3,074 matches
-
să utilizați Naglazyme 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Naglazyme 6 . 1 . Galsulfaza este o formă a enzimei umane N- acetilgalactozamin 4- sulfatază și este produsă prin tehnologie de recombinare ADN . Ea este utilizată pentru tratamentul de înlocuire enzimatică în mucopolizaharidoza VI ( MPZ VI ; sindromul Maroteaux- Lamy ) , o tulburare de depozitare în care activitatea enzimatică a N - acetilgalactozamin 4- sulfatazei este absentă sau se află la un nivel mai scăzut decât normal . Dacă suferiți de tulburarea de depozitare denumită
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
o formă a enzimei umane N- acetilgalactozamin 4- sulfatază și este produsă prin tehnologie de recombinare ADN . Ea este utilizată pentru tratamentul de înlocuire enzimatică în mucopolizaharidoza VI ( MPZ VI ; sindromul Maroteaux- Lamy ) , o tulburare de depozitare în care activitatea enzimatică a N - acetilgalactozamin 4- sulfatazei este absentă sau se află la un nivel mai scăzut decât normal . Dacă suferiți de tulburarea de depozitare denumită MPZ VI , activitatea redusă sau absentă a N- acetilgalactozamin 4 - sulfatazei conduce la acumularea de substrat
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
scăzut decât normal . Dacă suferiți de tulburarea de depozitare denumită MPZ VI , activitatea redusă sau absentă a N- acetilgalactozamin 4 - sulfatazei conduce la acumularea de substrat în majoritatea tipurilor de celule și țesuturi . Naglazyme este indicat pentru tratamentul de înlocuire enzimatică pe termen lung la pacienții cu diagnostic confirmat de mucopolizaharidoză tip VI ( MPZ VI ; deficiența de N- acetilgalactozamin 4 - sulfatază ) . 2 . Nu utilizați Naglazyme - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la galsulfază sau la oricare dintre celelalte componente ale Naglazyme . - Dacă aveți
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
diluare , concentrația variază între 0, 5 mg și 4 mg/ ml . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Myozyme este indicat în terapia de substituție enzimatică ( TSE ) pe termen lung la pacienții cu diagnostic confirmat de boală Pompe ( deficiență de α- glucozidază acidă ) . Beneficiile Myozyme la pacienții cu boală Pompe cu debut tardiv nu au fost stabilite ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
o scădere a Cmax și a ASC( 0- ∞ ) cu cel puțin 54 % și 74 % față de valorile corespunzătoare fără tratament cu rifampicină . Rezultate similare au fost observate la pacienți cu glioame maligne tratați cu Glivec în timpul administrării de medicamente antiepileptice inductoare enzimatice ( MAEIE ) cum sunt carbamazepină , oxcarbamazepină și fenitoină . Valoarea ASC plasmatică pentru imatinib a scăzut cu 73 % în comparație cu pacienții care nu utilizează MAEIE . Trebuie evitată utilizarea concomitentă a rifampicinei sau a altor inductori puternici ai CYP3A4 și a imatinibului . Substanțe active
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
o scădere a Cmax și a ASC( 0- ∞ ) cu cel puțin 54 % și 74 % față de valorile corespunzătoare fără tratament cu rifampicină . Rezultate similare au fost observate la pacienți cu glioame maligne tratați cu Glivec în timpul administrării de medicamente antiepileptice inductoare enzimatice ( MAEIE ) cum sunt carbamazepină , oxcarbamazepină și fenitoină . Valoarea ASC plasmatică pentru imatinib a scăzut cu 73 % în comparație cu pacienții care nu utilizează MAEIE . Trebuie evitată utilizarea concomitentă a rifampicinei sau a altor inductori puternici ai CYP3A4 și a imatinibului . Substanțe active
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
o scădere a Cmax și a ASC( 0- ∞ ) cu cel puțin 54 % și 74 % față de valorile corespunzătoare fără tratament cu rifampicină . Rezultate similare au fost observate la pacienți cu glioame maligne tratați cu Glivec în timpul administrării de medicamente antiepileptice inductoare enzimatice ( MAEIE ) cum sunt carbamazepină , oxcarbamazepină și fenitoină . Valoarea ASC plasmatică pentru imatinib a scăzut cu 73 % în comparație cu pacienții care nu utilizează MAEIE . Trebuie evitată utilizarea concomitentă a rifampicinei sau a altor inductori puternici ai CYP3A4 și a imatinibului . Substanțe active
