2,850 matches
-
prudență . La pacienții care au suferit intervenții chirurgicale ortopedice majore , hematoamele epidurale sau spinale care pot conduce la paralizii pe termen lung sau permanente nu pot fi excluse la utilizarea concomitentă a dabigatranului și a anesteziei rahidiene/ epidurale sau a puncției spinale . Riscul apariției acestor evenimente rare poate fi mai mare în cazul utilizării postoperatorii a cateterelor epidurale à demeure sau al utilizării concomitente a altor medicamente care afectează hemostaza . Ca urmare , administrarea Pradaxa nu este recomandată pacienților supuși anesteziei prin
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În timpul tratamentului , pacienții trebuie monitorizați atent pentru semnele și simptomele sângerării , în special dacă bivalirudina este asociată cu un alt anticoagulant ( vezi pct . 4. 5 ) . Deși cele mai multe sângerări asociate cu bivalirudina apar la locul puncțiilor arteriale , la pacienții supuși PCI , hemoragia poate apare și în alte locuri în timpul terapiei . Nu se cunoaște antidotul bivalirudinei , dar efectul acesteia scade rapid în timp ( T½ este între 35 și 40 minute ) . Administrarea concomitentă cu inhibitori plachetari sau anticoagulante
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
de tratament . UFH/ enox bivalirudină + inhibitor + inhibitor GPIIb/ IIIa GPIIb/ IIIa bivalirudină ( N=4603 ) ( N= 4604 ) ( N= 4612 ) % % % ACUITY sângerări majore TIMI sângerări majore 1 3, 0 0, 9 5, 3 1, 7 5, 7 1, 9 6 locul de puncție ≥5 cm în diametru , scăderea hemoglobinei cu ≥4 g/ dl fără o sursă vizibilă de sângerare , scăderea hemoglobinei cu ≥3 g/ dL cu o sursă vizibilă de sângerare , re- intervenție pentru sângerare , utilizarea transfuziei . 2 TIMI sângerări majore definite ca
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
g/ dL . Sângerarea majoră a apărut cel mai frecvent la locul de introducere al cateterului ( vezi Tabelul 3 ) . Alte sângerări mai puțin frecvente observate cu o frecvență mai mare de 0, 1 % ( frecvente ) includ sângerări la nivelul “ altor ” locuri de puncție venoasă , retroperitoneal , gastro- intestinal , ureche , nas sau gât . 7 Tabelul 3 . Studiul ACUITY ; frecvența locului de sângerare după 30 zile la pacienți aflați în intenție de tratament . UFH/ enox bivalirudină + inhibitor ( N=4604 ) % 4, 5 7, 4 7, 5 3
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
Sângerarea majoră a apărut cel mai frecvent la locul de introducere al cateterului ( vezi Tabelul 5 ) . Alte sângerări mai puțin frecvente observate cu o frecvență mai mare de 0, 1 % ( mai puțin frecvente ) includ sângerări la nivelul “ altor ” locuri de puncție venoasă , retroperitoneal , gastro- intestinal , ureche , nas sau gât . 9 Tabelul 5 . REPLACE- 2 ; date despre frecvența la nivelul locului de sângerare ( bivalirudină comparativ cu heparină + inhibitori de GPIIb/ IIIa ) p- value heparină + inhibitori 0, 8 0, 001 0, 2 0
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
9 1, 9 0. 8 * clopidogrel înainte de angiografie sau înainte de PCI1 1 ACUITY sângerări majore definite ca oricare una dintre următoarele : intracraniene , retroperitoneale , intraoculare , hemoragie la locul de acces care a necesitat intervenție chirurgicală sau radiologică , hematom la locul de puncție ≥5 cm în diametru , scăderea hemoglobinei cu ≥4 g/ dl fără o sursă vizibilă de sângerare , scăderea hemoglobinei cu ≥3 g/ dL cu o sursă vizibilă de sângerare , re- intervenție pentru sângerare , utilizarea transfuziei . 2 TIMI sângerări majore definite ca
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
de mai jos pe clase de sisteme și organe . Frecvente ( la 1- 10 % dintre subiecți ) Tulburări ale sistemului nervos amețeala cefalee Tulburări vasculare hemoragie Tulburări gastro- intestinale greață Tulburări generale și la nivelul locului de administrare hemoragie la locul de puncție Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate hemoragie post procedurală secreție la nivelul plăgii Mai puțin frecvente ( la 0, 1- 1 % dintre subiecți ) Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Senzație de căldură Eritem la locul de perfuzare
