2,860 matches
-
acreditate pentru activitate de transplant. Anexa 5 la Normele tehnice Spitalul .............................. Secția/Ambulatoriul ................... Către: ....................................... În atenția Coordonatorului regional pentru Programul național de diabet zaharat REFERAT DE JUSTIFICARE Subsemnatul(a) dr. .............., în calitate de medic curant, specialist în .................................., solicit aprobarea inițierii terapiei cu infuzie subcutanată (pompă) de insulină, pentru pacientul ...../(nume și prenume, CNP [][][][][][][][][][][][][]) ...................................., aflat în evidența Casei de Asigurări de Sănătate ............................ . Pacientul se află în evidența noastră cu diagnosticul ....................................... din anul ........., având în prezent următoarea terapie de fond: ......................................................................... ......................................................................... ......................................................................... ......................................................................... Motive medicale: ......................................................................... ......................................................................... ......................................................................... ......................................................................... Data ................. Aprobat ─────── Medic
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
de filgrastim recomandată este de 1, 0 MU/ kg și zi ( 10 μg/ kg și zi ) . Prima doză de filgrastim nu trebuie administrată la mai puțin de 24 ore după chimioterapia citotoxică și într- un interval de 24 ore de la infuzia de măduvă osoasă . Ajustările dozei : Odată ce numărul minim de neutrofile la care nu apar reacții adverse a fost depășit , doza zilnică de filgrastim trebuie ajustată treptat , în funcție de răspunsul neutrofilelor , după cum urmează : NAN > 1, 0 x 10 / l pentru 3
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
la pacienții cărora li s- a efectuat terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă . Aceste CPSP autologe pot fi recoltate și infuzate după terapia 13 citotoxică cu doze mari , fie în locul , fie ca supliment al transplantului de măduvă osoasă . Infuzia de CPSP accelerează recuperarea hematopoietică , reducând durata riscului de complicații hemoragice și necesarul de transfuzii de trombocite . Un studiu european retrospectiv care a evaluat utilizarea G- CSF după transplantul de măduvă osoasă alogenă la pacienți cu leucemii acute a sugerat
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
de filgrastim recomandată este de 1, 0 MU/ kg și zi ( 10 μg/ kg și zi ) . Prima doză de filgrastim nu trebuie administrată la mai puțin de 24 ore după chimioterapia citotoxică și într- un interval de 24 ore de la infuzia de măduvă osoasă . Ajustările dozei : Odată ce numărul minim de neutrofile la care nu apar reacții adverse a fost depășit , doza zilnică de filgrastim trebuie ajustată treptat , în funcție de răspunsul neutrofilelor , după cum urmează : Număr absolut de neutrofile NAN > 1, 0 x
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
la pacienții cărora li s- a efectuat terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă . Aceste CPSP autologe pot fi recoltate și infuzate după terapia 29 citotoxică cu doze mari , fie în locul , fie ca supliment al transplantului de măduvă osoasă . Infuzia de CPSP accelerează recuperarea hematopoietică , reducând durata riscului de complicații hemoragice și necesarul de transfuzii de trombocite . Un studiu european retrospectiv care a evaluat utilizarea G- CSF după transplantul de măduvă osoasă alogenă la pacienți cu leucemii acute a sugerat
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
în 20 ml soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) ( vezi pct . 6. 6 pentru instrucțiuni de diluare ) . Prima doză de filgrastim nu trebuie administrată la mai puțin de 24 ore după chimioterapia citotoxică și în 24 ore de la infuzia de măduvă . Odată ce numărul minim de neutrofile la care nu apar reacții adverse a fost depășit , doza zilnică de filgrastim trebuie stabilită treptat în funcție de răspunsul neutrofilelor , după cum urmează : Numărul de neutrofile > 1, 0 x 109/ l pentru 3 zile
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
osoasă . Utilizarea filgrastimului , fie în monoterapie , fie după chimioterapie , mobilizează celulele progenitoare hematopoietice în sângele periferic . CPSP- urile autologe pot fi recoltate și infuzate după terapia citotoxică cu doze mari , fie în locul , fie ca supliment al transplantului de măduvă osoasă . Infuzia de CPSP accelerează recuperarea hematopoietică reducând durata riscului de complicații hemoragice și necesarul de transfuzii de trombocite . Primitorii de CPSP alogene mobilizate cu filgrastim prezintă o recuperare hematologică semnificativ mai rapidă , ducând la o scădere semnificativă în timp a recuperării
