3,026 matches
-
legate de administrarea TRISENOX , tratamentul trebuie reluat doar după dispariția evenimentului toxic sau după revenirea la starea inițială , dinainte de tulburarea care a determinat întreruperea . În aceste cazuri , tratamentul trebuie reluat cu 50 % din doza zilnică anterioară . Dacă evenimentul toxic nu reapare în primele 3 zile după reînceperea tratamentului cu doza redusă , doza zilnică poate fi crescută înapoi la 100 % din doza inițială . La pacienții care prezintă o recurență a toxicității nu trebuie să se mai administreze tratamentul . Analize de laborator : Determinarea
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
componente ale TRACTOCILE - dacă ruptura prematură de membrane nu poate fi exclusă - dacă aveți afecțiuni hepatice sau renale - dacă placenta nu este în poziție normală - dacă aveți sarcină multiplă sau sarcină cu vârsta cuprinsă între 24 și 27 săptămâni - dacă reapar contracțiile , tratamentul cu TRACTOCILE se poate repeta de cel mult trei ori - dacă fătul este prea mic pentru vârsta sarcinii - în timpul tratamentului cu TRACTOCILE , se urmăresc contracțiile și frecvența bătăilor cordului - după naștere , TRACTOCILE poate reduce , teoretic , capacitatea uterului de
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
oră se administrează timp de 3 ore . • O perfuzie continuă cu doza de 6 mg/ oră se administrează timp de cel mult 45 ore sau până când contracțiile uterine diminuă Durata totală a tratamentului nu trebuie să depășească 48 ore . Dacă reapar contracțiile se pot începe alte cicluri de tratament cu TRACTOCILE . Se recomandă cel mult trei tratamente ulterioare în timpul sarcinii . Pregătirea perfuziei intravenoase Perfuzia intravenoasă se pregătește diluând TRACTOCILE 7, 5 mg/ ml , concentrat pentru soluție perfuzabilă în soluție de clorură
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
componente ale TRACTOCILE - dacă ruptura prematură de membrane nu poate fi exclusă - dacă aveți afecțiuni hepatice sau renale - dacă placenta nu este în poziție normală - dacă aveți sarcină multiplă sau sarcină cu vârsta cuprinsă între 24 și 27 săptămâni - dacă reapar contracțiile , tratamentul cu TRACTOCILE se poate repeta de cel mult trei ori - dacă fătul este prea mic pentru vârsta sarcinii - în timpul tratamentului cu TRACTOCILE , se urmăresc contracțiile și frecvența bătăilor cordului - după naștere , TRACTOCILE poate reduce , teoretic , capacitatea uterului de
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
oră se administrează timp de 3 ore . • O perfuzie continuă cu doza de 6 mg/ oră se administrează timp de cel mult 45 ore sau până când contracțiile uterine diminuă Durata totală a tratamentului nu trebuie să depășească 48 ore . Dacă reapar contracțiile se pot începe alte cicluri de tratament cu TRACTOCILE . Se recomandă cel mult trei tratamente ulterioare în timpul sarcinii . Pregătirea perfuziei intravenoase Perfuzia intravenoasă se pregătește diluând TRACTOCILE 7, 5 mg/ ml , concentrat pentru soluție perfuzabilă în soluție de clorură
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
Două alte studii principale au comparat capacitatea Valdoxan și a placebo de a preveni reapariția simptomelor la 706 pacienți a căror depresie fusese deja controlată cu Valdoxan . Principalul indicator al eficacității a fost numărul de pacienți la care simptomele au reapărut în cursul unei perioade de 24 până la 26 de săptămâni de tratament . Ce beneficii a prezentat Valdoxan în timpul studiilor ? În cadrul studiilor pe termen scurt , s- a observat că Valdoxan este mai eficace decât placebo în cele două studii în care
Ro_1107 () [Corola-website/Science/291866_a_293195]
-
săptămâni . În primul dintre studiile pe termen lung , nu a existat nicio diferență între Valdoxan și placebo în ceea ce privește prevenirea reapariției simptomelor după 26 de săptămâni de tratament . Cu toate acestea , cel de- al doilea studiu a arătat că simptomele au reapărut în cazul a 21 % dintre pacienții cărora li s- a administrat Valdoxan pe parcursul a 24 de săptămâni ( 34 din 165 ) , în comparație cu 41 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo ( 72 din 174 ) . Care sunt riscurile asociate cu Valdoxan ? Cele
Ro_1107 () [Corola-website/Science/291866_a_293195]
-
poate fi luată în considerare atunci când o pacientă dezvoltă toxicitate de grad mai mare sau egal cu 2 NCI CTCAE . Administrarea poate fi reinițiată cu 1250 mg/ zi atunci când toxicitatea se ameliorează până la gradul 1 sau mai mic . Dacă toxicitatea reapare , atunci lapatinib trebuie reinițiat cu o doză mai mică ( 1000 mg/ zi ) . Pentru amânarea și reducerea dozei de capecitabină , trebuie consultate informațiile de prescriere a acesteia . La pacientele cu insuficiență renală ușoară până la moderată nu este necesară ajustarea dozei . La
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
spus medicul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră vă va spune câte comprimate de Olanzapine Teva să luați și cât timp trebuie să continuați să le luați . Doza zilnică de Olanzapine Teva este între 5 și 20 mg . Spuneți medicului dumneavoastră dacă simptomele reapar dar nu întrerupeți tratamentul cu Olanzapine Teva decât dacă medicul dumneavoastră vă spune acest lucru . Trebuie să luați comprimatele de Olanzapine Teva o dată pe zi , conform indicației medicului dumneavoastră . Încercați să luați comprimatele în fiecare zi la aceeași oră . Nu