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
Mai puțin frecvente ( la 0, 1- 1 % dintre subiecți ) Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Senzație de căldură Eritem la locul de perfuzare Durere la locul de perfuzare Erupții cutanate la locul de perfuzare Hematom la locul de puncție Nu s- au detectat anticorpi la antitrombina alfa pe o perioadă de până la 90 de zile după tratamentul cu ATryn . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat raportat nici un caz de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 5 Grupa farmacoterapeutica
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
epidurală La pacienții supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore , nu poate fi exclusă producerea de hematoame intrarahidiene și epidurale care pot duce la paralizie de lungă durată sau permanentă , în cazul folosirii fondaparinux concomitent cu anestezia rahidiană / epidurală sau cu puncția lombară . Riscul producerii acestor evenimente rare poate fi crescut de folosirea postoperatorie a cateterelor epidurale a demeure sau de folosirea concomitentă a altor medicamente care influențează hemostaza . Pacienți vârstnici Pacienții vârstnici prezintă un risc crescut de sângerare . Deoarece funcția renală
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
epidurală La pacienții supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore , nu poate fi exclusă producerea de hematoame intrarahidiene și epidurale care pot duce la paralizie de lungă durată sau permanentă , în cazul folosirii fondaparinux concomitent cu anestezia rahidiană / epidurală sau cu puncția lombară . Riscul producerii acestor evenimente rare poate fi crescut de folosirea postoperatorie a cateterelor epidurale a demeure sau de folosirea concomitentă a altor medicamente care influențează hemostaza . Pacienți vârstnici Pacienții vârstnici prezintă un risc crescut de sângerare . Deoarece funcția renală
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
injectabilă de culoare albă sau aproape albă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul intratecal al meningitei limfomatoase . Doze și mod de administrare 4. 2 Pentru tratamentul meningitei limfomatoase , doza pentru adulți este de 50 mg ( un flacon ) , administrată pe cale intratecală ( puncție lombară sau pe cale intraventriculară printr- un rezervor Ommaya ) . Se recomandă următorul regim terapeutic de inducție , de consolidare și de întreținere : Tratament de inducție : 50 mg administrate la fiecare 14 zile , pentru 2 doze ( săptămâna 1 și 3 ) . Tratament de consolidare
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
și 29 ) . Mod de administrare : DepoCyte trebuie administrat prin injectare lentă , pe o perioadă de 1 până la 5 minute , direct în lichidul cefalorahidian ( LCR ) , fie printr- un rezervor intraventricular , fie prin injectare directă în sacul lombar . După administrarea medicamentului prin puncție lombară , pacientul trebuie sfătuit să rămână în decubit timp de o oră . Pacienții trebuie să înceapă un tratament cu 4 mg de dexametazonă de două ori pe zi , pe cale orală sau pe cale intravenoasă , timp de 5 zile , începând cu prima
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
intratecală de 30 mg de citarabină liberă a prezentat un profil bifazic al concentrațiilor în LCR , cu un timp de înjumătățire prin eliminare de 3, 4 ore . Parametrii farmacocinetici ai administrării de Depocyte ( 75 mg ) , fie pe cale intraventriculară , fie prin puncție lombară , la pacienții cu meningită neoplazică , au sugerat că difuziunea medicamentului la nivel ventricular sau în spațiile lombare este similară , indiferent de calea de administrare . În plus , în comparație cu citarabina liberă , preparatul a amplificat timpul de înjumătățire biologic cu un factor
