3,415 matches
-
unui medic cu experiență în utilizarea chimioterapiei . Doze În cazul administrării Myocet în asociere cu ciclofosfamidă ( 600 mg/ m ) , doza inițială de Myocet recomandată este de 60- 75 mg/ m la fiecare trei săptămâni . Administrare Myocet trebuie reconstituit și apoi diluat înainte de administrare ( vezi pct . 6. 6 ) . Este necesară o concentrație finală de clorhidrat de doxorubicină cuprinsă între 0, 4 și 1, 2 mg/ ml . Myocet se administrează sub formă de perfuzie intravenoasă , cu durata de 1 oră . Myocet nu trebuie
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
medical : Înainte de administrare , conținutul fiolei trebuie inspectat pentru vizualizarea eventualelor particule în suspensie și a modificărilor de culoare . MabCampath nu conține conservanți antimicrobieni , de aceea se recomandă ca MabCampath să fie preparat pentru perfuzie intravenoasă în condiții aseptice , iar soluția diluată pentru perfuzie să fie administrată în decurs de 8 ore de la preparare și să fie protejată de lumină . Cantitatea necesară din fiolă trebuie adăugată , printr- un filtru steril nefibros cu dimensiune de 5 μm , cu capacitate mică de legare de
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
Înainte de administrare , conținutul flaconului trebuie inspectat pentru vizualizarea eventualelor particule în suspensie și a modificărilor de culoare . MabCampath nu conține agenți conservanți antimicrobieni , de aceea se recomandă ca MabCampath să fie preparat pentru perfuzie intravenoasă în condiții aseptice , iar soluția diluată pentru perfuzie să fie administrată în decurs de 8 ore de la preparare și să fie protejată de lumină . Cantitatea necesară din flacon trebuie adăugată , în 100 ml de soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % sau de soluție 60
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
sigiliu ( aluminiu ) cu un capac „ flip- off ” ( plastic ) . Mărimi de ambalaj de 1 , 10 și 25 flacoane . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Myozyme trebuie să fie reconstituit cu apă pentru preparate injectabile , apoi diluat cu soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) și apoi administrat prin perfuzie intravenoasă . Reconstituirea și diluarea trebuie să fie efectuate în conformitate cu regulile de bună practică , în special din motive de asepsie . Datorită naturii proteice a produsului
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
2 . Când este reconstituită conform indicațiilor de mai sus , soluția reconstituită în flacon conține alfa alglucozidază 5 mg per ml . Volumul reconstituit permite extragerea exactă a 10, 0 ml ( echivalentul a 50 mg ) din fiecare flacon . Apoi acesta va fi diluat după cum urmează : Extrageți ușor soluția reconstituită din fiecare flacon până la obținerea volumului corespunzător dozei pacientului . Concentrația finală recomandată a alglucozidazei din pungile de perfuzie se încadrează între 0, 5 mg/ ml și 4 mg/ ml . Eliminați aerul din punga pentru
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu . < ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Myozyme trebuie să fie reconstituit cu apă pentru preparate injectabile , apoi diluat cu soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) și apoi administrat prin perfuzie intravenoasă . Reconstituirea și diluarea trebuie să fie efectuate în conformitate cu regulile de bună practică , în special din motive de asepsie . Datorită naturii proteice a produsului
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
Când este reconstituită conform indicațiilor de mai sus , soluția reconstituită în flacon conține alfa alglucozidază 5 mg per ml . Volumul reconstituit permite extragerea exactă a 10, 0 ml ( echivalentul a 50 mg ) din fiecare flacon . Apoi aceasta trebuie să fie diluată după cum urmează : Extrageți ușor soluția reconstituită din fiecare flacon , până la obținerea volumului corespunzător dozei pacientului . Concentrația finală recomandată de alglucozidază în pungile de perfuzie se încadrează între 0, 5 mg/ ml și 4 mg/ ml . Soluția finală pentru perfuzie trebuie
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
5 mg/ ml și 4 mg/ ml . Soluția finală pentru perfuzie trebuie să fie administrată cât mai curând posibil după preparare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie să fie aruncat în conformitate cu cerințele locale . • Administrare Este recomandată începerea administrării soluției diluate în interval de trei ore . Timpul total dintre reconstituire și finalizarea perfuziei nu trebuie să depășească 24 de ore . Doza de Myozyme recomandată este de 20 mg/ kg administrată prin perfuzie intravenoasă o dată la 2 săptămâni . Se recomandă ca perfuzia
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
