2,857 matches
-
1 până la 14 la intervale de 3 săptămâni , s- a observat o frecvență de 53 % până la 60 % de SMP de toate gradele în studiile cu capecitabină în monoterapie ( conținând studiile de terapie adjuvantă în cancerul de colon , tratamentul cancerului colorectal metastatic și tratamentul cancerului de sân ) și o frecvență de 63 % a fost observată în brațul capecitabină/ docetaxel pentru tratamentul cancerului de sân metastatic . Pentru doza de capecitabină de 1000 mg/ m de două ori pe zi în zilele 1 până la
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
studiile cu capecitabină în monoterapie ( conținând studiile de terapie adjuvantă în cancerul de colon , tratamentul cancerului colorectal metastatic și tratamentul cancerului de sân ) și o frecvență de 63 % a fost observată în brațul capecitabină/ docetaxel pentru tratamentul cancerului de sân metastatic . Pentru doza de capecitabină de 1000 mg/ m de două ori pe zi în zilele 1 până la 14 la intervale de 3 săptămâni , s- a observat o frecvență de 22 % până la 30 % de SMP de toate gradele în cazul terapiei
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
de risc 0, 828 ; IÎ 95 % 0, 705 - 0, 971 ; p = 0, 0203 ) . În prezent , nu sunt disponibile date privind utilizarea Xeloda în asociere cu alte chimioterapice , în terapia adjuvantă a cancerului de colon , . Monoterapia cu Xeloda în cancerul colorectal metastatic Datele obținute în două studii multicentrice , randomizate , controlate , de fază III , cu protocol identic ( SO14695 ; SO14796 ) , susțin utilizarea Xeloda ca tratament de primă linie al cancerului colorectal metastatic . În aceste studii 603 pacienți au fost repartizați prin randomizare pentru tratamentul
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
terapia adjuvantă a cancerului de colon , . Monoterapia cu Xeloda în cancerul colorectal metastatic Datele obținute în două studii multicentrice , randomizate , controlate , de fază III , cu protocol identic ( SO14695 ; SO14796 ) , susțin utilizarea Xeloda ca tratament de primă linie al cancerului colorectal metastatic . În aceste studii 603 pacienți au fost repartizați prin randomizare pentru tratamentul cu Xeloda ( 1250 mg/ m de doua ori pe zi , timp de două săptămâni , urmate de o săptămână de pauză , în cicluri de 3 săptămâni ) . 604 pacienți au
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
supraviețuire a fost de 392 zile ( Xeloda ) , față de 391 zile ( schema Mayo ) . În prezent , nu există date comparative privind monoterapia cu Xeloda în cancerul colorectal față de asocierile terapeutice de primă linie . Terapie asociată de primă linie în tratamentul cancerului colorectal metastatic Datele din studiul clinic ( NO16966 ) de fază III , multicentric , randomizat , controlat , susțin utilizarea Xeloda în asociere cu oxaliplatin sau în asociere cu oxaliplatin și bevacizumab pentru tratamentul de primă linie în cancerul colorectal metastatic . Studiul a avut două părți : o
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
primă linie în tratamentul cancerului colorectal metastatic Datele din studiul clinic ( NO16966 ) de fază III , multicentric , randomizat , controlat , susțin utilizarea Xeloda în asociere cu oxaliplatin sau în asociere cu oxaliplatin și bevacizumab pentru tratamentul de primă linie în cancerul colorectal metastatic . Studiul a avut două părți : o parte inițială cu 2 brațe , în care 634 pacienți au fost repartizați prin randomizare în două grupuri diferite de tratament , incluzând XELOX sau FOLFOX- 4 și , consecutiv , o parte factorială 2x în care 1401
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
CAIRO ) de fază III , randomizat , controlat , susțin utilizarea Xeloda , cu o doză inițială de 1000 mg/ m timp de 2 săptămâni la intervale de 3 săptămâni , în asociere cu irinotecan pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer colorectal metastatic . Au fost randomizați 820 pacienți pentru a li se administra , fie tratament secvențial ( n=410 ) , fie tratament asociat ( n=410 ) . Tratamentul secvențial constă în tratament de primă linie cu Xeloda ( 1250 mg/ m de două ori pe zi , timp de
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
AIO KRK 0604 ) susțin utilizarea Xeloda cu o doză inițială de 800 mg/ m timp de 2 săptămâni , administrată la intervale de 3 săptămâni , în asociere cu irinotecan și bevacizumab , pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer colorectal metastatic . 115 pacienți au fost repartizați prin randomizare pentru a li se administra tratament cu Xeloda în asociere cu irinotecan ( XELIRI ) și bevacizumab : Xeloda ( 800 mg/ m de două ori pe zi , timp de două săptămâni , urmate de o perioadă de
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
comparativ cu 74 % ( XELOX plus bevacizumab ) . Rata generală de răspuns ( răspuns complet plus răspuns parțial ) a fost de 45 % ( XELOX plus bevacizumab ) , comparativ cu 47 % ( XELIRI plus bevacizumab ) . 42 Terapie asociată în tratamentul de linia a doua în cancerul colorectal metastatic Datele din studiul clinic ( NO16967 ) de fază III , multicentric , randomizat , controlat , susțin utilizarea Xeloda în asociere cu oxaliplatin pentru tratamentul de linia a doua în cancerul colorectal metastatic . În acest studiu , 627 pacienți cu carcinom colorectal metastatic , cărora li s-
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