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
spus medicul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră vă va spune câte comprimate de Olanzapine Teva să luați și cât timp trebuie să continuați să le luați . Doza zilnică de Olanzapine Teva este între 5 și 20 mg . Spuneți medicului dumneavoastră dacă simptomele reapar dar nu întrerupeți tratamentul cu Olanzapine Teva decât dacă medicul dumneavoastră vă spune acest lucru . Trebuie să luați comprimatele de Olanzapine Teva o dată pe zi , conform indicației medicului dumneavoastră . Încercați să luați comprimatele în fiecare zi la aceeași oră . Nu
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
zaleplonului , în principal în asociere cu alte medicamente psihotrope . Insomnia și anxietatea de rebound După întreruperea tratamentului poate să apară un sindrom tranzitor , în care simptomele care au justificat instituirea tratamentului cu o benzodiazepină sau un medicament înrudit cu benzodiazepinele reapar cu intensitate mărită . Sindromul poate fi însoțit de alte reacții , incluzând modificări ale dispoziției , anxietate sau tulburări ale somnului și agitație . Durata tratamentului Durata tratamentului trebuie să fie cât mai scurtă cu putință ( vezi pct . 4. 2 ) , durata maximă fiind
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
zaleplonului , în principal în asociere cu alte medicamente psihotrope . Insomnia și anxietatea de rebound După întreruperea tratamentului poate să apară un sindrom tranzitor , în care simptomele care au justificat instituirea tratamentului cu o benzodiazepină sau un medicament înrudit cu benzodiazepinele reapar cu intensitate mărită . Sindromul poate fi însoțit de alte reacții , incluzând modificări ale dispoziției , anxietate sau tulburări ale somnului și agitație . Durata tratamentului Durata tratamentului trebuie să fie cât mai scurtă cu putință ( vezi pct . 4. 2 ) , durata maximă fiind
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
a fost înghițită o doză incompletă ( de exemplu , sugarul scuipă sau regurgitează vaccinul ) , se poate administra o doză unică de substituție în cadrul aceleiași vizite pentru vaccinare ; cu toate acestea , acest aspect nu s- a urmărit în studii clinice . Dacă situația reapare , nu trebuie administrate alte doze de substituție . Nu se recomandă administrarea unor doze suplimentare după seria completă de 3 doze ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 , privind informațiile disponibile despre persistența protecției ) . Mod de administrare Numai pentru administrare orală
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
de tip alergic , incluzând anafilaxie , erupții cutanate tranzitorii , urticarie , aedem angioneurotic , dispnee și hipotensiune arterială , apărând în cazul tratamentului inițial sau al tratamentelor ulterioare . În general , aceste raportări au fost mai frecvente după administrare intravenoasă . În unele cazuri , simptomele au reapărut cu întârziere , sugerând o relație cauzală . La pacienții care prezintă o reacție alergică gravă , tratamentul cu filgrastim trebuie întrerupt definitiv . Au fost raportate cazuri izolate de crize de anemie falciformă la pacienți cu anemie falciformă ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacție
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
de tip alergic , incluzând anafilaxie , erupții cutanate tranzitorii , urticarie , aedem angioneurotic , dispnee și hipotensiune arterială , apărând în cazul tratamentului inițial sau al tratamentelor ulterioare . În general , aceste raportări au fost mai frecvente după administrare intravenoasă . În unele cazuri , simptomele au reapărut cu întârziere , sugerând o relație cauzală . La pacienții care prezintă o reacție alergică gravă , tratamentul cu filgrastim trebuie întrerupt definitiv . Au fost raportate cazuri izolate de crize de anemie falciformă la pacienți cu anemie falciformă ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacție
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
glucagonul nu este disponibil sau dacă pacientul nu răspunde la glucagon , se va administra intravenos soluție de glucoză . Pacientul trebuie să ia masa de îndată ce își recapătă conștiența . Pot fi necesare aport susținut de hidrocarbonați și supraveghere , deoarece hipoglicemia poate să reapară după o aparentă recuperare clinică . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Acțiunea principală a insulinei lispro este reglarea metabolismului glucozei . Insulina lispro are un debut rapid al acțiunii ( aproximativ 15 minute ) , permițând , astfel , administrarea mai aproape de momentul mesei ( de la
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
glucagonul nu este disponibil sau dacă pacientul nu răspunde la glucagon , se va administra intravenos soluție de glucoză . Pacientul trebuie să ia masa de îndată ce își recapătă conștiența . Pot fi necesare aport susținut de hidrocarbonați și supraveghere , deoarece hipoglicemia poate să reapară după o aparentă recuperare clinică . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Acțiunea principală a insulinei lispro este reglarea metabolismului glucozei . În plus , insulinele au câteva acțiuni anabolice și anti- catabolice asupra unor țesuturi diferite . În țesutul muscular , acestea includ