reconstituirea , manipularea și eliminarea sunt prevăzute la pct . 12 . După reconstituire cu soluție injectabilă de pertechnetat de sodiu ( 99mTc ) , se formează 99mTc - depreotid . 99m Tc - depreotid se administrează intravenos într- o singură doză . Pentru a facilita injectarea , soluția poate fi diluată cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 0. 9 % g/ v . Pentru o interpretare optimă a imaginilor este necesară SPECT ( Tomografia Computerizată cu Emisie Singulară de Foton ) , efectuată după 2 până la 4 ore după injecția cu 99mTc- depreotid . Dozajul pentru
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
într- un recipient ecranat corespunzător și se dezinfectează septul de cauciuc cu tampoane dezinfectante cu alcool . 3 . Utilizându- se o seringă ecranată , se injectează cantitatea de radioactivitate necesară până la 1. 8 GBq de soluție injectabilă de pertechnetat de sodiu ( 99mTc ) ( diluat în mod adecvat cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 0. 9 % g/ v până la un volum total de 1 ml ) în flaconul ecranat . Înainte de a îndepărta seringa din flacon , se aspiră un volum de gaz de deasupra soluției , egal
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
se utiliza dacă soluția nu este limpede sau dacă prezintă particule vizibile . 7 . Se va păstra soluția injectabilă reconstituită în poziție verticală , la 15°C - 25°C și se va utiliza în primele 5 ore de la preparare . Volumul soluției injectabile diluate de pertechnetat de sodiu ( 99mTc ) adăugat în flacon trebuie să fie 1 . de 1 ml . 2 . Cantitatea de radioactivitate a eluatului de la generatorul diluat nu trebuie să depășească 1. 8 GBq când se adaugă la flacon . Cantitatea de radioactivitate se
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
Nu s- au efectuat studii cu privire la alte stadii ale dezvoltării . 6 . 6. 1 Lista excipienților Manitol Fosfat de sodiu monobazic monohidrat Fosfat de sodiu dibazic heptahidrat . 8 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . Soluții reconstituite și diluate Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , responsabilitatea în ceea ce privește timpul și condițiile de păstrare până la utilizare revine utilizatorului . Soluția reconstituită nu poate fi păstrată și trebuie diluată cât mai curând posibil ; doar soluția
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
10 flacoane per cutie . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pulberea pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie reconstituită cu apă pentru preparate injectabile , diluată cu soluție intravenoasă de clorură de sodiu 0, 9 % și apoi administrată prin perfuzie intravenoasă . Stabiliți numărul de flacoane din care trebuie reconstituită soluția , în funcție de greutatea fiecărui pacient , și luați din frigider flacoanele necesare , pentru a le lăsa să ajungă
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
Nu s- au efectuat studii cu privire la alte stadii ale dezvoltării . 6 . 6. 1 Lista excipienților Manitol Fosfat de sodiu monobazic monohidrat Fosfat de sodiu dibazic heptahidrat . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 17 Soluții reconstituite și diluate Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , responsabilitatea în ceea ce privește timpul și condițiile de păstrare până la utilizare revine utilizatorului . Soluția reconstituită nu poate fi păstrată și trebuie diluată cât mai curând posibil ; doar soluția
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
10 flacoane per cutie . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pulberea pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie reconstituită cu apă pentru preparate injectabile , diluată cu soluție intravenoasă de clorură de sodiu 0, 9 % și apoi administrată prin perfuzie intravenoasă . Fiecare flacon de Fabrazyme este destinat unei singure utilizări . Utilizați o tehnică aseptică 1 . Stabiliți numărul de flacoane din care trebuie reconstituită soluția , în funcție de greutatea
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
eu / . Există , de asemenea link- uri cu alte website - 2H 35 Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Instrucțiuni de utilizare - reconstituire , diluare și administrare Pulberea pentru concentratul pentru soluție perfuzabilă trebuie reconstituită cu apă pentru preparate injectabile , diluată cu soluție intravenoasă de clorură de sodiu 0, 9 % și administrată prin perfuzie intravenoasă . Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , responsabilitatea în ceea ce privește timpul și condițiile de păstrare până la utilizare revine utilizatorului . Soluția
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
flaconului și nu direct pe produsul compact liofilizat . Rotiți și înclinați ușor flaconul . 3 Soluția reconstituită conține agalsidază beta 5 mg pe ml , și este o soluție incoloră limpede . pH - ul soluției reconstituite este de aproximativ 7, 0 . Înainte de a dilua ulterior , se verifică vizual soluția reconstituită din fiecare flacon pentru a observa dacă există particule și modificări de culoare . Nu utilizați soluții care prezintă particule sau modificări de culoare . 4 . După reconstituire , se recomandă diluarea imediată a substanței din flacoane