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
o scădere a Cmax și a ASC( 0- ∞ ) cu cel puțin 54 % și 74 % față de valorile corespunzătoare fără tratament cu rifampicină . Rezultate similare au fost observate la pacienți cu glioame maligne tratați cu Glivec în timpul administrării de medicamente antiepileptice inductoare enzimatice ( MAEIE ) cum sunt carbamazepină , oxcarbamazepină și fenitoină . Valoarea ASC plasmatică pentru imatinib a scăzut cu 73 % în comparație cu pacienții care nu utilizează MAEIE . Trebuie evitată utilizarea concomitentă a rifampicinei sau a altor inductori puternici ai CYP3A4 și a imatinibului . Substanțe active
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
contracepție hormonală insuficientă . Acest fapt a fost stabilit pentru hidantoină , barbiturice , primidonă , carbamazepină și rifampicină ; bosentan , oxcarbazepina , topiramat , felbamat , ritonavir , griseofulvină , modafinil și fenilbutazonă sunt suspectate de acțiuni similare . Mecanismul acestor interacțiuni pare să fie bazat pe proprietățile de inducție enzimatică hepatică ale acestor medicamente . În general , inducția enzimatică maximală nu este observată înainte de 2- 3 săptămâni de tratament , dar poate persista cel puțin 4 săptămâni după încetarea tratamentului . Preparatele fitoterapeutice din sunătoare ( Hypericum perforatum ) nu trebuie administrate concomitent cu utilizarea
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
pentru hidantoină , barbiturice , primidonă , carbamazepină și rifampicină ; bosentan , oxcarbazepina , topiramat , felbamat , ritonavir , griseofulvină , modafinil și fenilbutazonă sunt suspectate de acțiuni similare . Mecanismul acestor interacțiuni pare să fie bazat pe proprietățile de inducție enzimatică hepatică ale acestor medicamente . În general , inducția enzimatică maximală nu este observată înainte de 2- 3 săptămâni de tratament , dar poate persista cel puțin 4 săptămâni după încetarea tratamentului . Preparatele fitoterapeutice din sunătoare ( Hypericum perforatum ) nu trebuie administrate concomitent cu utilizarea acestui produs , deoarece asocierea ar putea duce la
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
încetarea tratamentului . Preparatele fitoterapeutice din sunătoare ( Hypericum perforatum ) nu trebuie administrate concomitent cu utilizarea acestui produs , deoarece asocierea ar putea duce la o potențială pierdere a efectului contraceptiv . Au fost raportate sângerări intercurente și sarcini nedorite . Acestea sunt rezultatul inducției enzimatice de către sunătoare . Efectul de inducție enzimatică poate persista cel puțin 2 săptămâni după încetarea tratamentului fitoterapeutic . Insuficiența contracepției a fost , de asemenea , raportată în cazul utilizării concomitente cu antibiotice ca ampicilina și tetraciclinele . Mecanismul acestui efect nu a fost elucidat
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
Hypericum perforatum ) nu trebuie administrate concomitent cu utilizarea acestui produs , deoarece asocierea ar putea duce la o potențială pierdere a efectului contraceptiv . Au fost raportate sângerări intercurente și sarcini nedorite . Acestea sunt rezultatul inducției enzimatice de către sunătoare . Efectul de inducție enzimatică poate persista cel puțin 2 săptămâni după încetarea tratamentului fitoterapeutic . Insuficiența contracepției a fost , de asemenea , raportată în cazul utilizării concomitente cu antibiotice ca ampicilina și tetraciclinele . Mecanismul acestui efect nu a fost elucidat . Într- un studiu de interacțiune farmacocinetică
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
