3,556 matches
-
rifabutină 300 mg QD în monoterapie . 36 Medicamente în funcție de clasa terapeutică Recomandări privind administrarea în asociere Rifampicină 600 mg QD ( Indinavir 800 mg TID ) ANALGEZICE Indinavir ASC : 92 % ( Comparativ cu Indinavir 800 mg TID în monoterapie ) Acest efect apare din cauza inducției CYP3A4 de către rifampicină Utilizarea rifampicinei în asociere cu indinavirul este contraindicată .. Metadonă 20- 60 mg QD ( Indinavir 800 mg TID ) ANTIARITMICE Indinavir ASC : ↔ ( Comparativ cu Indinavir 800 mg TID în controale anterioare ) Metadonă ASC și Cmin : Indinavirul și metadona pot
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
cu midazolam pe cale orală ( vezi pct . 4. 3 ) . La administrarea concomitentă de CRIXIVAN și midazolam pe cale parenterală Midazolamul este metabolizat extensiv de către CYP3A4 . este necesară precauție . Este de așteptat ↑ expunerii la dexametazonă ( inhibarea CYP3A ) . Este posibilă ↓ concentrațiilor plasmatice de indinavir ( inducție CYP3A ) . În cazul administrării concomitente de dexametazonă și indinavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . 39 Tabel 2 . Interacțiuni și doze recomandate la asocierea cu alte medicamente - INDINAVIR POTENȚAT CU RITONAVIR . Nu au fost realizate
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
vezi pct . 4. 3 ) . La administrarea de CRIXIVAN concomitent cu ritonavir și midazolam pe cale parenterală este necesară precauție . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Este de așteptat ↑ expunerii la dexametazonă ( inhibarea CYP3A ) . Este posibilă ↓ concentrațiilor plasmatice de indinavir ( inducție CYP3A ) . În cazul administrării concomitente de dexametazonă și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Pentru informații referitoare la dietă sau efectul alimentelor asupra absorbției indinavirului ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . 4
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
118 % ( Comparativ cu Indinavir 800 mg TID în monoterapie ) Efavirenz 600 mg QD Indinavir ASC : 46 % recomandare specifică privind dozajul . Indinavir ASC : 31 % Indinavir Cmin : Efavirenz ASC : Nevirapină 200 mg BID ( Indinavir 800 mg TID ) IP Indinavir ASC : 28 % Nevirapină : ( inducția CYP3A ) Când se administrează în asociere cu nevirapină , trebuie luată în considerare creșterea dozei de indinavir la 1000 mg la fiecare 8 ore . Amprenavir 1200 mg BID ( Indinavir 1200 mg BID ) Amprenavir ASC : ↑ 90 % Indinavir : ↔ Nu au fost stabilite dozele
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
rifabutină 300 mg QD în monoterapie . 62 Medicamente în funcție de clasa terapeutică Recomandări privind administrarea în asociere Rifampicină 600 mg QD ( Indinavir 800 mg TID ) ANALGEZICE Indinavir ASC : 92 % ( Comparativ cu Indinavir 800 mg TID în monoterapie ) Acest efect apare din cauza inducției CYP3A4 de către rifampicină Utilizarea rifampicinei în asociere cu indinavirul este contraindicată .. Metadonă 20- 60 mg QD ( Indinavir 800 mg TID ) ANTIARITMICE Indinavir ASC : ↔ ( Comparativ cu Indinavir 800 mg TID în controale anterioare ) Metadonă ASC și Cmin : Indinavirul și metadona pot
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
cu midazolam pe cale orală ( vezi pct . 4. 3 ) . La administrarea concomitentă de CRIXIVAN și midazolam pe cale parenterală Midazolamul este metabolizat extensiv de către CYP3A4 . este necesară precauție . Este de așteptat ↑ expunerii la dexametazonă ( inhibarea CYP3A ) . Este posibilă ↓ concentrațiilor plasmatice de indinavir ( inducție CYP3A ) . În cazul administrării concomitente de dexametazonă și indinavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . 65 Tabel 2 . Interacțiuni și doze recomandate la asocierea cu alte medicamente - INDINAVIR POTENȚAT CU RITONAVIR . Nu au fost realizate
