ) . Copii și adolescenți Nu se recomandă utilizarea AVAGLIM la copiii sub 18 ani , deoarece nu există date disponibile privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații − hipersensibilitate la rosiglitazonă , glimepiridă , alte
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]