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
administrării DepoCyte nu trebuie utilizate filtre în linie . DepoCyte este administrat direct în LCR printr- un rezervor intraventricular sau prin injectare directă în sacul lombar . DepoCyte trebuie administrat lent , pe o perioadă de 1- 5 minute . După administrarea medicamentului prin puncție lombară , pacientul trebuie sfătuit să rămână în decubit timp de o oră . Pacienții trebuie să înceapă un tratament cu corticosteroizi ( de exemplu 4 mg de dexametazonă de două ori pe zi , fie pe cale orală , fie pe cale intravenoasă ) timp de 5
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
33141122-1 Cleme chirurgicale 33141123-8 Recipiente pentru ace 33141124-5 Autosuturi 33141125-2 Material pentru suturi chirurgicale 33141126-9 Ligaturi 33141127-6 Hemostatice absorbabile 33141128-3 Ace pentru suturi 33141200-2 Catetere 33141210-5 Catetere cu balon 33141220-8 Canule 33141230-1 Dilatator 33141240-4 Accesorii pentru cateter 33141300-3 Dispozitive de puncție venoasă și de prelevare de sânge 33141310-6 Seringi 33141320-9 Ace medicale 33141400-4 Foarfece de fire metalice și bisturie; mănuși chirurgicale 33141410-7 Foarfece de fire metalice și bisturie 33141411-4 Scalpele și lame 33141420-0 Mănuși chirurgicale 33141500-5 Consumabile hematologice 33141510-8 Produse sanguine
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
IV.3., Cap. IV din anexa 5 a fost introdusă de pct. 22 al art. I din ORDINUL nr. 931 din 5 august 2016 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 625 din 16 august 2016. B. Activități: 1. prelevarea ovocitelor prin puncție foliculară, efectuată sub anestezie locală sau sedare, după caz; 2. procesarea spermei; 3. inseminarea ovocitelor pentru fertilizare spontană; 4. cultivarea embrionilor 72 de ore; 5. transferul embrionar; 6. monitorizarea evoluției cazului, care constă în: 6.1. efectuarea testului seric beta
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
Cap. IV din anexa 5 a fost modificat de pct. 49 al art. I din ORDINUL nr. 219 din 26 februarie 2016 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 173 din 8 martie 2016. 2. materiale sanitare: seringi cu ac fin pentru puncție aspirativă tiroidiană, lame; 3. soluții fixatoare și coloranți specifici pentru examen citodiagnostic 4. eprubete specifice, vârfuri de pipete, microtuburi pentru stocare, cupe de reacție ---------- Pct. 4 de la lit. F, titlul IV.4., Cap. IV din anexa 5 a fost introdus
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
includerea unităților de specialitate lista unităților sanitare care implementează programul: 1. expertiză în domeniul endocrinologiei; 2. dotare și expertiză pentru efectuarea dozărilor hormonale; 3. dotare și expertiză pentru efectuarea dozărilor markerilor imuni; 4. dotare și expertiză pentru efectuarea examen citodiagnostic - puncție aspirativă tiroidiană; 5. dotare și expertiză în asigurarea tratamentului chirurgical; 6. aviz favorabil al comisiei de specialitate endocrinologie. H. Unități de specialitate care implementează: 1. Institutul Național de Endocrinologie "C.I. Parhon", București; 2. Spitalul Clinic Județean de Urgență Arad; 3
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
reversibile , la câțiva pacienți remiterea completă a acestora a necesitat până la 3 săptămâni . Foarte rar , au apărut convulsii după administrarea unor doze mari de interferon alfa . Tuturor pacienților cu hepatită cronică C participanți la studii li s- a efectuat o puncție hepatică înainte de includere , dar în anumite cazuri ( de exemplu pacienți cu genotip 2 și 3 ) , tratamentul poate fi posibil fără confirmare histologică . Trebuie consultate schemele actuale de tratament în vederea necesității efectuării unei puncții hepatice înainte de începerea tratamentului . Hipersensibilitate acută : Reacțiile
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