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
glucagonul nu este disponibil sau dacă pacientul nu răspunde la glucagon , se va administra intravenos soluție de glucoză . Pacientul trebuie să ia masa de îndată ce își recapătă conștiența . Pot fi necesare aport susținut de hidrocarbonați și supraveghere , deoarece hipoglicemia poate să reapară după o aparentă recuperare clinică . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Cod ATC : A10A D04 . Humalog Mix este o suspensie premixată formată din insulină lispro ( analog de insulină umană cu acțiune rapidă ) și suspensie de protamină a
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
glucagonul nu este disponibil sau dacă pacientul nu răspunde la glucagon , se va administra intravenos soluție de glucoză . Pacientul trebuie să ia masa de îndată ce își recapătă conștiența . Pot fi necesare aport susținut de hidrocarbonați și supraveghere , deoarece hipoglicemia poate să reapară după o aparentă recuperare clinică . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Cod ATC : A10A D04 . Humalog Mix este o suspensie premixată formată din insulină lispro ( analog de insulină umană cu acțiune rapidă ) și suspensie de protamină a
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
glucagonul nu este disponibil sau dacă pacientul nu răspunde la glucagon , se va administra intravenos soluție de glucoză . Pacientul trebuie să ia masa de îndată ce își recapătă conștiența . Pot fi necesare aport susținut de hidrocarbonați și supraveghere , deoarece hipoglicemia poate să reapară după o aparentă recuperare clinică . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Cod ATC : A10A D04 . Humalog Mix este o suspensie premixată formată din insulină lispro ( analog de insulină umană cu acțiune rapidă ) și suspensie de protamină a
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
glucagonul nu este disponibil sau dacă pacientul nu răspunde la glucagon , se va administra intravenos soluție de glucoză . Pacientul trebuie să ia masa de îndată ce își recapătă conștiența . Pot fi necesare aport susținut de hidrocarbonați și supraveghere , deoarece hipoglicemia poate să reapară după o aparentă recuperare clinică . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Cod ATC : A10A D04 . Humalog Mix este o suspensie premixată formată din insulină lispro ( analog de insulină umană cu acțiune rapidă ) și suspensie de protamină a
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
nu este disponibil glucagon sau dacă pacientul nu răspunde la glucagon , se va administra intravenos soluție de glucoză . Pacientul trebuie să ia masa de îndată ce își recapătă conștiența . Pot fi necesare aport susținut de hidrocarbonați și supraveghere , deoarece hipoglicemia poate să reapară după o aparentă recuperare clinică . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Acțiunea principală a insulinei lispro este reglarea metabolismului glucozei . În plus , insulinele au câteva acțiuni anabolice și anti- catabolice asupra unor țesuturi diferite . În țesutul muscular , acestea includ
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
glucagonul nu este disponibil sau dacă pacientul nu răspunde la glucagon , se va administra intravenos soluție de glucoză . Pacientul trebuie să ia masa de îndată ce își recapătă conștiența . Pot fi necesare aport susținut de hidrocarbonați și supraveghere , deoarece hipoglicemia poate să reapară după o aparentă recuperare clinică . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Acțiunea principală a insulinei lispro este reglarea metabolismului glucozei . În plus , insulinele au câteva acțiuni anabolice și anti- catabolice asupra unor țesuturi diferite . În țesutul muscular , acestea includ
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
glucagonul nu este disponibil sau dacă pacientul nu răspunde la glucagon , se va administra intravenos soluție de glucoză . Pacientul trebuie să ia masa de îndată ce își recapătă conștiența . Pot fi necesare aport susținut de hidrocarbonați și supraveghere , deoarece hipoglicemia poate să reapară după o aparentă recuperare clinică . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Cod ATC : A10A D04 . Humalog Mix este o suspensie premixată formată din insulină lispro ( analog de insulină umană cu acțiune rapidă ) și suspensie de protamină a
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
glucagonul nu este disponibil sau dacă pacientul nu răspunde la glucagon , se va administra intravenos soluție de glucoză . Pacientul trebuie să ia masa de îndată ce își recapătă conștiența . Pot fi necesare aport susținut de hidrocarbonați și supraveghere , deoarece hipoglicemia poate să reapară după o aparentă recuperare clinică . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Cod ATC : A10A D04 . Humalog Mix este o suspensie premixată formată din insulină lispro ( analog de insulină umană cu acțiune rapidă ) și suspensie de protamină a
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]