2,902 matches
-
F , Pol S et al . JAMA 2004 ; 292( 23 ) : 2839- 2848 . 2 Laguno M , Murillas J , Blanco J. L et al . AIDS 2004 ; 18( 13 ) : F27- F36 . tor Pacienți cu recăderi : Un număr total de 345 pacienți care au prezentat recăderi după tratament cu interferon alfa au fost tratați în două studii clinice în care s- a administrat Viraferon în monoterapie sau au în asociere cu ribavirină . La acești pacienți , asocierea ribavirinei la Viraferon a crescut de 10 ori eficacitatea Viraferon
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
non- pegilat/ ribavirină , pentru a evalua durabilitatea răspunsului virusologic susținut și pentru a determina impactul persistenței 462 pacienți au terminat cel puțin 5 ani de urmărire și numai 12 din 492 dintre aceștia care au avut răspuns susținut , au prezentat recădere pe durata acestui um studiu . Estimarea Kaplan- Meier pentru persistența răspunsului susținut pe o perioadă de 5 ani este de 97 % pentru toți pacienții , cu un interval de încredere de 95 % [ 95 % , 99 % ] . RVS după tratamentul VHC cronic cu interferon
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
orală administrată oral , divizată în 2 prize zilnice , în timpul meselor ( dimineața și seara ) . te ( Vezi RCP pentru ribavirină capsule pentru dozele de ribavirină capsule și ghidurile de modificare pentru terapia asociată . es vezi RCP pentru ribavirină soluție orală ) . Pacienți cu recădere ( adulți ) : Viraferon se administrează în asociere cu ribavirina . ai Pe baza rezultatelor studiilor clinice , în cadrul cărora sunt disponibile date pentru 6 luni de tratament , um se recomandă ca pacienții să fie tratați cu Viraferon în asociere cu ribavirină timp de
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
la pacienții > 75kg . us 1 Carrat F , Bani- Sadr F , Pol S et al . JAMA 2004 ; 292( 23 ) : 2839- 2848 . 2 Laguno M , Murillas J , Blanco J. L et al . AIDS 2004 ; 18( 13 ) : F27- F36 . od Pacienți cu recăderi : Un număr total de 345 pacienți care au prezentat recăderi după tratament cu Pr interferon alfa au fost tratați în două studii clinice în care s- a administrat Viraferon în monoterapie sau în asociere cu ribavirină . La acești pacienți , asocierea
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
F , Pol S et al . JAMA 2004 ; 292( 23 ) : 2839- 2848 . 2 Laguno M , Murillas J , Blanco J. L et al . AIDS 2004 ; 18( 13 ) : F27- F36 . od Pacienți cu recăderi : Un număr total de 345 pacienți care au prezentat recăderi după tratament cu Pr interferon alfa au fost tratați în două studii clinice în care s- a administrat Viraferon în monoterapie sau în asociere cu ribavirină . La acești pacienți , asocierea ribavirinei la Viraferon a crescut de 10 ori eficacitatea Viraferon
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
studiu cu un număr mare de pacienți , 1071 dintre aceștia au fost înrolați , după un tratament 462 pacienți au terminat cel puțin 5 ani de urmărire și numai 12 din 492 dintre aceștia care au avut răspuns susținut , au prezentat recădere pe durata acestui au RVS după tratamentul VHC cronic cu interferon alfa- 2b non- pegilat ( cu sau fără ribavirină ) are ca rezultat eliminarea pe termen lung a virusului , oferind o vindecare a infecției hepatice și o vindecare clinică a VHC
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
orală administrată oral , divizată în 2 prize zilnice , în timpul meselor ( dimineața și seara ) . te ( Vezi RCP pentru ribavirină capsule pentru dozele de ribavirină capsule și ghidurile de modificare pentru terapia asociată . es vezi RCP pentru ribavirină soluție orală ) . Pacienți cu recădere ( adulți ) : Viraferon se administrează în asociere cu ribavirina . ai Pe baza rezultatelor studiilor clinice , în cadrul cărora sunt disponibile date pentru 6 luni de tratament , um se recomandă ca pacienții să fie tratați cu Viraferon în asociere cu ribavirină timp de
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
la pacienții > 75kg . us 1 Carrat F , Bani- Sadr F , Pol S et al . JAMA 2004 ; 292( 23 ) : 2839- 2848 . 2 Laguno M , Murillas J , Blanco J. L et al . AIDS 2004 ; 18( 13 ) : F27- F36 . od Pacienți cu recăderi : Un număr total de 345 pacienți care au prezentat recăderi după tratament cu Pr interferon alfa au fost tratați în două studii clinice în care s- a administrat Viraferon în monoterapie sau în asociere cu ribavirină . La acești pacienți , asocierea
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