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
vezi pct . 4. 3 ) . La administrarea de CRIXIVAN concomitent cu ritonavir și midazolam pe cale parenterală este necesară precauție . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Este de așteptat ↑ expunerii la dexametazonă ( inhibarea CYP3A ) . Este posibilă ↓ concentrațiilor plasmatice de indinavir ( inducție CYP3A ) . În cazul administrării concomitente de dexametazonă și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Pentru informații referitoare la dietă sau efectul alimentelor asupra absorbției indinavirului ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . 4
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
pentru tratamentul pacienților cu adenocarcinom gastric metastazat , inclusiv adenocarcinom al joncțiunii gastroesofagiene , care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică . Cancer al capului și gâtului Docetaxel Winthrop în asociere cu cisplatină și 5- fluorouracil este indicat pentru tratament de inducție la pacienți cu carcinom cu celule scuamoase , al capului și gâtului , avansat local . 4. 2 Doze și mod de administrare Utilizarea docetaxel trebuie efectuată numai în unități specializate în administrarea chimioterapiei citotoxice și numai sub supravegherea unui medic calificat în
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
și hidratare adecvată ( înainte și după administrarea de cisplatină ) . Profilactic , poate fi utilizat G- CSF pentru a diminua riscul toxicității hematologice . Toți pacienții din brațul cu docetaxel al studiilor TAX 323 și TAX 324 au primit antibioterapie profilactică . • Chimioterapie de inducție urmată de radioterapie ( TAX 323 ) Pentru tratamentul de inducție al carcinomului cu celule scuamoase , avansat local , inoperabil , al capului și gâtului ( CCSCG ) , doza de docetaxel recomandată este de 75 mg/ m în perfuzie cu durata de 1 oră , urmată de
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
Profilactic , poate fi utilizat G- CSF pentru a diminua riscul toxicității hematologice . Toți pacienții din brațul cu docetaxel al studiilor TAX 323 și TAX 324 au primit antibioterapie profilactică . • Chimioterapie de inducție urmată de radioterapie ( TAX 323 ) Pentru tratamentul de inducție al carcinomului cu celule scuamoase , avansat local , inoperabil , al capului și gâtului ( CCSCG ) , doza de docetaxel recomandată este de 75 mg/ m în perfuzie cu durata de 1 oră , urmată de cisplatină 75 mg/ m timp de 1 oră , în
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
m în perfuzie cu durata de 1 oră , urmată de cisplatină 75 mg/ m timp de 1 oră , în prima zi , urmate de 5- fluorouracil în perfuzie continuă cu 750 mg/ m și zi , timp de cinci zile . • Chimioterapie de inducție urmată de chimioradioterapie ( TAX324 ) Pentru tratamentul de inducție la pacienții cu carcinom cu celule scuamoase , avansat local ( tehnic nerezecabil , tratament chirurgical puțin probabil și țintind păstrarea organului ) , al capului și gâtului ( CCSCG ) , doza recomandată de docetaxel este de 75 mg
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
urmată de cisplatină 75 mg/ m timp de 1 oră , în prima zi , urmate de 5- fluorouracil în perfuzie continuă cu 750 mg/ m și zi , timp de cinci zile . • Chimioterapie de inducție urmată de chimioradioterapie ( TAX324 ) Pentru tratamentul de inducție la pacienții cu carcinom cu celule scuamoase , avansat local ( tehnic nerezecabil , tratament chirurgical puțin probabil și țintind păstrarea organului ) , al capului și gâtului ( CCSCG ) , doza recomandată de docetaxel este de 75 mg/ m² în perfuzie intravenoasă cu durata de 1
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
