2,908 matches
-
administrative referitoare la clasificarea, ambalarea și etichetarea substanțelor periculoase (JO 196, 16.8.1967, p. 1), PCB sunt clasificați: R 33 (pericol de efecte cumulative) - N; R 50/53 (periculos pentru mediu; deosebit de toxic pentru organismele acvatice, poate provoca efecte nefaste pe termen lung asupra mediului acvatic). SECȚIUNEA 8. AUTORITATEA NAȚIONALĂ DESEMNATĂ Instituția Comisia Europeană DG Mediu Adresa Rue de la Loi/Wetstraat 200 B-1049 Bruxelles Anexa II Decizii revizuite privind importul substanțelor chimice hexaclorbenzen, pentaclorofenol și sărurile și esterii săi, toxafen
32005D0416-ro () [Corola-website/Law/293692_a_295021]
-
ingestie; toxic: risc de efecte grave asupra sănătății în cazul expunerii prelungite prin ingestie) - Carc. Cat. 2; R 45 (cancerigen categoria 2; poate cauza cancer) - N; R 50/53 (periculos pentru mediu; deosebit de toxic pentru organismele acvatice, poate provoca efecte nefaste pe termen lung asupra mediului acvatic). SECȚIUNEA 8. AUTORITATEA NAȚIONALĂ DESEMNATĂ Instituția Comisia Europeană DG Mediu Adresa Rue de la Loi/Wetstraat 200 B-1049 Bruxelles Secretariatul Convenției de la Rotterdam privind procedura de consimțământ prealabil în cunoștință de cauză aplicabilă anumitor produse
32005D0416-ro () [Corola-website/Law/293692_a_295021]
-
Cat.3; R 40 (cancerigen categoria 3; efecte cancerigene suspectate - probe insuficiente) - Xi; R 36/37/38 (iritant; iritant pentru ochi, căile respiratorii și piele) - N; R 50/53 (periculos pentru mediu; deosebit de toxic pentru organismele acvatice, poate provoca efecte nefaste pe termen lung asupra mediului acvatic). SECȚIUNEA 8. AUTORITATEA NAȚIONALĂ DESEMNATĂ Instituția Comisia Europeană DG Mediu Adresa Rue de la Loi/Wetstraat 200 B-1049 Bruxelles Secretariatul Convenției de la Rotterdam privind procedura de consimțământ prealabil în cunoștință de cauză aplicabilă anumitor produse
32005D0416-ro () [Corola-website/Law/293692_a_295021]
-
3; efecte cancerigene suspectate - probe insuficiente) - Xn; R 21 (nociv prin contact cu pielea) - Xi; R 37/38 (iritant; iritant pentru căile respiratorii și piele) - N; R 50/53 (periculos pentru mediu; deosebit de toxic pentru organismele acvatice, poate provoca efecte nefaste pe termen lung asupra mediului acvatic). SECȚIUNEA 8. AUTORITATEA NAȚIONALĂ DESEMNATĂ Instituția Comisia Europeană DG Mediu Adresa Rue de la Loi/Wetstraat 200 B-1049 Bruxelles Secretariatul Convenției de la Rotterdam privind procedura de consimțământ prealabil în cunoștință de cauză aplicabilă anumitor produse
32005D0416-ro () [Corola-website/Law/293692_a_295021]
-
prin contact cu pielea; nociv: risc de efecte grave asupra sănătății în cazul expunerii prelungite prin ingestie; risc posibil pentru nou-născuții hrăniți cu lapte matern) - N; R 50/53 (periculos pentru mediu; deosebit de toxic pentru organismele acvatice, poate provoca efecte nefaste pe termen lung asupra mediului acvatic). SECȚIUNEA 8. AUTORITATEA NAȚIONALĂ DESEMNATĂ Instituția Comisia Europeană DG Mediu Adresa Rue de la Loi/Wetstraat 200 B-1049 Bruxelles Anexa IV Decizie revizuită privind importul substanței chimice oxid de etilenă, care înlocuiește decizia anterioară privind
32005D0416-ro () [Corola-website/Law/293692_a_295021]
-
dezvoltarea unei alternative solide și specifice, la utilizarea excesivă a antibioticelor, în perioadele critice din creșterea tineretului animal, în special porcin; folosirea antibioticelor este din ce în ce mai restrictivă, datorită producerii antibiorezistenței la unii germeni patogeni, afectând bunăstarea și creșterea animalelor, având acțiune nefastă, inclusiv la om. Metodologiile, tehnicile și rezultatele obținute vor fi publicate online sau în reviste de specialitate. Instruirea fermierilor și promovarea informațiilor științifice privind imunoglobulinele specifice (IgY) mono- sau polivalente realizate ca produse (aditivi furajeri, formule medicamentoase, dezinfectanți)." 6. La