42 Terapie asociată în tratamentul de linia a doua în cancerul colorectal metastatic Datele din studiul clinic ( NO16967 ) de fază III , multicentric , randomizat , controlat , susțin utilizarea Xeloda în asociere cu oxaliplatin pentru tratamentul de linia a doua în cancerul colorectal metastatic . În acest studiu , 627 pacienți cu carcinom colorectal metastatic , cărora li s- a administrat anterior tratament cu irinotecan în asociere cu o schemă terapeutică cu fluoropirimidine ca terapie de primă linie , au fost repartizați prin randomizare pentru tratament cu XELOX
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
în cancerul colorectal metastatic Datele din studiul clinic ( NO16967 ) de fază III , multicentric , randomizat , controlat , susțin utilizarea Xeloda în asociere cu oxaliplatin pentru tratamentul de linia a doua în cancerul colorectal metastatic . În acest studiu , 627 pacienți cu carcinom colorectal metastatic , cărora li s- a administrat anterior tratament cu irinotecan în asociere cu o schemă terapeutică cu fluoropirimidine ca terapie de primă linie , au fost repartizați prin randomizare pentru tratament cu XELOX sau FOLFOX- 4 . Pentru schema de administrare pentru XELOX
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
fost de 0, 96 ( IÎ 95 % : 0, 90 ; 1, 02 ) , ceea ce arată că schemele terapeutice care conțin Xeloda sunt echivalente cu scheme terapeutice care conțin 5- FU . Terapia asociată cu Xeloda și docetaxel în cancerul de sân local avansat sau metastatic Date dintr- un studiu controlat de fază III multicentric , randomizat susțin utilizarea Xeloda în asociere cu docetaxel pentru tratamentul pacienților cu cancer de sân localizat avansat sau metastatic după eșecul chimioterapiei citotoxice , incluzând o antraciclină . În acest studiu , 255 pacienți
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
asociată cu Xeloda și docetaxel în cancerul de sân local avansat sau metastatic Date dintr- un studiu controlat de fază III multicentric , randomizat susțin utilizarea Xeloda în asociere cu docetaxel pentru tratamentul pacienților cu cancer de sân localizat avansat sau metastatic după eșecul chimioterapiei citotoxice , incluzând o antraciclină . În acest studiu , 255 pacienți au fost randomizați pe tratament cu Xeloda ( 1250 mg/ m de două ori pe zi timp de 2 săptămâni urmate de 1 săptămână de pauză și docetaxel 75
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , • scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții cu cancer mamar metastatic care au urmat chimioterapie , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , • risc crescut de deces când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , • scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții cu cancer mamar metastatic care au urmat chimioterapie , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , • risc crescut de deces când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , • scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții cu cancer mamar metastatic care au urmat chimioterapie , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , • risc crescut de deces când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , • scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții cu cancer mamar metastatic care au urmat chimioterapie , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , • risc crescut de deces când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , • scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții cu cancer mamar metastatic care au urmat chimioterapie , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , • risc crescut de deces când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , • scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții cu cancer mamar metastatic care au urmat chimioterapie , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , • risc crescut de deces când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , • scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții cu cancer mamar metastatic care au urmat chimioterapie , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , • risc crescut de deces când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , • scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții cu cancer mamar metastatic care au urmat chimioterapie , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , • risc crescut de deces când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , • scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții cu cancer mamar metastatic care au urmat chimioterapie , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , • risc crescut de deces când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , • scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții cu cancer mamar metastatic care au urmat chimioterapie , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , • risc crescut de deces când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , • scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții cu cancer mamar metastatic care au urmat chimioterapie , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , • risc crescut de deces când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
În studii clinice controlate , utilizarea Nespo și a altor agenți de stimulare a eritropoezei m ( erythropoiesis- stimulating agents - ESAs ) au arătat : nu scurtarea supraviețuirii globale și creșterea deceselor la progresia bolii la 4 luni la pacienții cu cancer de sân metastatic care primesc chimioterapie , la administrarea la valori țintă ale ic hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) . ed • creșterea riscului de deces la administrarea la valori țintă ale hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]