codificat- o , sunt identice cu forma naturală a α- galactozidazei . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . Produs compact sau pulbere liofilizată de culoare albă sau aproape albă 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Fabrazyme este indicat ca tratament enzimatic de substituție pe termen lung la pacienții cu diagnostic confirmat de boală Fabry ( deficiență de α- galactozidază A ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Fabrazyme trebuie supravegheat de un medic cu experiență în tratarea pacienților cu boală
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
poate pune în pericol viața ( reacție anafilactică ) la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Deoarece agalsidaza beta ( r- hαGAL ) este o proteină recombinantă , este de așteptat ca pacienții a căror activitate enzimatică reziduală este redusă sau inexistentă să dezvolte anticorpi IgG . Majoritatea pacienților au dezvoltat anticorpi IgG la r- hαGAL , în general în primele 3 luni de la prima perfuzie cu Fabrazyme . În timp , majoritatea pacienților seropozitivi participanți la studiile clinice au prezentat
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
renală avansată . Cu toate că nu s- a efectuat un studiu specific pentru evaluarea efectului asupra semnelor și simptomelor neurologice , rezultatele au indicat de asemenea că pacienții pot beneficia de ameliorarea durerii și a calității vieții , ca urmare a terapiei de substituție enzimatică Un alt studiu dublu- orb , controlat cu placebo , care a inclus 82 de pacienți a fost realizat pentru a determina dacă Fabrazyme ar reduce rata de incidență a bolilor renale , cardiace sau cerebrovasculare sau a deceselor . Rata manifestărilor clinice a
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
de hamster chinezesc ( COH ) . Secvența de aminoacizi a formei recombinante , ca și secvența de nucleotide care a codificat- o , sunt identice cu forma naturală a α- galactozidazei . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Fabrazyme este indicat ca tratament enzimatic de substituție pe termen lung la pacienții cu diagnostic confirmat de boală Fabry ( deficiență de α- galactozidază A ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Fabrazyme trebuie supravegheat de un medic cu experiență în tratarea pacienților cu boală
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
anafilactică ) care poate pune în pericol viața la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Deoarece agalsidaza beta ( r- hαGAL ) este o proteină recombinantă , este de așteptat ca pacienții a căror activitate enzimatică reziduală este redusă sau inexistentă să dezvolte anticorpi IgG . Majoritatea pacienților au dezvoltat anticorpi IgG la r- hαGAL , în general în primele 3 luni de la prima perfuzie cu Fabrazyme . În timp , majoritatea pacienților seropozitivi participanți la studiile clinice au prezentat
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
renală avansată . Cu toate că nu s- a efectuat un studiu specific pentru evaluarea efectului asupra semnelor și simptomelor neurologice , rezultatele au indicat de asemenea că pacienții pot beneficia de ameliorarea durerii și a calității vieții , ca urmare a terapiei de substituție enzimatică . Un alt studiu dublu- orb , controlat cu placebo care a inclus 82 de pacienți a fost realizat pentru a determina dacă Fabrazyme ar reduce rata de incidență a bolilor renale , cardiace sau cerebrovasculare sau a deceselor . Rata manifestărilor clinice a
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Fabrazyme 3 . Cum să utilizați Fabrazyme 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Fabrazyme 6 . 1 . CE ESTE FABRAZYME ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Fabrazyme este utilizat ca terapie de substituție enzimatică în boala Fabry , boală în care activitatea enzimei α- galactozidază este absentă sau mai scăzută decât normal . Dacă suferiți de boala Fabry , o substanță lipidică , numită globotriaozilceramidă ( GL- 3 ) , nu este eliminată din celulele organismului dumneavoastră și începe să se