ORDIN nr. 360 din 23 martie 2016 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului agriculturii şi dezvoltării rurale nr. 708/2015 privind aprobarea Planului sectorial pentru cercetare-dezvoltare din domeniul agricol şi de dezvoltare rurală al Ministerului Agriculturii şi Dezvoltării Rurale, pe anii 2015-2018, "Agricultură şi Dezvoltare Rurală - ADER 2020". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270364_a_271693]
-
defini simbolurile de pericol, indicațiile referitoare la pericol și frazele tip referitoare la natura riscurilor și la recomandările de prudență pentru protecția mediului, care trebuie să figureze pe ambalaj (recipiente). (iii) Trebuie să se ia în considerarea toate efectele potențiale nefaste constatate pe parcursul investigațiilor ecotoxicologice de rutină și să se realizeze și să se raporteze, dacă autoritățile competente cer acest lucru, studii suplimentare care se dovedesc necesare pentru identificarea eventualelor mecanisme în cauză și să se evalueze semnificația acestor efecte. Este
jrc2989as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88144_a_88931]
-
o anumită perioadă, această administrare trebuie să se efectueze, de preferință, cu ajutorul unui singur lot de substanță activă, dacă stabilitatea acesteia o permite. Dacă un studiu presupune utilizarea unor doze diferite, trebuie să se consemneze relația dintre doză și efectul nefast. (ix) În toate studiile de alimentare trebuie să se indice doza medie administrată, adică, dacă este posibil, doza în mg/kg corp. Dacă administrarea se face din motive alimentare, compusul de testare trebuie să fie distribuit uniform. (x) Studii separate
jrc2989as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88144_a_88931]
-
otrăvurile pentru rozătoare. Condiții de testare Mai întâi, testul trebuie să se realizeze în laborator, pe substrat artificial (de exemplu, placă de sticlă sau de nisip de cuarț, după caz), cu excepția cazului în care alte teste pot demonstra probabilitatea efectelor nefaste. În acest caz, se pot utiliza substraturi mai adecvate. Se testează două specii tip sensibile, un parazitoid și un acarian prădător (de exemplu, Aphidius rhopalosiphi și Typhlodromus pyri). La acestea se adaugă două specii suplimentare care trebuie să fie adecvate
jrc2989as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88144_a_88931]
-
8.7. Efecte asupra metodelor biologice de tratare a apelor uzate. Este obligatoriu să se determine și să se consemneze efectele asupra metodelor biologice de tratare a apelor uzate dacă utilizarea produselor fitofarmaceutice ce conțin substanța activă poate avea efecte nefaste asupra instalațiilor de tratare a apelor uzate." ANEXA II "10. STUDII ECOTOXICOLOGICE Introducere (i) Informațiile furnizate, coroborate cu cele care privesc substanțele active, trebuie să fie suficiente pentru a permite evaluarea impactului produsului fitofarmaceutic asupra speciilor care nu sunt vizate
jrc2989as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88144_a_88931]
-
de un interval de încredere, recomandându-se să se indice valorile "p" exacte în loc să se precizeze că o valoare este semnificativă/nesemnificativă). (vi) Dacă un studiu impune utilizarea de doze diferite, trebuie să se consemneze relația dintre doză și efectul nefast. (vii) Dacă este necesar să se folosească factori de expunere pentru a hotărî dacă trebuie să se efectueze un test, se recomandă utilizarea datelor obținute în conformitate cu dispozițiile din anexa III capitolul 9. Toate datele utile privind produsul fitofarmaceutic și substanța
jrc2989as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88144_a_88931]
-
2.4.2. Fiabilitate și disponibilitate Proiectarea echipamentelor esențiale și a echipamentelor de rulare, tracțiune și frânare precum și a sistemului de comandă și control trebuie, într-o situație de avarie specificată, să permită trenului să-și continue deplasarea fără consecințe nefaste pentru echipamentele rămase în serviciu. 2.4.3. Compatibilitate tehnică Echipamentele electrice trebuie să fie compatibile cu funcționarea instalațiilor de comandă, control și semnalizare. Caracteristicile dispozitivelor de captare a curentului trebuie să permită circulația trenului folosind sistemele de alimentare cu
jrc3015as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88170_a_88957]
-