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
în 20 ml soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) ( vezi pct . 6. 6 pentru instrucțiuni de diluare ) . Prima doză de filgrastim nu trebuie administrată la mai puțin de 24 ore după chimioterapia citotoxică și în 24 ore de la infuzia de măduvă . Odată ce numărul minim de neutrofile la care nu apar reacții adverse a fost depășit , doza zilnică de filgrastim trebuie stabilită treptat în funcție de răspunsul neutrofilelor , după cum urmează : Numărul de neutrofile > 1, 0 x 109/ l pentru 3 zile
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
osoasă . Utilizarea filgrastimului , fie în monoterapie , fie după chimioterapie , mobilizează celulele progenitoare hematopoietice în sângele periferic . CPSP- urile autologe pot fi recoltate și infuzate după terapia citotoxică cu doze mari , fie în locul , fie ca supliment al transplantului de măduvă osoasă . Infuzia de CPSP accelerează recuperarea hematopoietică reducând durata riscului de complicații hemoragice și necesarul de transfuzii de trombocite . Primitorii de CPSP alogene mobilizate cu filgrastim prezintă o recuperare hematologică semnificativ mai rapidă , ducând la o scădere semnificativă în timp a recuperării
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Insuman Rapid poate fi , de asemenea , administrat intravenos , dar numai în spital , unde pacientul poate fi monitorizat îndeaproape . Insuman Infusat este special preparat , gata de administrare în pompe de infuzie . Cum acționează Insuman ? Diabetul este o boală în care organismul nu produce suficientă insulină pentru a controla nivelul de glucoză din sânge . Insuman este o insulină de substituție , identică insulinei produse de organism . Substanța activă din Insuman , insulina umană , este
Ro_478 () [Corola-website/Science/291237_a_292566]
-
pentru intervalele exacte de administrare . Insulin Human Winthrop Rapid poate fi , de asemenea , administrată în venă , dar numai în cadru spitalicesc , unde pacientul poate fi supravegheat îndeaproape . Insulin Human Winthrop Infusat este special preparat , gata de administrare în pompe de infuzie . Cum acționează Insulin Human Winthrop ? Diabetul este o boală care se caracterizează prin faptul că organismul nu produce suficientă insulină , care să controleze nivelul de glucoză din sânge . Insulin Human Winthrop este o insulină de substituție , identică cu insulina produsă
Ro_475 () [Corola-website/Science/291234_a_292563]
-
o greutate corporală sub 20 kg . Dozele mai mici sunt utilizate în cazul pacienților cu disfuncție renală ( cum ar fi pacienții în vârstă ) . Soluția orală poate fi amestecată într- un pahar cu apă înainte de administrare . Keppra poate fi administrat ca infuzie cu aceeași frecvență și utilizând aceleași doze atunci când administrarea sub formă de comprimate sau de soluție orală este temporar imposibilă . Cum acționează Keppra ? Substanța activă a Keppra , levetiracetamul , este un medicament antiepileptic . Epilepsia este provocată de hiperactivitatea electrică a creierului
Ro_550 () [Corola-website/Science/291309_a_292638]
-
și 3 . Fosaprepitant 115 mg , un metabolit activ liofilizat al aprepitantului , poate înlocui EMEND ( 125 mg ) administrat pe cale orală , cu 30 minute înainte de chimioterapie , numai în ziua 1 a schemei terapeutice pentru chimioterapia care induce grețuri și vărsături ( CINV ) , ca infuzie intravenoasă administrată timp de 15 minute . Vă rugăm consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru fosaprepitant . Următoarele scheme terapeutice au fost utilizate în studii clinice cu EMEND pentru prevenirea grețurilor și vărsăturilor asociate chimioterapiei anticanceroase cu potențial emetogen : Ziua 1 Ziua 3
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
și 3 . Fosaprepitant 115 mg , un metabolit activ liofilizat al aprepitantului , poate înlocui EMEND ( 125 mg ) administrat pe cale orală , cu 30 minute înainte de chimioterapie , numai în ziua 1 a schemei terapeutice pentru chimioterapia care induce grețuri și vărsături ( CINV ) , ca infuzie intravenoasă administrată timp de 15 minute . Vă rugăm consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru fosaprepitant . Următoarele scheme terapeutice au fost utilizate în studii clinice cu EMEND pentru prevenirea grețurilor și vărsăturilor asociate chimioterapiei anticanceroase cu potențial emetogen : Ziua 1 Ziua 3
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
și 3 . Fosaprepitant 115 mg , un metabolit activ liofilizat al aprepitantului , poate înlocui EMEND ( 125 mg ) administrat pe cale orală , cu 30 minute înainte de chimioterapie , numai în ziua 1 a schemei terapeutice pentru chimioterapia care induce grețuri și vărsături ( CINV ) , ca infuzie intravenoasă administrată timp de 15 minute . Vă rugăm consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru fosaprepitant . 41 Următoarele scheme terapeutice au fost utilizate în studii clinice cu EMEND pentru prevenirea grețurilor și vărsăturilor asociate chimioterapiei anticanceroase cu potențial emetogen : Ziua 1 Ziua