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
eu / . Există de asemenea link- uri cu alte website - 3H4 42 Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Instrucțiuni de utilizare - reconstituire , diluare și administrare Pulberea pentru concentratul pentru soluție perfuzabilă trebuie reconstituită cu apă pentru preparate injectabile , diluată cu soluție intravenoasă de clorură de sodiu 0, 9 % și administrată prin perfuzie intravenoasă . Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , responsabilitatea în ceea ce privește timpul și condițiile de păstrare până la utilizare revine utilizatorului . Soluția
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
peretele flaconului și nu direct pe produsul compact liofilizat . Rotiți și înclinați ușor flaconul . Soluția reconstituită conține agalsidază beta 5 mg pe ml , și este o soluție incoloră limpede . pH - ul soluției reconstituite este de aproximativ 7, 0 . Înainte de a dilua ulterior , se verifică vizual soluția reconstituită din fiecare flacon pentru a observa dacă există particule și modificări de culoare . Nu utilizați soluții care prezintă particule sau modificări de culoare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
etil- vinil- acetat ( EVA ) , poliolefine termoplastice ( PT ) sau policlorură de vinil ( PVC ) , • cu seringi din polipropilenă ( PP ) pentru injectomat . 30 Erbitux 5 mg/ ml trebuie preparat în modul următor : Pentru administrarea cu o pompă de perfuzie sau un picurător gravitațional ( diluat cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % )) : Se utilizează o pungă de perfuzie de dimensiuni adecvate , conținând soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Se calculează volumul necesar de Erbitux . Se
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
conține nici un conservant antimicrobian sau agent bacteriostatic . Este necesară atenție deosebită pentru a asigura o manipulare aseptică în timpul preparării perfuziei . Erbitux 5 mg/ ml trebuie preparat în modul următor : Pentru administrarea cu o pompă de perfuzie sau un picurător gravitațional ( diluat cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % )) : Se utilizează o pungă de perfuzie de dimensiuni adecvate , conținând soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Se calculează volumul necesar de Erbitux . Se
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
utilizarea unei doze inițiale de 5000 U , însă utilizarea unei doze de 10. 000 U poate crește probabilitatea apariției unui rezultat clinic pozitiv . Trebuie luate măsuri de precauție pentru a evita injectarea NeuroBloc într- un vas sanguin . NeuroBloc poate fi diluat cu o soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Injecțiile trebuie repetate așa cum este necesar pentru menținerea funcționalității și pentru ameliorarea maximă a durerii . În studiile clinice , durata efectului a fost variabilă . La pacienții care au
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
nu este limpede și incoloră până la galben pal sau dacă flaconul pare a fi deteriorat , medicamentul trebuie îndepărtat conform procedurilor standard pentru deșeuri medicale cu potențial biotoxic , în conformitate cu reglementările locale . Soluția din flacoane este gata de utilizare . NeuroBloc poate fi diluat cu o soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . A nu se agita . Îndepărtați orice urme de lichid vărsat cu soluție caustică 10 % sau cu soluție de hipoclorit de sodiu ( soluție de înălbire pentru uz domestic
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
inspectate vizual înainte de utilizare . Dacă soluția NeuroBloc nu este limpede și incoloră până la galben pal sau dacă flaconul pare a fi deteriorat , medicamentul trebuie îndepărtat conform procedurilor standard pentru deșeuri medicale cu potențial biotoxic , în conformitate cu reglementările locale . NeuroBloc poate fi diluat cu o soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . A nu se agita . Îndepărtați orice urme de lichid vărsat cu soluție caustică 10 % sau cu soluție de hipoclorit de sodiu ( soluție de înălbire pentru uz domestic
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
www . emea . europa . eu / . 45 Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Mycamine nu trebuie amestecat sau administrat simultan cu alte medicamente , cu excepția celor menționate explicit în continuare . Folosind tehnici aseptice la temperatura camerei , Mycamine se reconstituie și diluează după cum urmează : 1 . Se îndepărtează capacul de plastic al flaconului și se dezinfectează dopul cu cu alcool sanitar . 2 . În fiecare flacon se injectează lent și în condiții de asepsie , de- a lungul peretelui interior , o cantitate de cinci ml
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]