5,016 matches
-
izolare poate avea loc: ... a) pentru boli, altele decât febra aftoasă, rabia și boala de Newcastle, la un centru de carantină situat în țara terță de origine, cu condiția ca acesta să fie aprobat conform procedurii comunitare și să fie inspectat periodic de către experții veterinari ai Comisiei Europene; ... b) la un centru de carantină situat pe teritoriul Comunității Europene, care respectă condițiile generale stabilite în anexa nr. 2; ... c) la exploatația de destinație. ... (2) Măsurile speciale de protecție care trebuie respectate
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 10 octombrie 2006 (*actualizată*) privind stabilirea principiilor care reglementează organizarea controalelor veterinare pentru animalele care intră în Comunitatea Europeană din ţări terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182189_a_183518]
-
scuti animalele de așteptare inutilă; ... b) instalații ușor de curățat și dezinfectat, pentru descărcarea și încărcarea diferitelor mijloace de transport, pentru inspecția, furajarea, adăparea și tratamentul animalelor, cu spațiu, iluminare și ventilație adecvate numărului de animale care trebuie să fie inspectate; ... c) un număr suficient, proporțional cu numărul animalelor prezentate pentru control la postul de inspecție la frontieră, de veterinari și personal auxiliar special instruit să efectueze controale asupra documentelor însoțitoare și controalele clinice la care se referă art. 4, 5
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 10 octombrie 2006 (*actualizată*) privind stabilirea principiilor care reglementează organizarea controalelor veterinare pentru animalele care intră în Comunitatea Europeană din ţări terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182189_a_183518]
-
rasa, data fătării și identificarea fiecărui animal și, de asemenea, o evidență, fie pe hârtie, fie pe computer, a tuturor controalelor privind bolile și a tuturor vaccinărilor efectuate, oferind, de asemenea, informații privind boala/sănătatea fiecărui animal; 3. să fie inspectate în mod regulat de către un medic veterinar oficial, cel puțin de două ori pe an, în cursul căruia trebuie să fie efectuate controale privind condițiile de aprobare și supraveghere; 4. să fie astfel supravegheate încât să fie prevenită intrarea persoanelor
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 13 septembrie 2006 (*actualizată*) care stabileşte cerinţele de sănătate a animalelor, aplicabile comerţului intracomunitar şi importului de material seminal provenit de la animale domestice din specia porcine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181841_a_183170]
-
și statul membru implicat; acesta din urmă ia toate măsurile necesare și informează Comisia Europeană și Ministerul Sănătății Publice asupra deciziilor luate și a motivelor care stau la baza acestor decizii. (8) Ministerul Sănătății Publice, prin inspectorii direcției de specialitate, inspectează și unitățile de distribuție en detail. (9) Inspectorii direcției de specialitate din Ministerul Sănătății Publice și inspectorii Agenției Naționale a Medicamentului pot preleva probe de la unitățile de distribuție în vederea efectuării de analize de laborator. ... (10) Contravaloarea probelor prelevate și costul
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
fabricație menționate la art. 756. Agenția Națională a Medicamentului poate efectua inspecții la fabricanții de materii prime și la cererea specială a acestora. Astfel de inspecții sunt efectuate de inspectori ai Agenției Naționale a Medicamentului, care sunt împuterniciți: a) să inspecteze localurile de fabricație sau comerciale ale fabricanților de medicamente ori de substanțe active folosite că materii prime și orice laboratoare folosite de deținătorul autorizației de fabricație, pentru a efectua verificări conform art. 725; ... b) să ia probe inclusiv în scopul
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
de către fabricantul sau distribuitorul în culpă, daca produsul este necorespunzător calitativ; ... c) să examineze orice document care are legătură cu obiectul inspecției, respectând prevederile naționale în vigoare care stabilesc restricții asupra acestor puteri în ceea ce privește descrierea metodei de fabricație; ... d) să inspecteze localurile, înregistrările și documentele deținătorilor autorizației de punere pe piată sau ale oricăror firme folosite de către deținătorul autorizației de punere pe piată pentru efectuarea activităților prevăzute la cap. X al prezentului titlu și în special la art. 815 și 816
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