unei vieți active și sănătoase, constituie un element important în lupta împotriva sărăciei și este important să se pună accentul pe această luptă în toate programele destinate țărilor în curs de dezvoltare; întrucât ajutorul alimentar nu trebuie să exercite efecte nefaste asupra structurilor normale de producție și importurilor comerciale ale țărilor beneficiare; întrucât ajutorul alimentar și acțiunile de sprijin al securității alimentare, ca aspecte esențiale ale politicii comunitare de cooperare în scopul dezvoltării, trebuie să reprezinte obiective luate în considerare în
jrc3126as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88282_a_89069]
-
amploarea riscurilor pentru om, animale (specii care în mod normal sunt hrănite și crescute sau consumate de om) și a riscurilor pentru alte specii vertebrate care nu sunt vizate. (ii) Trebuie să se examineze și să se relateze toate efectele nefaste posibile descoperite pe parcursul studiilor toxicologice de rutină (inclusiv efectele la nivelul organelor și al anumitor sisteme determinate, adică imunotoxicitatea și neurotoxicitatea) și să se efectueze și să se relateze studii suplimentare care pot fi necesare pentru analizarea mecanismului probabil în
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
efectele la nivelul organelor și al anumitor sisteme determinate, adică imunotoxicitatea și neurotoxicitatea) și să se efectueze și să se relateze studii suplimentare care pot fi necesare pentru analizarea mecanismului probabil în cauză, să se stabilească NOAEL (niveluri fără efect nefast observabil), precum și să se estimeze importanța acestor efecte. Trebuie să se relateze toate datele biologice și informațiile disponibile pertinente pentru evaluarea profilului toxicologic al substanței testate. (iii) Având în vedere influența pe care impuritățile o pot avea la nivelul comportamentului
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
de toxicitate cronică. Studiile, datele și informațiile furnizate și evaluate trebuie să fie suficiente pentru a permite evidențierea efectelor determinate de o expunere repetată la substanța activă și pentru a stabili sau indica în special: - relația dintre doză și efectele nefaste; - toxicitatea substanței active, inclusiv, dacă este posibil, NOAEL, - organele vizate, dacă este cazul, - evoluția în timp și caracteristicile otrăvirii, cu detalii exhaustive privind modificările comportamentale și eventualele constatări macropatologice la inspecția post mortem, - efectele toxice speciale și modificările patologice produse
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
termen lung efectuate și raportate, luate în considerare împreună cu alte date și informații importante privind substanța activă, trebuie să fie suficiente pentru a permite evidențierea efectelor rezultate din expunerile repetate la substanța activă și suficiente în special pentru: - identificarea efectelor nefaste rezultate din expunerea la substanța activă, - identificarea organelor vizate, dacă este cazul, - stabilirea relației doză-răspuns, - identificarea modificărilor la nivelul semnelor și al manifestărilor de toxicitate observate, și - stabilirea NOAEL. De asemenea, studiile de cancerogeneză luate în considerare împreună cu alte date
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
trebuie să fie, în special, suficiente: - pentru identificarea efectelor cancerigene rezultate din expunerea la substanța activă, - determinarea speciilor și a specificității organice a tumorilor induse, - stabilirea relației doză-răspuns și - pentru cancerigenii care nu sunt genotoxici, identificarea dozei maxime fără efect nefast (doză prag). Situații în care este necesar testul Trebuie să se determine toxicitatea pe termen lung și cancerogeneza fiecărei substanțe active. Dacă, în situații excepționale, se declară că testele menționate nu sunt necesare, aceste declarații trebuie să fie pe deplin
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