CSF profilactic și la 15, 6 % și 12, 9 % dintre pacienți fără profilaxie cu G- CSF ( vezi pct . 4. 2 ) . 21 Docetaxel Winthrop 75mg/ m² în asociere cu cisplatină și 5- fluorouracil ( pentru cancer al capului și gâtului ) • Chimioterapie de inducție urmată de radioterapie ( TAX 323 ) Clasele MedDRA pe aparate , sisteme și organe Investigații diagnostice Reacții adverse foarte frecvente ≥ 10 % din pacienți Reacții adverse frecvente ≥ 1 până la < 10 % din pacienți Creștere în greutate Reacții adverse mai puțin frecvente ≥ 0, 1
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
canceros ( G3/ 4: 0, 6 % ) Tulburări vasculare Tulburări venoase ( G3/ 4 : 0, 6 % ) 22 Clasele MedDRA pe aparate , sisteme și organe Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Tulburări ale sistemului imunitar Hipersensibilizare ( care nu este severă ) • Chimioterapie de inducție urmată de chimioradioterapie ( TAX 324 ) Clasele MedDRA pe aparate , sisteme și organe Reacții adverse foarte frecvente ≥ 10 % din pacienți Reacții adverse frecvente ≥ 1 până la < 10 % din pacienți Reacții adverse mai puțin frecvente ≥ 0, 1 până la < 1 % dintre pacienți
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
al sănătății conform chestionarului QLQ- C30 ( p = 0, 0121 ) și au avut un timp mai lung până la agravarea definitivă a indicelui de performanță Karnofsky ( p = 0, 0088 ) comparativ cu pacienții tratați cu CF . Cancer al capului și gâtului • Chimioterapie de inducție urmată de radioterapie ( TAX323 ) Siguranța și eficacitatea docetaxelului pentru tratamentul de inducție la pacienți cu carcinom cu celule scuamoase al capului și gâtului ( CCSCG ) au fost evaluate într- un studiu clinic de fază III , randomizat , deschis , multicentric ( TAX323 ) . In acest
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
un timp mai lung până la agravarea definitivă a indicelui de performanță Karnofsky ( p = 0, 0088 ) comparativ cu pacienții tratați cu CF . Cancer al capului și gâtului • Chimioterapie de inducție urmată de radioterapie ( TAX323 ) Siguranța și eficacitatea docetaxelului pentru tratamentul de inducție la pacienți cu carcinom cu celule scuamoase al capului și gâtului ( CCSCG ) au fost evaluate într- un studiu clinic de fază III , randomizat , deschis , multicentric ( TAX323 ) . In acest studiu , 358 de pacienți cu CCSCG avansat local , inoperabil cu status de
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
în favoarea brațului TPF comparativ cu PF ( SG mediană : 18, 6 luni versus 14, 5 luni ) cu o scădere a mortalității de 28 % , p = 0, 0128 . Rezultatele în ceea ce privește eficacitatea sunt prezentate în tabelul de mai jos : Eficacitatea docetaxelului în tratamentul de inducție la pacienți cu CCSCG avansat local , inoperabil ( Analiză în intenție de tratament ) Cis + 5- FU Docetaxel + Cis + 5- FU n = 177 n = 181 ( luni ) ( IÎ 95 % ) ( 10, 1- 14, 0 ) 0, 70 ( IÎ 95 % ) * valoarea p ( 0, 55- 0, 89
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
au fost semnificativ în favoarea TFP comparativ cu PF . Timpul median până la prima deteriorare a stării fizice conform scalei WHO a fost semnificativ mai mare în brațul de tratament cu TPF comparativ cu brațul de tratament cu PF . 32 • Chimioterapie de inducție urmată de chimioradioterapie ( TAX324 ) Siguranța și eficacitatea docetaxelului în tratamentul de inducție la pacienții cu carcinom cu celule scuamoase , avansat local , al capului și gâtului ( CCSCG ) au fost evaluate într- un studiu de fază III , randomizat , multicentric , deschis ( TAX 324
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
deteriorare a stării fizice conform scalei WHO a fost semnificativ mai mare în brațul de tratament cu TPF comparativ cu brațul de tratament cu PF . 32 • Chimioterapie de inducție urmată de chimioradioterapie ( TAX324 ) Siguranța și eficacitatea docetaxelului în tratamentul de inducție la pacienții cu carcinom cu celule scuamoase , avansat local , al capului și gâtului ( CCSCG ) au fost evaluate într- un studiu de fază III , randomizat , multicentric , deschis ( TAX 324 ) . În acest studiu , 501 pacienți cu CCSCG avansat local și cu status