și statul membru implicat; acesta din urmă ia toate măsurile necesare și informează Comisia Europeană și Ministerul Sănătății Publice asupra deciziilor luate și a motivelor care stau la baza acestor decizii. (8) Ministerul Sănătății Publice, prin inspectorii direcției de specialitate, inspectează și unitățile de distribuție en detail. (9) Inspectorii direcției de specialitate din Ministerul Sănătății Publice și inspectorii Agenției Naționale a Medicamentului pot preleva probe de la unitățile de distribuție în vederea efectuării de analize de laborator. ... (10) Contravaloarea probelor prelevate și costul
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181252_a_182581]
-
fabricație menționate la art. 756. Agenția Națională a Medicamentului poate efectua inspecții la fabricanții de materii prime și la cererea specială a acestora. Astfel de inspecții sunt efectuate de inspectori ai Agenției Naționale a Medicamentului, care sunt împuterniciți: a) să inspecteze localurile de fabricație sau comerciale ale fabricanților de medicamente ori de substanțe active folosite că materii prime și orice laboratoare folosite de deținătorul autorizației de fabricație, pentru a efectua verificări conform art. 725; ... b) să ia probe inclusiv în scopul
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181252_a_182581]
-
de către fabricantul sau distribuitorul în culpă, daca produsul este necorespunzător calitativ; ... c) să examineze orice document care are legătură cu obiectul inspecției, respectând prevederile naționale în vigoare care stabilesc restricții asupra acestor puteri în ceea ce privește descrierea metodei de fabricație; ... d) să inspecteze localurile, înregistrările și documentele deținătorilor autorizației de punere pe piată sau ale oricăror firme folosite de către deținătorul autorizației de punere pe piată pentru efectuarea activităților prevăzute la cap. X al prezentului titlu și în special la art. 815 și 816
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181252_a_182581]
-
în baza acestui protocol rămânând valabile până la data expirării lor. ... Controlul statului portului - PSC Articolul 24 (1) Indiferent de pavilionul pe care il arborează, navele care se află în porturile românești, cu excepția navelor prevăzute la art. 3, trebuie să fie inspectate de către inspectorii PSC din cadrul ANR, pentru a verifica dacă întregul personal navigant care efectuează serviciul la bordul acestora și care trebuie să fie certificat conform Convenției STCW este astfel certificat sau deține dispense corespunzătoare. ... (2) Atunci când se exercită controlul statului
ORDIN nr. 1.627 din 7 septembrie 2006 (*actualizat*) pentru aprobarea criteriilor minime de pregătire şi perfecţionare a personalului navigant maritim român şi a sistemului de recunoaştere a certificatelor de competenţa. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182383_a_183712]
-
de topire; B. atunci cand untura sau grăsimile topite sunt ambalate, acestea au fost ambalate în ambalaje noi și s-au luat toate măsurile pentru a se preveni recontaminarea acestora; C. atunci când se intenționează transportul în vrac al produsului, au fost inspectate și s-a constatat că sunt curate înainte de folosire țevile, pompele și rezervorul de transport în vrac, precum și orice alte rezervoare sau autocisterne de transport în vrac utilizate la transportul produselor de la unitatea producătoare, fie direct pe navă, fie în
CERINŢE din 11 octombrie 2006 specifice de sănătate a animalelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182451_a_183780]
-
de topire; B. atunci cand untura sau grăsimile topite sunt ambalate, acestea au fost ambalate în ambalaje noi și s-au luat toate măsurile pentru a se preveni recontaminarea acestora; C. atunci când se intenționează transportul în vrac al produsului, au fost inspectate și s-a constatat că sunt curate înainte de folosire țevile, pompele și rezervorul de transport în vrac, precum și orice alte rezervoare sau autocisterne de transport în vrac utilizate la transportul produselor de la unitatea producătoare, fie direct pe navă, fie în
NORMA SANITARĂ VETERINARA ŞI PENTRU SIGURANTA ALIMENTELOR din 11 octombrie 2006 care stabileşte cerinţele de sănătate a animalelor şi de sănătate publică care reglementează comerţul şi importul în Comunitatea Europeană de produse care nu sunt supuse cerinţelor stabilite de regulile comunitare specifice la care se referă cap. I din anexa nr. 1 la Norma sanitară veterinara privind controalele veterinare pentru comerţul dintre România şi statele membre ale Uniunii Europene cu produse animaliere şi de origine animala, aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 21/2003 , iar în ceea ce priveşte agenţii patogeni, Norma sanitară veterinara privind controalele veterinare şi zootehnice aplicabile comerţului României cu statele membre ale Uniunii Europene cu unele animale vii şi produse de origine animala, aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 580/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182450_a_183779]