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
normal . Dacă suferiți de boala Fabry , o substanță lipidică , numită globotriaozilceramidă ( GL- 3 ) , nu este eliminată din celulele organismului dumneavoastră și începe să se acumuleze în pereții vaselor sanguine ale organelor . Fabrazyme este indicat pentru utilizarea ca terapie de substituție enzimatică pe termen lung la pacienții cu diagnostic confirmat de boală Fabry . Nu utilizați Fabrazyme Dacă ați manifestat o reacție alergică anafilactică la agalsidază beta sau dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la oricare dintre celelalte componente ale Fabrazyme . Aveți grijă deosebită când
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Fabrazyme 3 . Cum să utilizați Fabrazyme 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Fabrazyme 6 . 1 . CE ESTE FABRAZYME ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Fabrazyme este utilizat ca terapie de substituție enzimatică în boala Fabry , boală în care activitatea enzimei α- galactozidază este absentă sau mai scăzută decât normal . Dacă suferiți de boala Fabry , o substanță lipidică , numită globotriaozilceramidă ( GL- 3 ) , nu este eliminată din celulele organismului dumneavoastră și începe să se
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
normal . Dacă suferiți de boala Fabry , o substanță lipidică , numită globotriaozilceramidă ( GL- 3 ) , nu este eliminată din celulele organismului dumneavoastră și începe să se acumuleze în pereții vaselor sanguine ale organelor . Fabrazyme este indicat pentru utilizarea ca terapie de substituție enzimatică pe termen lung la pacienții cu diagnostic confirmat de boală Fabry . Aveți grijă deosebită când utilizați Fabrazyme Dacă urmați tratament cu Fabrazyme , puteți prezenta reacții asociate perfuziei . O reacție asociată perfuziei este orice reacție adversă care se produce pe durata
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
influențează alte medicamente sau este influențat de acestea . 35 Nu se recomandă utilizarea Extavia împreună cu alte medicamente care modifică răspunsul sistemului imun , cu excepția medicamentelor antiinflamatoare numite corticosteroizi sau a hormonului adrenocorticotropic ( ACTH ) . - medicamente care au nevoie de un anumit sistem enzimatic hepatic ( cunoscut ca sistemul citocromului P450 ) pentru eliminarea din organism , de exemplu medicamentele utilizate pentru tratamentul epilepsiei ( cum este fenitoina ) . - medicamente care influențează producerea celulelor sanguine . Dacă sunteți gravidă sau credeți că ați putea fi gravidă , adresați- vă medicului dumneavoastră
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
al CYP3A4 , numărul de subiecți cu concentrații măsurabile de furoat de fluticazonă a fost mai mare în grupul cu ketoconazol ( 6 din 20 de subiecți ) , comparativ cu grupul placebo ( 1 din 20 de subiecți ) . Datele referitoare la inducția și inhibiția enzimatică sugerează faptul că nu există nici o bază teoretică pentru anticiparea unor interacțiuni metabolice între furoat de fluticazonă la dozele nazale relevante clinic și metabolizarea mediată de citocromul P450 a altor compuși . Din acest motiv , nu au fost efectuate studii pentru
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
soluția . Gliolan trebuie folosit cu precauție la pacienții care prezintă afecțiuni hepatice sau renale . Cum acționează Gliolan ? Substanța activă conținută de Gliolan , acidul 5- aminolevuluinic , este un „ sensibilizator folosit în terapia fotodinamică ” . Acesta este absorbit de celulele organismului , fiind convertit enzimatic într- un compus chimic fluorescent , și anume în protoporfirina IX ( PPIX ) . În celulele tumorale se acumulează o cantitate mai mare de PPIX decât în țesutul normal , deoarece celulele de la nivelul gliomului absorb o cantitate mai mare de substanță activă care
Ro_412 () [Corola-website/Science/291171_a_292500]