examenele la microscop electronic. Linie directoare pentru test Studiile trebuie să se efectueze în conformitate cu directiva 87/302/CEE partea B, studiul toxicității cronice, studiul cancerogenezei sau studiul combinat de toxicitate cronică și de cancerogeneză. 5.6. Test de reproducere Efectele nefaste pentru reproducere sunt de două tipuri: - tulburări de fertilitate masculină sau feminină și - efecte la nivelul dezvoltării normale a urmașilor (toxicitatea dezvoltării). Trebuie să se cerceteze și să se raporteze efectele posibile la nivelul aspectelor fiziologice ale reproducerii atât la
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
observațiile făcute. Rezumatul sau informațiile succinte nu prezintă interes. Dacă este însoțită de precizări suficiente, o astfel de documentație poate prezenta o valoare deosebită pentru confirmarea validității extrapolărilor la om pornind de la datele referitoare la animale și pentru identificarea efectelor nefaste neprevăzute specifice omului. 5.9.3. Observații privind expunerea populației în general și, dacă este cazul, studii epidemiologice Dacă acestea există și dacă sunt însoțite de date privind gradele și durata expunerii și dacă sunt realizate în conformitate cu normele 7 recunoscute
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
de substanțe cărora li se pot aplica frazele de risc R45 (Pot provoca cancerul), R46 (Pot provoca modificări genetice ereditare), R50 (Foarte toxic pentru organismele acvatice), R51 (Toxic pentru organismele acvatice), R52 (Nociv pentru organismele acvatice), R53 (Poate avea efecte nefaste pe termen lung asupra mediului acvatic), R60 (Poate afecta fertilitatea) sau R61 (Risc în timpul sarcinii, efecte nefaste asupra copilului), sau o combinație a mai multor fraze de risc, dintre cele definite în Directiva Consiliului nr. 67/548/CE (1), modificată
jrc4409as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89574_a_90361]
-
modificări genetice ereditare), R50 (Foarte toxic pentru organismele acvatice), R51 (Toxic pentru organismele acvatice), R52 (Nociv pentru organismele acvatice), R53 (Poate avea efecte nefaste pe termen lung asupra mediului acvatic), R60 (Poate afecta fertilitatea) sau R61 (Risc în timpul sarcinii, efecte nefaste asupra copilului), sau o combinație a mai multor fraze de risc, dintre cele definite în Directiva Consiliului nr. 67/548/CE (1), modificată ultima dată de Directiva Comisiei din 98/98/CE (2). Această cerință nu se aplică inhibitorilor de
jrc4409as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89574_a_90361]
-
cu pielea sau mucoasele, pot provoca o reacție inflamatorie; k) sensibilizante: substanțele și produsele care, în urma inhalării sau a pătrunderii în piele, pot provoca o reacție de hipersensibilizare, astfel încât o nouă expunere la substanță sau la produs va avea efecte nefaste caracteristice; l) cancerigene: substanțele și produsele care, în urma inhalării, ingestiei sau pătrunderii în piele, pot duce la apariția cancerului sau pot crește incidența cazurilor de cancer; m) mutagene: substanțele și produsele care, în urma inhalării, ingestiei sau pătrunderii în piele, pot
jrc4105as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89268_a_90055]
-
care acestea vor fi introduse în anexa VI la Directiva 67/548/CEE. R 54 Toxic pentru floră R 55 Toxic pentru faună R 56 Toxic pentru organismele din sol R 57 Toxic pentru albine R 58 Poate avea efecte nefaste pe termen lung asupra mediul . PARTEA B Limitele de concentrație aplicate la evaluarea pericolelor pentru mediu I. Pentru mediul acvatic Limitele de concentrație stabilite în tabelele de mai jos și exprimate în procentaj greutate/greutate determină clasificarea preparatelor în funcție de concentrația
jrc4105as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89268_a_90055]
-
Limitele de concentrație stabilite în tabelele de mai jos și exprimate în procentaj greutate/greutate determină clasificarea preparatelor în funcție de concentrația individuală a substanței sau substanțelor prezente, a căror clasificare este de asemenea indicată. Tabelul 1 Toxicitatea acvatică acută și efectele nefaste pe termen lung Clasificarea substanței Clasificarea preparatului N, R 50-53 N, R 51-53 R 52-53 N, R 50-53 Cn ≥ 25 % 2,5 % ≤ Cn < 25 % 0,25 % ≤ Cn < 2,5 % N, R 51-53 Cn ≥ 25 % 2,5 % ≤ Cn < 25 % R 52-53
jrc4105as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89268_a_90055]