F , Pol S et al . JAMA 2004 ; 292( 23 ) : 2839- 2848 . 2 Laguno M , Murillas J , Blanco J. L et al . AIDS 2004 ; 18( 13 ) : F27- F36 . od Pacienți cu recăderi : Un număr total de 345 pacienți care au prezentat recăderi după tratament cu Pr interferon alfa au fost tratați în două studii clinice în care s- a administrat Viraferon în monoterapie sau în asociere cu ribavirină . La acești pacienți , asocierea ribavirinei la Viraferon a crescut de 10 ori eficacitatea Viraferon
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
studiu cu un număr mare de pacienți , 1071 dintre aceștia au fost înrolați , după un tratament 462 pacienți au terminat cel puțin 5 ani de urmărire și numai 12 din 492 dintre aceștia care au avut răspuns susținut , au prezentat recădere pe durata acestui au RVS după tratamentul VHC cronic cu interferon alfa- 2b non- pegilat ( cu sau fără ribavirină ) are ca rezultat eliminarea pe termen lung a virusului , oferind o vindecare a infecției hepatice și o vindecare clinică a VHC
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
Vezi RCP pentru ribavirină capsule pentru dozele de ribavirină capsule și ghidurile de modificare pentru terapia asociată . Pentru pacienții pediatrici cu greutate < 47 kg sau care nu pot înghiți capsule , vezi RCP pentru ribavirină soluție orală ) . ai Pacienți cu recădere ( adulți ) : um Viraferon se administrează în asociere cu ribavirina . Pe baza rezultatelor studiilor clinice , în cadrul cărora sunt disponibile date pentru 6 luni de tratament , se recomandă ca pacienții să fie tratați cu Viraferon în asociere cu ribavirină timp de 6
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
la pacienții > 75kg . ul 1 Carrat F , Bani- Sadr F , Pol S et al . JAMA 2004 ; 292( 23 ) : 2839- 2848 . 2 Laguno M , Murillas J , Blanco J. L et al . AIDS 2004 ; 18( 13 ) : F27- F36 . us Pacienți cu recăderi : Un număr total de 345 pacienți care au prezentat recăderi după tratament cu od interferon alfa au fost tratați în două studii clinice în care s- a administrat Viraferon în monoterapie sau în asociere cu ribavirină . La acești pacienți , asocierea
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
F , Pol S et al . JAMA 2004 ; 292( 23 ) : 2839- 2848 . 2 Laguno M , Murillas J , Blanco J. L et al . AIDS 2004 ; 18( 13 ) : F27- F36 . us Pacienți cu recăderi : Un număr total de 345 pacienți care au prezentat recăderi după tratament cu od interferon alfa au fost tratați în două studii clinice în care s- a administrat Viraferon în monoterapie sau în asociere cu ribavirină . La acești pacienți , asocierea ribavirinei la Viraferon a crescut de 10 ori eficacitatea Viraferon
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
răspunsului virusologic susținut și pentru a determina impactul persistenței negativării virale asupra rezultatelor tratamentului . 462 pacienți au terminat cel puțin 5 ani de urmărire t iza și numai 12 din 492 dintre aceștia care au avut răspuns susținut , au prezentat recădere pe durata acestui studiu . Estimarea Kaplan- Meier pentru persistența răspunsului susținut pe o perioadă de 5 ani este de 97 % pentru toți pacienții , cu un interval de încredere de 95 % [ 95 % , 99 % ] . tor RVS după tratamentul VHC cronic cu interferon
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
Vezi RCP pentru ribavirină capsule pentru dozele de ribavirină capsule și ghidurile de modificare pentru terapia asociată . Pentru pacienții pediatrici cu greutate < 47 kg sau care nu pot înghiți capsule , vezi RCP pentru ribavirină soluție orală ) . ai Pacienți cu recădere ( adulți ) : um Viraferon se administrează în asociere cu ribavirina . Pe baza rezultatelor studiilor clinice , în cadrul cărora sunt disponibile date pentru 6 luni de tratament , se recomandă ca pacienții să fie tratați cu Viraferon în asociere cu ribavirină timp de 6
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
kg și de ul 1 Carrat F , Bani- Sadr F , Pol S et al . JAMA 2004 ; 292( 23 ) : 2839- 2848 . us 2 Laguno M , Murillas J , Blanco J. L et al . AIDS 2004 ; 18( 13 ) : F27- F36 . od Pacienți cu recăderi : Un număr total de 345 pacienți care au prezentat recăderi după tratament cu interferon alfa au fost tratați în două studii clinice în care s- a administrat Viraferon în monoterapie sau în asociere cu ribavirină . La acești pacienți , asocierea ribavirinei
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
Pol S et al . JAMA 2004 ; 292( 23 ) : 2839- 2848 . us 2 Laguno M , Murillas J , Blanco J. L et al . AIDS 2004 ; 18( 13 ) : F27- F36 . od Pacienți cu recăderi : Un număr total de 345 pacienți care au prezentat recăderi după tratament cu interferon alfa au fost tratați în două studii clinice în care s- a administrat Viraferon în monoterapie sau în asociere cu ribavirină . La acești pacienți , asocierea ribavirinei la Viraferon a crescut de 10 ori Pr eficacitatea Viraferon