-
răspunderii pentru toate Părțile, de la preparare până la rezolvarea finală. Procedurile trebuie să cuprindă conceptele din Documentul Tehnic al AMA pentru Lanțul Intern de Custodie al Laboratorului. 5.2.3.2. Înainte de deschiderea inițială a unei sticle cu Probă, va fi inspectat și se va consemna integritatea dispozitivului folosit pentru a asigura integritatea Probei (de exemplu, dop de siguranță sau sigiliul sticlei). 5.2.3.3. Procedura de preparare a Porției, pentru orice Procedură Screening sau Procedură de confirmare va asigura absența
CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182014_a_183343]
-
împărtășirea cunoștințelor Laboratorul va trebui sa furnizeze un raport anual privind împărtășirea cunoștințelor cu toate celelalte Laboratoare acreditate de AMA. 6.4.7. Participarea la auditurile periodice AMA/ISO și la auditul de reacreditare AMA își rezervă dreptul de a inspecta și de a face auditul Laboratorului în orice moment. Informarea privind auditul/inspecția va fi trimisă în scris Directorului de Laborator. În circumstanțe excepționale, auditul/inspecția va fi neanunțat. 6.4.7.1. Auditul de reacreditare AMA/ ISO Laboratorul trebuie
CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182014_a_183343]
-
de a alege echipamentul adecvat pentru colectarea Probei. Dacă tipul handicapului unui Sportiv presupune ca ea/ el să folosească echipament suplimentar sau alt tip de echipament așa cum s-a menționat în Anexa B - Modificări pentru Sportivii cu handicap, OCD va inspecta acest echipament pentru a se asigura că nu va fi afectată identitatea sau integritatea Probei. C.4.3 OCD va instrui Sportivii pentru a selecta recipientele de colectare. C.4.4 Atunci când Sportivul selectează un recipient de colectare, ca și
CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182014_a_183343]
-
de ......... de la îndeplinirea obligațiilor asumate. (Se precizează modul de restituire și termenul.) 12.5. - Garanția produselor este distinctă de garanția de bună execuție a contractului. 13. Recepție, inspecții și teste 13.1. - Achizitorul sau reprezentantul său are dreptul de a inspecta și/sau de a testa produsele pentru a verifica conformitatea lor cu specificațiile din anexă/anexele la contract. 13.2. - (1) Inspecțiile și testările la care vor fi supuse produsele, cât și condițiile de îndeplinire a recepției provizorii și a
GHID din 2 octombrie 2006 pentru atribuirea contractelor de achiziţie publică*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182448_a_183777]
-
dreptul să îl respingă, iar furnizorul are obligația, fără a modifica prețul contractului: a) de a înlocui produsele refuzate; sau ... b) de a face toate modificările necesare pentru că produsele să corespundă specificațiilor lor tehnice. 13.5. - Dreptul achizitorului de a inspecta, testa și, daca este necesar, de a respinge nu va fi limitat sau amânat datorită faptului că produsele au fost inspectate și testate de furnizor, cu sau fără participarea unui reprezentant al achizitorului, anterior livrării acestora la destinația finală. 13
GHID din 2 octombrie 2006 pentru atribuirea contractelor de achiziţie publică*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182448_a_183777]
-
de a face toate modificările necesare pentru că produsele să corespundă specificațiilor lor tehnice. 13.5. - Dreptul achizitorului de a inspecta, testa și, daca este necesar, de a respinge nu va fi limitat sau amânat datorită faptului că produsele au fost inspectate și testate de furnizor, cu sau fără participarea unui reprezentant al achizitorului, anterior livrării acestora la destinația finală. 13.6. - Prevederile clauzelor 13.1-13.4 nu îl vor absolvi pe furnizor de obligația asumării garanțiilor sau altor obligații prevăzute în
GHID din 2 octombrie 2006 pentru atribuirea contractelor de achiziţie publică*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182448_a_183777]
-
Reprezentantul Agenției întocmește un raport pentru fiecare inspecție desfășurată minimum o dată pe an, care, în conformitate cu prevederile art. 5, 6 și ale anexei nr. 3, va cuprinde cel puțin următoarele informații: a) numele depozitarului, adresa depozitului controlat, descrierea lotului de cereale inspectat; ... b) data și ora începerii, respectiv finalizării controlului; ... c) locul unde are loc inspecția, descrierea condițiilor de stocare și de accesibilitate în depozit; ... d) numele inspectorului autorizat, datele de identificare a acestuia, temeiul legal al inspecției, delegația și legitimația de