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
mg în fiecare dimineață timp de 2 zile după chimioterapie . Doctorul dumneavoastră poate înlocui doza orală de EMEND ( 125 mg ) cu fosaprepitant 115 mg ( care se transformă în aprepitant în organism ) în ziua 1 a tratamentului . Fosaprepitant se administrează prin infuzie intravenoasă ( prin picurare ) , cu 30 minute înainte de chimioterapie . Va fi totuși necesar să luați o capsulă de 80 mg EMEND pe cale orală în fiecare dimineață timp de 2 zile după chimioterapie . EMEND trebuie înghițit întreg cu puțin lichid . Dacă utilizați
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
mg în fiecare dimineață timp de 2 zile după chimioterapie . Doctorul dumneavoastră poate înlocui doza orală de EMEND ( 125 mg ) cu fosaprepitant 115 mg ( care se transformă în aprepitant în organism ) în ziua 1 a tratamentului . Fosaprepitant se administrează prin infuzie intravenoasă ( prin picurare ) , cu 30 minute înainte de chimioterapie . Va fi totuși necesar să luați o capsulă de 80 mg EMEND pe cale orală în fiecare dimineață timp de 2 zile după chimioterapie . EMEND trebuie înghițit întreg cu puțin lichid . Dacă utilizați
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
mg în fiecare dimineață timp de 2 zile după chimioterapie . Doctorul dumneavoastră poate înlocui doza orală de EMEND ( 125 mg ) cu fosaprepitant 115 mg ( care se transformă în aprepitant în organism ) în ziua 1 a tratamentului . Fosaprepitant se administrează prin infuzie intravenoasă ( prin picurare ) , cu 30 minute înainte de chimioterapie . Va fi totuși necesar să luați o capsulă de 80 mg EMEND pe cale orală în fiecare dimineață timp de 2 zile după chimioterapie . EMEND trebuie înghițit întreg cu puțin lichid . Dacă utilizați
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
profilului acțiunii în timp a insulinei detemir și insulinei NPH Insulina farmacodinamic ASCRIG , 0- 24 h * RIGmax ** VC ( % ) 27 23 ( % ) 68 46 * Aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp < 0, 001 pentru toate comparațiile cu insulina detemir ) ** Rata de infuzie a glucozei ( p Acțiunea prelungită a insulinei detemir este determinată de puternica auto- asociere a moleculelor de insulină detemir la locul injectării și de legarea de albumine prin intermediul catenei laterale de acid gras . Insulina detemir este distribuită mai lent spre
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
EU/ 1/ 08/ 449/ 001 Filgrastim ratiopharm 30 MUI ( 300 µg/ 0, 5 ml ) Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre- umplută ( sticlă ) 0, 5 ml 1 seringă pre - umplută EU/ 1/ 08/ 449/ 002 Filgrastim ratiopharm 30 MUI ( 300 µg/ 0, 5 ml ) Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre-
Ro_370 () [Corola-website/Science/291129_a_292458]
-
5 ml ) Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre- umplută ( sticlă ) 0, 5 ml 1 seringă pre - umplută EU/ 1/ 08/ 449/ 002 Filgrastim ratiopharm 30 MUI ( 300 µg/ 0, 5 ml ) Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre- umplută ( sticlă ) 0, 5 ml 5 seringi pre - umplute EU/ 1/ 08/ 449/ 003 Filgrastim ratiopharm 30 MUI ( 300 µg/ 0, 5 ml ) Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre-
Ro_370 () [Corola-website/Science/291129_a_292458]
-
5 ml ) Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre- umplută ( sticlă ) 0, 5 ml 5 seringi pre - umplute EU/ 1/ 08/ 449/ 003 Filgrastim ratiopharm 30 MUI ( 300 µg/ 0, 5 ml ) Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre- umplută ( sticlă ) 0, 5 ml EU/ 1/ 08/ 449/ 004 Filgrastim ratiopharm 30 MUI ( 300 µg/ 0, 5 ml ) Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre- umplută ( sticlă ) 0, 5
Ro_370 () [Corola-website/Science/291129_a_292458]
-
MUI ( 300 µg/ 0, 5 ml ) Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre- umplută ( sticlă ) 0, 5 ml EU/ 1/ 08/ 449/ 004 Filgrastim ratiopharm 30 MUI ( 300 µg/ 0, 5 ml ) Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre- umplută ( sticlă ) 0, 5 ml 10 seringi pre - umplute EU/ 1/ 08/ 449/ 005 Filgrastim ratiopharm 48 MUI ( 480 µg/ 0, 8 ml ) Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre-
Ro_370 () [Corola-website/Science/291129_a_292458]
-
5 ml ) Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre- umplută ( sticlă ) 0, 5 ml 10 seringi pre - umplute EU/ 1/ 08/ 449/ 005 Filgrastim ratiopharm 48 MUI ( 480 µg/ 0, 8 ml ) Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre- umplută ( sticlă ) 0, 8 ml 1 seringă pre - umplută EU/ 1/ 08/ 449/ 006 Filgrastim ratiopharm 48 MUI ( 480 µg/ 0, 8 ml ) Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre-
Ro_370 () [Corola-website/Science/291129_a_292458]
-
8 ml ) Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre- umplută ( sticlă ) 0, 8 ml 1 seringă pre - umplută EU/ 1/ 08/ 449/ 006 Filgrastim ratiopharm 48 MUI ( 480 µg/ 0, 8 ml ) Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre- umplută ( sticlă ) 0, 8 ml 5 seringi pre - umplute EU/ 1/ 08/ 449/ 007 Filgrastim ratiopharm 48 MUI ( 480 µg/ 0, 8 ml ) Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre-
Ro_370 () [Corola-website/Science/291129_a_292458]