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
răspunsului virusologic susținut și pentru a determina impactul persistenței negativării virale asupra rezultatelor tratamentului . 462 pacienți au terminat cel puțin 5 ani de urmărire t iza și numai 12 din 492 dintre aceștia care au avut răspuns susținut , au prezentat recădere pe durata acestui studiu . Estimarea Kaplan- Meier pentru persistența răspunsului susținut pe o perioadă de 5 ani este de 97 % pentru toți pacienții , cu un interval de încredere de 95 % [ 95 % , 99 % ] . tor RVS după tratamentul VHC cronic cu interferon
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
Vezi RCP pentru ribavirină capsule pentru dozele de ribavirină capsule și ghidurile de modificare pentru terapia asociată . Pentru pacienții pediatrici cu greutate < 47 kg sau care nu pot înghiți capsule , vezi RCP pentru ribavirină soluție orală ) . ln Pacienți cu recădere ( adulți ) : Viraferon se administrează în asociere cu ribavirina . ina Pe baza rezultatelor studiilor clinice , în cadrul cărora sunt disponibile date pentru 6 luni de tratament , se recomandă ca pacienții să fie tratați cu Viraferon în asociere cu ribavirină timp de 6
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
mg la pacienții > 75kg . 1 Carrat F , Bani- Sadr F , Pol S et al . JAMA 2004 ; 292( 23 ) : 2839- 2848 . od 2 Laguno M , Murillas J , Blanco J. L et al . AIDS 2004 ; 18( 13 ) : F27- F36 . Pacienți cu recăderi : Un număr total de 345 pacienți care au prezentat recăderi după tratament cu Pr La acești pacienți , asocierea ribavirinei la Viraferon a crescut de 10 ori eficacitatea Viraferon administrat în monoterapie în tratamentul hepatitei cronice C ( 48, 6 % comparativ cu
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
F , Pol S et al . JAMA 2004 ; 292( 23 ) : 2839- 2848 . od 2 Laguno M , Murillas J , Blanco J. L et al . AIDS 2004 ; 18( 13 ) : F27- F36 . Pacienți cu recăderi : Un număr total de 345 pacienți care au prezentat recăderi după tratament cu Pr La acești pacienți , asocierea ribavirinei la Viraferon a crescut de 10 ori eficacitatea Viraferon administrat în monoterapie în tratamentul hepatitei cronice C ( 48, 6 % comparativ cu 4, 7 % ) . Această creștere a eficacității a inclus pierderea VHC
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
evalua durabilitatea răspunsului virusologic susținut și pentru a determina impactul persistenței negativării virale asupra rezultatelor tratamentului . 462 pacienți au terminat cel puțin 5 ani de urmărire și numai 12 din 492 dintre aceștia care au avut răspuns susținut , au prezentat recădere pe durata acestui tor studiu . Estimarea Kaplan- Meier pentru persistența răspunsului susținut pe o perioadă de 5 ani este de 97 % pentru toți pacienții , cu un interval de încredere de 95 % [ 95 % , 99 % ] . Totuși , aceasta nu exclude apariția unor evenimente
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
Vezi RCP pentru ribavirină capsule pentru dozele de ribavirină capsule și ghidurile de modificare pentru terapia asociată . Pentru pacienții pediatrici cu greutate < 47 kg sau care nu pot înghiți capsule , vezi RCP pentru ribavirină soluție orală ) . ln Pacienți cu recădere ( adulți ) : Viraferon se administrează în asociere cu ribavirina . ina Pe baza rezultatelor studiilor clinice , în cadrul cărora sunt disponibile date pentru 6 luni de tratament , se recomandă ca pacienții să fie tratați cu Viraferon în asociere cu ribavirină timp de 6
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
de 150 µg/ săptămână . od 1 Carrat F , Bani- Sadr F , Pol S et al . JAMA 2004 ; 292( 23 ) : 2839- 2848 . Pr 2 Laguno M , Murillas J , Blanco J. L et al . AIDS 2004 ; 18( 13 ) : F27- F36 . Pacienți cu recăderi : Un număr total de 345 pacienți care au prezentat recăderi după tratament cu interferon alfa au fost tratați în două studii clinice în care s- a administrat Viraferon în monoterapie sau 210 în asociere cu ribavirină . La acești pacienți , asocierea
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
F , Pol S et al . JAMA 2004 ; 292( 23 ) : 2839- 2848 . Pr 2 Laguno M , Murillas J , Blanco J. L et al . AIDS 2004 ; 18( 13 ) : F27- F36 . Pacienți cu recăderi : Un număr total de 345 pacienți care au prezentat recăderi după tratament cu interferon alfa au fost tratați în două studii clinice în care s- a administrat Viraferon în monoterapie sau 210 în asociere cu ribavirină . La acești pacienți , asocierea ribavirinei la Viraferon a crescut de 10 ori eficacitatea Viraferon
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]