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
repetat la fiecare 3 săptămâni , de câte 3 ori . Toți pacienții care nu au avut boală progresivă au primit CRT conform protocolului ( PF/ CRT ) . Pacienții din ambele brațe de tratament au primit CRT timp de 7 săptămâni după chimioterapia de inducție cu un interval minim de 3 săptămâni și nu mai târziu de 8 săptămâni după începerea ultimului ciclu ( ziua 22 până la ziua 56 ale ultimului ciclu ) . În timpul radioterapiei , s- a administrat carboplatină ( ASC 1, 5 ) în perfuzie intravenoasă cu durata
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
pentru tratamentul pacienților cu adenocarcinom gastric metastazat , inclusiv adenocarcinom al joncțiunii gastroesofagiene , care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică . Cancer al capului și gâtului Docetaxel Winthrop în asociere cu cisplatin și 5- fluorouracil este indicat pentru tratament de inducție la pacienți cu carcinom cu celule scuamoase , al capului și gâtului , avansat local . 4. 2 Doze și mod de administrare Utilizarea docetaxel trebuie efectuată numai în unități specializate în administrarea chimioterapiei citotoxice și numai sub supravegherea unui medic calificat în
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
și hidratare adecvată ( înainte și după administrarea de cisplatină ) . Profilactic , poate fi utilizat G- CSF pentru a diminua riscul toxicității hematologice . Toți pacienții din brațul cu docetaxel al studiilor TAX 323 și TAX 324 au primit antibioterapie profilactică . • Chimioterapie de inducție urmată de radioterapie ( TAX 323 ) Pentru tratamentul de inducție al carcinomului cu celule scuamoase , avansat local , inoperabil , al capului și gâtului ( CCSCG ) , doza de docetaxel recomandată este de 75 mg/ m în perfuzie cu durata de 1 oră , urmată de
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
Profilactic , poate fi utilizat G- CSF pentru a diminua riscul toxicității hematologice . Toți pacienții din brațul cu docetaxel al studiilor TAX 323 și TAX 324 au primit antibioterapie profilactică . • Chimioterapie de inducție urmată de radioterapie ( TAX 323 ) Pentru tratamentul de inducție al carcinomului cu celule scuamoase , avansat local , inoperabil , al capului și gâtului ( CCSCG ) , doza de docetaxel recomandată este de 75 mg/ m în perfuzie cu durata de 1 oră , urmată de cisplatină 75 mg/ m timp de 1 oră , în
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
m în perfuzie cu durata de 1 oră , urmată de cisplatină 75 mg/ m timp de 1 oră , în prima zi , urmate de 5- fluorouracil în perfuzie continuă cu 750 mg/ m și zi , timp de cinci zile . • Chimioterapie de inducție urmată de chimioradioterapie ( TAX324 ) Pentru tratamentul de inducție la pacienții cu carcinom cu celule scuamoase , avansat local ( tehnic nerezecabil , tratament chirurgical puțin probabil și țintind păstrarea organului ) , al capului și gâtului ( CCSCG ) , doza recomandată de docetaxel este de 75 mg
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
urmată de cisplatină 75 mg/ m timp de 1 oră , în prima zi , urmate de 5- fluorouracil în perfuzie continuă cu 750 mg/ m și zi , timp de cinci zile . • Chimioterapie de inducție urmată de chimioradioterapie ( TAX324 ) Pentru tratamentul de inducție la pacienții cu carcinom cu celule scuamoase , avansat local ( tehnic nerezecabil , tratament chirurgical puțin probabil și țintind păstrarea organului ) , al capului și gâtului ( CCSCG ) , doza recomandată de docetaxel este de 75 mg/ m² în perfuzie intravenoasă cu durata de 1
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]