la studii li s- a efectuat o puncție hepatică înainte de includere , dar în anumite cazuri ( de exemplu pacienți cu genotip 2 și 3 ) , tratamentul poate fi posibil fără confirmare histologică . Trebuie consultate schemele actuale de tratament în vederea necesității efectuării unei puncții hepatice înainte de începerea tratamentului . Hipersensibilitate acută : Reacțiile de hipersensibilitate acută ( de exemplu urticarie , angioedem , bronhoconstricție , anafilaxie ) s- au observat rar în timpul tratamentului cu interferon alfa- 2b . Dacă în timpul tratamentului cu ViraferonPeg apare o astfel de reacție , tratamentul trebuie întrerupt și
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
reversibile , la câțiva pacienți remiterea completă a acestora a necesitat până la 3 săptămâni . Foarte rar , au apărut convulsii după administrarea unor doze mari de interferon alfa . Tuturor pacienților cu hepatită cronică C participanți la studii li s- a efectuat o puncție hepatică înainte de includere , dar în anumite cazuri ( de exemplu pacienți cu genotip 2 și 3 ) , tratamentul poate fi posibil fără confirmare histologică . Trebuie consultate schemele actuale de tratament în vederea necesității efectuării unei puncții hepatice înainte de începerea tratamentului . Hipersensibilitate acută : Reacțiile
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
la studii li s- a efectuat o puncție hepatică înainte de includere , dar în anumite cazuri ( de exemplu pacienți cu genotip 2 și 3 ) , tratamentul poate fi posibil fără confirmare histologică . Trebuie consultate schemele actuale de tratament în vederea necesității efectuării unei puncții hepatice înainte de începerea tratamentului . Hipersensibilitate acută : Reacțiile de hipersensibilitate acută ( de exemplu urticarie , angioedem , bronhoconstricție , anafilaxie ) s- au observat rar în timpul tratamentului cu interferon alfa- 2b . Dacă în timpul tratamentului cu ViraferonPeg apare o astfel de reacție , tratamentul trebuie întrerupt și
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
la câțiva pacienți remiterea completă a acestora a necesitat până la 3 săptămâni . Foarte rar , au apărut convulsii după administrarea unor doze mari de interferon alfa . 57 Tuturor pacienților cu hepatită cronică C participanți la studii li s- a efectuat o puncție hepatică înainte de includere , dar în anumite cazuri ( de exemplu pacienți cu genotip 2 și 3 ) , tratamentul poate fi posibil fără confirmare histologică . Trebuie consultate schemele actuale de tratament în vederea necesității efectuării unei puncții hepatice înainte de începerea tratamentului . Hipersensibilitate acută : Reacțiile
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
la studii li s- a efectuat o puncție hepatică înainte de includere , dar în anumite cazuri ( de exemplu pacienți cu genotip 2 și 3 ) , tratamentul poate fi posibil fără confirmare histologică . Trebuie consultate schemele actuale de tratament în vederea necesității efectuării unei puncții hepatice înainte de începerea tratamentului . Hipersensibilitate acută : Reacțiile de hipersensibilitate acută ( de exemplu urticarie , angioedem , bronhoconstricție , anafilaxie ) s- au observat rar în timpul tratamentului cu interferon alfa- 2b . Dacă în timpul tratamentului cu ViraferonPeg apare o astfel de reacție , tratamentul trebuie întrerupt și
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
reversibile , la câțiva pacienți remiterea completă a acestora a necesitat până la 3 săptămâni . Foarte rar , au apărut convulsii după administrarea unor doze mari de interferon alfa . Tuturor pacienților cu hepatită cronică C participanți la studii li s- a efectuat o puncție hepatică înainte de includere , dar în anumite cazuri ( de exemplu pacienți cu genotip 2 și 3 ) , tratamentul poate fi posibil fără confirmare histologică . Trebuie consultate schemele actuale de tratament în vederea necesității efectuării unei puncții hepatice înainte de începerea tratamentului . Hipersensibilitate acută : Reacțiile
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]