ORDIN nr. 172 din 13 martie 2006 pentru aprobarea normelor metodologice privind procedurile de aplicare a sistemului de intervenţie pe piaţa cerealelor, referitoare la evaluarea şi monitorizarea cerealelor deţinute în stocuri publice de intervenţie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175816_a_177145]
-
primă respectivă este subiectul unei monografii din Farmacopeea Europeană. Autoritatea veterinară centrală poate efectua inspecții la producătorii de materii prime, la solicitarea acestora. Astfel de inspecții trebuie efectuate de reprezentanți autorizați ai autorității competențe care vor fi împuterniciți să: a) inspecteze spațiile de fabricație sau de comercializare și a oricăror laboratoare destinate de către deținătorul autorizației de fabricație să efectueze testele de control, în conformitate cu prevederile art. 28; ... b) preleveze probele, inclusiv în scopul efectuării unei analize independente de către Institutul pentru Controlul Produselor
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 4 august 2005 privind Codul produselor medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
Veterinar sau un laborator desemnat pentru acest scop; ... c) examineze orice document legat de obiectul inspecției, supus prevederilor în vigoare în statele membre, la data de 9 oct. 1981, stabilind restricții cu privire la aceste competențe cu privire la descrierea metodei de fabricație; ... d) inspecteze spațiile, evidentele și documentele deținătorilor de autorizații de comercializare sau ale oricăror firme care efectuează activitățile prevăzute la art. 81 și 82 în numele deținătorului autorizației de comercializare. ... (2) Autoritatea veterinară centrală a României trebuie să ia toate măsurile corespunzătoare pentru
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 4 august 2005 privind Codul produselor medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
și statul membru implicat; acesta din urmă ia toate măsurile necesare și informează Comisia Europeană și Ministerul Sănătății Publice asupra deciziilor luate și a motivelor care stau la baza acestor decizii. (8) Ministerul Sănătății Publice, prin inspectorii direcției de specialitate, inspectează și unitățile de distribuție en detail. (9) Inspectorii direcției de specialitate din Ministerul Sănătății Publice și inspectorii Agenției Naționale a Medicamentului pot preleva probe de la unitățile de distribuție în vederea efectuării de analize de laborator. ... (10) Contravaloarea probelor prelevate și costul
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181250_a_182579]
-
fabricație menționate la art. 756. Agenția Națională a Medicamentului poate efectua inspecții la fabricanții de materii prime și la cererea specială a acestora. Astfel de inspecții sunt efectuate de inspectori ai Agenției Naționale a Medicamentului, care sunt împuterniciți: a) să inspecteze localurile de fabricație sau comerciale ale fabricanților de medicamente ori de substanțe active folosite că materii prime și orice laboratoare folosite de deținătorul autorizației de fabricație, pentru a efectua verificări conform art. 725; ... b) să ia probe inclusiv în scopul
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181250_a_182579]
-
de către fabricantul sau distribuitorul în culpă, daca produsul este necorespunzător calitativ; ... c) să examineze orice document care are legătură cu obiectul inspecției, respectând prevederile naționale în vigoare care stabilesc restricții asupra acestor puteri în ceea ce privește descrierea metodei de fabricație; ... d) să inspecteze localurile, înregistrările și documentele deținătorilor autorizației de punere pe piată sau ale oricăror firme folosite de către deținătorul autorizației de punere pe piată pentru efectuarea activităților prevăzute la cap. X al prezentului titlu și în special la art. 815 și 816
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181250_a_182579]
-
protecție sau un abator fără să fie curățate și dezinfectate în conformitate cu procedurile stabilite de autoritatea competența. Acele proceduri prevăd, în special, că nici un camion sau vehicul care a fost folosit la transportul porcilor nu poate părăsi zona fără a fi inspectat de autoritatea competența; ... f) porcii nu pot fi mutați dintr-o exploatație în care sunt ținuți, timp de 21 de zile după terminarea curățării preliminare și dezinfectării exploatațiilor infectate, așa cum este stabilit în art. 16 al prezenței norme sanitare veterinare
NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 16 iunie 2006 (**actualizată**) care introduce măsuri generale pentru controlul unor boli ale animalelor şi măsuri specifice referitoare la boala veziculoasă a porcului*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180162_a_181491]